Prospect Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat

Substanța activă: salmeterolum+fluticasonum

Producator: Uždaroji Akcinė Bendrovė “Oriola Vilnius”; Fisons

Clasa ATC: [R03AK]: aparatul respirator >> antiastmatice >> adrenergice inhalante >> adrenergice si alte antiastmatice

Lifsar PulmoJet este un inhalator care conţine două substanţe active, salmeterol şi propionat de fluticazonă.

Indicații Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Salmeterolul este un bronhodilatator cu acţiune de lungă durată. Bronhodilatatoarele ajută căile respiratorii din plămâni să se menţină deschise. Astfel facilitează pătrunderea şi ieşirea aerului din plămâni. Efectul persistă cel puţin 12 ore.
Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care scade inflamaţia şi iritaţia de la nivelul plămânilor.

Medicul v-a prescris acest medicament pentru a ajuta în prevenirea problemelor respiratorii asociate cu Boala Pulmonară Cronică Obstructivă (BPOC). Lifsar PulmoJet scade numărul de agravări ale simptomelor legate de BPOC.

Trebuie să utilizaţi Lifsar PulmoJet în fiecare zi, aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Aceasta vă asigură că medicamentul acţionează corespunzător în controlarea acestor simptome.

Lifsar PulmoJet ajută în prevenirea apariţiei senzaţiei de lipsă de aer sau a respiraţiei şuierătoare (wheezing-ului). Cu toate acestea, Lifsar PulmoJet nu trebuie utilizat pentru ameliorarea unui episod brusc de lipsă de aer şi respiraţie şuierătoare. Dacă acest lucru se întamplă, trebuie să utilizaţi un medicament inhalator cu acţiune rapidă „de ameliorare” („de salvare”), cum este salbutamolul. Trebuie să aveţi întotdeauna la dumneavoastră inhalatorul „de salvare”, cu acţiune rapidă.

Lifsar PulmoJet este indicat numai la adulţi cu BPOC şi cu vârsta de 18 ani şi peste.

Nu se utilizează în astmul bronşic.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Lifsar PulmoJet:
• Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la salmeterol, propionat de fluticazonă sau la celălalt component al acestui medicament.

Administrare Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală dacă nu sunteţi sigur.

• Administrare inhalatorie.
• Utilizaţi Lifsar PulmoJet în fiecare zi, până cand medicul dumneavoastră vă va sfătui să vă opriţi.
• Nu utilizaţi mai mult decât doza recomandată.
• Nu opriţi utilizarea Lifsar PulmoJet şi nu reduceţi doza de Lifsar PulmoJet fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
• Lifsar PulmoJet trebuie inhalat în plămâni, prin gură.

Adulţi
Doza uzuală este de o inhalaţie, administrată de două ori pe zi.

Este foarte important să respectaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră cu privire la numărul de inhalaţii şi la frecvenţa cu care vă administraţi medicamentul.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament nu este indicat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece este posibil să nu fie sigur sau eficace.

Dacă respiraţia dumneavoastră se agravează sau nu este bine controlată chiar dacă Lifsar PulmoJet este utilizat cu regularitate, aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil ca respiraţia să devină mai şuierătoare, să aveţi senzaţie de constricţie toracică mai des sau este posibil să aveţi nevoie mai des de medicamentul „de salvare”, cu acţiune rapidă. Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, trebuie să continuaţi să luaţi Lifsar PulmoJet, însă nu creşteţi numărul de inhalaţii administrate. Este posibil ca afecţiunea dumneavoastră toracică să se înrăutăţească şi să vă îmbolnăviţi grav. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, deoarece este posibil să aveţi nevoie de tratament suplimentar.

Cum să utilizaţi inhalatorul
Medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul vă vor arăta cum să utilizaţi inhalatorul. Aceştia trebuie să verifice la anumite intervale de timp cum îl utilizaţi. Dacă nu folosiţi inhalatorul în mod corespunzător sau aşa cum v-a fost prescris, medicamentul poate să nu vă ajute aşa cum ar trebui în tratarea BPOC şi a simptomelor acesteia.

Lifsar PulmoJet eliberează o pudră care este inhalată în plămâni.

Notă: Numărul arătat de fereastra care indică doza se referă la numărul iniţial de inhalaţii (60) din dispozitiv şi nu se modifică chiar dacă dispozitivul este gol. Culoarea verde a ferestrei care indică doza va arăta cu aproximaţie câte inhalaţii au mai rămas (vezi mai jos textul de la punctul „Când trebuie înlocuit inhalatorul?”).

Principiile de bază pentru utilizarea Lifsar PulmoJet sunt

1. DESCHIDEŢI: Îndepărtaţi capacul alb.
2. INHALAŢI: Strângeţi buzele în jurul piesei bucale şi inhalaţi profund.
3. ÎNCHIDEŢI CU CLIC: Puneţi la loc capacul şi închideţi-l complet.

Vă rugăm să citiţi cu atenţie instrucţiunile de utilizare de mai jos, înainte să utilizaţi Lifsar PulmoJet pentru prima dată.
Urmaţi instrucţiunile de mai jos de fiecare dată când aveţi nevoie să vă administraţi o inhalaţie.

Instrucţiuni de utilizare

1. DESCHIDEŢI

• Ţineţi dispozitivul cu ambele mâini: o mână pe baza de culoare gri şi cealaltă mână pe capacul protector de culoare albă. Puteţi ţine dispozitivul în orice poziţie.
• Îndepărtaţi capacul protector de culoare albă de baza de culoare gri prin răsucirea acestora în direcţii diferite (Fig. 01). Veţi simţi o uşoară rezistenţă atunci când capacul este pe jumatate deschis.
• Culoarea verde din fereastra care arată că doza este pregătită confirmă faptul că inhalatorul dumneavoastră este gata pentru utilizare (Fig. 02).

2. INHALAŢI

• Ţineţi ferm inhalatorul de baza gri, la distanţă de gură. Expiraţi uşor, atât cât este confortabil. Nu respiraţi prin inhalator.
• Strângeţi buzele în jurul piesei bucale de culoare gri (Fig. 03). Nu acoperiţi orificiile pentru aer cu buzele. Nu mestecaţi sau muşcaţi piesa bucală.
• Inspiraţi cât de profund şi cât de puternic puteţi pe gură (nu pe nas).
• Nu vă opriţi din inhalat atunci când auziţi o „pocnitură” uşoară. „Pocnitura” uşoară din timpul procesului de inhalaţie indică faptul că doza a fost eliberată.
• Îndepărtaţi inhalatorul din gură şi ţineţi-vă respiraţia pentru încă 5 - 10 secunde sau atât timp cât vă este confortabil. Expiraţi uşor pe nas şi reveniţi la respiraţia normală.
• Culoarea verde din fereastra care arată că doza este pregătită trebuie să dispară până în acest moment. Aceasta confirmă faptul că doza a fost administrată cu succes (Fig. 04).

Notă: cantitatea de medicament pe care o inhalaţi este foarte mică şi nu veţi putea să îi simţiţi gustul. Cu toate acestea, puteţi avea încredere că v-aţi administrat doza şi că medicamentul a ajuns în plămânii dumneavoastră dacă culoarea verde din fereastra care arată că doza este pregătită a dispărut.

3. ÎNCHIDEŢI CU CLIC

• Răsuciţi capacul protector alb cu fermitate înapoi pe baza de culare gri, până face clic (Fig. 05).
• Este important să rotiţi complet capacul până auziţi clicul, deoarece această mişcare încarcă următoarea doză de medicament. Liniile de aliniere de pe capac şi bază trebuie să se potrivească.

Dacă mai aveţi nevoie de mai mult de o doză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că trebuie să vă administraţi mai mult de o inhalaţie, repetaţi cei 3 paşi descrişi mai sus.

După ce v-aţi administrat doza, clătiţi-vă gura cu apă (Fig. 06) şi/ sau periaţi-vă dinţii. Nu înghiţiţi apa pe care aţi folosit-o la clătire sau la periajul dinţilor, scuipaţi-o.
Acest lucru va scădea riscul de a dezvolta o candidoză orofaringiană (o infecţie fungică, cu ciuperci, la nivelul gurii şi/sau gâtului) şi apariţia răguşelii.

Când trebuie înlocuit inhalatorul?

• Numărul iniţial de inhalaţii (60) din dispozitiv este arătat în fereastra care indică doza (Fig. 07). Acest număr nu se modifică chiar dacă dispozitivul este gol.
• Culoarea verde din fereastra care indică doza arată cu aproximaţie câte inhalaţii de medicament au mai rămas în dispozitiv. Ţineţi inhalatorul în poziţie verticală, la nivelul ochilor, pentru a verifica cât a mai rămas în rezervor.
• Atunci când culoarea verde atinge nivelul liniei roşii, înseamnă că au mai rămas aproximativ 10 inhalaţii în dispozitiv (fig. 07 - 10 doze rămase). Continuaţi să utilizaţi inhalatorul, dar adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil pentru o nouă prescripţie.
• Atunci când indicatorul verde nu mai este vizibil, inhalatorul este gol (Fig. 07 – Gol).

Curăţarea inhalatorului
• Dacă piesa bucală se murdăreşte, o puteţi curăţa prin ştergere cu un serveţel uscat şi curat. Nu utilizaţi apă sau alte lichide pentru a curăţa piesa bucală.
• Închideţi întotdeauna capacul protector alb al inhalatorului atunci când nu îl utilizaţi.
• Protejaţi inhalatorul de umezeală.

Alte informaţii despre inhalatorul dumneavoastră
• Capacul protector de culoare albă se va răsuci şi va face „clic” chiar şi când inhalatorul este gol.
• Sunetul pe care îl auziţi când scuturaţi inhalatorul este produs de un agent desicant, şi nu de medicament. Sunetul nu vă spune cât medicament a mai rămas în inhalator.
• Dacă, din greşeală, încărcaţi inhalatorul de mai multe ori înainte de a vă administra doza, vă veţi administra tot o singură doză.
• Dacă dispozitivul este lăsat fără capac, atunci capacul trebuie pus la loc înainte de a administra următoarea doză.

Dacă utilizați mai mult Lifsar PulmoJet decât trebuie
Este important să utilizaţi inhalatorul aşa cum aţi fost instruit. Dacă accidental vă administraţi o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Puteţi observa că vă bate inima mai repede decât de obicei şi puteţi avea tremurături. De asemenea, puteţi avea ameţeală, durere de cap, slăbiciune musculară şi dureri articulare. Dacă aţi utilizat doze mai mari pentru o perioadă mai lungă de timp, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale pentru recomandări. Acest lucru este necesar deoarece dozele mai mari din acest medicament pot scădea cantitatea de hormoni steroidieni produsă de glanda corticosuprarenală.

Dacă uitaţi să utilizaţi Lifsar PulmoJet
Dacă uitaţi să utilizaţi inhalatorul, administraţi-vă următoarea inhalaţie la momentul planificat. Nu vă administraţi o doză de inhalaţii dublă pentru a compensa inhalaţia uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Lifsar PulmoJet
Este foarte important să utilizaţi inhalatorul în fiecare zi, aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Utilizaţi medicamentul până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Nu opriţi administrarea şi nu scădeţi doza de Lifsar PulmoJet brusc. Acest lucru poate să ducă la agravarea respiraţiei dumneavoastră. Foarte rar, dacă opriţi brusc utilizarea inhalatorului sau reduceţi doza brusc, acestea vă pot provoca probleme cu glanda corticosuprarenală (insuficienţă corticosuprarenaliană) şi puteţi avea reacţii adverse. Acestea pot include oricare dintre următoarele:
• Durere de stomac.
• Oboseală şi scăderea poftei de mâncare, senzaţie de rău.
• Stare de rău şi diaree.
• Scădere în greutate.
• Durere de cap sau somnolenţă.
• Concentraţii scăzute de zahăr în sânge.
• Tensiune arterială mică şi convulsii (crize convulsive).

Atunci când organismul dumneavoastră este supus unui stress cum sunt febra, traumatismele (de exemplu un accident de maşină), infecţiile sau intervenţiile chirurgicale, insuficienţa glandei corticosuprarenale se poate agrava şi puteţi avea oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai sus.
Pentru a preveni apariţia acestor simptome, medicul dumneavoastră vă poate prescrie corticosteroizi suplimentari sub formă de comprimate (cum este prednisolonul).
Dacă aveţi oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai sus sau orice alte reacţii adverse, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament sau dispozitiv, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Substanţele active sunt salmeterolul (sub formă de xinafoat de salmeterol) şi propionatul de fluticazonă.
Fiecare inhalaţie asigură administrarea unei doze (doza care părăseşte piesa bucală) de salmeterol 45 micrograme (sub formă de xinafoat de salmeterol) şi propionat de fluticazonă 465 micrograme.
Aceasta corespunde unei doze măsurate de salmeterol 50 micrograme (sub formă de xinafoat de salmeterol) şi propionat de fluticazonă 500 micrograme.
Celălalt component este lactoza monohidrat.

Precauții:

Medicul dumneavoastră vă va supraveghea mai îndeaproape tratamentul dacă aveţi sau aţi avut:
• Boli de inimă, inclusiv ritm neregulat sau rapid al bătăilor inimii.
• Glandă tiroidă cu activitate crescută.
• Tensiune arterială mare.
• Diabet zaharat (Lifsar PulmoJet poate să crească valorile zahărului din sânge).
• Concentraţie scăzută a potasiului din sânge.
• Aveţi în prezent sau aţi avut în trecut tuberculoză pulmonară (TBC) sau alte infecţii ale plămânilor.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Lifsar PulmoJet dacă vă aflaţi în oricare din situaţiile de mai sus.

Copii şi adolescenţi
Nu administraţi acest medicament la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece este posibil să nu fie sigur sau eficace. Lifsar PulmoJet este indicat numai la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Lifsar PulmoJet să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lifsar PulmoJet conţine lactoză monohidrat (un tip de zahăr)
Lifsar PulmoJet conţine până la 7 miligrame de lactoză monohidrat în fiecare doză. Cantitatea de lactoză din acest medicament nu provoacă, în mod normal, probleme la persoanele care au intoleranţă la lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii alergice: puteţi să observaţi că respiraţia dumneavoastră se agravează brusc, imediat după utilizarea Lifsar PulmoJet. Puteţi să aveţi respiraţia foarte şuierătoare şi tuse sau să aveţi senzaţie de lipsă de aer. De asemenea, puteţi observa mâncărimi, erupţie pe piele (urticarie) şi umflături (de obicei la nivelul feţei, buzelor, limbii sau gâtului), sau puteţi simţi brusc că inima vă bate foarte repede sau că leşinaţi şi sunteţi buimăcit (ceea ce poate duce la colaps sau pierdere a conştienţei). Dacă aveţi oricare dintre aceste reacţii adverse sau dacă acestea apar brusc după utilizarea Lifsar PulmoJet, opriţi administrarea Lifsar PulmoJet şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Reacţiile alergice la Lifsar PulmoJet sunt mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane).

Alte reacţii adverse sunt enumerate mai jos:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
• Durere de cap – aceasta se ameliorează, de obicei, pe măsură ce tratamentul continuă.
• A fost raportată creşterea numărului de episoade de răceală.

Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane):
• Infecţii cu ciuperci (pete reliefate, de culoare galben cremos, dureroase) în gură sau gât. De asemenea, limbă dureroasă, iritaţie în gât şi voce răguşită. Clătirea gurii cu apă şi scuiparea acesteia imediat şi/sau periajul dinţilor după administrarea fiecărei doze din medicamentul dumneavoastră pot fi de ajutor. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie un medicament antifungic pentru tratarea infecţiei cu ciuperci.
• Articulaţii dureroase şi umflate şi dureri musculare.
• Crampe musculare.
• Pneumonie şi bronşită (infecţie a plămânilor). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele simptome: creşterea cantităţii de lichid/flegmă pe care o eliminaţi din plămâni când tuşiţi (spută), modificare a culorii sputei, febră, frisoane, accentuarea tusei şi agravarea problemelor de respiraţie.
• Vânătăi şi fracturi.
• Inflamaţie a sinusurilor (o senzaţie de tensiune sau senzaţie de plin la nivelul nasului, obrajilor şi în spatele ochilor, uneori însoţită de durere pulsatilă).
• O scădere a cantităţii de potasiu din sânge (puteţi avea ritm neregulat al bătăilor inimii, slăbiciune musculară, crampe).

Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 de persoane):
• Creşterea cantităţii de zahăr (glucoză) din sânge (hiperglicemie). Dacă aveţi diabet zaharat, pot fi necesare monitorizarea mai frecventă a cantităţii de zahăr din sânge şi, posibil, ajustarea dozelor tratamentului dumneavoastră antidiabetic obişnuit.
• Lentilă opacă a ochiului (cataractă).
• Bătăi foarte rapide ale inimii (tahicardie).
• Senzaţie de tremurături (tremor) cu ritm rapid sau neregulat al bătăilor inimii (palpitaţii) - acestea sunt, de obicei, inofensive şi apar din ce în mai rar pe măsură ce tratamentul continuă.
• Durere în piept.
• Stare de îngrijorare (această reacţie apare, mai ales, la copii).
• Tulburări ale somnului.
• Reacţie alergică pe piele.

Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 de persoane):
• Dificultăţi la respiraţie sau respiraţie şuierătoare care se agravează imediat după ce aţi utilizat Lifsar PulmoJet. Dacă acestea apar, opriţi administrarea Lifsar PulmoJet. Utilizaţi inhalatorul „de ameliorare” cu acţiune rapidă, pentru a vă ajuta să respiraţi şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
• Lifsar PulmoJet poate afecta producţia normală de hormoni steroidieni a organismului, în special dacă aţi utilizat doze mari, pe perioade lungi de timp. Efectele includ:
- Încetinirea creşterii la copii şi adolescenţi.
- Slăbirea oaselor.
- Glaucom.
- Creştere în greutate.
- Faţă rotunjită (în lună plină) (Sindrom Cushing).
Medicul dumneavoastră vă va controla cu regularitate pentru apariţia oricărora dintre reacţiile adverse enumerate mai sus şi se va asigura că utilizaţi cea mai mică doză de salmeterol/propionat de fluticazonă pentru controlul bolii dumneavoastră.
• Modificări de comportament, cum sunt a fi neobişnuit de activ şi iritabil (aceste reacţii apar în special la copii).
• Ritm neregulat al bătăilor inimii sau ritmul inimii apare o bătaie în plus (aritmii). Spuneţi medicului dumneavoastră, dar nu încetaţi să luaţi Lifsar PulmoJet decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi.

Cu frecvenţă necunoscută, dar pot să apară şi:
• Depresie, agresivitate (în special la copii).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, înainte de a începe să utilizaţi Lifsar PulmoJet. Acestea includ alte medicamente pentru BPOC, alte medicamente inhalatorii sau orice medicamente eliberate fără prescripţie medicală, deoarece este posibil ca administrarea Lifsar PulmoJet împreună cu anumite medicamente să nu fie adecvată pentru dumneavoastră.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:
• Blocante beta-adrenergice (cum sunt atenololul, propranololul, sotalolul). Blocantele betaadrenergice sunt utilizate, mai ales, pentru tratarea tensiunii arteriale mari şi a afecţiunilor inimii.
• Medicamente pentru tratamentul infecţiilor provocate de virusuri şi ciuperci (cum sunt ritonavirul, ketoconazolul, itraconazolul şi eritromicina). Unele dintre aceste medicamente pot creşte cantitatea de propionat de fluticazonă sau salmeterol din organismul dumneavoastră, fapt care poate creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse, inclusiv ritm neregulat al bătăilor inimii, sau poate agrava reacţiile adverse.
• Corticosteroizi (administraţi pe care orală sau prin injecţie). Dacă aţi utilizat aceste medicamente recent, acest fapt vă poate creşte riscul ca Lifsar PulmoJet să vă afecteze funcţia glandei corticosuprarenale.
• Diuretice, cunoscute şi ca „comprimate pentru eliminarea apei”, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.
• Alte bronhodilatatoare (cum este salbutamolul).
• Medicamente care conţin xantine. Acestea sunt folosite frecvent în tratamentul astmului bronşic.

Administrarea de Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va evalua dacă puteţi utiliza sau nu acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Lifsar PulmoJet este un inhalator PulmoJet care conţine o pudră de culoare albă. Inhalatorul are două componente, un capac protector de culoare albă care se poate îndepărta şi corpul principal. Corpul principal este de culoare gri şi albă, cu o piesă bucală de culoare gri şi o bază gri cu fundul de culoare violet sau gri. Lifsar PulmoJet este disponibil în cutii cu un inhlator care conţine 60 de inhalaţii.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra capacul protector de culoare albă bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
Odată deschis, a se utiliza în decurs de 30 de zile.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

Alte medicamente cu substanța activă salmeterolum+fluticasonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lifsar PulmoJet 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!