Prospect Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat

Substanța activă: combinatii

Producator: AstraZeneca AB, Suedia

Clasa ATC: [R03AK]: aparatul respirator >> antiastmatice >> adrenergice inhalante >> adrenergice si alte antiastmatice

Indicații Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat:

Budfor este o pulbere de inhalat. Budfor conţine două substanţe active: budesonidă şi fumarat de formoterol dihidrat.

* Budesonida aparţine unui grup de medicamente denumite "corticosteroizi". Acţionează prin reducerea şi prevenirea inflamaţiei din plămânii dumneavoastră.
* Fumaratul de formoterol dihidrat aparţine grupului de medicamente denumite "beta2-agonişti cu durată lungă de acţiune" sau "bronhodilatatoare". Acţionează prin relaxarea musculaturii din căile respiratorii. Acesta vă ajută să respiraţi mult mai uşor.
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru tratamentul astmului bronşic sau a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC).
Astm bronşic
Budfor poate fi prescris pentru astm bronşic în 2 moduri diferite.
a) Pentru unele persoane sunt prescrise două inhalatoare pentru astmul bronşic: Budfor şi un alt inhalator "de salvare"
* Aceste persoane vor utiliza un inhalator Budfor în fiecare zi. Aceasta ajută la prevenirea apariţiei simptomelor de astm bronşic.
* Vor utiliza inhalatorul "de salvare" când au nevoie să trateze crizele de astm bronşic, pentru a putea respira din nou mai uşor.
b) Pentru unele persoane este prescris un singur inhalator pentru astmul bronşic: Budfor
* Aceste persoane vor utiliza Budfor în fiecare zi. Aceasta ajută la prevenirea apariţiei simptomelor de astm bronşic.
* De asemenea, vor utiliza Budfor când au nevoie să trateze crizele de astm bronşic, pentru a putea respira din nou mai uşor. Aceste persoane nu au nevoie de un inhalator separat pentru aceasta.
Boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
Budfor poate fi utilizat şi în tratarea simptomelor pacienţilor adulţi cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) severă.
BPOC este o boală cu durată lungă, a căilor aeriene de la nivelul plămânilor, care adesea este provocată de fumul de ţigară.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Budfor dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la budesonidă, formoterol sau altă componentă, cum este lactoza (care conţine mici cantităţi de proteine din lapte).

Administrare Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat:

* Utilizaţi întotdeauna Budfor exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
* Este important să utilizaţi Budfor zilnic, chiar dacă nu aveţi simptome de astm bronşic sau BPOC.
* Dacă utilizaţi Budfor pentru astm bronşic, medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic simptomele.
Dacă aţi luat comprimate care conţin corticosteroizi pentru astmul dumneavoastră sau boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC), medicul dumneavoastră vă poate reduce numărul comprimatelor odată ce aţi început tratamentul cu Budfor. Dacă aţi luat comprimate care conţin corticosteroizi pentru o perioadă lungă de timp, medicul dumneavoastră poate dori să efectuaţi analizele de sânge din când în când. În cazul reducerii administrării orale a numărului comprimatelor care conţin corticosteroizi, vă puteţi simţi rău chiar dacă simptomele pot fi îmbunătăţite. Puteţi prezenta simptome, cum sunt nas înfundat sau secreţii nazale, slăbiciune sau durere musculară sau articulară şi erupţie trecătoare pe piele (eczemă). Dacă oricare din aceste simptome vă deranjează sau apar alte simptome, cum sunt durerea de cap, oboseala, senzaţia de rău (greaţă), starea de rău (vărsături), vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Dacă dezvoltaţi simptome alergice sau artritice, poate fi necesar să luaţi alte medicamente. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi îngrijorat privind continuarea sau nu a administrării Budfor.
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda administrarea suplimentară a comprimatelor cu corticosteroizi la tratamentul uzual, în decursul perioadelor de stres (de exemplu, în cazul unei infecţii toracice sau înainte de o intervenţie chirurgicală).
Informaţii importante despre simptomele dumneavoastră de astm bronşic sau BPOC
Dacă simţiţi că nu mai puteţi respira sau aveţi respiraţie şuierătoare în timpul utilizării Budfor, trebuie să continuaţi să utilizaţi Budfor şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră cât mai repede, deoarece este posibil să aveţi nevoie de un tratament suplimentar.
Contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă:
* respiraţi mai greu sau vă treziţi frecvent în timpul nopţii
* simţiţi dimineaţa o senzaţie de constricţie în piept sau constricţia durează mai mult decât în mod normal.
Aceste semne pot însemna că astmul bronşic sau BPOC-ul dumneavoastră nu este controlat corespunzător şi probabil aveţi nevoie imediat de un alt tratament sau de un tratament suplimentar.
Astm bronşic
Budfor poate fi recomandat în astmul bronşic în două moduri. Cantitatea de Budfor şi modul de utilizare depind de modul de prescriere.
a) Vi se poate prescrie Budfor şi un alt inhalator "de salvare". În acest caz citiţi pct. a) Utilizarea Budfor şi un alt inhalator "de salvare".
b) Budfor vă poate fi prescris în monoterapie, ca unic inhalator. În acest caz citiţi pct. b) Utilizarea Budfor ca unic inhalator.
a) Utilizarea Budfor şi un alt inhalator "de salvare"
Utilizaţi Budfor zilnic. Aceasta vă ajută la prevenirea apariţiei simptomelor de astm. bronşic
Adulţi (cu vârsta de 18 ani şi peste)
* Doza uzuală este de 1-2 inhalaţii, de două ori pe zi
* Medicul dumneavoastră poate creşte doza la 4 inhalaţii, de două ori pe zi
* Dacă simptomele dumneavoastră sunt bine controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea medicamentului, o dată pe zi
Adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 12 şi 17 ani)
* Doza uzuală este de 1-2 inhalaţii, de două ori pe zi
* Dacă simptomele dumneavoastră sunt bine controlate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda utilizarea medicamentului, o dată pe zi
O concentraţie mai mică de Budfor este disponibilă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 11 ani.
Budfor nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 6 ani.
Medicul dumneavoastră (sau asistenta medicală) vă va ajuta să controlaţi simptomele de astm bronşic. Medicul vă poate ajusta doza de medicament la cea mai mică doză care controlează simptomele de astm bronşic. Cu toate acestea, nu ajustaţi doza, fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră (sau asistenta medicală).
Utilizarea inhalatorului "de salvare" pentru a trata apariţia simptomelor de astm bronşic.
Purtaţi mereu cu dumneavoastră inhalatorul "de salvare", pentru a putea fi utilizat la nevoie. Nu utilizaţi Budfor pentru tratamentul simptomelor de astm bronşic - utilizaţi inhalatorul "de salvare".
b) Utilizarea Budfor ca unic inhalator
Utilizaţi Budfor în acest mod numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă şi dacă aveţi vârsta peste 18 ani.
Utilizaţi Budfor zilnic. Aceasta vă ajută la prevenirea apariţiei simptomelor de astm bronşic.
Puteţi:
* inhala o dată dimineaţa şi o dată seara
sau
* administra 2 inhalaţii dimineaţa
sau
* administra 2 inhalaţii seara.
Medicul vă poate creşte doza la 2 inhalaţii, de două ori pe zi.
De asemenea, puteţi utiliza Budfor şi ca tratament "de salvare" în crizele de astm bronşic
* la apariţia simptomelor, inhalaţi o dată şi aşteptaţi câteva minute
* dacă nu vă simţiţi mai bine, mai inhalaţi o dată
* nu administraţi mai mult de 6 inhalaţii pentru o criză
Purtaţi întotdeauna inhalatorul Budfor cu dumneavoastră, pentru a-l putea utiliza la nevoie.
În mod normal o doză totală zilnică de mai mult de 8 inhalaţii nu este necesară. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate permite să utilizaţi până la 12 inhalaţii pe zi, pentru o perioadă limitată de timp.
Dacă în mod normal aveţi nevoie de 8 sau mai multe inhalaţii pe zi, este recomandabil să faceţi o programare la medicul dumneavoastră, care ar putea să vă schimbe tratamentul.
Nu administraţi mai mult de 12 inhalaţii în 24 de ore.
Dacă simptomele de astm bronşic apar în timpul efortului fizic, utilizaţi Budfor aşa cum a fost descris mai sus. Nu utilizaţi Budfor înainte de începerea efortului fizic pentru a preveni apariţia simptomelor de astm bronşic.
Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC)
* se va utiliza numai de adulţi (în vârstă de 18 ani şi peste)
* doza uzuală este de 2 inhalaţii, de două ori pe zi
Pregătirea inhalatorului Budfor pentru prima sa utilizare
Înainte de utilizarea unui inhalator Budfor nou, pentru prima dată, trebuie să-l pregătiţi astfel:
* Deşurubaţi şi ridicaţi capacul. Puteţi să auziţi un zgomot.
* Ţineţi inhalatorul Budfor în sus cu discul galben în jos
* Răsuciţi discul galben cât de mult se poate într-o direcţie. Apoi, răsuciţi în direcţia opusă (nu contează direcţia în care rotiţi prima dată). Veţi auzi un click.
* Repetaţi manevra, răsucind discul galben în ambele direcţii
* Acum inhalatorul Budfor este gata de utilizare
Cum se administrează o doză
De fiecare dată când aveţi nevoie să administraţi o doză, urmaţi instrucţiunile de mai jos.
1. Deşurubaţi şi ridicaţi capacul. Puteţi să auziţi un zgomot.
2. Ţineţi inhalatorul Budfor în sus cu discul galben în jos
3. Nu ţineţi de piesa bucală când încărcaţi inhalatorul Budfor. Pentru a încărca inhalatorul Budfor cu o doză, răsuciţi discul galben cât de mult se poate într-o direcţie.
Apoi, răsuciţi în direcţia opusă (nu contează direcţia în care rotiţi prima dată). Veţi auzi un click. Acum inhalatorul Budfor este gata de utilizare. Încărcaţi dispozitivul doar înainte de utilizare.
4. Ţineţi inhalatorul Budfor departe de gură. Expiraţi uşor (atât cât vă este confortabil). Nu expiraţi prin piesa bucală a inhalatorul Budfor.
5. Aşezaţi piesa bucală uşor între dinţi. Strângeţi buzele. Inspiraţi pe gură cât de profund puteţi. Nu mestecaţi sau muşcaţi piesa bucală.
6. Scoateţi inhalatorul Budfor din gură. Apoi expiraţi uşor. Cantitatea de medicament inhalată este foarte mică. Aceasta înseamnă că nu-i veţi simţi gustul după inhalare. Dacă aţi urmat
instrucţiunile, puteţi să fiţi sigur că aţi inhalat doza şi medicamentul a ajuns în plămânii dumneavoastră.
7. Dacă v-a fost prescrisă mai mult de o inhalaţie, repetaţi paşii 2-6.
8. Puneţi capacul la loc.
9. Clătiţi gura cu apă după doza zilnică de dimineaţă şi/sau de seară (nu înghiţiţi).
Nu încercaţi să îndepărtaţi piesa bucală sau să o răsuciţi în mod inutil; este ataşată de inhalatorul Budfor şi nu trebuie scoasă. Nu utilizaţi inhalatorul Budfor dacă este stricat sau dacă piesa bucală nu este ataşată la dispozitiv.
Curăţarea
Ştergeţi o dată pe săptămână piesa bucală utilizand o cârpă uscată. Nu utilizaţi apă sau lichide când curăţaţi piesa bucală.
Când se începe utilizarea unui nou inhalator
* Indicatorul de doze vă arată câte doze (inhalaţii) au mai rămas în inhalatorul dumneavoastră, începând cu 60 sau 120 doze atunci când este plin
* Indicatorul de doze este marcat la intervale de 10 doze. Prin urmare, nu arată fiecare doză.
* Cand vedeţi pentru prima dată semnul roşu la marginea ferestrei indicatorului, au mai rămas aproximativ 20 doze. Pentru ultimele 10 doze, fondul indicatorului de doze este roşu. Când "0" pe fond roşu a ajuns la jumătatea ferestrei, trebuie să începeţi să utilizaţi un nou inhalator Budfor.
Notă:
* Discul se va roti şi veţi auzi "click" chiar dacă inhalatorul Budfor este gol
* Sunetul pe care îl auziţi când scuturaţi inhalatorul este produs de un agent sicativ şi nu de către medicament. Prin urmare, sunetul nu vă poate spune cât de mult medicament a rămas în inhalatorul Budfor
* Dacă din greşeală, încărcaţi în dispozitiv mai mult de o doză, veţi inhala numai o singură doză, în timp ce indicatorul va înregistra toate dozele încărcate.
Dacă utilizaţi mai mult Budfor decât trebuie
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi mai mult Budfor decât trebuie.
Cele mai frecvente simptome care pot apărea după administrarea mai multor doze de Budfor decât trebuie sunt tremurăturile, durerea de cap sau bătăile rapide ale inimii.
Dacă uitaţi să utilizaţi Budfor
* Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât de repede vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este aproape ora de administrare a dozei următoare, nu luaţi doza uitată, luaţi următoarea doză, la ora obişnuită.
* Nu luaţi o doză dublă pentru a înlocui doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat:

Ce conţine Budfor160 micrograme/4,5 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat
Substanţele active sunt budesonida şi formoterol dihidrat. Fiecare doză inhalată conţine budesonidă 160 micrograme şi fumarat de formoterol dihidrat 4,5 micrograme. Alt component este lactoza monohidrat (care conţine proteine din lapte).

Precauții:

Înainte de utilizarea Budfor, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
* Sunteţi diabetic
* Aveţi o infecţie la nivelul plămânilor
* Aveţi tensiune arterială mare sau aţi avut în antecedente o problemă la nivelul inimii (inclusiv bătăi neregulate ale inimii, puls foarte rapid, îngustare a unor artere sau insuficienţă cardiacă)
* Aveţi probleme cu glanda tiroidă sau suprarenală
* Aveţi o valoare mică de potasiu în sânge
* Aveţi probleme severe la nivelul ficatului

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Budfor nu are sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Budfor
Budfor conţine lactoză, care este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Cantitatea de lactoză din acest medicament nu determină în mod normal probleme în cazul persoanelor care au intoleranţă la lactoză.
Lactoza conţine mici cantităţi de proteine din lapte, care pot provoca reacţii alergice.

Reacții adverse ale Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat:

Ca toate medicamentele, Budfor poate provoca uneori reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar oricare din următoarele, opriţi utilizarea Budfor şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
* Umflare a feţei, în special în jurul gurii (limbă şi/sau gât şi/sau dificultăţi la înghiţire) sau urticarie cu dificultăţi în respiraţie (angioedem) şi/sau senzaţie bruscă de leşin. Acestea pot însemna că aveţi o reacţie alergică. Aceasta se întâmplă rar, afectând mai puţin de 1 din 1000 de persoane.
* Respiraţie şuierătoare cu debut brusc sau scurtarea respiraţiei imediat după inhalarea medicamentului. Dacă apar oricare din aceste simptome, opriţi imediat administrarea Budfor şi utilizaţi inhalatorul "de salvare". Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat pentru că puteţi avea nevoie de o schimbare a tratamentului. Aceasta se întâmplă foarte rar, afectând mai puţin de 1 din 10000 de persoane.
Alte posibile reacţii adverse:
Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 persoane)
* Palpitaţii (conştientizarea bătăilor inimii), tremor localizat sau generalizat. Dacă apar aceste reacţii adverse, ele sunt, de regulă, uşoare şi dispar, în mod normal, la continuarea tratamentului cu Budfor
* Stomatită candidozică (infecţie fungică la nivelul gurii). Aceasta e puţin probabil să apară dacă vă clătiţi gura după ce utilizaţi inhalatorul
* Dureri uşoare în gât, tuse şi voce răguşită
* Durere de cap
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane)
* Agitaţie, nervozitate, nelinişte
* Tulburări de somn
* Ameţeli
* Greaţă (senzaţie de rău)
* Bătăi rapide ale inimii
* Vânătăi
* Crampe musculare
Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de persoane)
* Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime
* Bronhospasm (constricţia muşchilor căilor aeriene având drept urmare respiraţia şuierătoare). Dacă respiraţia şuierătoare apare brusc după utilizarea Budfor, opriţi utilizarea Budfor şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
* Valori mici de potasiu în sânge
* Bătăi neregulate ale inimii
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 de persoane)
* Depresie
* Tulburările de comportament, în special la copii
* Durere în piept sau senzaţie de apăsare (angina pectorală)
* O creştere a glucozei (zahărului) din sânge
* Modificări ale gustului, cum ar fi un gust neplăcut în gură
* Modificări ale tensiunii arteriale
Corticosteroizii utilizaţi pe cale inhalatorie pot afecta producerea de hormoni steroidieni din organismul dumneavoastră, în special dacă sunt utilizaţi în doze mari şi pe perioadă îndelungată. Aceste efecte pot include:
- modificări ale densităţii minerale osoase (subţierea oaselor)
- cataractă (înceţoşarea lentilelor ochiului)
- glaucomul (tensiune mărită la nivelul ochiului)
- o încetinire a ritmului de creştere la copii şi adolescenţi
- un efect asupra glandei suprarenale (o glandă mică situată lângă rinichi).
Aceste reacţii adverse sunt mai puţin probabil să apară la utilizarea corticosteroizilor administraţi pe cale inhalatorie comparativ cu utilizarea corticosteroizilor pe cale orală.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente. Acestea includ şi medicamentele ce pot fi cumpărate fără reţetă sau medicamentele homeopate.
În mod special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare din următoarele medicamente:
* Medicamente beta - blocante (cum este atenololul sau propranololul pentru tratarea tensiunii arteriale mari) incluzând picăturile pentru ochi (cum este timololul pentru glaucom)
* Medicamente pentru bătăi de inimă rapide sau neregulate (cum este chinidina)
* Medicamente ca digoxina pentru insuficienţa cardiacă
* Diuretice sau medicamente pentru a elimina apa (cum este furosemida). Acestea sunt utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.
* Corticosteroizi administraţi pe cale orală (cum este prednisolonul)
* Derivaţi xantinici (cum este teofilina sau aminofilina). Aceştia sunt utilizaţi frecvent în tratamentul astmului bronşic.
* Alte bronhodilatatoare (cum este salbutamolul)
* Antidepresive triciclice (cum este amitriptilina)
* Inhibitori ai monoaminoxidazei, cunoscuţi şi sub numele de IMAO (cum este fenelzina)
* Fenotiazine (cum sunt clorpromazina şi proclorperazina)
* Inhibitori de protează (cum este ritonavirul) pentru tratamentul infecţiei cu HIV
* Medicamente pentru tratarea infecţiilor fungice (cum sunt itraconazolul şi ketoconazolul)
* Medicamente pentru boala Parkinson (cum este levo-dopa)
* Medicamente pentru problemele tiroidiene (cum este levo-tiroxina)
Dacă oricare din cele de mai sus vă sunt familiare sau dacă nu sunteţi sigur, discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să utilizaţi Budfor.
De asemenea spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă urmează să fiţi supus unei anestezii generale pentru o intervenţie chirurgicală sau stomatologică.

Administrarea de Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat în sarcină / alaptare:

* Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Budfor - nu utilizaţi Budfor fără acordul medicului dumneavoastră.
* Dacă rămâneţi gravidă în timpul utilizării Budfor, nu întrerupeţi utilizarea acestuia, dar discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.
* Dacă alăptaţi, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Budfor.

Prezentare ambalaj:

Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat este un inhalator care conţine medicamentul dumneavoastră. Pulberea de inhalat este de culoare albă. Fiecare inhalator conţine 60 sau 120 de doze, având un corp de culoare albă şi un disc galben care se roteşte. Discul conţine un cod Braille pentru identificare pentru diferenţierea de alte medicamente inhalatorii AstraZeneca.

Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalaţie, pulbere de inhalat este disponibil în cutii cu 1, 2, 3, 10 sau 18 inhalatoare conţinând 60 (sau 120) doze. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

* A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
* Nu utilizaţi inhalatorul după data de expirare înscrisă pe cutie sau eticheta dispozitivului de inhalare, după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
* A nu se păstra la temperaturi peste 30ÂºC.
* Păstraţi inhalatorul/capacul bine închis, pentru a fi protejat de umiditate.
* Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Budfor 160 micrograme/4,5 micrograme/inhalatie, pulbere de inhalat vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!