Prospect Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat

Substanța activă: salmeterolum+fluticasonum

Producator: Celon Pharma S.A., Polonia

Clasa ATC: [R03AK]: aparatul respirator >> antiastmatice >> adrenergice inhalante >> adrenergice si alte antiastmatice

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut conţine două medicamente: salmeterol şi propionat de fluticazonă.

• Salmeterolul este un bronhodilatator cu durată lungă de acţiune. Bronhodilatatoarele ajută la menţinerea deschisă a căilor respiratorii din plămâni. Acest lucru uşurează pătrunderea şi ieşirea aerului din plămâni. Efectul durează cel puţin 12 ore.
• Propionatul de fluticazonă este un corticosteroid care scade inflamaţia şi iritaţia de la nivelul plămânilor.

Indicații Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru a vă ajuta în prevenirea problemelor respiratorii, cum sunt:
• Astmul bronşic
• Bronhopneumopatia obstructivă cronică (BPOC). Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut în concentraţia de 50 micrograme/500 micrograme reduce numărul cazurilor de acutizare a simptomelor în BPOC.

Trebuie să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut în fiecare zi, aşa cum v- a recomandat medicul. Astfel veţi fi siguri că funcţionează corespunzător în ceea ce priveşte controlul asupra bolii dumneavoastră (astm bronşic sau BPOC).

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut ajută în prevenirea apariţiei senzaţiei de lipsă de aer sau în prevenirea apariţiei respiraţiei şuierătoare (wheezing-ului). Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut nu trebuie utilizat pentru a trata un episod brusc de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare. În cazul în care aveţi o astfel de criză trebuie să folosiţi un medicament inhalator cu acţiune rapidă, cum este salbutamolul. Ar trebui să aveţi întotdeauna la dumneavoastră un medicament inhalator cu acţiune rapidă.

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut trebuie utilizat pentru tratamentul astmului bronșic doar la adulți și adolescenți cu vârsta mai mare de 12 ani și pentru tratamentul COPD doar la adulți.

Contraindicații:

Nu luaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut:
Dacă sunteţi alergic la salmeterol, propionat de fluticazonă sau la celălalt component al medicamentului, lactoză monohidrat.

Administrare Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

• Utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut în fiecare zi, până când medicul dumneavoastră vă sfătuieşte să întrerupeţi tratamentul. Nu depăşiţi doza recomandată. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
• Nu întrerupeţi administrarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut şi nu reduceţi doza de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
• Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut trebuie inhalat în plămâni prin cavitatea bucală.

Astm bronşic

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste
• Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme - o inhalare de două ori pe zi.

Adulţi cu bronhopneumopatie obstructivă cronică (BPOC)
• Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme - o inhalare de două ori pe zi.

Dacă se obţine controlul asupra simptomelor dumneavoastră în schema de utilizare a Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut de două ori pe zi, medicul dumneavoastră s-ar putea să decidă scăderea dozei la o singură administrare zilnică. Doza poate fi administrată:
• o dată seara, în cazul în care aveţi simptome nocturne
• o dată dimineaţa, în cazul în care aveţi simptome în timpul zilei.
Este foarte important să urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră referitor la câte pufuri să inhalaţi sau cât de des să utilizaţi medicamentul.

Dacă utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut pentru tratamentul astmului bronşic, medicul dumneavoastră va dori să vă monitorizeze regulat starea clinică.

Medicul dumneavoastră vă va ajuta să vă controlați astmul bronșic și va ajusta doza acestui medicament la cel mai redus nivel necesar pentru a controla astmul. Dacă medicul dumneavoastră consideră că aveți nevoie de o concentrație mai mică decât aceea din Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, el vă poate prescrie un alt medicament inhalator cu aceleași substanțe active ca Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut dar cu o doză mai mică de corticosteroid. Oricum, nu modificați numărul de inhalații prescrise fără a discuta întâi cu medicul dumneavoastră

Dacă astmul bronşic sau respiraţia dumneavoastră se agravează, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să simţiţi că respiraţi mai zgomotos, mai dificil sau aveţi nevoie să utilizaţi mai des medicamente de ameliorare a simptomelor, cu acţiune rapidă şi de scurtă durată. În aceste cazuri trebuie să continuaţi utilizarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut dar nu trebuie să creşteţi numărul de pufuri inhalate. Afecţiunea dumneavoastră respiratorie se poate agrava şi vă puteţi îmbolnăvi grav. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, deoarece aţi putea avea nevoie de tratament suplimentar.

Instrucţiuni de utilizare

• Medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul vă vor sfătui cu privire la utilizarea corectă a dispozitivului pentru inhalare. Ei trebuie să verifice, din timp în timp, dacă utilizaţi corect dispozitivul. Neutilizarea corespunzătoare sau conform recomandărilor a Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, poate să conducă la un control ineficient al bolii dumneavoastră (astm bronşic sau BPOC).
• Dispozitivul Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut are blistere care conţin salmeterol și fluticazonă sub formă de pulbere.
• Există un indicator pe partea de sus a dispozitivului Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut care vă spune câte doze au mai rămas. El numără dozele înapoi până la 0.
• Numerele de la 5 la 0 vor apărea în roşu pentru a vă avertiza că mai sunt disponibile doar câteva doze. În momentul în care indicatorul arată 0, dispozitivul dumneavoastră este gol.

Cum funcţionează dispozitivul Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut

1. Pentru a deschide dispozitivul Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut ţineţi carcasa într-o mână şi apăsaţi cu degetul mare al celeilalte mâini pe locul special pentru deget. Rotiţi piesa cu degetul atât cât este posibil. Veţi auzi un clic. Acest lucru va deschide un mic orificiu în piesa bucală.

2. Ţineţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut cu piesa bucală spre dumneavoastră. Puteţi să îl ţineţi fie în mâna dreaptă, fie în mâna stângă. Culisaţi pârghia (cursorul) spre în afară până se aude un clic. Acest lucru plasează o doză din medicamentul dumneavoastră în piesa bucală.

De fiecare dată când pârghia este împinsă înapoi, un blister se deschide în interior şi se pregăteşte o doză pentru inhalare. Nu vă jucaţi cu pârghia, deoarece acest lucru deschide blisterele şi se pierd doze.

3. Ţineţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut departe de gură. Expiraţi cât de mult puteţi. Nu expiraţi niciodată în Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut.

4. Puneţi piesa bucală între buze; inspiraţi adânc prin Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, nu prin nas. Îndepărtaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut din gură.
Ţineţi-vă respiraţia timp de aproximativ 10 secunde sau atât timp cât puteţi.
Expiraţi încet.

5. Clătiţi-vă gura cu apă şi scuipaţi şi/sau periaţi-vă dinţii. Aceaste manevre ar putea ajuta la prevenirea apariţiei aftelor şi răguşelii.

6. Pentru a închide Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut puneţi degetul mare în locul special pentru deget şi rotiţi către dumneavoastră atât cât este posibil. Veţi auzi un clic. Pârghia revine automat la poziţia iniţială.

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut este acum gata de reutilizare.

Curăţarea dispozitivului pentru inhalare
Ştergeţi piesa bucală a dispozitivului Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut cu un şerveţel uscat pentru a o curăţa.

Dacă utilizaţi mai mult Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut decât trebuie
Este important să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut conform instrucţiunilor medicului dumneavoastră. Dacă aţi utilizat accidental o doză mai mare decât cea recomandată, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteţi simţi că inima dumneavoastră bate mai repede decât în mod normal şi puteţi simţi tremurături. Puteţi, de asemenea, avea ameţeli, dureri de cap, slăbiciune musculară şi dureri articulare.

Dacă aţi utilizat timp îndelungat doze mai mari decât cele recomandate, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. Aceasta deoarece doze foarte mari de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut pot determina o scădere a secreţiei de hormoni steroizi de către corticosuprarenale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Trebuie doar să luaţi doza următoare la ora obişnuită.

Dacă încetaţi să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut
Este important să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut în fiecare zi conform instrucţiunilor. Continuaţi să îl luaţi până când medicul dumneavoastră vă sfătuieşte să întrerupeţi tratamentul. Nu întrerupeţi utilizarea sau nu reduceţi brusc doza de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut. Acest lucru vă poate agrava simptomele respiratorii.

În plus, dacă opriţi brusc administrarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut sau reduceţi doza de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut recomandată, puteţi avea probleme (foarte rar) cu glanda suprarenală (insuficienţă suprarenală) care uneori cauzează reacţii adverse.

Aceste reacţii adverse pot include:
• Dureri de stomac
• Oboseală şi lipsa poftei de mâncare, senzaţie de rău Slăbiciune şi diaree
• Pierdere în greutate
• Dureri de cap sau somnolenţă
• Valori scăzute de zahăr în sânge
• Tensiune arterială scăzută şi convulsii.

Atunci când corpul dumneavoastră este supus unor condiţii de stres, cum sunt febră, traumă (ca de exemplu un accident de maşină), infecţie sau intervenţie chirurgicală, insuficienţa suprarenală se poate înrăutăţi şi puteţi avea oricare din reacţiile adverse enumerate mai sus.

Dacă aveţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru prevenirea apariţiei acestor simptome, medicul dumneavoastră vă poate prescrie tratament suplimentar cu corticosteroizi sub formă de comprimate (cum este prednisolonul).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Compoziție Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

- Fiecare doză prestabilită de pulbere de inhalat conţine salmeterol 50 micrograme (sub formă de xinafoat de salmeterol) şi propionat de fluticazonă 500 micrograme.
- Celălalt component este lactoză monohidrat (care conţine proteine din lapte).

Precauții:

Înainte să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:

• boli de inimă, incluzând bătăi neregulate sau rapide ale inimii
• glandă tiroidă cu activitate crescută
• tensiune arterială crescută
• diabet zaharat (Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut poate să vă crească cantitatea de zahăr din sânge)
• valoare scăzută a potasiului sanguin
• tuberculoză pulmonară (TBC) în prezent sau în trecut sau alte infecţii la nivelul plămânilor.

Luați legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveți vedere încețoșată sau alte tulburări de vedere.

Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 12 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este puţin probabil ca Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut conţine lactoză

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut conţine lactoză monohidrat până la 13,3 miligrame/doză. Această cantitate nu determină, de obicei, probleme la persoanele cu intoleranţă la lactoză.

Reacții adverse ale Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pentru a preveni apariţia reacţiilor adverse, medicul dumneavoastră trebuie să se asigure că utilizaţi cea mai mică doză de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut care are efect terapeutic pentru dumneavoastră în astmul bronşic sau BPOC.

Reacţii alergice: puteţi simţi că respiraţia dumneavoastră se înrăutăţeşte brusc imediat după utilizarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut. Puteţi avea respiraţie foarte zgomotoasă şi să apară tuse sau puteţi avea senzaţie de scurtarea a respiraţiei. Puteţi, de asemenea, prezenta mâncărime şi umflare (de obicei la nivelul feţei, buzelor, limbii sau gâtului) sau puteţi simţi brusc că inima dumneavoastră bate foarte repede sau vă simţiţi slăbit şi ameţit (aceasta poate duce la leşin sau pierderea conştienţei). Dacă prezentaţi oricare dintre aceste simptome sau dacă acestea apar imediat după ce folosiţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, nu îl mai utilizaţi şi anunţaţi imediat medicul. Reacţiile adverse alergice la Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut sunt mai puţin frecvente (apar la mai puţin de o persoană din 100).

Pneumonie (infecţie la nivelul plămânilor) la pacienţii cu BPOC (reacţie adversă frecventă)

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre următoarele simptome în timp ce luaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut, deoarece acestea pot indica o infecţie la nivelul plămânilor:
• febră sau frisoane
• eliminare crescută de mucus, modificare a culorii mucusului
• agravare a tusei sau a dificultăţilor de respiraţie.

Alte reacţii adverse sunt listate mai jos:

Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10)
• Dureri de cap - această reacţie adversă se reduce dacă tratamentul este continuat.
• Un număr crescut de răceli a fost raportat la pacienţii cu BPOC.

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10)
• Candidoză (papule galben-crem, dureroase) la nivelul gurii şi gâtului. De asemenea, dureri la nivelul limbii, răguşeală şi iritaţia gâtului. Clătirea gurii cu apă şi scuiparea conţinutului şi/sau periajul dinţilor după administrarea fiecărei doze pot fi utile. Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă prescrie tratament suplimentar cu medicamente antifungice pentru tratamentul candidozei.
• Articulaţii dureroase, umflate şi dureri musculare.
• Crampe musculare.

De asemenea, următoarele reacţii adverse au fost raportate la pacienţii cu bronhopneumopatie cronică obstructivă (BPOC):
• Vânătăi şi fracturi;
• Inflamarea sinusurilor (o senzaţie de tensiune sau plin la nivelul nasului, obrajilor şi în spatele ochilor, uneori însoţită de o durere ritmică);
• scădere a valorilor potasiului în sânge (puteţi avea bătăi neregulate ale inimii, slăbiciune musculară, crampe).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 100)
• Creşterea cantităţii de zahăr (glucoză) din sânge (hiperglicemie). Dacă aveţi diabet zaharat, s-ar putea să fie necesar să vă verificaţi mai des glicemia şi să fie necesară ajustarea tratamentului antidiabetic;
• Cataractă (opacifierea cristalinului);
• Bătăi foarte rapide ale inimii (tahicardie);
• Senzaţie de tremurături şi bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii). Aceste reacţii adverse sunt în general uşoare şi se reduc dacă tratamentul este continuat;
• Durere în piept;
• Sentiment de îngrijorare (această reacţie adversă apare în principal la copii);
• Tulburări de somn;
• Erupţii alergice trecătoare pe piele.

Reacţii adverse rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 1000)
Dificultate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare (wheezing) care se agravează imediat după ce folosiţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut. Dacă se întâmplă acest lucru opriţi administrarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut. Utilizaţi un medicament inhalator cu acţiune rapidă pentru a vă ajuta să respiraţi şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

• Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut poate afecta secreţia naturală de hormoni steroizi produşi de către corpul dumneavoastră, în special dacă utilizaţi doze mari, timp îndelungat. Aceste reacţii adverse includ:
- încetinirea creşterii la copii şi adolescenţi
- subţierea oaselor
- glaucom
- creştere în greutate
- faţă rotunjită (în formă de lună plină)
- sindrom Cushing.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza periodic pentru apariţia oricăreia dintre aceste reacţii adverse şi pentru a se asigura că utilizaţi doza cea mai mică din Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut care vă controlează simptomele de astm bronşic.

• Schimbări ale comportamentului cum ar fi hiperactivitatea şi iritabilitatea (aceste reacţii adverse apar în principal la copii).
• Bătăi neregulate ale inimii sau extrasistole (aritmii). Informaţi-l pe medicul dumneavoastră, dar nu întrerupeţi utilizarea Pavtide Diskus decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
• O infecţie fungică la nivelul esofagului care poate determina dificultate la înghiţire.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu pot fi estimate din datele disponibile)
• Depresie sau agresivitate. Aceste reacţii adverse pot apărea mai ales la adolescenți.
• Vedere încețoșată

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente utilizate pentru tratarea astmului bronşic sau orice alte medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Utilizarea Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut împreună cu alte medicamente poate să nu fie adecvată.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente, înainte de a începe să utilizaţi Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut:
• β-blocante (cum sunt atenololul, propranololul şi sotalolul). β-blocantele sunt cel mai frecvent utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau a altor afecţiuni ale inimii.
• Medicamente utilizate pentru a trata infecţiile (cum sunt ketoconazol, itraconazol şi eritromicină) inclusiv unele medicamente pentru tratamentul HIV (cum ar fi ritonavir, medicamente care conțin cobicistat). Unele dintre aceste medicamente pot să crească cantitatea de propionat de fluticazonă sau salmeterol din corpul dumneavoastră. Astfel poate să crească riscul de apariţie a reacţiilor adverse, incluzând bătăi neregulate ale inimii sau pot înrăutăţi reacţiile adverse. Medicul dumneavoastră poate dori să vă monitorizeze cu atenție dacă luați aceste medicamente.
• Corticosteroizi (pe cale orală sau injectabilă). Dacă aţi fost tratat recent cu corticosteroizi, există un risc crescut ca acest medicament să vă afecteze glanda suprarenală.
• Diuretice, utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute. Alte bronhodilatatoare (cum este salbutamol).
• Derivaţi xantinici, deseori folosiţi în tratamentul astmului.

Administrarea de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut conține o bandă învelită în folie. Folia protejează pulberea pentru inhalat împotriva efectelor atmosferei. Fiecare doză este prestabilită
Dispozitivul/ele din plastic este/sunt disponibile în cutii de carton care conțin
1 dispozitiv de inhalat cu 60 doze de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut
2 dispozitive de inhalat x 60 doze de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut
3 dispozitive de inhalat x 60 doze de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut
10 dispozitive de inhalat x 60 doze de Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe dispozitivul de inhalat, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original, pentru a fi protejat de umezeală.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă salmeterolum+fluticasonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Salmeterol/Fluticazonă APC Instytut 50 micrograme/500 micrograme pulbere de inhalat vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!