Prospect Maninil 1,75 mg comprimate

Substanța activă: glibenclamidum

Producator: Berlin-Chemie AG, Germania

Clasa ATC: [A10BB]: tractul digestiv si metabolism >> terapia antidiabetica >> antidiabetice orale >> sulfonamide

Maninil 1,75 mg este un medicament cu efect de reducere a nivelului de glucoză din sânge la pacienţii adulţi cu diabet non insulino-dependent (diabet zaharat, tip 2).

Indicații Maninil 1,75 mg comprimate:

Maninil 1,75 mg este utilizat pentru scăderea glicemiei la pacienţii adulţi cu diabet zaharat de tip 2 în cazul în care nu s-a atins un control adecvat al glicemiei numai prin respectarea cu stricteţe a regimului alimentar recomandat diabeticilor, prin reducerea greutăţii la persoanele supraponderale şi prin exerciţii fizice.

Maninil 1,75 mg poate fi administrat singur (monoterapie) sau asociat cu metformin.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Maninil 1,75 mg dacă:
- sunteţi alergic la glibenclamidă (substanţa activă din Maninil 1,75 mg), Ponceau 4R sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- sunteţi alergic la anumite medicamente pentru diabet (alte sulfoniluree), substanţe conţinute în anumite antibiotice (sulfonamide), diuretice sau probenecid (pentru tratarea gutei);
- în următoarele cazuri de diabet în care se impune administrarea insulinei: diabet insulino-dependent (diabet zaharat de tip 1), tulburări metabolice la diabetici, de exemplu, prea mult acid în sînge (cetoacidoză diabetică), precomă şi comă, precum şi în operaţia de scoatere totală a pancreasului;
- tratamentul cu Maninil 1,75 mg la pacienţii non-insulino-dependenţi (diabet zaharat tip 2) nu mai este eficient;
- aveţi disfuncţii hepatice grave;
- aveți porfirie;
- aveţi funcţia renală grav afectată;
- sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Administrare Maninil 1,75 mg comprimate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Atât doza, cât şi trecerea la un alt medicament hipoglicemiant sunt hotărâte de medic, în raport cu dieta alimentară specifică pentru diabet şi de necesitatea de a regla valorile glucozei din sânge şi urină.

Doza recomandată este:

Iniţierea tratamentului
Tratamentul va fi început cu o doză cât mai redusă posibil: 1 comprimat până la 2 comprimate Maninil 1,75 mg (echivalent la glibenclamidă 1,75 mg până la 3,5 mg).

Dacă nu se atinge un nivel adecvat de glucoză în sânge, medicul va mări treptat doza, la interval de câteva zile până la o săptămână, până se ajunge la doza zilnică necesară, dar care nu va depăşi doza maximă de 6 comprimate Maninil 1,75 mg sau 3 comprimate Maninil 3,5 mg (echivalent la glibenclamidă 10,5 mg) pe zi.

Trecerea de la alte medicamente antidiabetice
În cazul în care tratamentul v-a fost schimbat de la alte medicamente antidiabetice la Maninil 1,75 mg - 1 (până la 2) comprimate (echivalentul a 1,75 până la 3,5 mg glibenclamid) zilnic. Dacă doza zilnică depăşeşte 3 comprimate de Maninil 1,75 mg, se recomandă administrarea comprimatelor cu concentraţia de 3,5 mg glibenclamidă.

Adaptarea dozei
Dacă sunteţi o persoană în vârstă, slăbită sau subnutrită, dacă suferiţi de o disfuncţie renală sau hepatică sau dacă sunteţi predispus la hipoglicemie din alte cauze tratamentul va începe cu o doză mai mică, pentru a reduce riscul hipoglicemiei. Poate fi necesară ajustarea dozei în funcţie de modificarea greutăţii dumneavoastră corporale sau a stilului de viaţă.

Asocierea cu alte medicamente hipoglicemiante
În anumite circumstanţe, administrarea suplimentară a unor glitazone (rosiglitazonă, pioglitazonă) poate fi indicată în cazul dumneavoastră.
De asemenea, Maninil 1,75 mg poate fi asociat altor medicamente non-insulino-stimulatoare pentru tratamentul diabetului (gumă de guar sau acarboză).
În cazul în care formarea insulinei scade (debutul unei insuficienţe secundare), se poate opta pentru un tratament asociat cu insulină. Cu toate acestea, dacă corpul dumneavoastră încetează de a mai secreta insulină, tratamentul numai cu insulină este indicat.

Mod de administrare

Comprimatele se înghit întregi, cu suficient lichid (de preferinţă cu un pahar cu apă), înainte de masă. Doza zilnică de până la 2 comprimate va fi administrată dimineaţa, înainte de micul dejun.

În cazul unei doze zilnice mai mari de 2 comprimate Maninil 1,75 mg se recomandă împărţirea cantităţii totale în două şi administrarea acestora în două reprize (dimineaţa şi seara), doza mai mare fiind administrată dimineaţa, înainte de micul dejun. Respectaţi instrucţiunile de administrare recomandate de medic.
Este importantă administrarea la aceeaşi oră.

Menţiune referitoare la ruperea Maninil 1,75 mg comprimate:
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale.
Ţineţi comprimatul între degetele arătătoare şi degetele mari ale ambelor mâini, cu linia de diviziune îndreptată în sus şi rupeţi comprimatul în două jumătăţi, de-a lungul liniei de diviziune, apăsând în jos cu degetele mari.

Durata tratamentului
Medicul curant va decide durata tratamentului.

Dacă utilizaţi mai mult Maninil 1,75 mg decât trebuie

Supradozajul acut de Maninil 1,75 mg comprimate, de exemplu, administrarea unor doze uşor excesive pe termen lung, poate conduce la hipoglicemie severă, prelungită, cu ameninţarea vieţii. Simptomele hipoglicemiei sunt descrise la pct. 4 ("Reacţii adverse posibile").

Vă puteţi controla singuri o hipoglicemie uşoară consumând alimente sau lichide cu un conţinut bogat în zaharuri. Întotdeauna veţi avea la dumneavoastră 20 g de glucoză. Dacă nu vă puteţi corecta imediat hipoglicemia, consultaţi imediat un medic sau serviciul medical de urgenţă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Maninil 1,75 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Maninil 1,75 mg
Nu întrerupeţi tratamentul, nu modificaţi doza şi nici dieta pentru diabet din proprie iniţiativă. Dacă se impune o modificare a tratamentului, consultaţi imediat medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Maninil 1,75 mg comprimate:

- Substanţa activă este glibenclamida. Fiecare comprimat conţine glibenclamidă 1,75 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de cartof, metilhidroxietilceluloză, siliciu precipitat, stearat de magneziu, Ponceau 4R (E 124).

Precauții:

Înainte să utilizaţi Maninil 1,75 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În cazul în care utilizaţi Maninil 1,75 mg aveţi grijă dacă:
- suferiţi de disfuncţie hepatică sau renală, de hipofuncţie a glandei tiroide, pituitare sau corticosuprarenale;
- postiţi perioade îndelungate de timp sau nu consumaţi o cantitate adecvată de carbohidraţi;
- depuneţi un efort fizic excesiv cu care nu sunteţi obişnuit;
- aveţi o vârstă înaintată;
- suferiţi de diaree sau vărsături.
Aceste circumstanţe şi, în mod special, asocierea acestor factori, reprezintă un risc mărit de manifestare a hipoglicemiei (consultaţi şi pct. „Reacţii adverse posibile”).
- dacă luaţi anumite medicamente (care acţionează asupra sistemului nervos central şi beta-blocante) sau dacă suferiţi o afecţiune neuronală (neuropatie autonomă), simptomele hipoglicemiei pot fi mascate; nu mai sesizaţi la timp că nivelul glucozei din sânge vă este scăzut;
- dacă consumaţi alcool, ocazional sau regulat, efectul hipoglicemiant al Maninil 1,75 mg poate fi potenţat (consecinţa fiind hipoglicemia) sau diminuat (consecinţa fiind hiperglicemia) în mod imprevizibil;
- dacă luaţi în mod constant laxative acestea pot înrăutăţi modul de reglare a glicemiei;
- în anumite situaţii, glicemia poate creşte prea mult, de exemplu în cazul în care nu respectaţi schema de tratament recomandată de medic, dacă efectul hipoglicemiant al Maninil 1,75 mg încă nu s-a instalat sau în situaţii de stres excesiv. Simptome ale hiperglicemiei pot fi: senzaţie intensă de sete, gură uscată, urinare frecventă, prurit şi/sau piele uscată, micoze sau infecţii ale pielii, performanţă redusă;
- dacă sunteţi supus unei situaţii neobişnuite de stres (de exemplu traumatisme, intervenţii chirurgicale, infecţii febrile). Aceasta vă poate afecta starea metabolică conducând la creşterea nivelului de zahăr în sânge, caz în care poate fi necesar un tratament temporar cu insulină pentru a ameliora reglarea glicemiei;
- dacă pe durata tratamentului cu Maninil 1,75 mg intervin şi alte afecţiuni, adresaţi-vă neîntârziat medicului curant;
- în cazul schimbării medicului (de exemplu, pe durata spitalizării ca urmare a unui accident, a îmbolnăvirii în timpul concediului) atrageţi atenţia medicului, care vă tratează, că suferiţi de diabet;
- dacă aveţi o anumită boală a globulelor roşii - aşa numitul deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază-, deoarece tratamentul cu glibenclamidă (substanţa activă din Maninil 1,75 mg) vă poate distruge globulele roşii (anemie hemolitică).

Pentru a ajunge la o stare metabolică bună (de exemplu glicemia atinge nivelul corespunzător şi nu apar fluctuaţii semnificative) trebuie să respectaţi cu stricteţe schema de tratament recomandată de medicul dumneavoastră.
Respectarea regimului alimentar pentru diabet, exerciţiile recomandate şi, dacă este cazul, scăderea în greutate, sunt la fel de necesare ca şi administrarea regulată de Maninil 1,75 mg.

Este important să respectaţi datele stabilite de medic pentru control.

Periodic, va fi verificat în mod special nivelul glucozei din sânge şi urină, iar suplimentar, medicul va recomanda efectuarea altor teste (HbA1c şi/sau fructozamina), precum şi verificarea altor valori ale sângelui (de exemplu nivelul grăsimilor).

Vă rugăm să vă informaţi medicul în cazul în care apar situaţiile de mai sus, astfel încât acesta să poată analiza şi, dacă este necesar, să adapteze doza de Maninil 1,75 mg comprimate sau schema de tratament.

Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani, întrucât nu există informaţii corespunzătoare.

Vârstnici
Pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste sunt în mod deosebit sensibili la acţiunea hipoglicemiantă a glibenclamidei şi, prin urmare, sunt mai predispuşi riscului de hipoglicemie. La vârstnici, valorile mici ale glicemiei pot fi oarecum dificil de recunoscut.

Doza iniţială şi doza de întreţinere de glibenclamidă trebuie stabilite cu atenţie de către medicul dumneavoastră, pentru a evita reacţii de hipoglicemie.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Capacitatea de concentrare şi de reacţie pot fi afectate dacă aveţi hipoglicemie, hiperglicemie sau tulburări de vedere. Vă rugăm să aveţi în vedere aceste lucruri pentru toate situaţiile în care vă puteţi expune pe dumneavoastră sau pe alţii la risc (de exemplu când conduceţi maşina sau manevraţi utilaje). Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă este recomandabil să conduceţi un vehicul în cazul în care:
- aveţi dese stări de hipoglicemie;
- aveţi simptome de hipoglicemie reduse sau nu aveţi simptome.

Maninil 1,75 mg conţine lactoză şi Ponceau 4R
Lactoză: Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Ponceau 4R (E124) poate provoca reacţii alergice.

Reacții adverse ale Maninil 1,75 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse importante sau semne cărora trebuie să le acordaţi atenţie, şi măsuri în cazul în care sunteţi afectat:

Dacă sunteţi afectat de vreuna din reacţiile adverse enumerate mai jos nu luaţi Maninil 1,75 mg în nici o circumstanţă şi mergeţi la medic imediat.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Tulburări metabolice şi de nutriţie
- hipoglicemia este efectul secundar cel mai frecvent întâlnit în terapia cu glibenclamidă
Efectul poate fi îndelungat şi poate conduce la hipoglicemie severă cu comă potenţial letală (stare de inconştienţă profundă). În cazul evoluţiei treptate a hipoglicemiei, în prezenţa unei afecţiuni neuronale (neuropatie autonomă) sau în cazul administrării concomitente a unor alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (vezi pct. "Maninil 1,75 mg împreună cu alte medicamente"), simptomele tipice ale hipoglicemiei pot fi reduse sau absente, astfel încât aceasta este mai greu de recunoscut.

Ce anume provoacă hipoglicemia
Posibilele cauze ale hipoglicemiei sunt descrise la pct. 2. "Atenţionări şi precauţii ".

Cum puteţi recunoaşte o stare de hipoglicemie
Hipoglicemia este caracterizată de o scădere a zahărului din sânge sub 50 mg/dl.
Următoarele semne pot alarma pacientul sau pe apropiaţii acestuia, semnalând o scădere excesivă a zahărului din sânge:
- transpiraţie excesivă, palpitaţii, tremurat, senzaţie de foame, agitaţie, furnicături în zona gurii, paloare, dureri de cap, stare de somnolenţă, tulburări de somn, anxietate, lipsa coordonării, deficit neurologic temporar (precum tulburări de vorbire şi de vedere, semne de paralizie sau tulburări de percepţie)

Dacă hipoglicemia este avansată, puteţi să vă pierdeţi autocontrolul şi cunoştinţa. De obicei, pielea este umedă şi rece şi apar convulsii.

Cum trebuie să procedaţi în caz de hipoglicemie
Măsurile care trebuie aplicate în caz de hipoglicemie sunt descrise la pct. "Dacă utilizaţi mai mult Maninil 1,75 mg decât trebuie".
Dacă aveţi hipoglicemie, informaţi imediat medicul; acesta va stabili dacă tratamentul cu Maninil 1,75 mg urmează a fi corectat.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
- prurit
- urticarie
- erupţii cutanate (eritem nodos, exantem morbiliform sau maculopapular)
- fotosensibilitate crescută
- purpură

Aceste neplăceri sunt reacţii de hipersensibilitate temporară; totuşi, în cazuri foarte rare, pot evolua, cu dispnee şi scăderea tensiunii arteriale, până la o stare de şoc care pune viaţa în pericol.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Tulburări hematologice şi limfatice
- scăderea numărului de trombocite (manifestate sub forma unor sângerări ale pielii)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Tulburări hepatobiliare
- creşterea enzimelor hepatice, hepatită indusă medicamentos, icter, provocate, probabil, de o hipersensibilitate a ţesutului hepatic

Aceste disfuncţii hepatice sunt reversibile după încetarea tratamentului cu Maninil 1,75 mg, dar pot să conducă la o insuficienţă hepatică cu risc crescut de mortalitate.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
- reacţii alergice generalizate, cu mâncărime a pielii, dureri articulare, febră, proteine în urină şi îngălbenirea pielii (icter)
- inflamaţie alergică a vaselor care pune în pericol viaţa.
Informaţi-vă de urgenţă medicul în cazul în care vă apar reacţii cutanate!

Tulburări hematologice şi limfatice
- scăderea numărului de celule roşii şi albe din sânge
- scăderea dramatică a numărului de celule sanguine ce pune în pericol viaţa
- distrugerea celulelor roşii ale sângelui (anemie hemolitică)

După încetarea tratamentului cu Maninil 1,75 mg, aceste modificări ale formulei sanguine sunt reversibile, dar în cazuri foarte rare pot pune viaţa în pericol.

Alte reacţii adverse

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Tulburări metabolice şi de nutriţie
- creştere în greutate

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Tulburări gastro-intestinale
- greaţă
- senzaţie de presiune în stomac
- senzaţie de plin
- vărsături
- dureri abdominale
- diaree
- eructaţii
- gust metalic

Adeseori, aceste neplăceri sunt temporare şi, de obicei, nu impun întreruperea tratamentului cu Maninil 1,75 mg.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- efect diuretic uşor
- proteinurie temporară
- scăderea conţinutului de sodiu din sânge
- reacţie de intoleranţă acută la alcool, caracterizată prin tulburări de circulaţie sau de respiraţie
- alergie simultană (alergie încrucişată) la substanţe medicamentoase de tip glibenclamidă (sulfonamide, derivaţi ai sulfonamidei şi probenecid)

Tulburări oculare
- Tulburări temporare de vedere, în special la începutul tratamentului, datorate modificării nivelului de zahăr din sânge.

Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
Ponceau 4R (E124) poate cauza reacţii alergice.

Notă:
Unele reacţii adverse ale medicamentelor (de exemplu hipoglicemie, disfuncţie hepatică, modificări ale hemogramei, reacţii de hipersensibilitate, inflamarea vaselor sanguine) vă pot pune viaţa în pericol. Anunţaţi medicul în cazul apariţiei bruşte sau al evoluţiei severe a unei reacţii adverse. În nici un caz nu continuaţi administrarea medicamentului fără supraveghere medicală.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Maninil 1,75 mg este influenţat astfel:

Creşterea efectului şi posibila creştere a reacţiilor adverse
Hipoglicemia poate să apară ca expresie a acţiunii mai intense a medicamentului dacă sunteţi tratat simultan cu unul dintre următoarele medicamente:
- alte medicamente pentru tratarea diabetului, inclusiv insulina;
- medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ECA, beta-blocante);
- medicamente pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac (disopiramidă);
- medicamente pentru tratarea anginei pectorale (perhexilină);
- medicamente pentru scăderea nivelului de grăsimi din sânge (clofibrat);
- medicamente pentru scăderea acidului uric (probenecid);
- medicamente antidepresive (fluoxetină, inhibitori MAO);
- medicamente anticoagulante (cumarinice);
- analgezice şi medicamente pentru reumatism (salicilaţi, derivaţi ai pirazolonei);
- medicamente pentru infecţii (cloramfenicol, derivaţi de chinolonă, tetracicline, sulfonamide);
- medicamente pentru tratarea infecţiilor micotice (miconazol);
- medicamente pentru tuberculoză (acid paraaminosalicilic);
- medicamente pentru dezvoltarea musculaturii (steroizi anabolizanţi);
- hormoni masculini;
- medicamente pentru scăderea apetitului (fenfluramină);
- doze mari dintr-un medicament care creşte fluxul sanguin (pentoxifilin), administrate pe cale venoasă;
- medicamente pentru tratamentul cancerului (ciclofosfamidă);
- medicamente pentru tratarea alergiilor (tritocualină).

Scădere a efectului
O creştere a glicemiei ca expresie a diminuării acţiunii Maninil 1,75 mg poate să apară în cazul în care urmaţi un tratament simultan cu unul dintre următoarele medicamente:
- medicamente pentru tratarea hipoglicemiei (glucagon);
- medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale crescute (beta-blocante, diazoxid);
- medicamente care cresc secreţia de urină (diuretice);
- medicamente antiinflamatoare (corticosteroizi);
- medicamente pentru reducerea valorilor de grăsime din sânge (nicotinaţi);
- medicamente pentru tratarea unor afecțiuni psihice (clorpromazină);
- hormoni tiroidieni;
- medicamente pentru tratarea cataractei (acetazolamida);
- medicamente pentru tratarea endometriozei ( danazol);
- somnifere (barbiturice);
- medicamente pentru creşterea pulsului (simpatomimetice);
- medicamente pentru tratarea convulsiilor sau a schizofreniei (fenitoină, derivaţi ai fenotiazinei);
- medicamente pentru tratarea tuberculozei (izoniazidă, rifampicină);
- hormoni sexuali feminini (progesteron, estrogen).

Alte interacţiuni posibile

- Dacă luaţi anumite medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (beta blocante, clonidină, guanetidină sau rezerpină), vă poate fi afectată perceperea semnelor de avertizare a hipoglicemiei.
- Medicamentele administrate pentru ulcer gastric sau duodenal (antagonişti de receptori H2) sau medicamentele pentru scăderea tensiunii arteriale (clonidină sau rezerpină) pot diminua sau potenţa efectul hipoglicemiant.
- Foarte rar, medicamentele administrate în tratamentul unor boli infecţioase (pentamidină) pot determina o scădere severă sau creştere a nivelului de zahăr din sânge.
- Efectul medicamentelor anticoagulante (derivaţii de cumarină) poate fi diminuat sau potenţat.

Maninil 1,75 mg împreună cu alcool
Pe durata tratamentului cu Maninil 1,75 mg, evitaţi consumul de alcool întrucât efectul hipoglicemiant al acestuia poate fi intensificat sau redus de alcool.

Administrarea de Maninil 1,75 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Maninil 1,75 mg nu trebuie administrat în timpul sarcinii. Deoarece medicamentele administrate pe cale orală în tratamentul diabetului nu reglează glicemia la fel de sigur ca insulina, acestea vor fi excluse în timpul sarcinii. Terapia de elecţie pentru pacientele cu diabet non-insulino dependent (diabet zaharat tip 2) în timpul sarcinii este insulina.

Dacă este posibil, administrarea comprimatelor va fi întreruptă înainte de o sarcină planificată şi va fi înlocuită cu insulina.

Dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă cereţi sfatul medicului. Este deosebit de important ca pe durata sarcinii să vă supravegheaţi atent glicemia.

Alăptarea
Întrucât nu se cunoaşte dacă Maninil 1,75 mg trece în laptele matern, în perioada cât alăptaţi nu luaţi Maninil 1,75 mg.
În această perioadă, diabetul dumneavoastră va fi tratat cu insulină sau va trebui să renunţaţi la a mai alăpta.

Prezentare ambalaj:

Comprimate biplanare, de culoare roz deschis, cu marginei oblice, prevăzute cu o linie mediană de rupere pe una din feţe.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare în doze egale.

Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă incoloră care conţine 120 comprimate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Maninil 1,75 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Maninil 1,75 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!