Prospect Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate

Substanța activă: moxonidinum

Producator: McDermott Laboratories T/a Gerard laboratories, Ir

Clasa ATC: [C02AC]: sistem cardiovascular >> antihipertensive >> antiadrenergice cu actiune centrala >> agonisti ai receptorilor imidazolinici

Indicații Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate:

Moxonidina apartine unui grup de medicamente numite antihipertensive, care scad tensiunea arteriala.
Moxonidina este utilizata pentru a trata tensiunea arteriala crescuta (hipertensiunea).

Contraindicații:

Nu utilizati Moxonidina Mylan daca
- sunteti alergic (hipersensibil) la moxonidina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- ati avut vreodata o reactie alergica (numita angioedem) ce determina mancarime a pielii, respiratie zgomotoasa sau umflarea fetei si a limbii, care in unele cazuri poate duce la dificultati la inghitire sau in respiratie
- aveti afectiuni cardiace ca de exemplu insuficienta cardiaca, batai cardiace lente sau ritm cardiac neregulat
- suferiti de angina sau aveti arterele intarite
- aveti probleme cu ficatul sau cu rinichii severe

Administrare Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate:

Utilizati intotdeauna Moxonidina Mylan exact asa cum v-a prescris medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
- Inghititi comprimatele cu un pahar de apa
- Luati-le inainte, in timpul sau dupa masa.
Doza uzuala este:
Adulti (incluzand varstnici)
Doza uzuala de initiere este de un comprimat de 0,2 mg administrat dimineata. Dupa trei saptamani, medicul dumneavoastra poate creste doza pana la 0,4 mg de moxonidina (administrata ca doza unica dimineata sau ca 0,2 mg dimineata si 0,2 mg seara). Daca este nevoie, dupa alte trei saptamani, doza poate fi crescuta pana la o doza maxima de 0,6 mg (administrata ca doza divizata dimineata si seara).
Pacienti cu afectiuni ale rinichilor
Pot fi mai sensibili la efectele Moxonidinei Mylan. O doza unica nu trebuie sa fie mai mare de 0,2 mg si doza maxima zilnica este de 0,4 mg Moxonidina Mylan.

Copii si adolescenti
Moxonidina Mylan nu trebuie administrata la copiii cu varsta mai mica de 16 ani.

Daca luati mai mult decat trebuie din Moxonidina Mylan
Adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital. Luati cu dumneavoastra cutia si orice comprimate ramase. Simptomele supradozajului includ senzatia de cap gol sau de lesin.
Daca uitati sa luati Moxonidina Mylan
LuatiÂo imediat ce va aduceti aminte, daca nu e prea apropiat momentul pentru urmatoarea doza. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Moxonidina Mylan
Nu intrerupeti brusc administrarea de moxonidina deoarece aceasta poate determina aparitia unor modificari grave ale tensiunii arteriale. Discutati cu medicul dumneavoastra mai intai. Medicul dumneavoastra va reduce treptat doza dupa 2 saptamani.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compoziție Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate:

- Substanta activa este moxonidina in concentratie de 0,2 mg.
- Celelalte componente sunt lactoza monohidrat, crospovidona (tip A), povidona K-25 si stearat de magneziu. Filmul contine hipromeloza, dioxid de titan (E 171), macrogol 400 si oxid rosu de fer (E 172).

Precauții:

Va rugam sa discutati cu medicul dumneavoastra inainte de a utiliza acest medicament daca:
- sunteti gravida sau planuiti sa deveniti gravida
- alaptati
- aveti crampe la nivelul picioarelor determinate de o circulatie deficitara a sangelui
- va recuperati dupa un infarct miocardic sau accident vascular cerebral
- aveti boala Parkinson
- aveti epilepsie
- aveti glaucom (presiune crescuta la nivelul ochiului)
- sunteti depresiv
- aveti varsta mai mica de 16 ani.

Daca luati concomitent Moxonidina Mylan si un beta-blocant (de exemplu propranolol), tratamentul cu beta-blocant trebuie intrerupt cu cateva zile inainte de a fi oprit tratamentul cu Moxonidina Mylan.
Intreruperea ambelor tratamente in acelasi timp ar putea avea ca rezultat cresterea tensiunii arteriale.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu conduceti vehicule si nu folositi utilaje daca in timp ce luati acest medicament va simtiti ametit sau lipsit de putere.

Informatii importante privind unele componente ale Moxonidina Mylan
Acest medicament contine lactoza monohidrat. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, cum este lactoza, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Moxonidina Mylan poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca prezentati aceasta reactie adversa, opriti administrarea de Moxonidina Mylan si spuneti medicului dumneavoastra imediat sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital. Este posibil sa aveti reactii alergice la comprimate.
- Dificultate in respiratie, apasare in piept, umflarea fetei, gatului sau limbii, sau eruptii trecatoare pe piele
- Probleme cu ficatul, urina inchisa la culoare, materii fecale decolorate, ingalbenirea pielii sau a albului ochilor.
Aceste reactii adverse sunt grave. E posibil sa aveti urgent nevoie de supraveghere medicala.
Alte reactii adverse:
Reactii adverse foarte frecvente (afecteaza mai mult de 1 din 10 pacienti):
- gura uscata
- durere de cap
- ameteli sau slabiciune
Este mai probabil ca aceste reactii adverse sa apara la inceputul tratamentului.
Reactii adverse frecvente (afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti):
- schimbari de dispozitie
- probleme cu somnul
- greata sau senzatie de slabiciune, durere de stomac, constipatie4
- imbujorare
Reactii adverse mai putin frecvente (afecteaza mai putin de 1 din 100 de pacienti):
- depresie sau anxietate
- moleseala
- maini sau incheieturi umflate, retentie de lichide, slabiciune la nivelul picioarelor
- lesin
- piederea poftei de mancare
- durere la nivelul urechii
- modificari urinare
- reactii alergice ale pielii
- senzatia de usturime, arsura sau mancarime la nivelul ochilor
- ameteala la ridicarea in picioare
- agitatie sau amorteli la nivelul degetelor de la maini si de la picioare
- degete de la maini si de la picioare dureroase sau reci si alte probleme de circulatie
- sani umflati
- impotenta sau pierderea libidoului
- angioedem (reactie alergica severa)

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala sau urmatoarele:
- alt medicament pentru a scadea tensiunea arteriala (de exemplu tolazolina)
- digoxin, pentru a trata afectiunile inimii
- tranchilizante si medicamente utilizate pentru tratarea anxietatii de exemplu diazepam, lorazepam
- medicamente pentru somn
- sedative ca de exemplu benzodiazepine
- medicamente utilizate pentru a trata depresia ca de exemplu amitriptilina
- medicamente antidiabetice cum sunt insulina, derivati de sulfoniluree de exemplu gliclazida
- medicamente utilizate pentru a trata guta de exemplu alopurinol, colchicina, probenecid
- medicamente utilizate pentru a scadea colesterolul
- medicamente antiulceroase
- medicamente utilizate pentru a trata disconfortul si durerile de la nivelul incheieturilor
- medicamente pentru glanda tiroida.

Utilizarea Moxonidina Mylan cu alimente si bauturi
Acest medicament poate fi administrat inainte, in timpul sau dupa masa. Nu trebuie sa consumati alcool etilic in timp ce luati acest medicament.

Administrarea de Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Moxonidina nu trebuie utilizata de femeile gravide sau care alapteaza deoarece poate dauna copilului.
Daca ramaneti gravida in timp ce luati acest medicament, spuneti medicului dumneavoastra imediat.
Adresati-va medicului dumneavoasta sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Medicamentul dumneavoastra se prezinta sub forma de comprimat filmat rotund.
Comprimatele de 0,2 mg sunt de culoare roz deschis, comprimatele de 0,3 mg sunt de culoare roz si cele de 0,4 mg sunt de culoare roz inchis.
Moxonidina este disponibila in blistere de 10, 28, 30, 50, 98 si 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Moxonidina Mylan dupa data de expirare inscrisa pe eticheta sau cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A nu se pastra la temperaturi peste 30 grade C.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă moxonidinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Moxonidina Mylan 0,2 mg, comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!