Prospect Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă

Substanța activă: medroxyprogesteronum

Producator: Pfizer Manufacturing Belgium Belgia

Clasa ATC: [G03AC]: aparatul genito-urinar si hormonii sexuali >> hormonii sexuali si modulatorii sistemului genital >> contraceptive hormonale sistemice >> progestogene

Indicații Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă:

Sayanaject este un contraceptiv.
Substanţa activă din Sayanaject, medroxiprogesteron acetat (MPA), este similar (dar nu identic) cu hormonul natural progesteron produs de ovare în timpul celei de-a doua jumătăți a ciclului dumneavoastră menstrual.
Acest medicament acționează prin prevenirea dezvoltării complete a unui ovul și eliberării din ovare în timpul ciclului dumneavoastră menstrual. Dacă un ovul nu este eliberat, acesta nu poate fi fertilizat de spermă și nu poate duce la o sarcină.

Acesta se poate utiliza:
• Pentru contracepția pe termen lung, în cazul în care dumneavoastră și medicul dumneavoastră ați decis că această metodă este cea mai adecvată pentru dumneavoastră. Este important să fiți informată cu privire la efectele sale contraceptive cu acțiune îndelungată care durează cel puțin 12 săptămâni. Dacă doriți să utilizați acest medicament timp de mai mult de 2 ani, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să reevalueze riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament pentru a se asigura că încă reprezintă cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră.
• De către adolescente, dar numai după evaluarea altor metode contraceptive, împreună cu medicul care vă prescrie contracepția și dacă acestea sunt considerate nepotrivite sau inacceptabile.

Contraindicații:

Nu utilizați Sayanaject:
• Dacă sunteți alergică la medroxiprogesteron acetat (MPA) sau la oricare dintre celelalte componente ale Sayanaject
• Dacă credeți că este posibil să fiți gravidă
• Dacă ați avut sau aveți cancer de sân sau la nivelul organelor genitale
• Dacă prezentați sângerare vaginală inexplicabilă
• Dacă suferiți de boală a ficatului
• Dacă aveți probleme la nivelul oaselor din cauza metabolismului acestora
• Dacă aveți un cheag de sânge într-un vas de sânge la picior (o „tromboză venoasă profundă”) sau un cheag de sânge care s-a deplasat către plămâni sau o altă parte a corpului dumneavoastră (un „embolus”)
• Dacă aveți probleme cu circulația (de exemplu, dureri la nivelul picioarelor sau pieptului atunci când mergeți) sau dacă sângele vi se coagulează prea ușor („tromboză” sau „embolism”)
• Dacă aveți sau ați avut o boală care v-a afectat vasele de sânge ale creierului

Administrare Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă:

Modul și calea de administrare Sayanaject se injectează sub piele, în coapsa superioară frontală sau abdomen. Injecția trebuie administrată de către un medic sau o asistenta medicală. Trebuie respectate instrucțiunile detaliate furnizate la sfârșitul acestui prospect. Trebuie să continuați să vă administrați Sayanaject pe durata de timp prescrisă de medic.

Prima injecție
Se administrează subcutant (chiar sub piele) o doză de 104 mg de Sayanaject, în coapsa superioară frontală sau în abdomen la fiecare 3 luni (12 până la 13 săptămâni). Sayanaject va fi eficace numai dacă prima injecție vi se administrează la momentul oportun. Pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă în momentul efectuării primei injecții, este esenţial ca prima injecție să fie administrată NUMAI în timpul primelor 5 zile ale ciclului dumneavoastră menstrual normal.

După naștere: Dacă utilizați Sayanaject după ce ați născut un copil și nu alăptați, prima injecție TREBUIE administrată în decurs de 5 zile.
Există dovezie care susțin că femeile cărora li s-a prescris Sayanaject imediat după naștere sau la întreruperea sarcinii se pot confrunta cu sângerare prelungită sau abundentă. Din cauza acestui lucru, Sayanaject trebuie utilizat cu precauţie în această perioadă.

Injecțiile următoare
Dozele următoare de Sayanaject se vor administra la fiecare 12 până la 13 săptămâni (dar nu mai târziu de 14 săptămâni de la ultima dumneavoastră injecție), indiferent de momentul ciclului menstrual și cantitatea de sânge menstrual pe care o aveți. Este important ca următoarele injecții să vi se administreze la momentul oportun.

Dacă uitați să utilizați o injecție de Sayanaject
Dacă omiteți o doză de injecție sau așteptați mai mult de 14 săptămâni între injecții, există un risc mai mare să rămâneți gravidă. Adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau personalului medical pentru a afla când ar trebui să vi se administreze următoarea injecție de Sayanaject și ce tip de contraceptiv se poate utiliza între timp.

Trecerea de la alte metode contraceptive
Când treceți de la alte metode contraceptive, medicul dumneavoastră se va asigura că nu sunteți expusă riscului de a rămâne gravidă, prin administrarea primei injecții la momentul oportun. Dacă treceți de la contraceptivele administrate pe cale orală, prima injecție de Sayanaject trebuie să vi se administreze în decurs de 7 zile după administrarea ultimului comprimat contraceptiv.

Ce se întâmplă dacă vă decideți să rămâneți gravidă
Nivelul dumneavoastră uzual de fertilitate va reveni atunci când dispare efectul ultimei injecții. Durata revenirii variază în funcție de femeie și nu depinde de cât timp aţi utilizat Sayanaject. La majoritatea femeilor, efectul va dispărea în 5 până la 6 luni de la ultima injecție.

Peste 80% dintre femei vor rămâne gravide în decurs de un an de la întreruperea administrării Sayanaject. Este posibil să rămâneți gravidă în prima lună după omiterea unei injecții.

Compoziție Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă:

Substanța activă este medroxiprogesteron acetat (MPA).
Injectorul preumplut de Sayanaject conține 104 mg de medroxiprogesteron acetat (MPA) în 0,65 ml.
Celelalte ingrediente sunt macrogol, metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216), clorură de sodiu, polisorbat 80, fosfat monosodic monohidrat, fosfat disodic dodecahidrat,
metionină, povidonă, hidroxid de sodiu și/sau acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului și apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizați Sayanaject adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Înainte ca medicul să vă prescrie Sayanaject, este posibil să fie necesar să efectuați un control medical. Este important să îi comunicați medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut în trecut oricare dintre următoarele afecțiuni. Apoi, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă Sayanaject este adecvat pentru dumneavoastră.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveți:
• Cicluri menstruale neregulate, cu flux redus sau abundent
• Istoric familial de cancer de sân
• O radiografie toracică anormală, boală fibrochistică mamară, noduli sau noduri mamare sau sângerare la nivelul sfârcurilor
• Un cheag de sânge la nivelul plămânilor (embolism pulmonar)
• Un cheag de sânge la nivelul ochilor care vă afectează vederea (tromboză retiniană)
• Ați avut un accident vascular cerebral
• Durere sau inflamație severe la nivelul gambei (care indică un posibil cheag la nivelul piciorului, care poate fi numit flebită)
• Durereri cauzate de migrenă
• Istoric de depresie
• Diabet zaharat sau istoric familial de diabet zaharat
• Istoric de boală cardiacă sau probleme cu colesterolul inclusiv orice istoric familial
• Tensiune arterială crescută
• Boală a rinichilor
• Astm
• Epilepsie

Efecte posibile asupra ciclului dumneavoastră menstrual
Majoritatea femeilor care utilizează Sayanaject se vor confrunta cu o modificare a ritmului şi tipurilor lor de sângerare. Este probabil ca mai puține femei să se confrunte cu sângerare neregulată, iar după 12 luni de utilizare, 60% dintre femei se vor confrunta cu o sângerare minimă sau nicio sângerare.

Efecte posibile asupra oaselor dumneavoastră Sayanaject funcționează prin reducerea nivelurilor de estrogen și de alți hormoni. Pe de altă parte, nivelurile scăzute de estrogen pot cauza fragilizarea oaselor (prin reducerea densității minerale osoase). Femeile care utilizează Sayanaject au tendința să prezinte o densitate minerală osoasă mai scăzută față de femeile care nu l-au utilizat niciodată. Efectele Sayanaject sunt cele mai mari în primii 2-3 ani de utilizare.

După această perioadă, densitatea minerală osoasă tinde să se stabilizeze și pare să existe o oarecare recuperare la întreruperea administrării Sayanaject. Încă nu se poate afirma dacă Sayanaject crește riscul de osteoporoză (oase fragile) și fracturi în perioada următoare a vieții.

Următoarele reprezintă factori de risc pentru dezvoltarea osteoporozei în perioada următoare a vieții. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul în cazul în care aveți oricare dintre următoarele, întrucât este posibil ca o altă metodă contraceptivă să fie adecvată necesităților dumneavoastră;
· Utilizare cronică de alcool și/sau tutun
· Utilizare cronică de medicamente care pot reduce masa osoasă, de exemplu, medicamente pentru epilepsie sau steroizi
· Index de masă corporală scăzut sau tulburare de alimentație, de exemplu, anorexia nervosa sau bulimie
· Fracturi anterioare care nu au fost cauzate de o cădere
· Istoric familial puternic de osteoporoză

Adolescente (cu vârste până la 18 ani)
În mod normal, oasele adolescenților cresc rapid și se întăresc. Cu cât oasele sunt mai puternice la vârsta adultă, cu atât mai mare este protecția împotriva osteoporozei pe parcursul vieții. Având în vedere că Sayanaject poate cauza la adolescente fragilizarea oaselor într-o perioadă de creștere a acestora, efectul său este deosebit de important pentru această grupă de vârstă. Oasele încep să se recupereze la întreruperea administrării Sayanaject, dar nu se cunoaște încă dacă densitatea minerală osoasă atinge aceleași niveluri ca și în cazul în care nu s-ar fi utilizat niciodată Sayanaject.

Prin urmare, înainte să începeți să utilizați Sayanaject, trebuie să discutați cu medicul care vă prescrie contracepția, dacă o altă formă de contracepţie vă este mai potrivită pentru dumneavoastră.

Dacă utilizați Sayanaject, oasele dumneavoastră pot fi ajutate dacă practicați cu regularitate exerciții fizice cu greutăţi și adoptați un regim alimentar sănătos, inclusiv un aport adecvat de calciu (de exemplu, din produsele lactate) și vitamina D (de exemplu, din peștele gras).

Riscul posibil de cancer În studiile la femeile care au utilizat o gamă metode contraceptive pe bază de medicamente au observat că femeile care au utilizat pentru contracepție progestogen injectabil, cum este Sayanaject, nu au prezentat un risc general crescut de dezvoltare a cancerului la nivelul ovarelor, al uterului, colului uterin sau al ficatului.

Cancerul de sân este rar la vârste sub 40 de ani, dar riscul crește pe măsură ce femeia înaintează în vârstă.
Se pare că există un risc ușor crescut de cancer de sân la femeile care își administrează contraceptive injectabile în comparație cu femeile care nu utilizează contraceptive hormonale. Acest mic risc suplimentar de dezvoltare a cancerului de sân trebuie comparat cu beneficiile cunoscute ale medicamentelor de tipul Sayanaject.

Nu se știe cu siguranță dacă injecția cauzează riscul crescut de cancer de sân. Este posibil ca femeile cărora li se administrează injecția să fie examinate mai des, astfel încât cancerul de sân să fie detectat timpuriu. Cancerul de sân este mai puțin probabil să fie răspândit (avansat) atunci când este detectat la femeile care și-au administrat medicamente, cum este Sayanaject față de femeile care nu l-au utilizat.
Riscul de detectare a cancerului de sân nu este afectat de durata administrării tratamentului injectabil, ci de vârsta la care aceasta întrerupe tratamentul.

Acest lucru se datorează faptului că riscul de cancer de sân crește pe măsură ce femeia înaintează în vârstă. La zece ani după întreruperea injecțiilor cu contraceptive hormonale, riscul de detectare a cancerului de sân este identic cu cel al femeilor care nu au utilizat niciodată contraceptive hormonale.
La 10000 de femei cărora li s-au administrat injecții, cum este Sayanaject, timp de 5 ani, dar care au întrerupt administrarea până la vârsta de 20 de ani, se estimează că s-ar fi detectat mai puțin de 1 caz suplimentar de cancer de sân timp de până la 10 ani ulterior, în comparație cu numărul detectat la 10000 de femei care nu și-au administrat niciodată injecția.

Pentru 10000 de femei cărora li se administrează injecții, cum este Sayanaject, timp de 5 ani și care au întrerupt administrarea până la vârsta de 30 de ani, ar exista 2 sau 3 cazuri suplimentare de cancer de sân detectate timp de până la 10 ani ulterior (în plus la cele 44 de cazuri de cancer de sân detectate la 10000 de femei din această grupă de vârstă care nu și-au administrat niciodată injecția).

Pentru 10000 de femei care și-au administrat Sayanaject timp de 5 ani și care au întrerupt administrarea până la vârsta de 40 de ani, ar exista aproximativ 10 cazuri suplimentare detectate timp de până la 10 ani ulterior (în plus la cele 160 de cazuri de cancer de sân detectate la 10000 de femei din această grupă de vârstă care nu și-au administrat niciodată injecția).

Alte riscuri:
Dacă dezvoltați
• O pierdere parțială sau totală bruscă a vederii, vedere dublă, tulburări de coagulare a sângelui, cum este embolia pulmonară (cheag de sânge în plămâni) sau un accident vascular cerebral, nu trebuie să vi se mai administreze injecții cu Sayanaject.
• Migrenă, trebuie să vă consultați medicul înainte de a vi se mai administra injecții cu Sayanaject.
• Icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor), trebuie să vă consultați medicul înainte de a vi se mai administra injecții cu Sayanaject.

Protecția împotriva bolilor cu transmitere sexuală Sayanaject nu protejează împotriva infecției HIV (SIDA) și a altor boli cu transmitere sexuală.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au observat efecte asupra capacității de conducere a vehiculelor sau de folosire a utilajelor la utilizarea Sayanaject.

Sayanaject conține metilparahidroxibenzoat (E218), propilparahidroxibenzoat (E216) și sodiu Metilparahidroxibenzoat de metil (E218) și propilparahidroxibenzoat (E216): Acestea pot cauza reacții alergice (posibil întârziate).

Sodiu: Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe injecție, adică practic, „fără sodiu”.

Reacții adverse ale Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă:

Ca toate medicamentele, Sayanaject poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă oricare dintre reacțiile adverse se agravează sau dacă observați orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă vă confruntați cu oricare dintre următoarele reacții adverse grave, solicitați imediat ajutor medical:
• O reacție alergică gravă (nu se cunoaște cât de frecvent survine aceasta). Simptomele includ respirație șuierătoare bruscă, dificultăți de respirație sau amețeală, inflamarea pleoapelor, feței, buzelor sau gâtului, erupții pe piele, urticarie.
• Un cheag de sânge la nivelul plămânilor (acesta apare mai puțin frecvent
- poate apărea până la 1 din 100 de persoane) Simptomele includ o
- tuse bruscă, neobișnuită (care poate fi cusânge)
- durere severă în piept care poate crește la respirația profundă
- imposibilitate bruscă de a respira sau respirație rapidă
- vertij sau amețeală severe
- bătăi ale inimii rapide sau neregulate
- durere severă în abdomen
• Un cheag de sânge la nivelul piciorului (nu se cunoaște cât de frecvent survine acesta) Simptomele includ durere sau inflamare severă a picioarelor sau labelor piciorului care poate fi însoțită de sensibilitate, senzație de căldură sau piele decolorată
• Un cheag de sânge la nivelul ochilor (nu se cunoaște cât de frecvent survine acesta) Simptomele includ pierderea vederii, durere și umflarea ochiului, în special dacă apare brusc
• Un accident vascular cerebral (nu se cunoaște cât de frecvent survine acesta) Simptomele includ o slăbiciune sau senzația de amorțire a feței, brațului sau piciorului, în special pe o singură parte a corpului o confuzie bruscă, probleme de vorbire sau înțelegere o probleme bruște de vedere la unul sau la ambii ochi o probleme bruște de mers, amețeală, pierdere a echilibrului sau a coordonării o durere de cap bruscă, severă sau prelungită fără cauză cunoscută o pierderea conștienței sau leșin cu sau fără convulsii.

Alte reacții adverse includ:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Scădere în greutate
• Creștere în greutate

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Durere abdominală (crampe)
• Greață
• Acnee
• Amenoree (flux foarte redus sau lipsa ciclului menstrual)
• Sângerare abundentă, frecventă și/sau neașteptată
• Cicluri menstruale neregulate
• Dureri menstruale
• Durere în piept/sensibilitate
• Depresie
• Slăbiciune sau oboseală
• Durere de cap
• Reacții la locul de injectare (inclusiv durere, sensibilitate, noduri, adâncitură/gropiță persistentă în piele)
• Iritabilitate
• Anxietate
• Dorință sexuală scăzută
• Iritație sau mâncărime vaginală
• Dispoziție schimbătoare
• Amețeală
• Durere de spate
• Durere la nivelul membrelor
• Examen histopatologic al colului unterin anormal (lamă cervicală anormală)

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
• Hirsutism (creștere anormală a părului)
• Senzație de balonare
• Retenție de lichid
• Secreție vaginală
• Uscăciune vaginală
• Durere în timpul actului sexual
• Chist ovarian
• Durere pelviană
• Sindrom premenstrual
• Modificarea mărimii sânilor
• Secreție de lapte din sâni la femeile care nu alăptează
• Modificarea apetitului alimentar
• Crampe musculare
• Durere articulară
• Lipsa de somn
• Somnolență
• Migrenă
• Vertij (o senzație de învârtire)
• Bufeuri
• Tensiune arterială crescută
• Bătăi rapide ale inimii
• Vene varicoase
• Erupție trecătoare pe piele
• Mâncărime
• Urticarie
• Căderea părului
• Iritație a pielii
• Rezultate anormale ale testelor funcției ficatului (analize de sânge pentru a măsura deteriorarea ficatului)
• Învinețire
• Decolorare a feţei
• Inflamarea venelor (resimțită ca sensibilitate sau înroșire a zonei afectate)
• Nervozitate
• Pierderea densității minerale osoase (un test utilizat pentru diagnosticarea osteoporozei sau a oaselor fragile)
• Slăbiciune
• Toleranță la glucoză redusă (nivel de zahăr în sânge în exces)

Rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane):
• Cancer de sân
• Febră

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
• Osteoporoză (oase fragile) inclusiv fracturi osteoporotice
• Convulsii
• Funcție anormală a ficatului, cum este îngălbenirea pielii sau a ochilor (icter)
• Semne de întindere a pielii

Interacțiuni cu alte medicamente:

Sayanaject împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Există o serie de medicamente care pot interacționa cu Sayanaject. Acestea includ medicamentele care vă subțiază sângele (anticoagulante).

Uneori medicamentele pot interacționa. Dacă vi se administrează tratament de către oricare alt medic, asistentă medicală sau profesionist din domeniul medical, asigurați-vă că acesta este informat privind faptul că utilizați Sayanaject în calitate de contraceptiv.

Administrarea de Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă în sarcină / alaptare:

Nu luați Sayanaject dacă sunteți gravidă. Dacă credeți că ați putea fi gravidă în timp ce utilizați Sayanaject, adresați-vă medicului imediat.

Dacă alăptați, injecția nu trebuie administrată mai devreme de 6 săptămâni după naștere, când copilul este mai dezvoltat. Sayanaject poate fi transmis nou-născutului prin laptele matern, deși la copii nu sau observat efecte dăunătoare.

Adresați-vă întotdeauna medicului dumneavoastră, sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Sayanaject este o suspensie de culoare până la albă pentru injectarea subcutanată (injecție administrată sub piele).
Este furnizată într-un recipient cu doză unică sub forma unui injector preumplut. Sayanaject este disponibil în ambalaj cu un recipient cu doză unică.

Condiții de păstrare:

• A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
• A nu se păstra la frigider sau a nu se congela.
• A nu se utiliza Sayanaject după data de expirare înscrisă pe injector, folie și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi orice scurgere sau colorare a suspensiei.

Eliminați cu precauție orice cantitate de suspensie de Sayanaject care nu s-a injectat. Injectorul NU trebui reutilizat NICIODATĂ. Orice medicament neutilizat trebuie eliminat în siguranță după utilizare, în conformitate cu reglementările locale privind eliminarea obiectelor ascuțite. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă medroxyprogesteronum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sayanaject 104 mg suspensie injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!