Prospect Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală

Substanța activă: oseltamivirum

Producator: Roche Pharma AG, Germania

Clasa ATC: [J05AH]: >> >> >>

Tamiflu conţine oseltamivir, care aparţine unui grup de medicamente numite inhibitori de neuraminidază. Aceste medicamente previn răspândirea virusului gripal în organism. Acestea ajută la uşurarea sau prevenirea simptomelor infecţiei cu virusul gripal.

Gripa este o infecţie provocată de un virus. Semnele gripei includ deseori instalarea bruscă a febrei (mai mare de 37,8°C), tuse, curgerea nasului sau nas înfundat, dureri de cap, dureri musculare şi oboseală extremă. Aceste simptome pot fi, de asemenea, provocate şi de alte infecţii. Infecţia gripală reală apare numai în timpul izbucnirilor (epidemiilor) anuale, atunci când virusurile gripale sunt răspândite în comunitatea locală. În afara perioadelor de epidemie, simptomele asemănătoare gripei sunt în general provocate de alte tipuri de boli.

Indicații Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

• Tamiflu este prescris pentru adulţi, adolescenţi, copii şi sugari (inclusiv nou-născuţii la termen) pentru tratarea gripei. Poate fi utilizat când prezentaţi simptome ale gripei şi se cunoaşte că virusul gripal circulă în comunitatea dumneavoastră.
• Tamiflu poate fi de asemenea prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor cu vârsta peste un an pentru prevenirea gripei, de la caz la caz, de exemplu dacă aţi intrat în contact cu o persoană care are gripă.
• Tamiflu poate fi prescris adulţilor, adolescenţilor, copiilor şi sugarilor (inclusiv nou-născuţii la termen), ca tratament preventiv în cazuri excepţionale - de exemplu, dacă există o epidemie globală de gripă (o pandemie de gripă) şi vaccinul gripal sezonier nu furnizează o protecţie suficientă.

Contraindicații:

Nu luaţi Tamiflu
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oseltamivir sau la oricare dintre celelalte componente ale Tamiflu.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi în această situaţie. Nu luaţi Tamiflu.

Administrare Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

Luaţi acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizaţi întotdeauna seringa dozatoare disponibilă în cutie, care are gradaţii indicând doza în mililitri (ml).

Luaţi Tamiflu cât mai repede posibil, ideal în decurs de două zile de la debutul simptomelor de gripă.

Dozele recomandate

Pentru tratarea gripei, luaţi două doze pe zi. De obicei, este convenabil să luaţi o doză dimineaţa şi una seara. Este important să terminaţi întregul ciclu de 5 zile, chiar dacă începeţi să vă simţiţi bine mai repede.

Pentru prevenirea gripei sau după contactul cu o persoană infectată, luaţi o doză pe zi, timp de 10 zile. Cel mai bine este să luaţi această doză dimineaţa la micul dejun.

În situaţii speciale, cum este epidemia de gripă sau în cazul pacienţilor cu un sistem imunitar slăbit, tratamentul va continua timp de până la 6 sau 12 săptămâni.

Doza recomandată este în funcţie de greutatea corporală a pacientului. Trebuie să utilizaţi cantitatea de Tamiflu prescrisă de medic. Suspensia orală se poate utiliza pentru persoanele cărora le este greu să ia capsule. A se vedea mai jos instrucţiunile de preparare şi administrare ale dozelor.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi peste
Greutate corporală → 40 kg sau mai mare
Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → 12,5 ml de două ori pe zi
Prevenția gripei: doza pentru 10 zile → 12,5 ml o dată pe zi
- 12,5 ml se pot obţine dintr-o doză de 5 ml plus o doză de 7,5 ml

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani
Greutate corporală → 10 până la 15 kg
Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → 5,0 ml de două ori pe zi
Prevenția gripei: doza pentru 10 zile → 5,0 ml o dată pe zi

Greutate corporală → Mai mare de 15 kg şi până la 23 kg
Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → 7,5 ml de două ori pe zi
Prevenția gripei: doza pentru 10 zile → 7,5 ml o dată pe zi

Greutate corporală → Mai mare de 23 kg şi până la 40 kg
Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → 10,0 ml de două ori pe zi
Prevenția gripei: doza pentru 10 zile → 10,0 ml o dată pe zi

Greutate corporală → Mai mare de 40 kg
Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → 12,5 ml de două ori pe zi
Prevenția gripei: doza pentru 10 zile → 12,5 ml o dată pe zi

Sugari cu vârsta sub 1 an (0-12 luni)
Administrarea Tamiflu sugarilor cu vârsta mai mică de 1 an pentru prevenirea gripei, în timpul unei pandemii de gripă, trebuie să se bazeze pe decizia medicului, după luarea în considerare a beneficiului potenţial şi orice risc potenţial asupra sugarului.
În cazul sugarilor cu vârsta mai mică de 1 an, care necesită administrarea a 1 până la 3 ml de suspensie orală Tamiflu, trebuie utilizată o seringă dozatoare pentru administrare orală de 3 ml (gradată în trepte de 0,1 ml).

Greutate corporală → Tratarea gripei: doza pentru 5 zile → Prevenirea gripei: doza pentru 10 zile → Seringa dozatoare ce trebuie să fie utilizată
3 kg → 1,5 ml de două ori pe zi → 1,5 ml o dată pe zi → 3 ml
3,5 kg → 1,8 ml de două ori pe zi → 1,8 ml o dată pe zi → 3 ml
4 kg → 2,0 ml de două ori pe zi → 2,0 ml o dată pe zi → 3 ml
4,5 kg → 2,3 ml de două ori pe zi → 2,3 ml o dată pe zi → 3 ml
5 kg → 2,5 ml de două ori pe zi → 2,5 ml o dată pe zi → 3 ml
5,5 kg → 2,8 ml de două ori pe zi → 2,8 ml o dată pe zi → 3 ml
6 kg → 3,0 ml de două ori pe zi → 3,0 ml o dată pe zi → 3 ml
> 6 - 7 kg → 3,5 ml de două ori pe zi → 3,5 ml o dată pe zi → 10 ml
> 7 - 8 kg → 4,0 ml de două ori pe zi → 4,0 ml o dată pe zi → 10 ml
> 8 - 9 kg → 4,5 ml de două ori pe zi → 4,5 ml o dată pe zi → 10 ml
> 9 - 10 kg → 5,0 ml de două ori pe zi → 5,0 ml o dată pe zi → 10 ml

Dacă luaţi mai mult Tamiflu decât trebuie
Opriţi administrarea Tamiflu şi spuneţi imediat unui medic sau farmacist.
În majoritatea cazurilor de supradozaj, pacienii nu au raportat nicio reacţie adversă. Atunci când reacţiile adverse au fost raportate, acestea au fost similare cu cele observate la dozele normale.
S-a raportat că supradozajul a apărut mai frecvent atunci când Tamiflu a fost administrat la copii decât în cazul adulţilor sau adolescenţilor. Este necesară prudenţă atunci când se prepară soluţia de Tamiflu pentru copii şi atunci când se administrează Tamiflu capsule sau Tamiflu suspensie la copii.

Dacă uitaţi să luaţi Tamiflu
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Tamiflu
Nu există reacţii adverse când opriţi administrarea Tamiflu. Dar dacă opriţi administrarea Tamiflu mai devreme decât v-a recomandat medicul dumneavoastră, este posibil ca simptomele gripei să reapară.
Urmaţi întotdeauna tratamentul complet aşa cum vi l-a prescris medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

---------------------------------------------------------------------
Instrucţiuni pentru utilizator

Există două etape pentru administrarea suspensiei orale de Tamiflu

Etapa 1: Pregătiţi un flacon nou de medicament
Este posibil ca farmacistul să fi preparat medicamentul pentru dumneavoastră atunci când l-aţi cumpărat. Dacă nu a făcut acest lucru, puteţi să-l realizaţi foarte uşor şi singur. A se vedea primul set de instrucţiuni. Prepararea suspensiei este necesară doar o dată, la începutul tratamentului.

Etapa 2: Măsuraţi şi administraţi corect doza
Suspensia se agită bine și se aspiră doza recomandată într-o seringă dozatoare. A se vedea al doilea set de instructiuni. Este necesar să faceţi acest lucru de fiecare dată când administraţi o doză.

Etapa 1: Pregătiţi un flacon nou de medicament

Veţi avea nevoie de:
• Flaconul, conţinând pulberea de Tamiflu (în cutia medicamentului)
• Capacul flaconului (în cutia medicamentului)
• O măsură dozatoare din plastic (în cutia medicamentului)
• Adaptorul pentru flaconul din plastic (în cutia medicamentului)
• Apă

• Loviţi uşor sticla să adunaţi pulberea din flacon
Loviţi uşor de câteva ori flaconul închis, pentru a aduna pulberea.

• Utilizaţi măsura dozatoare să măsuraţi 55 ml apă
Măsura dozatoare disponibilă în cutie are marcată o linie care vă indică o cantitate exactă. Umpleţi cu apă până la nivelul indicat.

• Adăugaţi toată apa, închideţi capacul şi agitaţi
Turnaţi toată apa din masura dozatoare în flacon, peste pulbere.
Adăugaţi toţi cei 55 ml apă în flacon indiferent de doza de care aveţi nevoie.
Puneţi capacul din nou la flacon. Agitaţi bine flaconul închis timp de 15 secunde.

• Introduceţi adaptorul pentru flacon
Deschideţi flaconul şi împingeţi cu putere adaptorul pentru flacon în gâtul flaconului.

• Închideţi flaconul din nou
Înşurubaţi strâns capacul pe partea de sus a flaconului care conţine acum şi adaptorul pentru flacon. Aceasta garantează că adaptorul a fost montat în poziţia corectă în flacon.

Acum aveţi un flacon de Tamiflu suspensie orală pregătit pentru a măsura şi administra o doză. Nu veţi avea nevoie să-l pregătiţi din nou, decât dacă începeţi un flacon nou.

Etapa 2: Măsuraţi şi administraţi corect doza

Veţi avea nevoie de:
• Un flacon de preparat Tamiflu suspensie orală
• În funcţie de doza necesară, veţi avea nevoie de o seringă dozatoare pentru administrare orală de 3 ml (cu piston galben, cu gradaţii de 0,1 ml) sau o seringă dozatoare pentru administrare orală de 10 ml (cu piston alb, cu gradaţii de 0,5 ml) disponibile în cutia medicamentului.
• Pentru doze de la 1,0 ml la 3,0 ml, trebuie utilizată seringa dozatoare pentru administrare orală de 3 ml. Pentru doze peste 3,0 ml până la 10 ml, trebuie utilizată seringa dozatoare pentru administrare orală de 10 ml.

Utilizaţi întotdeauna seringa dozatoare care vă este furnizată pentru medicamentul dumneavoastră, pentru a măsura doza corect.

• Agitaţi flaconul
Verificaţi capacul să fie închis şi apoi agitaţi bine flaconul de Tamiflu suspensie orală.
Agitaţi întotdeauna bine înainte de utilizare.

• Pregătiţi seringa dozatoare pentru administrare orală
În funcţie de doza necesară, utilizaţi seringa dozatoare pentru administrare orală de 3 ml (cu piston galben) sau cea de 10 ml (cu piston alb) disponibile în cutie.
Împingeţi pistonul complet în jos până în vârful seringii.

• Umpleţi seringa dozatoare cu doza corectă
Deşurubaţi capacul flaconului cu suspensie orală.
Introduceţi vârful seringii dozatoare în adaptorul pentru flacon.
Apoi, întoarceţi invers întregul sistem (flacon şi seringă dozatoare).
Trageţi încet de piston pentru a aspira medicamentul în seringa dozatoare.
Opriţi-vă la gradaţia care marchează doza de care aveţi nevoie.
Întoarceţi întregul sistem în poziţia iniţială.
Scoateţi încet seringa dozatoare din flacon.

• Administraţi medicamentul în gură
Eliberaţi suspensia direct în gură prin împingerea pistonului seringii dozatoare. Asiguraţi-vă că medicamentul este înghiţit. Puteţi bea sau mânca ceva după ce aţi luat medicamentul.

• Închideţi flaconul, păstraţi-l în condiţii de siguranţă
Puneti capacul înapoi pe flacon. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C timp de până la 10 zile. A se vedea punctul Cum se păstrează Tamiflu.

Imediat după administrare, scoateţi pistonul din seringa dozatoare şi clătiţi ambele componente ale seringii dozatoare sub jet de apă de la robinet.

Compoziție Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

• Substanţa activă este oseltamivir (după reconstituire oseltamivir 6 mg/ml).
• Celelalte componente sunt sorbitol (E 420), citrat de sodiu dihidrogenat (E 331[a]), gumă xantan (E 415), benzoat de sodiu (E 211), zaharină sodică (E 954), dioxid de titan (E 171) şi aromă tutti frutti (incluzând maltodextrine [porumb], propilenglicol, gumă arabică E 414 şi substanţe naturale cu aromă identică [constând în principal din aromă de banană, ananas şi piersică]).

Precauții:

Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul prescriptor ştie
• dacă sunteţi alergic la alte medicamente
• dacă aveţi probleme cu rinichii. În acest caz, este posibil să fie necesară ajustarea dozei
• dacă aveţi o afecţiune severă, care poate necesita spitalizare imediată
• dacă sistemul dumneavoastră imunitar nu funcţionează
• dacă aveţi o afecţiune cardiacă sau respiratorie cronică.

În timpul tratamentului cu Tamiflu, spuneţi imediat unui medic
• dacă observaţi modificări ale comportamentului sau dispoziţiei (evenimente neuropsihice), în special la copii şi adolescenţi. Acestea pot fi semne de reacţii adverse rare, dar grave.

Tamiflu nu este un vaccin gripal
Tamiflu nu este un vaccin: acesta tratează infecţia sau previne răspândirea virusului gripal. Un vaccin vă furnizează anticorpi împotriva virusului. Tamiflu nu va modifica eficacitatea unui vaccin gripal şi este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie ambele medicamente.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tamiflu nu are efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Tamiflu conţine fructoză
Înainte de a lua Tamiflu, asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie dacă aveţi intoleranţă ereditară la fructoză. Acest medicament conţine sorbitol, care este o formă de fructoză.
Sorbitolul poate avea efect laxativ uşor.

Reacții adverse ale Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Multe dintre reacţiile adverse enumerate mai jos pot apărea, de asemenea, din cauza gripei.

De la punerea pe piaţă a oseltamivir, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse grave:
• Reacţii anafilactice şi anafilactoide: reacţii alergice grave, cu umflare a feţei şi a pielii, erupţie trecătoare pe piele însoţită de mâncărime, tensiune arterială mică şi dificultăţi de respiraţie
• Tulburări la nivelul ficatului (hepatită cu evoluţie fulminantă, tulburare a funcţiei ficatului şi icter): îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, schimbarea culorii materiilor fecale, modificări ale comportamentului
• Angioedem: debut neaşteptat al unei umflări severe a pielii, în special în jurul zonei capului şi a gâtului, incluzând ochii şi limba, cu dificultăţi de respiraţie
• Sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică: complicată, posibil reacţii alergice care pot pune viaţa în pericol, inflamaţie severă a stratului de piele exterior şi posibil a stratului interior, iniţial cu febră, durere în gât şi oboseală, erupţie trecătoare pe piele, determinând vezicule, băşici, descuamare a unei porţiuni mari de piele, posibile dificultăţi de respiraţie şi tensiune arterială mică
• Sângerare la nivel gastrointestinal: sângerare prelungită din intestinul gros sau spută cu sânge
• Tulburări neuropsihice, aşa cum sunt descrise mai jos.

Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat ajutor medical.

Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate (foarte frecvente şi frecvente) la Tamiflu sunt senzaţia sau starea de rău (greaţă, vărsături), durerea de stomac, tulburări ale stomacului, durerea de cap şi durerea. Aceste reacţii adverse apar mai ales după prima doză de medicament şi de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă. Frecvenţa acestor reacţii este redusă dacă medicamentul este luat împreună cu alimente.

Reacţii rare, dar grave: solicitaţi imediat asistenţă medicală
(Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente rare, care includ
• Convulsii şi delir, inclusiv alterarea nivelului de conştienţă
• Confuzie, comportament anormal
• Manie, halucinaţii, agitaţie, anxietate, coşmaruri
Acestea sunt raportate în principal în rândul copiilor şi adolescenţilor şi cel mai adesea au început brusc şi s-au remis rapid. Câteva cazuri au determinat leziuni autoprovocate, unele finalizate cu deces. Astfel de evenimente neuropsihice au fost raportate, de asemenea, la pacienţi cu gripă care nu luau Tamiflu.
• Pacienţii, în special copiii şi adolescenţii, trebuie atent monitorizaţi pentru modificările de comportament descrise mai sus.
Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, în special la persoane mai tinere, solicitaţi imediat asistenţă medicală.

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 13 ani şi mai mare

Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Durere de cap
• Greaţă.

Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Bronşită
• Herpes
• Tuse
• Ameţeli
• Febră
• Durere
• Durere la nivelul membrelor
• Secreţii nazale abundente
• Tulburări ale somnului
• Durere în găt
• Durere de stomac
• Stare de oboseală
• Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
• Infecţii ale tractului respirator superior (inflamaţia nasului, gâtului şi sinusurilor)
• Tulburări la stomac
• Vărsături.

Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Reacţii alergice
• Alterarea stării de conştienţă
• Convulsii
• Tulburări ale ritmului inimii
• Tulburări uşoare până la severe ale funcţiei ficatului
• Reacţii la nivelul pielii (inflamaţia pielii, eruţii trecătoare pe piele, roşii şi însoţite de mâncărime, descuamare a pielii).

Reacţii adverse rare
(pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Trombocitopenie (număr scăzut de plachete sangvine)
• Tulburări vizuale.

Copii cu vârsta cuprinsă între 1 şi 12 ani

Reacţii adverse foarte frecvente
(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Tuse
• Senzaţie de nas înfundat
• Vărsături.

Reacţii adverse frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Conjunctivită (ochi roşii şi secreţie sau durere oculară)
• Inflamaţia urechii şi alte tulburări la nivelul urechilor
• Durere de cap
• Greaţă
• Secreţii nazale abundente
• Durere de stomac
• Senzaţie de plin la nivel abdominal superior
• Tulburări la stomac.

Reacţii adverse mai puţin frecvente
(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Inflamaţia pielii
• Afecţiuni ale membranei timpanice (timpan).

Sugari cu vârsta mai mică de 1 an
Reacţiile adverse raportate la sugarii cu vârsta cuprinsă între 0 şi 12 luni sunt similare în cea mai mare parte cu reacţiile adverse raportate la copiii mai mari (cu vârsta de 1 an sau mai mari). În plus, au fost raportate diaree şi erupţie trecătoare pe piele la nivel fesier.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Cu toate acestea,
• dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră vă simţiţi rău în mod repetat, sau
• dacă simptomele gripei se înrăutăţesc sau febra persistă
Spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi orice alte medicamente, sau aţi luat recent vreunul. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală. Următoarele medicamente sunt importante în mod special:
• clorpropamidă (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)
• metotrexat (utilizat de exemplu în tratamentul artritei reumatoide)
• fenilbutazonă (utilizată în tratamentul durerii şi inflamaţiei)
• probenecid (utilizat în tratamentul gutei)

Administrarea de Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală în sarcină / alaptare:

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Efectele asupra sugarilor alăptaţi sunt necunoscute. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi, astfel încât medicul să poată decide dacă Tamiflu este potrivit pentru dumneavoastră.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Pulbere pentru suspensie orală

Pulberea este un granulat sau grupuri de granulat de culoare albă până la galben deschis.

Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală este disponibil în flacoane conţinând 13 g pulbere pentru amestec cu 55 ml apă.

Cutia conţine şi o măsură dozatoare din plastic (55 ml), un adaptor din plastic pentru flacon (care ajută la introducerea medicamentului în seringă), o seringă dozatoare pentru administrare orală din plastic de 3 ml şi o seringă dozatoare pentru administrrare orală din plastic de 10 ml (pentru a doza corect cantitatea de medicament administrată în cavitatea bucală). Pe seringă există marcaje pentru mililitri (ml), corespunzătoare medicamentului (vezi figurile de la Instrucţiuni pentru utilizator).

Pentru detalii despre cum se prepară suspensia orală şi despre cum se măsoară şi cum se administrează medicamentul, vezi Instrucţiuni pentru utilizator.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Pulbere: A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
După reconstituire, a se păstra la temperaturi sub 25°C timp de 10 zile.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă oseltamivirum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Tamiflu 6 mg/ml pulbere pentru suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!