Prospect Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie

Substanța activă: ytrium hydrochloride
Producator: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH, Germania
Clasa ATC: [V04CX]: >> >> >>

Indicații Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie:

Yttriga este un medicament radioactiv, utilizat în asociere cu un alt medicament ce are ca ţintă anumite celule din organism.
Când celula ţintă este atinsă, Yttriga eliberează mici doze de radiaţii în aceste locuri specifice.

Pentru informaţii suplimentare privind tratamentul şi reacţiile adverse posibile determinate de medicamentul radiomarcat, vă rugăm să citiţi prospectul medicamentului utilizat ca partener de asociere.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Yttriga:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorura de ytriu (90Y) sau la oricare dintre celelalte componente ale Yttriga.
- dacă sunteţi gravidă sau dacă există probabilitatea să fiţi gravidă

Administrare Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie:

Medicul dumneavoastră nu va administra Yttriga direct.

Doză
Medicul dumneavoastră va decide cantitatea de Yttriga pe care o veţi primi în timpul tratamentului.

Mod de administrare
Yttriga este destinat radiomarcării medicamentelor pentru tratamentul anumitor boli, medicamente care urmează să fie administrate pe calea de administrare aprobată.

Dacă Yttriga este administrat incorect
Yttriga este administrat, după ce este asociat cu un alt medicament, de către medicul dumneavoastră, în condiţii strict supravegheate. Riscul de a primi un posibil supradozaj este mic. Cu toate acestea, dacă acest lucru se întâmplă, medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul adecvat.

Compoziție Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie:

- Substanţa activă este clorura de ytriu (90Y)
- 1 ml soluţie sterilă conţine ytriu (90Y) 0,1-300 GBq la data şi ora de referinţă (corespunzând la ytriu [90Y] 0,005-15 micrograme) (sub formă de clorură de ytriu [90Y]).
- Celălalt component este acidul clorhidric (0,04 M).

Precauții:

- Yttriga este un medicament radioactiv şi este utilizat numai în asociere cu un alt medicament. Nu este destinat administrării directe la pacienţi.
- Deoarece există legi stricte privind utilizarea, manipularea şi îndepărtarea produselor radiofarmaceutice, Yttriga se va utiliza întotdeauna în spital sau instituţii similare. Va fi manipulat şi administrat numai de către persoane instruite şi calificate pentru manipularea în condiţii de siguranţă a materialelor radioactive.

Trebuie acordată o atenţie deosebită în cazul administrării medicamentelor radioactive la copii şi adolescenţi (cu vârste cuprinse între 2 şi 16 ani).

Atenționări:

Conţinutul flacoanelor de Yttriga nu se administrează direct pacienţilor, ci se utilizează pentru radiomarcarea moleculelor purtătoare cum sunt anticorpii monoclonali, peptidele sau alte substraturi.
Produsele radiofarmaceutice trebuie primite, utilizate şi administrate numai de către persoane autorizate, în cadrul unor instituţii clinice desemnate, iar primirea, păstrarea, utilizarea, transferul şi îndepărtarea se fac conform reglementărilor şi aprobărilor autorităţilor competente.
Produsele radiofarmaceutice trebuie pregătite de către utilizator într-un mod care să îndeplinească atât normele de siguranţă a radiaţiilor, cât şi standardele de calitate din pucnt de vedere farmaceutic.
Pentru informaţii privind atenţionări speciale şi precauţii speciale la utilizarea medicamentelor marcate cu ytriu (90Y), vezi rezumatul caracteristicilor produsului/prospectul medicamentului care trebuie radiomarcat.
Trebuie acordată o atenţie deosebită în cazul administrării medicamentelor radioactive la copii şi adolescenţi (vârste cuprinse între 2 şi 16 ani).

Reacții adverse ale Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie:

Ca toate medicamentele, Yttriga poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pentru informaţii suplimentare, citiţi prospectul medicamentului respectiv care trebuie radiomarcat.

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă <,> . Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu este cunoscută nicio interacţiune a clorurii de ytriu (90Y) cu alte medicamente, deoarece nu s-au efectuat studii clinice.

Administrarea de Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie în sarcină / alaptare:

Sarcina
Yttriga este contraindicat în timpul sarcinii.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă există posibilitatea să fiţi gravidă. Dacă nu aţi avut o menstruaţie trebuie să consideraţi că sunteţi gravidă până când faceţi un test de sarcină care să fie negativ.

Medicul dumneavoastră va lua în considerare tehnici alternative care nu presupun radiaţii ionizante. Femeile cu potenţial fertil trebuie să utilizeze metode eficiente de contracepţie în timpul tratamentului şi după aceea.

Alăptarea
Medicul dumneavoastră vă va cere să întrerupeţi alăptarea.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Flacon din sticlă incoloră de tip I a 3 ml, cu baza în formă de V sau flacon din sticlă incoloră de tip I a 10 ml cu baza plată, cu dop de cauciuc siliconic sigilat cu aluminiu.

Precursor radiofarmaceutic, soluţie.
Soluţie sterilă incoloră, transparentă.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Yttriga după data şi ora de expirare înscrise pe etichetă, după EXP.

A se păstra conform reglementărilor locale privind substanţele radioactive.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.
Alte medicamente cu substanța activă ytrium hydrochloride:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Yttriga precursor radiofarmaceutic, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.