Prospect Zanocin 200 mg comprimate filmate

Substanța activă: ofloxacinum

Producator: Terapia SA

Clasa ATC: [J01MA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> chinolone >> fluoroquinolone

Categoria: Antibiotice, antimicotice, antiinfectioase

Tip: Comprimate filmate

Zanocin 200 mg conţine un medicament numit ofloxacină. Aceasta aparţine grupului de medicamente denumite antibiotice chinolone. Antibioticele ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor.

Indicații Zanocin 200 mg comprimate filmate:

Zanocin 200 mg este utilizat la adulţi pentru tratamentul următoarelor tipuri de infecţii bacteriene:
- Infecţii ale tractului urinar;
- Infecţii ale căilor respiratorii;
- Infecţii genitale inclusiv gonoree (o boală cu transmitere sexuală);
- Infecţii ale pielii şi ale ţesuturilor moi;
- Infecţii ale oaselor şi articulaţiilor;
- Diaree şi alte infecţii intestinale;
- Infecţii intraabdominale.
Se recomandă administrarea medicamentului în secţiile de spital specializate la adulţii cu infecţii severe.

Contraindicații:

Nu luaţi Zanocin 200 mg:
- dacă sunteţi alergic la ofloxacină sau alte chinolone sau la oricare dintre componentele acestui medicament. O reacţie alergică include mâncărimi ale pielii, înroşire, dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului.
- dacă aţi avut vreodată inflamaţii ale tendoanelor apărute ca urmare a administrării de medicamente din clasa fluorochinolonelor;
- dacă suferiţi de epilepsie sau aţi avut convulsii;
- dacă aţi fost diagnosticat cu o afectare a celulelor roşii din sânge cunoscută ca deficienţă enzimatică de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi (vezi punctul Sarcina şi alăptarea).
Copii și adolescenții cu vârsta mai mică de 18 ani nu trebuie să utilizeze Zanocin 200 mg.

Nu luați acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus se aplică pentru dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Zanocin 200 mg.

Administrare Zanocin 200 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Cum să luaţi acest medicament:
- Luați acest medicament pe cale orală.
- Înghițiți comprimatele întregi, cu un pahar de apă.
- Când luați Zanocin 200 mg trebuie să evitaţi lumina puternică a soarelui și lămpile solare sau solarul.
- Medicamentele care conțin fier (pentru anemie) sau antiacidele (pentru indigestie sau arsuri la stomac) sau sucralfat (pentru ulcerele de stomac) trebuie evitate timp de 2 ore înainte sau după administrarea Zanocin 200 mg.
- Dacă simțiți că efectul medicamentului dumneavoastră este prea slab sau prea puternic, nu modificați doza dumneavoastră dar adresați-vă medicului dumneavoastră.

Când să luaţi acest medicament:
- Durata tratamentului va depinde de gravitatea infecției.
- Acest medicament este, de obicei luat timp de 5 până la 10 zile; tratamentul cu ofloxacină nu trebuie sa depăşească 2 luni.
- Doze de până la 400 mg sunt luate într-o singură priză, dimineața.
- Dozele mai mari trebuie luate în două prize, una dimineața și una seara.

Cât de mult să luaţi
- Medicul dumneavoastră va stabili doza.
- Doza va depinde de tipul și severitatea infecției.

Doza recomandată pentru adulţi este între 200 mg și 800 mg în fiecare zi. Doza depinde de localizarea și tipul infecției:

- Infecții ale tractului urinar și a rinichiului: 200 – 800 mg pe zi.
- Infecții respiratorii: 400 – 800 mg pe zi.
- Infecții ale organelor genitale: 400 mg pe zi.
- Gonoree: 400 mg în priză unică zilnică.
- Infecții cutanate și ale părților moi: 400-800 mg pe zi.

Probleme cu rinichii sau ficatul
Medicul dumneavoastră ar putea reduce doza zilnică recomandată.

Copii și adolescenți
Acest medicament nu va fi administrat copiilor și adolescenților cu vârsta mai mică de 18 ani.

Teste urinare
Ofloxacina poate modifica rezultatele unor teste urinare. Vă rugăm să spuneți medicului sau personalului medical că luați tratament cu Zanocin 200 mg înainte de recoltarea probelor.

Dacă luaţi mai mult Zanocin 200 mg decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate de Zanocin 200 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau unităţii de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.
Simptomele supradozajului sunt ameţeală, confuzie, alterări ale stării de conştienţă, convulsii şi greaţă.

Dacă uitaţi să luaţi Zanocin 200 mg
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Zanocin 200 mg, luaţi-o imediat ce vă amintiţi numai dacă nu este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Zanocin 200 mg
Nu întrerupeţi administrarea Zanocin 200 mg chiar dacă vă simţiţi bine. Dacă întrerupeţi tratamentul mai devreme decât ar trebui, infecţia dumneavoastră se poate agrava din nou.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Zanocin 200 mg comprimate filmate:

- Substanţa activă este ofloxacină. Fiecare comprimat filmat de Zanocin 200 mg conţine ofloxacină 200 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză 6-10 cP, polisorbat 80, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, Opadry OY-S 58910 white.

Precauții:

Înainte să luaţi Zanocin 200 mg, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă aveţi probleme cu inima. Este necesară precauţie la utilizarea acetui tip de medicamente dacă v-aţi născut cu această afecţiune sau aveţi istoric de prelungire a intervalului QT (observabil pe ECG – înregistrarea activităţii electrice a inimii), aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special concentraţii scăzute ale potasiului sau magneziului din sânge), aveţi un ritm cardiac lent (numit „bradicardie”), aveţi inima slăbită (insuficienţă cardiacă), aveţi istoric de atac de cord (infarct miocardic), sunteţi femeie sau vârstnic sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale ale ECG (vezi punctul „ Zanocin 200 mg împreună cu alte medicamente”).
- dacă aveţi probleme cu rinichii sau ficatul
- dacă aveţi risc de convulsii (de exemplu când utilizaţi concomitent fenbufen, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau teofilină, vezi punctul „Zanocin 200 mg împreună cu alte medicamente”);
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată orice afecţiune psihică;
- dacă aţi fost diagnosticat cu o boală numită miastenia gravis (o boală în care apare slăbiciune musculară foarte accentuată);
- dacă aveţi diabet şi/sau luaţi medicamente pentru scăderea zahărului din sânge.
- dacă apar reacţii severe pe piele și/sau pe mucoase.

Dacă vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Zanocin 200 mg, adresaţi-vă imediat unui medic oftalmolog.

În timpul tratamentului cu Zanocin 200 mg nu staţi în soare puternic pe perioade lungi şi nu folosiţi lămpi cu ultraviolete sau solar. Acest lucru este necesar deoarece unii pacienţi pot deveni mai sensibili la lumină pe durata tratamentului cu Zanocin 200 mg.

Tratamentul cu ofloxacină interferă cu anumite teste de laborator.

Dacă nu sunteți sigur că vi se aplică oricare dintre cele de mai sus, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Zanocin 200 mg.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zanocin 200 mg poate avea reacții adverse precum amețeli, somnolență sau tulburări de vedere. Dacă prezentați astfel de manifestări nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Zanocin 200 mg conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Zanocin 200 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Întrerupeţi administrarea Zanocin 200 mg comprimate filmate şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
- Aveţi o reacţie alergică. Semnele pot include erupţii trecătoare pe piele, dificultăţi de respiraţie, umflarea feţei, buzelor sau a limbii.

Întrerupeţi administrarea Zanocin 200 mg comprimate filmate şi adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – puteţi avea nevoie urgent de tratament medical:

Reacţii foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- Diaree apoasă, care poate conţine sânge, eventual cu crampe intestinale și cu temperatură ridicată
- Convulsii
- Probleme de auz sau pierderea auzului
- Probleme ale ficatului, care pot determina îngălbenirea ochilor sau a pielii (icter)
- Erupții cutanate severe care pot include apariţia de vezicule sau descuamarea pielii din jurul buzelor, ochilor, gurii, nasului și a organelor genitale
- Erupții cutanate provocate de razele soarelui
- Slăbiciune musculară, dureri articulare şi musculare
- Inflamație severă a rinichilor. Semnele pot include o erupție pe piele, temperatură ridicată și dureri locale şi generale.

Reacţii rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Senzaţie de amorţeală trecătoare, furnicături şi înţepături, sensibilitate crescută la atingere.
- Umflare sau disconfort la nivelul tendoanelor, cum este tendonul lui Ahile.

Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Ritm de bătaie al inimii anormal de rapid, ritm de bătaie a inimii neregulat care pune viaţa în pericol, modificare a ritmului de bătaie a inimii (numită „prelungirea intervalului QT”, observat pe ECG – înregistrarea activităţii electrice a inimii).

De asemenea, au fost raportate următoarele reacţii adverse. Dacă oricare dintre acestea devin grave, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Reacţii mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Infecţii cu ciuperci (fungice), rezistenţă a bacteriilor care produc infecţia
- Nelinişte (agitaţie), tulburări de somn, insomnie
- Ameţeli, durere de cap
- Iritaţie a ochilor
- Senzaţie de învârtire (vertij)
- Tuse, curgerea nasului
- Durere la nivelul stomacului, diaree, greaţă sau vărsături
- Mâncărime, erupţie trecătoare pe piele.

Reacţii rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- o reacţie anafilactică generalizată (stare de rău sau slăbiciune, stare de inconştienţă apărută ca urmare a scăderii tensiunii arteriale cu semne de colaps circulator, dificultăţi la respiraţie, umflare, vărsături, diaree, ritm de bătaie a inimii anormal de rapid, respiraţii anormal de rapide, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor, transpiraţii reci), umflarea pielii
- absenţa poftei de mâncare
- tulburări psihotice (de exemplu halucinaţii
- vederea, simţirea sau auzirea unor unor lucruri care nu sunt prezente), teamă fără motiv, confuzie, coşmaruri, depresie
- somnolenţă, furnicături şi amorţeală într-o zonă a corpului, modificări ale simţului gustului
- modificări ale mirosului
- modificări ale vederii
- creşterea ritmului de bătaie a inimii
- senzație de leşin, confuzie uşoară sau amețeli din cauza tensiunii arteriale mici
- dificultăţi la respiraţie, respiraţie şuierătoare
- inflamaţii ale intestinului subţire sau gros, uneori cu eliminarea de sânge în scaun
- valori crescute ale enzimelor ficatului, bilirubinei şi creatininei evidenţiate prin analize ale sângelui
- bufeuri, urticarie, transpiraţie neobişnuit de abundentă, erupţie cu vezicule pe piele.

Reacţii foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- scăderea numărului de celule roşii, celule albe şi trombocite din sânge, creșterea numărului de eozinofile (un tip de celule albe ale sângelui)
- şoc
- crampe musculare, dificultăţi în controlarea muşchilor
- erupţie de culoare roşie, pete neregulate de culoare roşie la nivelul pielii (purpură), vasculită (inflamaţie a vaselor de sânge)
- erupţie la nivelul pielii provocată de medicamente.

Reacţii cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- agranuclocitoză (o tulburare severă rară a sângelui însoţită de febră, durere severă în gât, ulcere la nivelul gurii), tulburări ale funcţiei măduvei roşii a oaselor
- scădere (hipoglicemie) până la coma hipoglicemică sau creştere (hiperglicemie) a concentraţiilor de zahăr din sânge la pacienţi cu diabet zaharat în tratament cu medicamente administrate oral sau cu insulină
- depresie severă sau boli psihice, însoţite de comportament care pune viaţa în pericol, incluzând gânduri şi comportament de sinucidere
- nervozitate
- tremurături, mişcări involuntare anormale, pierderea simțului gustului, leşin
- afectarea auzului
- inflamaţia ţesutului pulmonar, dificultate mare de a respira
- indigestie, vânturi (gaze), constipaţie, inflamaţia pancreasului
- inflamaţii ale ficatului
- erupţii inflamatorii severe la nivelul pielii şi mucoaselor
- erupţie la nivelul pielii provocată de medicamente, inflamaţie a mucoasei bucale
- slăbiciune musculară, care poate avea importanţă deosebită la pacienţii cu miastenia gravis (o boală rară a sistemului nervos)
- întindere musculară
- reacţii musculare cu distrugeri de ţesut muscular (rabdomioliză)
- ruptură ligamentară, inflamaţia articulaţiilor
- inflamaţia rinichilor cu prezenţa unei reacţii alergice la acest nivel (nefrită interstiţială acută)
- episoade acute de porfirie (boală ce afectează metabolismul) la pacienţii cu porfirie
- astenie, febră, durere (inclusiv durere ȋn spate, ȋn piept şi ȋn extremităţi).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicul dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat sau s-ar putea să luaţi alte medicamente.

În mod particular spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi:
- Alte medicamente care pot modifica ritmul inimii dumneavoastră: medicamente care aparţin grupului de medicamente antiaritmice ( de exemplu chinidina, hidrochinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), antidepresive triciclice, unele antibiotice (care aparţin grupului de macrolide), unele antipsihotice.
- Metotrexat utilizat pentru reumatism sau cancer.

Următoarele medicamente pot modifica modul în care acţionează Zanocin 200 mg sau Zanocin 200 mg poate schimba modul în care acţionează unele din aceste medicamente:

- Medicamente utilizate pentru a opri formarea cheagurilor de sânge
- Medicamente care conțin fier (pentru anemie) sau zinc
- Comprimate pentru eliminarea apei (diuretice), cum este furosemidul
- Antiacidele care conțin magneziu sau aluminiu - utilizate pentru indigestie
- Glibenclamidă - utilizată pentru diabet zaharat
- Probenecid - utilizat pentru gută
- Cimetidina - utilizată pentru ulcerele de stomac sau indigestie
- Sucralfat - utilizat pentru ulcerele de stomac
- Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (utilizate pentru tratamentul afecţiunilor reumatice şi inflamatorii) sau teofilină.

Zanocin 200 mg împreună cu alimente şi băuturi
Comprimatele vor fi înghiţite cu o cantitate suficientă de lichide. Ele pot fi luate pe stomacul gol sau în timpul meselor. Administrarea concomitentă cu antiacide trebuie evitată. Nu consumaţi alcool în timp ce luaţi Zanocin 200 mg. Puteţi să vă simţiţi ameţit sau somnolent.

Administrarea de Zanocin 200 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi Zanocin 200 mg dacă sunteţi gravidă, aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.
Nu luaţi Zanocin 200 mg dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă,, marcate cu “200” pe o faţă şi cu o linie mediană de rupere pe cealaltă faţă.
Zanocin 200 mg comprimate filmate este ambalat în cutii de carton care conţin câte un blister cu câte 10 comprimate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Păstraţi Zanocin 200 mg la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă ofloxacinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Zanocin 200 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Zanocin 200 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!