Prospect Mucofortin 600 mg comprimate efervescente
Substanța activă: acetylcysteinum
Producator: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o., Polonia
Clasa ATC: [R05CB]:
aparatul respirator >>
preparate pentru tratamentul tusei >>
expectorante fara combinatii cu antitusive >>
mucolitice
Indicații Mucofortin 600 mg comprimate efervescente:
Mucofortin este indicat la adulți pentru tratamentul mucolitic de durată scurtă al tulburărilor acute ale tractului respirator (răceala obișnuită) asociate cu hipersecreție de mucus dens și vâscos.Dacă după 5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Contraindicații:
Nu luați MUCOFORTIN:• Dacă sunteți alergic la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
• În status astmatic.
• Dacă aveți fenilcetonurie (vezi și pct.”Mucofortin conține aspartam”)
• Dacă aveți ulcer activ gastric sau duodenal.
Nu administrați Mucofortin la copiii cu vârsta sub 2 ani deoarece substanța activă, acetilcisteina, poate induce obstrucția căilor tractului respirator la copiii cu vârsta sub 2 ani
Administrare Mucofortin 600 mg comprimate efervescente:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.Doza recomandată este de
Adulți: 1 comprimat efervescent o dată pe zi (echivalent cu 600 mg acetilcisteină o dată pe zi).
Utilizarea la copii și adolescenți
Din cauza cantității de substanță activă, Mucofortin nu se va utiliza la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani.
Mod de administrare
Administrare orală.
Se dizolvă comprimatul efervescent în ½ pahar de apă și se bea imediat după reconstituire. Soluția este limpede și incoloră.
Notă:
Nu luați înainte de culcare din cauza posibilității de retenție a secreției fluidizate în bronhii. Ultima doză de Mucofortin trebuie luată cu cel puțin 4 ore înainte de culcare. Se recomandă un aport mare de lichide în timpul tratamentului.
Durata tratamentului
Mucofortin nu trebuie luat mai mult de 5 zile fără indicația medicului.
Dacă luați mai mult MUCOFORTIN decât trebuie
Dacă ați luat mai mult medicament decât trebuia, contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Pot să apară simptome gastrointestinale, cum sunt greața, voma, diareea.
Dacă uitați să luați MUCOFORTIN
Dacă ati uitat să luați acest medicament, luați-l imediat ce vă aduceți aminte. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Mucofortin 600 mg comprimate efervescente:
- Substanța activă este acetilcisteină. Un comprimat efervescent conține acetilcisteină 600 mg.- Celelalte componente sunt: acid citric anhidru, izomalt, hidrogencarbonat de sodiu, acid ascorbic, aspartam (E 951), aromă de lămâie.
Precauții:
Înainte să luați MUCOFORTIN, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă:• Ați avut sau aveți astm bronșic (deoarece acest medicament poate produce bronchospasm și dispnee);
• Sunteți vârstnic (peste 65 de ani);
• Aveți sau ați avut insuficiență respiratorie;
• Ati fost diagnosticat cu ulcer gastric sau duodenal;
• Sunteți alergic la histamină, deoarece Mucofortin poate induce simptome de intoleranță: durere de cap, rinită, prurit.
Foarte rar în timpul tratamentului cu acetilcisteină au fost observate reacții cutanate severe, de exemplu sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Dacă observați orice modificări ale pielii sau mucoaselor în timpul tratamentului cu Mucofortin, trebuie să întrerupeți tratamentul cu acest medicament și să discutați imediat cu medicul dumneavoastră.
Medicamentul Mucofortin poate influența rezultatele unor teste de laborator (determinarea colorimetrică a salicilaților și determinarea cetonelor din urină).
Copii și adolescenți
Din cauza cantității de substanță activă, Mucofortin nu se va utiliza la copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorNu se cunosc efectele acetilcisteinei asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Mucofortin conține sodiu
Acest medicament conține 183,4 mg sodiu per doză, echivalent cu 9,17% din doza zilnică maximă recomandată de OMS de 2 g sodiu pentru un adult.
Mucofortin conține izomalt
Acest medicament conține izomalt (un îndulcitor). Dacă vi s-a spus că aveți o intoleranță la unele zaharuri, discutați cu medicul înainte să luați acest medicament.
Mucofortin conține aspartam.
Acest medicament conține 39,9 mg aspartam în fiecare comprimat.
Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie, o boală genetică rară în care fenilalanina se acumulează pentru că organismul nu o poate elimina bine.
Reacții adverse ale Mucofortin 600 mg comprimate efervescente:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Reacții adverse grave
Reacții alergice grave cu dificultate la respirație, scăderea tensiunii arteriale, urticarie, erupții cutante tranzitorii, angioedem (edemul pielii și(sau) al țesuturilor subcutanate, de exemplu față, extremități, articulații), prurit, reacții de hipersensibilitate sunt reacții mai puțin frecvente.
Există raportări foarte rare privind apariția unor reacții cutanate grave, de exemplu sindromul StevensJohnson și sindromul Leyell și, de asemenea, reacții alergice grave (șoc anafilactic/reacții anafilactoide) după tratamentul cu Mucofortin.
Dacă apare oricare reacție dintre cele menționate mai sus, se va opri imediat tratamentul cu Mucofortin și trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră.
Dacă apare orice modificare pe piele sau mucoase, trebuie oprit imediat tratamentul cu Mucofortin și trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră.
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Reacții de hipersensibilitate, durere de cap, tinnitus, bătăi rapide ale inimii (tahicardie), inflamarea mucoasei bucale, vomă, diaree, dureri abdominale, greață, modificări ale pielii: urticarie, erupții trecătoare pe piele, prurit, angioedem, febră, scăderea tensiunii arteriale.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Bronhospasm, dispnee, indigestie.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 1000) persoane):
Reacții alergice grave (șoc anafilactic, reacții anafilactice, reacții anfilactoide), hemoragie.
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu a putut fi estimată din datele disponibile):
Edem facial
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.• Mucofortin nu trebuie utilizat împeună cu antitusive, pentru că acestea împiedică reflexul de tuse și astfel împiedică expectorația secrețiilor fluidizate.
• Rapoartele disponibile privind inactivarea antibioticelor de către acetilcisteină și alte medicamente mucolitice se referă doar la experimentele in vitro, în care substanțele enumerate anterior au fost amestecate. În orice caz, acetilcisteina și antibioticele trebuie administrate separat, la interval de cel puțin 2 ore.
• Mucofortin poate potența efectul nitroglicerinei și a altor nitrați (medicamente utilizate în boli cardiovasculare și cardiopatie ischemică). Dacă luați nitroglicerină și alte medicamente care acționează similar nitraților, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Mucofortin.
• Utilizarea concomitenă cu carbamazepina poate duce la scăderea nivelului plasmatic de carmabazepină sub concentrația terapeutică.
• Cărbunele activat poate reduce efectul Mucofortin.
• Nu se recomandă dizolvarea medicamentelor cu acetilcisteină împreună cu alte medicamente.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Administrarea de Mucofortin 600 mg comprimate efervescente în sarcină / alaptare:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Ca măsură de precauție, este de preferat evitarea utilizării Mucofortin în timpul sarcinii.
Trebuie luată o decizie cu privire la întreruperea alăptării sau întreruperea/neînceperea tratamentului cu Mucofortin luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru mamă.
Prezentare ambalaj:
Comprimatele Mucofortin sunt albe, rotunde, plate, cu margini teşite, cu suprafaţa netedă pe ambele fețe ale comprimatuluiMucofortin este disponibil în flacon de polipropilenă cu capac din PEJD, care conține silica gel ca desicant, în cutie de carton.
Dimensiunea ambalajului: 10 comprimate efervescente
Condiții de păstrare:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.A nu se păstra la temperatură mai mare de 25 °C. A se păstra în ambalajul original, pentru a se proteja de lumină și umiditate
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu trebuie utilizat după mai mult de 28 de zile de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă acetylcysteinum:
- SIRAN 200 BRAUSE, compr.eff.
- MUCOSOLVIN, fiole
- ACC cu aromă de mure 600 mg pulbere orală în plic
- FLUIMUKAN, fiole
- ACETYLCYSTEIN 200 VON CT, gran.
- Aetilcisteina 200 mg, capsule
- Hidonac 5 g/25 ml soluţie perfuzabilă
- ACC lămâie și miere 600 mg pulbere pentru soluţie orală
- ACC 600 mg + vitamina C (10 cp.eff)
- ACC 100 mg comprimate efervescente
- Fluimucil 300 mg/3 ml soluţie injectabilă/soluţie pentru inhalat prin nebulizator/soluţie pentru ins
- ACC 600 mg comprimate efervescente
- ACC lămâie și miere 200 mg pulbere pentru soluţie orală
- Revifen 200 mg capsule
- Fluimucil 200 granule pentru soluţie orală 200 mg
- Mucovim 200 mg, capsule
- Acetilcisteină Arena 100 mg, 200 mg pulbere pentru soluţie orală
- FLUIMUCIL 20 mg/ml pediatric, soluție orală
- ACC Junior 20 mg/ml granule pentru soluţie orală
- Fluimucil, pulb. gran.
- REVITUS EXPECTORANT 200 mg capsule
- ACC 200 mg comprimate efervescente
- Fluimucil 600, comprimate efervescente 600 mg
- Fluimucil 100 granule pentru soluţie orală 100 mg
- ACC Junior 100 mg/plic pulbere pentru soluţie orală
- ACC JUNIOR 20 mg/ml SIROP
- GENAC, sol.oft.
- SIRAN-200, pulb.susp.
- SIRAN LONG, compr.eff.
- ACC-200, compr. eff.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Mucofortin 600 mg comprimate efervescente(din aceeași clasă):
- ABROLEN, sirop
- ACC 100 mg comprimate efervescente
- ACC 100mg, pulbere solutie orala (20pl)
- ACC 100mg/5ml, 30g, granule solutie orala (75ml)
- ACC 100mg/5ml, 60g, granule solutie orala (150ml)
- ACC 200 mg + vitamina C
- ACC 200 mg comprimate efervescente
- ACC 200mg, capsule
- ACC 600 mg + vitamina C (10 cp.eff)
- ACC 600 mg comprimate efervescente
- ACC cu aromă de mure 600 mg pulbere orală în plic
- ACC Injectabil, 100 mg/ml
- ACC injekt 300 mg/3 ml soluţie injectabilă/soluţie pentru inhalat prin nebulizator
- ACC Junior 100 mg/plic pulbere pentru soluţie orală
- ACC Junior 20 mg/ml granule pentru soluţie orală
- ACC JUNIOR 20 mg/ml SIROP
- ACC lămâie și miere 200 mg pulbere pentru soluţie orală
- ACC lămâie și miere 600 mg pulbere pentru soluţie orală
- ACC-200, caps.
- ACC-200, compr. eff.
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Mucofortin 600 mg comprimate efervescente vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!