Prospect Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: quetiapinum

Producator: Sapes Industrial Park Block 5, Grecia

Clasa ATC: [N05AH]: sistemul nervos >> psiholeptice >> neuroleptice (antipsihotice) >> dibenzodiazepine si dibenzoxazepine-derivati

Netiapin conţine substanţa activă quetiapină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice.

Indicații Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Netiapin poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor boli, cum sunt:
- Depresie din cadrul tulburării bipolare şi episoade depresive majore din cadrul tulburării depresive majore: afecţiune în care vă simţiţi trist. Puteţi să realizaţi că sunteţi depresiv, aveţi senzaţie de vinovăţie, lipsă de energie, pierderea poftei de mâncare sau tulburări de somn.
- Manie: afecţiune în care puteţi simţi stare de excitaţie, senzaţia de “plutire”, agitaţie, entuziasm sau hiperactivitate, tulburări de judecată inclusiv stare de agresivitate, comportament de distrugere.
- Schizofrenie: afecţiune în care puteţi auzi sau simţi lucruri care nu sunt reale, credeți lucruri care nu sunt adevărate sau vă simţiți neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau deprimat.

Când Netiapin este luat pentru tratamentul episoadelor majore de depresie în cadrul bolii depresive majore, acesta va fi administrat ca tratament adjuvant la terapia cu un alt medicament folosit pentru tratamentul acestei afecţiuni.

Medicul dumneavoastră poate continua să prescrie Netiapin chiar dacă vă simțiți mai bine.

Contraindicații:

Nu luați Netiapin
- dacă sunteţi alergic la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• unele medicamente pentru HIV
• medicamente azolice (pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• eritromicina sau claritromicina (pentru tratamentul infecţiilor)
• nefazodona (pentru tratamentul depresiei)

Nu luaţi Netiapin dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Netiapin.

Administrare Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va decide doza inițială. Doza de menținere (doza zilnică) depinde de afecțiunea și de nevoile dumneavoastră dar va fi de obicei cuprinsă între 150 mg și 800 mg.
• Veți lua comprimatele o dată pe zi
• Nu împărțiți, mestecaţi sau sfărâmaţi comprimatele.
• Înghițiți comprimatele întregi, cu apă
• Luați medicamentele fără alimente (cu cel puțin o oră înainte de masă sau la culcare; medicul dumneavoastră vă va spune când)
• Nu beți suc de grepfrut în timp ce luați Netiapin. Acesta poate afecta felul în care acționează medicamentul.
• Nu opriți administrarea comprimatelor chiar dacă vă simțiți mai bine, până când medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.

Pacienți cu probleme hepatice
Dacă aveți probleme ale ficatului medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Vârstnici
Dacă sunteți vârstnic, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

Utilizarea la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani)
Netiapin nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Netiapin
Dacă aţi luat mai mult Netiapin decât doza prescrisă, puteţi să vă simţiţi somnoros, ameţit sau să aveţi bătăi anormale ale inimii. Contactaţi de urgenţă medicul dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi comprimatele de Netiapin cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Netiapin
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă este aproape timpul să luaţi următoarea doză, aşteptaţi până atunci. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Netiapin
Dacă încetaţi brusc să luaţi Netiapin, puteți prezenta dificultăți de a adormi (insomnie), să vă simţiţi rău (greaţă) sau puteţi avea dureri de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli sau iritabilitate.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să scădeți doza treptat, înainte de întreruperea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită:

• Substanța activă este quetiapina. Fiecare comprimat de Netiapin conține quetiapină 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg sau 400 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).
• Celelalte componente sunt:
Nucleu: Lactoză anhidră, copolimer acid metacrilic – acrilat de etil (1:1) tip A, maltoză cristalină, stearat de magneziu și talc
Film: copolimer acid metacrilic – acrilat de etil (1:1) tip A, trietil citrat

Precauții:

Înainte de a lua medicamentul, spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă:
- Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are sau a avut orice probleme cu inima, de exemplu ritm anormal al inimii, slăbiciune a mușchiului inimii sau inflamație a inimii sau dacă luaţi orice medicament care poate să aibă efect asupra felului în care funcţioneză inima dumneavoastră.
- Aveţi tensiune arterială scăzută
- Aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi în vârstă
- Aţi avut probleme cu ficatul
- Aţi avut vreodată convulsii (crize epileptice)
- Aveţi diabet sau prezentaţi risc de a face diabet. Dacă aveţi diabet, medicul dumneavoastră vă poate verifica valorile de zahăr din sânge în timp ce luați Netiapin
- Ştiți că aţi avut în trecut valori scăzute ale globulelor albe în sânge (care se poate sau nu să fi fost cauzate de alte medicamente).
- Sunteţi o persoană în vârstă cu demenţă (pierderea funcţiilor creierului). Dacă sunteţi, Netiapin nu trebuie luat deoarece medicamentele din grupul din care face parte Netiapin pot creşte riscul de accident vascular cerebral, sau în unele cazuri riscul de deces la persoanele în vârstă cu demenţă.
- Dumneavoastră sau altcineva din familia dumneavoastră are un istoric de cheaguri de sânge, deoarece medicamente ca acestea au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge.
- Aveți sau ați avut o afecțiune în care vi se oprește respirația pentru perioade scurte de timp noaptea, în timpul somnului normal (numită ”apnee de somn”) și luați medicamente care încetinesc activitatea normală a creierului (“deprimante”).
- Aveți sau ați avut o afecțiune în care nu puteți goli complet vezica (retenție urinară), aveți prostata mărită, un blocaj la nivelul intestinelor sau presiune crescută în interiorul ochiului. Aceste afecțiuni sunt adesea cauzate de medicamente (numite „anticolinergice”) care afectează modul în care funcționează celulele nervoase, care sunt utilizate pentru tratarea anumitor afecțiuni medicale.
- Aveți sau ați avut probleme de dependență de alcool sau de medicamente.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele, după luarea Netiapin:
• Combinaţie de febră, rigiditate musculară severă, transpiraţii sau modificări ale stării de conştienţă (o tulburare numită “sindrom neuroleptic malign”). Este posibil să fie nevoie de tratament medical imediat.
• Mişcări necontrolate, mai ales ale feţei sau limbii
• Ameţeală sau senzaţie de somnolenţă severă. Acestea pot creşte riscul de rănire accidentală (căderi) la pacienţii vârstnici.
• Convulsii
• O erecţie prelungită şi dureroasă (priapism)

Aceste afecţiuni pot fi cauzate de acest tip de medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă aveți:
• Febră, simptome asemănătoare gripei, durere în gât sau orice altă infecție, deoarece aceasta poate fi rezultatul unui număr foarte mic de celule albe sanguine, ceea ce poate necesita întreruperea tratamentului cu Netiapin și/sau administrarea unui tratament adecvat.
• Constipație însoțită de durere abdominală persistentă, sau constipație care nu răspunde la tratament, deoarece aceasta poate conduce la un blocaj mai grav al intestinului.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării de depresie
Dacă aveţi depresie s-ar putea să aveţi uneori gânduri de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea pot fi intensificate atunci când începeţi tratamentul pentru prima dată, deoarece aceste medicamente au nevoie de timp pentru a-şi face efectul, de obicei aproximativ două săptămâni, dar uneori mai mult. Aceste gânduri pot fi, de asemenea, accentuate în cazul în care încetaţi brusc să luaţi tratamentul. Puteţi fi mai predispus să gândiţi aşa dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţii din studiile clinice au indicat un risc crescut de idei legate de sinucidere şi/sau comportament legat de sinucidere la adulţii tineri cu vârsta sub 25 de ani care au depresie.

Dacă aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, în orice moment, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital imediat. Vă poate fi de ajutor să spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat, şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă spună dacă ei cred că depresia dumneavoastră se agravează, sau dacă sunt îngrijoraţi de schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.

Creștere în greutate
Creşterea în greutate a fost observată la pacienţii care iau Netiapin. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să vă verificaţi greutatea în mod regulat.

Copii și adolescenți
Netiapin nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simţiţi somnolent. Nu conduceţi și nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament.

Efecte asupra testelor de urină
Dacă trebuie să faceţi teste de urină, administrarea Netiapin poate duce la apariția de rezultate pozitive pentru metadonă sau anumite medicamente pentru depresie numite antidepresive triciclice (ADTC), atunci când sunt utilizate anumite metode de testare, chiar dacă nu ați luat metadonă sau ADTC. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie efectuat un test mai specific.

Netiapin conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente (pot să afecteze mai mult de 1din 10 persoane)
• Amețeli (pot produce căderi), durere de cap sau uscăciune a gurii
• Somnolență – această stare poate să dispară cu timpul, pe măsură ce continuați să luați Netiapin (poate produce căderi)
• Simptome de întrerupere (simptome care pot apare la întreruperea administrării Netiapin) incluzând incapacitatea de a adormi (insomnie), senzație de rău (greață), durere de cap, diaree, stare de rău (vărsături), amețeli și iritabilitate. Se recomandă o perioadă de cel puțin 1-2 săptămâni pentru întreruperea treptată.
• Creștere în greutate
• Mișcări musculare anormale. Acestea includ dificultate în a iniția mișcarea musculară, tremurături, agitație sau rigiditate musculară fără durere
• Modificarea concentrațiilor anumitor grăsimi (trigliceride și colesterol total)

Frecvente (pot să afecteze până la 1 din 10 persoane)
• Bătăi rapide ale inimii.
• Senzația că inima dumneavoastră bate cu putere, rapid sau că sare câte o bătaie
• Constipaţie sau stomac deranjat (indigestie)
• Slăbiciune
• Umflare a braţelor sau picioarelor
• Scădere a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare. Aceasta poate să vă dea ameţeli sau leşin (poate duce la căderi)
• Creştere a concentraţiei de zahăr din sânge
• Vedere înceţoşată
• Vise anormale şi coşmaruri
• Creştere a poftei de mâncare
• Iritabilitate
• Tulburări ale vorbirii şi limbajului.
• Gânduri de sinucidere şi agravare a depresiei dumneavoastră
• Probleme de respiraţie
• Vărsături (mai ales la pacienţii vârstnici)
• Febră
• Modificarea concentrației plamatice a hormonilor tiroidieni
• Scădere a numărului anumitor tipuri de celule din sânge
• Creștere a concentrației enzimelor hepatice din sânge
• Creștere a concentrației hormonului prolactină din sânge. Creșterea concentrației de hormon prolactină poate duce în cazuri rare la următoarele:
o Umflare a sânilor la bărbați și femei și secreție lactată neașteptată.
o Femeile pot să nu aibă menstruație lunar sau să aibă ciclu neregulat.

Mai puţin frecvente (afectează până la 1 din 100 de persoane)
• Crize sau convulsii
• Reacţii alergice care pot include umflături (vânătăi), umflarea pielii şi umflături în jurul gurii
• Senzaţie neplăcută la nivelul picioarelor (numită şi sindromul picioarelor neliniştite)
• Dificultate la înghiţire
• Mișcări necontrolate, în special la nivelul feței și al limbii
• Disfuncţie sexuală
• Diabet zaharat
• Modificare a activităţii electrice a inimii vizibilă pe ECG (prelungire a intervalului QT)
• Încetinire a ritmului inimii care poate apare la inițierea tratamentului și se poate asocia cu scăderea tensiunii arteriale și leșin.
• Dificultate la urinare
• Leșin (poate determina căderi)
• Nas înfundat
• Scădere a numărului de celule roșii sanguine
• Scădere a concentrației de sodiu din sânge
• Înrăutățire a unui diabet zaharat preexistent

Rare (afectează până la 1 din 1000 de persoane)
• O asociere de temperatură crescută (febră), transpirații, rigiditate musculară, senzație accentuață de somnolență sau leșin (o tulburare numită “sindrom neuroleptic malign”)
• Îngălbenire a pielii şi a ochilor (icter).
• Inflamaţie a ficatului (hepatită)
• Erecție prelungită și dureroasă (priapism)
• Umflare a sânilor şi producţie neobișnuită de lapte (galactoree).
• Tulburări menstruale
• Cheaguri de sânge în vene, mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere și înroșire a picioarelor), care se pot deplasa de-a lungul vaselor de sânge la plămâni determinând durere în piept și dificultăți de respirație. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, solicitați imediat asistență medicală.
• Mers, vorbit, mâncat sau alte activităţi în timpul somnului.
• Temperatura corporală scăzută (hipotermie)
• Inflamaţie a pancreasului
• O afecțiune (denumită “sindrom metabolic”) în care puteți prezenta o asociere de trei sau mai multe dintre următoarele: o creștere a stratului de grăsime din jurul taliei, o scădere a concentrației colesterolului bun (HDL C), o creștere a concentrațiilor unui anumit tip de grăsimi din sânge numite trigliceride, tensiune arterială mare și o creștere a concentrației de zahăr din sânge
• Asociere dintre febră, simptome asemănătoare gripei, durere în gât sau orice altă infecție cu număr scăzut de celule albe, numită agranulocitoză
• Obstrucție intestinală
• Creșterea concentrației de creatinfosfokinază din sânge (o substanță din mușchi).

Foarte rare (afectează până la 1 din 10000 pacienţi)
• Erupție cutanată severă, vezicule sau pete roșii pe piele
• O reacție alergică severă (denumită șoc anafilactic) care poate determina dificultăți de respirație sau șoc
• Umflare rapidă a pielii, apărută de obicei în jurul ochilor, buzelor și a gâtului (angioedem)
• Apariție de vezicule la nivelul pielii, gurii, ochilor și organelor genitale (sindrom StevensJohnson)
• Secreţie inadecvată a unui hormon care controlează volumul de urină
• Afectarea fibrelor musculare şi dureri musculare (rabdomioliză)

Cu frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Erupție tranzitorie la nivelul pielii cu pete roșii neregulate (eritem polimorf)
• Reacție alergică, severă, bruscă cu simptome cum sunt febră și vezicule la nivelul pielii și descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică)
• La copiii nou-născuți ale căror mame au utilizat Netiapin în timpul sarcinii pot să apară simptome de întrerupere.

Clasa de medicamente căreia îi aparţine Netiapin poate provoca tulburări ale ritmului bătăilor inimii, care pot deveni grave şi în cazuri severe pot fi letale.

Unele reacţii adverse pot fi constatate numai la analizele de sânge. Acestea includ modificări ale concentraţiei unor grăsimi (trigliceride şi colesterol total) sau a zahărului din sânge, modificări ale concentrației hormonilor tiroidieni în sânge, creșterea enzimelor ficatului, scăderea numărului unor tipuri de celule din sânge, scăderea numărului celulelor roșii ale sângelui, creșterea creatinfosfokinazei sanguine (o substanță din mușchi), scăderea concentrației sodiului din sânge şi creşterea concentraţiei hormonului prolactină în sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate avea, în cazuri rare, următoarele consecinţe:
• La bărbaţi şi femei umflare a sânilor şi secreţie lactată neaşteptată.
• La femei poate să nu apară menstruaţia sau să apară menstruaţii neregulate.
De aceea, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi o analiză a sângelui, din când în când.

Reacții adverse la copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse care pot fi întâlnite la adulţi pot să apară, de asemenea, la copii şi adolescenţi.

Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la copii şi adolescenţi sau nu au fost observate la adulți:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Creşterea concentrației hormonului prolactină din sânge. Creşterea concentraţiei hormonului prolactină poate duce în rare cazuri la următoarele:
o Umflarea sânilor la băieţi şi fete şi producție de lapte neaşteptată
o Absenţă a ciclului menstrual sau ciclu menstrual neregulat la fete.
• Creşterea poftei de mâncare
• Vărsături
• Mișcări musculare anormale. Acestea includ dificultate în inițierea mișcării musculare, tremurături, stare de neliniște sau rigiditate musculară fără durere.
• Creștere a tensiunii arteriale.

Frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane)
• Slăbiciune, leșin (poate determina căderi)
• Nas înfundat
• Stare de iritare

Raportarea reacţiilor adverse
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Nu luaţi Netiapin dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:
- Unele medicamente pentru HIV
- Medicamente antifungice azolice (pentru tratamentul infecţiilor fungice)
- Eritromicină sau claritromicină (pentru tratamentul infecţiilor)
- Nefazodonă (pentru tratamentul depresiei)

Spuneţi medicului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoina sau carbamazepina)
- Medicamente pentru tensiune arterială mare
- Barbiturice (pentru dificultatea de a dormi)
- Tioridazină sau litiu (alte medicamente anti-psihotice)
- Medicamente care au un impact asupra modului în care bate inima dumneavoastră, de exemplu, medicamente care pot cauza un dezechilibru electrolitic (niveluri scăzute de potasiu sau magneziu), cum ar fi diuretice (pastile pentru eliminarea apei) sau anumite antibiotice (medicamente pentru tratarea infecţiilor).
- Medicamente care pot cauza constipație.
- Medicamente (numite “anticolinergice”) care afectează modul în care funcționează celulele nervoase, care sunt utilizate pentru tratarea anumitor afecțiuni medicale.

Înainte de a înceta să luaţi orice medicament, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Netiapin împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic
• Netiapin poate fi influențat de alimente și, prin urmare, ar trebui să luați comprimatele cu cel puțin o oră înainte de masă sau la culcare
• Aveţi grijă la cât alcool etilic consumați deoarece efectul combinat al Netiapin și al alcoolului etilic vă poate face să vă simţiţi somnolent
• Nu beţi suc de grepfrut în timp ce luaţi Netiapin. Acesta poate afecta modul în care medicamentul acționează.

Administrarea de Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că puteţi fi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu trebuie să luaţi Netiapin în timpul sarcinii decât dacă ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră. Netiapin nu trebuie luat în timp ce alăptați.

Următoarele simptome, care pot corespunde sindromului de întrerupere, pot să apară la nou-născuţii ale căror mame au utilizat Netiapin în ultimul trimestru de sarcină (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, probleme de respiraţie şi dificultăţi de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome poate fi necesar să vă contactaţi medicul.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele cu eliberare prelungită din Netiapin 50 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, rotunde, biconvexe, având inscripţionat "50" pe una dintre feţe, având 7,1 mm diametru și 3,2 mm grosime.

Comprimatele cu eliberare prelungită din Netiapin 150 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, oblongi, biconvexe, având inscripţionat "150" pe una dintre feţe, având 13,6 mm lungime, 6,6 mm lățime și 4,2 mm grosime.

Comprimatele cu eliberare prelungită din Netiapin 200 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, oblongi, biconvexe, având inscripţionat "200" pe una dintre feţe, având 15,2 mm lungime, 7,7 mm lățime și 4,8 mm grosime.

Comprimatele cu eliberare prelungită din Netiapin 300 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, oblongi, biconvexe, având inscripţionat "300" pe una dintre feţe, având 18,2 mm lungime, 8,2 mm lățime și 5,4 mm grosime.

Comprimatele filmate cu eliberare prelungită din Netiapin 400 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, ovale, biconvexe, având inscripţionat "400" pe una dintre feţe, având 20,7 mm lungime, 10,2 mm lățime și 6,3 mm grosime.

Netiapin comprimate cu eliberare prelungită este disponibil în cutie cu blistere din PVC/PCTFE-Al.
Netiapin comprimate cu eliberare prelungită este de asemenea disponibil în flacon alb, opac din PEÎD cu capac din PP cu filet prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii și sigiliu.

Mărimile de ambalaj pentru blistere sunt: 10, 30, 50, 56, 60 și 100 comprimate.
Mărimile de ambalaj pentru flacoane sunt: 60 și 120 comprimate.
Marimea de ambalaj cu 120 comprimate este detinată numai pentru uz spitalicesc.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi Netiapin după data de expirare înscrisă pe cutie şi blistere, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flacon din PEÎD:
După prima deschidere, utilizați înainte de data de expirare menționată pe ambalaj, după EXP.

Netiapin nu necesită condiţii speciale de păstrare

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă quetiapinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Netiapin 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg, 400 mg comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!