Prospect Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate

Substanța activă: betahistinum

Producator: Antibiotice SA, România

Clasa ATC: [N07CA]: sistemul nervos >> alte preparate cu actiune asupra sistemului nervos >> preparate pentru tratamentul tulburarilor de echilibru >> preparate antivertigo

Betahistina ameliorează circulaţia în urechea internă. Betahistină Atb este eficace în tratamentul ameţelii (vertijului) provocate de perturbări ale fluxului sanguin în urechea internă.

Indicații Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate:

Betahistină Atb se utilizează pentru tratamentul:
- sindromului Ménière caracterizat prin vertij (cu greaţă/vărsături), surditate (pierderea auzului), dificultate în a auzi, tinitus (ţiuituri în urechi);
- simptomelor vertijului vestibular.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Betahistină ATB
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la diclorhidrat de betahistină sau la oricare dintre celelalte componente ale Betahistină ATB
- dacă suferiţi de o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom)
- în timpul sarcinii şi alăptării

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Betahistină ATB - dacă suferiţi de ulcere la nivelul stomacului sau intestinului
- dacă suferiţi de o boală cronică a tractului respirator (astm bronşic)
- dacă suferiţi de urticarie, erupţii trecătoare pe piele sau rinită alergică – simptomele dumneavoastră se pot agrava dacă luaţi Betahistină ATB
- dacă aveţi o valoare foarte mică a tensiunii arteriale
- dacă luaţi concomitent alte medicamente utilizate în tratamentul alergiei sau răcelii – aşa-numitele antihistaminice – (vezi şi pct. „Utilizarea altor medicamente”).

Administrare Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate:

Utilizaţi întotdeauna Betahistină ATB exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Dacă nu aţi primit alte instrucţiuni, doza uzuală este:

Betahistină ATB 8 mg
1-2 comprimate Betahistină ATB 8 mg de 3 ori pe zi (corespunzând la 24-48 mg diclorhidrat de betahistină).

Betahistină ATB 24 mg
1 comprimat de Betahistină ATB 24 mg de 2 ori pe zi (corespunzând la 24-48 mg de diclorhidrat de betahistină).

Luaţi comprimatele fără să le mestecaţi, cu o cantitate suficientă de lichid, în timpul mesei sau după masă.

Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luaţi Betahistină ATB. Efectul acestuia se poate observa uneori numai după câteva săptămâni de tratament, iar efectul maxim se obţine uneori după câteva luni. În mod obişnuit, tratamentul este unul pe termen îndelungat, durând câteva luni.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Datorită datelor şi experienţei insuficiente Betahistină ATB nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi cu vârstă sub 18 ani.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Betahistină ATB

Dacă luaţi mai multe comprimate de Betahistină ATB decât trebuie, pot apărea următoarele simptome datorate supradozajului:
-dureri de cap, înroşirea feţei, scăderea marcată a tensiunii arteriale, accelerarea bătăilor inimii, dificultăţi de respiraţie datorită constricţiei bronhiilor (astm bronşic) şi umflarea mucoasei căilor aeriene superioare datorită retenţiei de apă (edem Quincke).

Dacă dumneavoastră sau altcineva a luat mai mult decât trebuie din Betahistină ATB (o supradoză), adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Nu uitaţi să luaţi cu dumneavoastră comprimatele rămase din acest medicament sau ambalajul medicamentului. Medicul va institui măsurile necesare.

Dacă uitaţi să utilizaţi Betahistină ATB
Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat de Betahistină ATB, nu-l mai luaţi. Luaţi următorul comprimat la ora la care l-aţi fi luat în mod obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul pe care aţi uitat să îl luaţi.

Dacă încetaţi să utilizaţi Betahistină ATB
Nu încetaţi să luaţi Betahistină ATB înainte ca medicul dumneavoastră să vă spună acest lucru.
Chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine, medicul dumneavoastră poate decide să continuaţi tratamentul pentru a se asigura de obţinerea efectului maxim al medicamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate:

- Substanţa activă este diclorhidratul de betahistină. Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de betahistină 8 mg, 24 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină tip 101, povidonă K25, acid citric monohidrat, manitol (E 421), dioxid de siliciu coloidal anhidru şi talc.

Precauții:

Înainte să luaţi Betahistină Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aveţi grijă deosebită când luaţi betahistină:
- dacă aveţi sau aţi avut ulcer la nivelul stomacului sau duodenului;
- dacă aveţi astm bronşic (o afecţiune a plămânilor însoţită de senzaţie de lipsă de aer);
- dacă aveţi urticarie, erupţii trecătoare pe piele sau rinită alergică, deoarece aceste simptome se pot agrava;
- dacă aveţi tensiunea arterială mică.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte niciun caz de afectare a capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, Betahistină ATB poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt prezentate mai jos pe aparate, sisteme şi organe, şi în funcţie de frecvenţa de apariţie. Frecvenţele de apariţie sunt definite în modul următor:

Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate estimată din datele disponibile

Rare:
- senzaţie de presiune în cap
- senzaţie de bătăi rapide ale inimii, senzaţie de apăsare în piept
- astm bronşic existent care se poate agrava
- eructaţii, senzaţie de arsură în capul pieptului, senzaţii neplăcute şi durere la nivel gastric, balonare
- senzaţie de căldură

Foarte rare:
- erupţii trecătoare pe piele şi mâncărime

Cu frecvenţă necunoscută:
- durere de cap şi, ocazional, somnolenţă

Notă specială:
Vă rugăm să cereţi medicului dumneavoastră să ia măsuri adecvate dacă observaţi oricare din reacţiile adverse de mai sus.

Tulburările stomacale pot fi evitate luând Betahistină ATB în timpul mesei sau după masă, ori prin scăderea dozei.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă Betahistină ATB este utilizat concomitent cu anumite medicamente pentru tratamentul alergiei sau răcelii (antihistaminice), efectele ambelor medicamente ar putea fi reduse. Dacă luaţi în prezent un antihistaminic, doza acestui medicament trebuie redusă treptat, pe o durată de aproximativ 6 zile, înainte de a începe să luaţi Betahistină ATB.

Administrarea de Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Nu luaţi Betahistină ATB dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, deoarece nu există date adecvate privind utilizarea acestuia în timpul sarcinii şi alăptării, la animale şi la om.

Prezentare ambalaj:

Betahistină Atb 8 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 7 mm.
Betahistină Atb 24 mg se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu diametrul de 11 mm.

Ambalaj
Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 3 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 5 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 6 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 9 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.
Cutie cu 10 blistere din PVC/PVDC/Al a câte 10 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă betahistinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Betahistină Atb 8 mg, 24 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!