Prospect CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate
Substanța activă: maravirocum
Producator: Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania
Clasa ATC: [J05AX]:
antiinfectioase de uz sistemic >>
antivirale de uz sistemic >>
antivirale actionand direct pe virus >>
alte antivirale
Grupa farmaceutică: antivirale pentru utilizare sistemica. alte antivirale
Indicații CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate:
CELSENTRI este folosit pentru a trata infecţia cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1) la adulţi, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste și cu greutate corporală de cel puțin 10 kg.CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente care sunt de asemenea utilizate pentru tratamentul infecţiei cu HIV. Aceste medicamente sunt denumite medicamente anti-HIV sau antiretrovirale.
CELSENTRI, ca parte a tratamentului combinat, reduce cantitatea de virus din corpul dumneavoastră şi o păstreză la o valoare redusă. Acest lucru ajută la creşterea numărului de celule CD4 din sângele dumneavoastră. Celulele CD4 sunt un tip de celule albe din sânge care sunt importante în lupta organismului dumneavoastră împotriva infecţiei.
Contraindicații:
Nu luaţi CELSENTRI:• dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră, dacă el este pacientul) sunteţi alergic la maraviroc sau la oricare dintre celelalte componente ale CELSENTRI
→ Discutați cu medicul dacă dumneavoastră credeți că acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră.
Administrare CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate:
Luaţi sau administrați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă este mai bine să luați CELSENTRI soluție orală în cazul în care dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) nu puteți (nu poate) înghiți comprimate.
Ce doză să luați
Adulți
Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg, 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi, în funcţie de alte medicamente pe care le luaţi în asociere. Luaţi întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră.
Probleme la nivelul rinichilor
Dacă aveţi vreo problemă la rinichi, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
→ Discutaţi cu medicul dacă acest lucru se aplică în cazul dumneavoastră.
Adolescenți și copii cu vârsta începând de la 2 ani și cu greutate de cel puțin 10 kg Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de CELSENTRI pe baza greutății și a administrării altor medicamente în același timp.
CELSENTRI poate fi luat cu sau fără alimente. CELSENTRI trebuie întotdeauna luat pe cale orală.
CELSENTRI trebuie luat în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul HIV. Citiţi Prospectele acestor medicamente pentru informaţii privind utilizarea lor.
Dacă luaţi sau administrați mai mult CELSENTRI decât trebuie
Dacă aţi luat sau administrat accidental o doză prea mare de CELSENTRI
→ Informaţi imediat medicul sau mergeţi la cel mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi sau să administrați CELSENTRI
Dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) uitaţi să luaţi o doză de CELSENTRI, luaţi-o sau administrați-o imediat ce vă amintiţi şi continuați cu următoarea doză la ora obişnuită.
Dacă se apropie momentul să luaţi următoarea doză, nu luaţi sau administrați doza uitată. Aşteptaţi pentru următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi sau administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) încetaţi să luaţi/încetează să ia CELSENTRI
Continuați să luați CELSENTRI până când medicul dumneavoastră vă spune să opriți tratamentul. Administrarea medicamentelor la orele indicate în fiecare zi este importantantă, deoarece se asigură faptul că infecţia HIV nu creşte în corpul dumneavoastră. De aceea, este important să continuaţi să luaţi CELSENTRI corect, aşa cum este descris mai sus şi să încetaţi tratamentul numai dacă medicul vă spune acest lucru dumneavoastră (sau copilului dumneavoastră).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate:
• Substanţa activă din CELSENTRI este maraviroc. Fiecare comprimat filmat conţine maraviroc 25 mg, 75 mg, 150 mg sau 300 mg.• Celelalte componente sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină, hidrogenofosfat de calciu anhidru, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu.
Film: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, lecitină de soia, lac de aluminiu indigo carmin (E132)
Precauții:
Medicul dumneavoastră trebuie să vă recolteze probe de sânge pentru a stabili dacă CELSENTRI este un tratament adecvat pentru dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră, dacă el este pacientul).Unele persoane tratate cu CELSENTRI au dezvoltat reacții alergice grave sau reacții pe piele grave (vezi, de asemenea, „Reacții adverse grave”).
Înainte să luaţi acest medicament, asigurați-vă că medicul dumneavoastră știe dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) aveţi (are) sau aţi/a avut în trecut una dintre următoarele:
• probleme la nivelul ficatului, incluzând hepatită cronică B sau C. Numai un număr limitat de persoane cu probleme la nivelul ficatului au fost tratate cu CELSENTRI. Poate fi necesar ca funcţia ficatului să vă fie atent urmărită. (Vezi, de asemenea, „Probleme la nivelul ficatului”).
• tensiune arterială mică, incluzând amețeli atunci când vă ridicaţi în picioare sau vă aşezaţi rapid sau dacă utilizaţi medicamente care reduc tensiunea arterială. Acest lucru este provocat de scăderea bruscă a tensiunii arteriale. Dacă se întâmplă acest lucru, dumneavostră (sau copilul dumneavoastră) întindeţi-vă/să se întindă până când vă simţiţi/se simte mai bine. Atunci când vă ridicaţi, ridicaţi-vă cât mai încet posibil.
• tuberculoză (TBC) sau infecţii fungice grave. CELSENTRI vă poate creşte riscul de a avea infecţii.
• probleme la nivelul rinichilor. Acest lucru este important în special dacă luaţi anumite medicamente (vezi „CELSENTRI împreună cu alte medicamente”).
• probleme cu inima sau aparatul circulator. Numai un număr limitat de persoane cu probleme grave la nivelul inimii sau aparatului circulator au fost tratate cu CELSENTRI.
→ Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul dacă consideraţi că una dintre aceste situaţii este valabilă pentru dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră).
Afecțiuni la care este necesar să fiţi atent
Unele persoane tratate cu medicamente pentru infecția cu HIV dezvoltă alte afecțiuni, care pot fi grave. Acestea includ:
• simptome de infecție sau inflamație
• dureri articulare, rigiditate și probleme la nivelul oaselor.
Trebuie să cunoaşteţi semnele şi simptomele importante pe care trebuie să le urmăriţi, cât timp luaţi CELSENTRI.
→ Citiți informațiile referitoare la „Alte reacţii adverse posibile ale tratamentului asociat pentru HIV” la pct. Reactii adverse din acest prospect.
Protejarea altor persoane
Infecţia cu HIV se transmite prin contact sexual cu cineva care are infecţia sau prin transfer de sânge infectat (de exemplu, prin folosire de ace în comun). Dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) puteţi trasmite în continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament, totuși riscul este diminuat prin tratament eficient.
→ Discutați cu medicul dumneavoastră cum să evitați infectarea altor persoane.
Persoane vârstnice
CELSENTRI a fost luat doar de un număr limitat de persoane cu vârsta de 65 de ani sau peste. Dacă vă încadraţi în această grupă de vârstă, discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteţi utiliza CELSENTRI.
Copii
CELSENTRI nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 2 ani sau cu greutatea mai mică de 10 kg. De aceea, CELSENTRI nu este recomandat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani sau cu greutatea mai mică de 10 kg.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorCELSENTRI vă poate provoca ameţeli.
→ Nu conduceţi vehicule, nu mergeți cu bicicleta sau nu folosiţi utilaje și mașini dacă nu sunteți sigur că nu sunteți afectat.
CELSENTRI conţine lecitină din soia.
Nu utilizaţi acest medicament dacă sunteţi alergic la arahide sau soia.
Reacții adverse ale CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi orice modificare a stării dumneavoastră de sănătate sau a copilului dumneavoastră.Reacții adverse grave – solicitați imediat asistență medicală
Reacții alergice grave sau reacții pe piele grave
Unele persoane tratate cu CELSENTRI au dezvoltat reacții grave și care pun viața în pericol la nivelul pielii și alergice. Acestea sunt rare și pot afecta pâna la 1 din 1000 de persoane care iau CELSENTRI.
Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați CELSENTRI:
• umflare a feței, buzelor sau limbii
• dificultăți la respirație
• erupții extinse la nivelul pielii
• febră (temperatură crescută)
• vezicule și descuamare a pielii, în specia în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale.
→ Solicitați imediat asistență medicală dacă aveți aceste simptome. Opriți administrarea CELSENTRI.
Probleme la nivelul ficatului
Acestea sunt rare şi pot afecta până la 1 din 1000 persoane care iau CELSENTRI.
Semnele includ:
• pierdere a poftei de mâncare
• greaţă sau vărsături
• îngălbenire a pielii sau a albului ochilor
• erupţii trecătoare pe piele sau mâncărime
• senzaţie de oboseală
• durere de stomac sau sensibilitate
• urină închisă la culoare
• somnolenţă şi confuzie
• febră (temperatură crescută)
→ Contactaţi imediat un medic dacă aveţi aceste simptome. Opriţi administrarea CELSENTRI.
Alte reacții adverse
Reacţiile adverse frecvente
Acestea pot afecta 1 până la 10 din 100 persoane:
• diaree, greaţă, durere de stomac, vânturi (flatulenţă)
• pierdere a poftei de mâncare
• durere de cap, somn dificil, depresie
• erupţie trecătoare pe piele (vezi, de asemenea „Reacții alergice grave sau reacții pe piele grave” la început)
• senzaţie de slăbiciune sau lipsă de energie, anemie (observată în rezultatele testelor de sânge)
• creştere a valorilor enzimelor hepatice (observată în rezultatele testelor de sânge), care pot fi un semn al problemelor la nivelul ficatului (vezi, de asemenea, „Probleme la nivelul ficatului” la început).
Reacţii adverse mai puţin frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 100 persoane:
• infecíe la nivelul plămânului
• infecţii fungice ale esofagului
• crizele convulsive (convulsii)
• senzație de amețeală, leșin sau dezorientare atunci când vă ridicaţi în picioare
• insuficienţă renală, prezența proteinelor în urină
• creştere a valorilor concentraţiei unei substanţe cunoscută sub denumirea de CPK (observată în rezultatele testelor de sânge) care este un semn al inflamației sau deteriorării muşchilor.
Reacţii adverse rare
Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane:
• durere în piept (cauzată de reducerea debitului de sânge către inimă)
• scădere a masei musculare
• unele tipuri de cancer, precum cancer al esofagului şi al ductului biliar
• senzaţie de ameţeli, leşin sau senzaţie de leşin apărute atunci când vă ridicaţi în picioare
• scădere a numărului de celule din sânge (observată în rezultatele testelor de sânge)
Alte reacţii adverse posibile ale tratamentului asociat pentru HIV
Persoanele tratate cu terapie asociată pentru HIV pot avea și alte reacții adverse.
Simptome de infecție sau de inflamație
Persoanele cu infecție cu HIV în stadiu avansat (SIDA) au sistemul imunitar slăbit și sunt mai predispuse să dezvolte infecții grave (infecții oportiniste). Când aceste persoane încep tratamentul, sistemul imunitar devine mai puternic, astfel încât organismul începe să lupte împotriva infecțiilor.
Simptomele de infecție și inflamație se pot dezvolta, fiind cauzate de:
• infecții vechi, ascunse, care reapar deoarece organismul luptă împotriva lor
• atacul sistemului imunitar împotriva țesutului sănător din organism (afecțiuni autoimune).
Simptome ale afecțiunilor autoimune se pot dezvolta timp de mai multe luni după ce începeți să luați medicamentul pentru a vă trata infecția cu HIV. Simptomele pot include:
• slăbiciune musculară
• slăbiciune care începe la nivelul mâinilor și picioarelor și avansează spre trunchi
• palpitații sau tremor
• hiperactivitate (agitație și mișcare excesive.)
Dacă aveți orice simptome de infecție sau dacă observați oricare dintre simptomele menționate mai sus:
→ Spuneți imediat medicului dumneavoastră. Nu luați alte medicamente pentru infecție fără recomandarea medicului.
Durere articulară, rigiditate și probleme la nivelul oaselor
Unele persoane tratate cu terapie asociată pentru infecţia cu HIV dezvoltă o afecţiune numită osteonecroză. În cadrul acestei boli, o parte din ţesutul osos se distruge din cauza aportului redus de sânge către ţesutul osos.
Nu se cunoaște cât de frecventă este această afecțiune. Puteți fi mai predispus să o dezvoltați:
• dacă luaţi tratament asociat o perioadă lungă de timp
• dacă luaţi concomitent medicamente antiinflamatoare numite corticosteroizi
• în cazul în care consumaţi alcool etilic
• dacă aveţi un sistem imunitar foarte slăbit
• dacă sunteţi supraponderal(ă).
Semnele acestei afecţiuni includ:
• rigiditate a articulaţiilor
• disconfort şi durere (în special la nivelul şoldului, genunchiului sau umărului)
• dificultate la mişcare.
Dacă observați oricare dintre aceste simptome:
• Spuneți medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau cu farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) luaţi/ia orice alte medicamente, aţi/a luat recent sau s-ar putea să luați/să ia orice alte medicamente.Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) începeţi să luaţi/începe să ia un medicament nou în timp ce luaţi/ia şi CELSENTRI.
Este probabil ca medicamentele care conţin sunătoare (Hypericum perforatum) să împiedice acţiunea CELSENTRI. Nu ar trebui să le luați în acelaşi timp cu CELSENTRI.
Unele medicamente pot schimba cantitatea de CELSENTRI din corpul dumneavoastră atunci când sunt luate în acelaşi timp cu CELSENTRI. Acestea includ:
• alte medicamente utilizate în tratamentul infecţiilor cu HIV sau hepatită C (de exemplu atazanavir, cobicistat, darunavir, efavirenz, etravirină, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, boceprevir, telaprevir)
• antibiotice (claritromicină, telitromicină, rifampicină, rifabutină)
• medicamente antifungice (ketoconazol, itraconazol, fluconazol)
• medicamente anticonvulsivante (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital).
→ Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) luaţi/ia oricare dintre aceste medicamente. Astfel, medicul dumneavoastră va putea stabili doza adecvată de CELSENTRI.
Administrarea de CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:
SarcinaDacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să aveți un copil:
→ Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile administrării CELSENTRI.
Alăptarea
Femeile HIV pozitive nu trebuie să alăpteze, deoarece infecţia cu HIV poate fi transmisă copilului prin laptele matern.
Nu se cunoaşte dacă substanţa activă din CELSENTRI poate ajunge în laptele matern. Dacă alăptați sau intenţionaţi să alăptați:
→ Discutați imediat cu medicul dumneavoastră.
Prezentare ambalaj:
Comprimatele filmate CELSENTRI sunt de culoare albastru şi inscripţionate cu “MVC 25”, “MVC 75”, “MVC 150” sau “MVC 300”.Comprimatele filmate CELSENTRI 25 mg şi 75 mg sunt disponibile în flacoane a câte 120 de comprimate.
Comprimatele filmate CELSENTRI 150 mg şi 300 mg sunt disponibile în flacoane a câte 180 de comprimate sau în cutii cu blistere conţinând 30, 60, 90 comprimate filmate şi ambalaje multiple conţinând 180 (2 cutii a 90) comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi CELSENTRI după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau eticheta flaconului. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă maravirocum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
- CELSENTRI 20 mg/ml soluție orală
- Daklinza 30 mg / 60 mg, comprimate filmate
- Fuzeon 90 mg/ml pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
- Harvoni 90 mg/400, 45 mg/200 mg comprimate filmate
- Isentress 400 mg comprimate filmate
- Isoprinosine Ewopharma 50 mg/ml sirop
- ISOPRINOSINE EWOPHARMA 500 mg comprimate
- Isoprinosine, comprimate
- MOROXIDIN, compr.
- PREVYMIS 240 mg, 480 mg comprimate filmate
- PREVYMIS 240 mg, 480 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Sovaldi 400 mg, 200 mg comprimate filmate
- Tivicay 10 mg, 25 mg, 50 mg comprimate filmate
- Trogarzo 200 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă
- Vitekta 85 mg comprimate filmate
- ZEPATIER 50 mg/100 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CELSENTRI 25 mg, 75 mg, 150 mg, 300 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!