Prospect CEPHALEXIN, draj.

Substanța activă: cefalexinum
Producator: Europharm
Clasa ATC: [J01DA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibiotice betalactamice >> cefalosporine

Indicații CEPHALEXIN, draj.:

Infectii datorate unor germeni sensibili la cefalexina: infectii ale cailor respiratorii superioare si inferioare, ale cailor genitourinare (inclusiv gonoree), ale pielii si tesuturilor moi, infectii ale tesutului osos.
Nota. Cefalexina nu reprezinta antibioticul de prima alegere pentru tratamentul infectiilor cu Neisseria gonorrhoeae. In caz de alergie la peniciline sau cefalosporine se vor utiliza alte antibiotice, neapartinand clasei (-lactaminelor. Cefalexina nu se indica in tratamentul meningitei, chiar daca este provocata de germeni sensibili.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la peniciline, penicilamina sau cefalosporine. Se va lua in considerare raportul risc/beneficiu in cazul unor tulburari digestive: colita ulcerativa, enterite, colite datorate antibioterapiei.

Administrare CEPHALEXIN, draj.:

Adulti: 1-2 g/zi (in infectii grave pana la 4g/zi) impartita in 3 prize. In infectii urinare doza zilnica poate fi administrata in 2 prize egale. In cazul infectiilor cu streptococul (-hemolitic tratamentul va dura cel putin 10 zile. Penicilinele G si V raman antibioticele de electie pentru eradicarea acestui germen si pentru prevenirea recaderilor. Tratamentul gonoreei: barbati - 1 doza unica de 3 g cefalexina + 1 g probenecid; femei - 1 doza unica de 2 g cefalexina + 0,5 g probenecid. Copii: 25 - 50 mg/kg corp/zi ( in infectii grave pana la 100 mg/kg corp/zi), divizate in 3 prize. La copiii mai mari de 2 ani, in infectiile cailor respiratorii, ale cailor urinare si ale tesuturilor moi, doza zilnica poate fi administrata in 2 prize. Doza maxima pe 24 de ore este de 4 g. In insuficienta renala posologia va fi adaptata in functie de clearance-ul creatininic.

Clearance creatininic ml/min Doza maxima pentru adult g/zi
5 -20< 5 1,50,5
Pacientii hemodializati vor primi o doza suplimentara de 500 mg dupa fiecare hemodializa (pana la 1g/zi). Copiii vor primi o doza suplimentara de 8 mg/kg corp/zi. In cadrul studiilor clinice efectuate la Clinica Chirurgicala Coltea si Spitalul Clinic "N.Ghe.Lupu" - in serviciul de Ortopedie - Traumatologie, Cephalexin produs de Europharm Brasov s-a folosit pentru antibioterapia preventiva, in cazul unor interventii chirurgicale de amploare si de lunga durata: 1,5 g/zi (2 capsule la 8 ore) timp de 3 zile. Nu s-a inregistrat nici o infectie postoperatorie, nici reactii adverse. La bolnavii cu diverse afectiuni, la care existau deja infectii de diferite grade sau la care infectiile au aparut postoperator (cauzate de germeni grampozitivi sau gramnegativi) s-a obtinut disparitia simptomelor clinice dupa un tratament de 5-6 zile cu 2 g cefalexina/zi in 4 prize. Stingerea infectiilor osteoarticulare, cu sterilizarea secretiilor sero-hemato-purulente, s-a obtinut dupa un tratament de lunga durata: 14, 15, 19 zile. La Clinica Pediatrie III-UMF Cluj Napoca si Clinica de Boli Infectioase Cephalexin s-a utilizat ca antibiotic de electie in infectia de tract urinar la copii, folosind doze de 50 mg/kg corp/zi, timp de 10 zile. Cefalexina s-a dovedit a fi foarte eficienta, obtinandu-se sterilizarea uroculturilor de control si disparitia simptomatologiei clinice in proportie de 90%.

Acțiune:

Administrata oral, cefalexina este rapid absorbita la nivelul duodenului. Absorbtia este incetinita, dar nu si diminuata de prezenta alimentelor in stomac. Dupa administrarea orala de 250 mg, 500 mg si 1g, maximele concentratiilor serice obtinute dupa o ora, variaza intre 8-10 g/ml, 18-20 g/ml respectiv 32-40 g/ml. Administrarea concomitenta a probenecidului intarzie eliminarea cefalexinei si creste nivelul seric al acesteia cu 50 pana la 100%. Timpul de injumatatire biologica este de aproximativ 1 ora, dar este mult mai mare la nou-nascut. Legarea de proteinele plasmatice este slaba: 10-25 %. Difuzia si distributia tisulara este foarte buna, regasindu-se in plamani, ficat, inima si mai ales in rinichi. Nu difuzeaza decat intr-o masura foarte mica in lichidul cefalorahidian.Traverseaza bariera placentara si este excretata in cantitati mici in laptele matern. Cefalexina nu este metabolizata; este excretata de rinichi prin filtrare glomerulara si secretie tubulara sub forma activa (80 - 100 % in 24 de ore).

Compoziție CEPHALEXIN, draj.:

Cephalexin: cefalexina monohidrat echivalent cu 250 mg cefalexina anhidra/capsula. Cephalin: cefalexina monohidrat echivalent cu 500 mg cefalexina anhidra/capsula.

Precauții:

Se va administra cu precautie la bolnavii cu antecedente de astm, diateza alergica sau colita. Tratamentul se va opri la aparitia manifestarilor alergice, a diareei sau a colitei pseudomembranoase. Ca si in cazul celorlalte cefalosporine este posibila pozitivarea testului Coombs, fara hemoliza asociata. Se pot obtine valori false la determinarea glucozuriei (Benedict, Fehling, dar nu si pentru metoda glucozo-oxidazei). Poate sa interfereze dozarea creatininei cu picrati alcalini.

Sarcina: Cefalexina se va administra doar in caz de stricta necesitate.

Reacții adverse ale CEPHALEXIN, draj.:

In mod exceptional s-au semnalat reactii anafilactice. Tulburari gastrointestinale: greata, varsaturi, diaree. Eruptii maculo-papulare, rash cutanat. Foarte rar s-a observat aparitia unei leucopenii reversibile, neutropenii reversibile, trombocitopenii, sau cresterea tranzitorie a transaminazelor si a fosfatazelor. Utilizarea prelungita poate duce la suprainfectii cu germeni rezistenti (candidoze) sau la aparitia colitei pseudomembranoase.
Alte medicamente cu substanța activă cefalexinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu CEPHALEXIN, draj.(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CEPHALEXIN, draj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.