Prospect Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente

Substanța activă: acidum valproicum + saruri

Producator: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H., Austria

Clasa ATC: [N03AG]: sistemul nervos >> antiepileptice >> antiepileptice >> derivati de acizi grasi

Categoria: Afectiuni neuropsihiatrice

Substanţa activă conţinută în Convulex este acidul valproic.
Face parte din grupa antiepileptice, derivaţi de acizi graşi.

ATENŢIE

Valproatul poate provoca malformaţii congenitale şi probleme ale dezvoltării timpurii la copil, dacă este administrat în timpul sarcinii. Dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă, trebuie să utilizaţi o metodă de contracepţie eficace pe toată durata tratamentului.

Medicul va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru, însă trebuie să urmaţi şi recomandările de la punctul 2 din acest prospect. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.

Indicații Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente:

Convulex este un medicament utilizat pentru tratamentul:
- epilepsiei
- episodului maniacal, caz în care vă puteţi simţi foarte excitat, euforic, agitat, entuziasmat sau hiperactiv.
Episodul maniacal apare într-o boală denumită „tulburare afectivă bipolară”. Convulex poate fi administrat atunci când nu poate fi utilizat litiul.
- pentru profilaxia durerii de cap intense de tipul migrenei, dacă utilizarea altor medicamente nu a avut efect.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Convulex
- dacă sunteţi alergic la acidul valproic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă aveţi în prezent o boală hepatică;
- dacă membrii apropiaţi ai familiei au sau au avut afectări severe ale funcţiei hepatice;
- dacă aveţi porfirie hepatică (o afecţiune metabolică rară);
- dacă aveți o boală genetică care determină o modificare la nivel mitocondrial (de exemplu, sindromul Alpers-Huttenlocher).

Administrare Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente:

În funcţie de boala dumneavoastră, tratamentul cu Convulex trebuie început şi supravegheat de un medic specializat în tratamentul epilepsiei, tulburării bipolare sau migrenei.

Utilizaţi întotdeauna Convulex exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul va stabili doza şi durata tratamentului pentru fiecare pacient.

Pentru stabilirea dozei individuale, în special pentru tratamentul de lungă durată, sunt disponibile şi alte forme şi concentraţii de Convulex.

Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, în timpul sau după mese.

Epilepsie:
În general, tratamentul se începe cu o doză iniţială mică, apoi medicul va creşte gradat doza până la doza optimă.
În general, se recomandă administrarea dozei zilnice fracţionate în mai multe prize. Totuşi, dacă este utilizat numai acidul valproic pentru tratamentul epilepsiei, medicul dumneavoastră vă poate spune să utilizaţi doza totală zilnică o dată pe zi, seara.

Tratament în monoterapie (tratamentul epilepsiei numai cu acid valproic)
Adulţi: se utilizează iniţial 600 mg acid valproic pe zi (corespunzător la 4 capsule Convulex 150 mg). Ulterior, doza este crescută gradat cu 5-10 mg acid valproic/kg la intervale de 3-7 zile, până la obţinerea răspunsului terapeutic optim, care în general se obţine la 1000 - 2000 mg acid valproic. În cazul în care nu se obţine efectul terapeutic dorit cu acest regim de dozaj, se poate creşte doza până la 2500 mg acid valproic pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi: se utilizează iniţial o doză zilnică de 10-20 mg acid valproic/kg, apoi doza se creşte gradat până la o doză de întreţinere de 20-30 mg acid valproic/kg şi zi. În cazuri selecţionate, medicul dumneavoastră vă poate recomanda doze mai mari de 40 mg acid valproic/kg şi zi.

La copiii care utilizează doze mai mari de 40 mg acid valproic/kg şi zi, medicul poate recomanda efectuarea periodică a unor teste de laborator.

La copiii cu vârsta sub 6 ani sau cu greutatea sub 20 kg, sunt recomandate forme lichide de prezentare pentru Convulex în locul capsulelor.

Tabelul următor serveşte drept ghid terapeutic:

Vârsta Greutatea corporală (kg) Doza medie (mg/zi)
3 - 6 luni → ≈ 5,5 – 7,5 → 150
6 - 12 luni → ≈ 7,5 - 10 → 150 - 300
1 - 3 ani → ≈ 10 - 15 → 300 - 450
3 - 6 ani → ≈ 15 - 20 → 450 - 600
7 - 11 ani → ≈20 -40 → 600 - 1200
12 - 17 ani → ≈40 -60 1000 - 1500
Adulţi (inclusiv pacienţi vârstnici) → ≥ 60 → 1200 - 2100

Dacă este necesar, pacienţilor cu insuficienţă renală şi/sau disfuncţie hepatică li se va recomanda o doză mai mică de către medic.

Tratament în asociere
Dacă Convulex este adăugat de curând unui tratament antiepileptic, recomandările medicului dumneavoastră trebuie atent urmate.

Tulburare bipolară şi profilaxia migrenei
La copii şi adolescenţi, precum şi la pacienţii cu vârsta peste 65 de ani, pentru indicaţiile "tulburare bipolară" şi "profilaxia migrenei" nu sunt disponibile studii clinice.

Episod maniacal (numai pentru pacienţi adulţi)
Doza zilnică trebuie stabilită şi controlată în mod individual de către medicul dumneavoastră.

Doza iniţială
Doza iniţială zilnică recomandată este de 750 mg.

Doza medie zilnică
Dozele zilnice recomandate sunt cuprinse, de obicei, între 1000 mg şi 2000 mg.

Profilaxia migrenei (numai pentru pacienţi adulţi)
Doza iniţială este 300 mg acid valproic pe zi (2 capsule Convulex 150 mg), apoi se creşte lent, în funcţie de recomandările medicului dumneavoastră. Pentru cei mai mulţi pacienţi poate fi eficace doza cuprinsă între 600 - 900 mg acid valproic pe zi (4 - 6 capsule Convulex 150 mg).

Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă simţiţi că efectul Convulex este prea puternic sau prea slab.

Dacă utilizaţi mai mult Convulex decât trebuie
Simptome ale supradozajului acut pot include: greaţă, vărsături, ameţeală şi uneori reacţii adverse severe la nivelul sistemului nervos central şi dificultăţi de respiraţie. În cazurile grave se recomandă asistenţă medicală de urgenţă.

Recomandări pentru medici
Recomandările în caz de supradozaj includ: provocarea vărsăturii, lavaj gastric, ventilaţia asistată şi alte măsuri de susţinere a funcţiilor vitale.
Hemodializa şi hemoperfuzia au fost eficace. De asemenea, a fost utilizată naloxona administrată intravenos, uneori în asociere cu cărbune activat, administrat oral.

Dacă uitaţi să utilizaţi Convulex
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată, ci continuaţi tratamentul conform recomandărilor medicului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Convulex
Adresaţi-vă mai întâi medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente:

- Substanţa activă este acidul valproic.O capsulă moale gastrorezistentă conţine acid valproic 150 mg.
- Celelalte componente sunt:conţinutulcapsulei: amidon hidrolizat hidrogenat (Karion 83)* substanţă uscată, glicerol 85%, gelatină, dioxid de titan (E 171), oxid de fer roşu (E 172), acid clorhidric 25%; învelişul gastrorezistent: copolimer etilacrilat acid metacrilic (1:1) – dispersie 30%, trietilcitrat, macrogol 6000, monostearat de glicerol 44-55 Tip II.

*Conţine: manitol (E 421) 2-4%, sorbitol (E 420) 27-35%, amidon hidrolizat hidrogenat 61-71%.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Convulex, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului:
- dacă aveţi „lupus eritematos sistemic“ (o tulburare rară a sistemului imunitar). Convulex trebuie utilizat numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră.
- dacă urmează să vi se efectueze intervenţii chirurgicale.Trebuie să vă informaţi medicul despre tratamentul cu Convulex, deoarece acidul valproic poate prelungi timpul de sângerare.
- dacă în timpul tratamentului s-a raportat creşterea în greutate. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a discuta strategia adecvată faţă de acest risc.
- dacă efectuaţi teste urinare pentru diagnosticul diabetului zaharat; pot fi fals pozitive pentru corpi cetonici, datorită acidului valproic. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Convulex înainte de efectuarea acestor teste.
- dacă întrerupeţi brusc acidul valproic, deoarece poate să determine creşterea frecvenţei convulsiilor. Astfel, tratamentul cu acest medicament nu trebuie întrerupt fără recomandarea medicului.
- dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă.Vă rugăm să-l întrebaţi imediat pe medicul dumneavoastră despre acest lucru.
- dacă se suspectează prezenţa unei tulburări enzimatice a ciclului ureic.Trebuie efectuate investigaţii privind metabolismul aminoacizilor şi proteinelor înainte de iniţierea tratamentului datorită riscului de hiperamoniemie al acidului valproic.
- dacă începeţi tratamentul şi, de asemenea, înaintea intervenţiilor chirurgicale.Trebuie efectuată formula sanguină (numărătoarea celulelor sanguine, timpul de sângerare şi testele de coagulare) pentru apariţia complicaţiilor hemoragice. Pacienţii cu antecedente de afectare a măduvei osoase trebuie atent monitorizaţi.
- dacă știți că în familia dumneavoastră sunt persoane cu o boală genetică care determină o modificare la nivel mitocondrial.

În rare cazuri, au fost raportate afectări hepatice severe cu evoluţie letală. Pacienţii cei mai expuşi riscului sunt copiii cu vârsta sub 3 ani şi cei care suferă de tulburări metabolice congenitale, afectări cerebralesau convulsii severe, în special dacă acestea se asociază cu retard mintal. În majoritatea cazurilor, afectarea hepatică a apărut în primele 6 luni de tratament, în special între săptămânile 2 şi 12 şi, în general, când au fost utilizate în acelaşi timp alte medicamente antiepileptice.
Simptomele nespecifice ale afectării hepatice severe includ: creşterea activităţii convulsive, stare de rău general, stare de slăbiciune, pierderea apetitului, vărsături, durere în partea superioară a abdomenului, acumulare de lichid în ţesuturi, somnolenţă sau somnolenţă profundă,icter.
Pot apare simptome similare în cazul inflamaţiei pancreasului.
Dacă aveţi vreunul dintre aceste simptome, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Poate fi necesară efectuarea unor teste de laborator.

Acidul valproic poate să deplaseze hormonii tiroidieni de pe locurile lor de legare de proteinele plasmatice, crescându-le metabolizarea şi determinând un fals diagnostic de hipotiroidie.

Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani:
Convulex nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani pentru tratamentul episodului maniacal şi al migrenei.

Un număr mic de persoane tratate cu medicamente antiepileptice, cum esteacidul valproic, au avut gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Dacă vă apar astfel de gânduri, în orice moment al tratamentului, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Utilizarea acestui medicament poate influenţa modul de reacţie al pacientului şi capacitatea de a conduce vehicule, în special când se utilizează mai multe anticonvulsivante sau tranchilizante sau anestezice generale.
Controlul crizelor pe o perioadă de mai multe luni permite pacienţilor să participe activ la traficul rutier. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă puteţi conduce vehicule.

Convulexconţine sorbitol
Deoarece conţine sorbitol, dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Reacții adverse ale Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente:

Ca toate medicamentele, Convulex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile

Vă rugăm să reţineţi că lista următoare conţine toate reacţiile adverse raportate pentru acest medicament – chiar şi pe cele care apar numai izolat.

Foarte frecvent:
-pot să apară:vărsături, tulburare în coordonarea mişcărilor şi tulburare progresivă a conştienţei,care pot fi semne de creştere a nivelului amoniemiei. Dacă apar aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului.

Frecvent:
-afecțiuni ale unghiei și patului unghial;
-mai ales în cazul utilizării unor doze mai mari decât cele recomandate, tratamentul cu acid valproic poate produce anomalii tranzitorii ale tabloului sanguin sau tulburări de coagulare sanguină;
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră în caz de creştere a tendinţei de sângerare sau a frecvenţei de apariţie a echimozelor (vânătăi);
-pot să apară:stare de confuzie, agresivitate, agitaţie, tulburări de atenţie, tulburări de memorie;
-la unii pacienţi a fost observată căderea tranzitorie a părului;
-la iniţierea tratamentului, pot să apară: creşteri tranzitorii ale valorilor testelor hepatice.

Mai puţin frecvent:
-pot să apară vaculite, acumulare de lichid pleural în exces, erupţii cutanate tranzitorii, sindromul secreţiei inadecvate de ADH.

Rar:
-poatesă apară: insuficienţă medulară cu aplazie pură a seriei eritrocitare;
-dureri de cap,cazuri de letargie (somnolenţă profundă) sau stări de confuzie (foarte rar, urmate de tulburări ale stării de conştienţă şi asociate uneori cu halucinaţii sau convulsii), comportament anormal, hiperactivitate psihomotorie, tulburări de învăţare, tulburări cognitive;
-pot să apară: sindromul DRESS (erupţii cutanate tranzitorii determinate de medicamente asociate cu eozinofilie şi simptome sistemice), hipotiroidism, infertilitate la bărbaţi şi ovar polichistic la femei;
-pot să apară: spasme musculare la nivelul ochilor, tinitus (zgomote în urechi) şi surditate parţial reversibilă.Totuşi, nu s-a demonstrat o relaţie de cauzalitate între apariţia acestor reacţii şi tratamentul cu acid valproic;
-pot să apară afecţiuni cutanate cum sunt: erupţii pe piele sau, în cazuri izolate, reacţii cutanate mai severe;
-s-au raportat edeme (acumulare de lichid în ţesuturi);
-a fost raportată apariţia vasculitei (inflamaţia vaselor sanguine), cu simptomele: durere, roşeaţă sau mâncărime;
-au fost raportate reacţii alergice (de la erupţii pe piele până la reacţii de hipersensibilizare);
-a fost raportat lupus eritematos sistemic (o afecţiune imunitară rară);
-poate să apară afectare hepatică severă, uneori cu evoluţie letală;
-obezitate;
-a fost raportată porfiria (o boală metabolică rară).

Foarte rar:
-au fost raportate tulburări de coordonare a mişcărilor, ameţeală şi tremor. Ameţeala poate să apară foarte rar, dar este în general observată când sunt utilizate alte antiepileptice în acelaşi timp cuacidul valproic; de asemenea, poate să apară rar, în timpul monoterapiei, la iniţierea tratamentului. A fost raportată pierderea tranzitorie a stării de conştienţă. Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome sau altele asemănătoare, adresaţi-vă medicului cât mai repede posibil.Au fost raportate simptome extrapiramidale reversibile, incluzândparkinsonism sau demenţă reversibilă asociată cu atrofie cerebrală reversibilă;
-poate să apară inflamaţia pancreasului, care în cazurile grave poate avea o evoluţie letală;
-s-a raportat enurezis (eliminarea involuntară a urinei, în timpul nopţii) la copii;
-au fost observate: acnee şi creşterea excesivă a pilozităţii faciale sau corporale;
-pot să apară: tulburări menstruale la femei şi ginecomastie (creşterea sânilor) la bărbaţi;
-pot să apară: dureri abdominale,greaţă, vărsături, diaree, lipsa apetitului,creşterea apetitului sau constipaţia;
-poate să apară o creştere a stării de excitaţie, considerată benefică, dar ocazional au fost raportate simptome cum sunt: hiperactivitate, agresivitate şi alte tulburări de comportament;
-tulburări tranzitorii la nivelul rinichilor.

Cu frecvenţă necunoscută:
-depresie.

S-au raportat reacţii adverse cum sunt osteopenie şi osteoporoză (subţierea osului) şi fracturi. Consultaţivă cu medicul dumneavoastră sau farmacistul, dacă urmaţi un tratament de lungă durată cu medicamente antiepileptice, aveţi antecedente de osteoporoză sau luaţi steroizi.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Dacă utilizaţi acest medicament împreună cu altele, îşi pot influenţa reciproc efectele.

Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi unul din următoarele medicamente:
- carbapenemi (antibiotice utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene). Trebuie evitată combinaţia între acidul valproic şi carbapenemi deoarece poate să diminueze efectul acidului valproic.

Acidul valproic poate potenţa efectul
- medicamentelor utilizate pentru tratamentul depresiei, anestezice generale sau sedative (neuroleptice, benzodiazepine), alcoolului, altor anticonvulsivante (cum sunt fenobarbitalul, primidona, fenitoina, carbamazepina, lamotrigina), medicamentelor care împiedică coagularea sângelui, acidului acetilsalicilic şi zidovudinei (utilizată în tratamentul infecţiei cu HIV).

Următoarele medicamente pot potenţa efectul acidului valproic
- anumite antiepileptice (felbamat), acidul acetilsalicilic, unele antibiotice (cum este eritromicina), cimetidina (utilizată în tratamentul ulcerului gastric).

Următoarele medicamente pot reduce efectul acidului valproic
- anumite antiepileptice (cum sunt: fenitoina, fenobarbitalul, primidona şi carbamazepina), medicamente antimalarice (meflochina, clorochina) şi colestiramina (utilizată pentru tratamentul valorii sanguine crescute a lipidelor din sânge).

Acidul valproic pare să nu influenţeze efectul contraceptivelor orale.

Convulex împreună cu alimente, băuturi şi alcool
În timpul tratamentului cu Convulex trebuie să evitaţi ingestia de alcool, deoarece alcoolul poate să intensifice efectul Convulex, crescând toxicitatea hepatică.

Administrarea de Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente în sarcină / alaptare:

Sarcina
Recomandări importante pentru femei

• Atunci când este administrat la o femeie gravidă, valproatul poate fi dăunător pentru făt.
• Nu luaţi valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă dacă sunteţi gravidă sau dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă şi nu utilizaţi măsuri contraceptive eficace.
• Administrarea valproatului în timpul sarcinii implică riscuri. Cu cât este mai mare doza utilizată, cu atât sunt mai mari riscurile, însă administrarea oricărei doze implică un risc.
• Poate provoca malformaţii congenitale grave şi poate afecta modul în care copilul se dezvoltă pe măsură ce creşte. Malformaţiile congenitale raportate includ spina bifida (atunci când oasele coloanei vertebrale nu sunt dezvoltate în mod adecvat); malformaţii ale feţei şi craniului; malformaţii la nivelul inimii, rinichilor, tractului urinar şi organelor genitale; malformaţii ale membrelor.
• Dacă luaţi valproat în timpul sarcinii, aveţi un risc mai mare decât alte femei de a avea un copil cu malformaţii congenitale care să necesite tratament medical. Deoarece valproatul a fost utilizat timp de mulţi ani, se cunoaşte faptul că, la femeile tratate cu valproat, aproximativ 10 copii din 100 vor prezenta malformaţii congenitale, comparativ cu 2-3 copii din 100, născuţi de femei care nu au epilepsie.
• Se estimează că până la 30-40% din copiii preşcolari ale căror mame au luat valproat în timpul sarcinii pot avea probleme ale dezvoltării timpurii, din timpul copilăriei. Copiii afectaţi pot vorbi şi merge mai târziu, pot fi mai puţin capabili din punct de vedere intelectual decât alţi copii şi pot avea dificultăţi de limbaj şi de memorie.
• Tulburările din sfera autismului sunt mai frecvent diagnosticate la copiii expuşi la valproat şi există unele dovezi că aceşti copii sunt mai susceptibili la apariţia de simptome ale tulburării hiperkinetice cu deficit de atenţie (ADHD).
• Dacă sunteţi o femeie care poate rămâne gravidă, medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie valproat numai dacă niciun alt tratament nu este indicat în cazul dumneavoastră.
• Înainte de a vă prescrie acest medicament, medicul dumneavoastră vă va explica ce se poate întâmpla copilului dumneavoastră în cazul în care rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu valproat. Dacă decideţi ulterior că vreţi să rămâneţi gravidă, nu trebuie să întrerupeţi administrarea medicamentului înainte de a discuta mai întâi despre aceasta cu medicul dumneavoastră şi de a conveni asupra unui plan de schimbare a tratamentului cu un alt medicament, dacă este posibil.
• Atunci când vreţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre administrarea de acid folic. Acidul folic poate diminua riscul general de spina bifida şi de avort precoce, care există pentru toate sarcinile. Cu toate acestea, este puţin probabil că va diminua riscul de apariţie a malformaţiilor congenitale, asociat cu utilizarea de valproat.

Prima prescriere
Dacă aceasta este prima dată când vi s-a prescris valproat, medicul dumneavoastră vă va explica care sunt riscurile pentru făt în cazul în care rămâneţi gravidă. Odată ce ajungeţi la vârsta fertilă, trebuie să vă asiguraţi că utilizaţi o metodă eficace de contracepţie pe întreaga durată a tratamentului. Dacă aveţi nevoie de recomandări cu privire la contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau clinicii de planificare familială.

Mesaje cheie:

• Asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace.

• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.

• Dacă utilizaţi valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă, înainte de începerea tratamentului cu valproat trebuie exclusă prezenţa unei sarcini.

Continuarea tratamentului atunci când nu încercaţi să rămâneţi gravidă
În cazul în care continuaţi tratamentul cu valproat, dar nu intenţionaţi să rămâneţi gravidă, asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace. Dacă aveţi nevoie de recomandări cu privire la contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau clinicii de planificare familială.

Mesaje cheie:

• Asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace.

• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.

Continuarea tratamentului atunci când planificaţi să rămîneţi gravidă
Dacă încercaţi să rămâneţi gravidă, nu trebuie să utilizaţi valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă. Nu opriţi utilizarea măsurilor de contracepţie până când nu discutaţi despre aceasta cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va opri tratamentul şi vă va face recomandări ulterioare.

În cazul în care continuaţi tratamentul cu valproat pentru epilepsie şi/sau tulburare bipolară şi vă gândiţi să încercaţi să rămâneţi gravidă, nu trebuie să opriţi nici administrarea valproatului, nici utilizarea medicamentului contraceptiv, înainte de a discuta mai întâi despre aceasta cu medicul care vi le-a prescris. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră cu mult timp înainte de a rămâne gravidă, astfel încât să puteţi pune în aplicare mai multe acţiuni pentru ca sarcina dumneavoastră să evolueze cât mai bine posibil şi pentru ca orice risc pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră să fie diminuat cât mai mult posibil.

Înainte de a începe să încercaţi să rămâneţi gravidă, este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de valproat sau să vă schimbe tratamentul cu un alt medicament.

Dacă rămâneţi gravidă, veţi fi monitorizată foarte atent, atât pentru tratamentul afecţiunii dumneavoastră preexistente, cât şi pentru a verifica modul în care se dezvoltă fătul.

Atunci când încercaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre administrarea de acid folic. Acidul folic poate diminua riscul general de spina bifida şi de avort precoce, care există pentru toate sarcinile. Cu toate acestea, este puţin probabil că va diminua riscul de apariţie a malformaţiilor congenitale, asociat cu utilizarea de valproat.

Mesaje cheie:

• Nu opriţi utilizarea măsurilor de contracepţie înainte de a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră şi de a conveni asupra unui plan care să asigure că epilepsia/tulburarea bipolară este controlată şi riscurile pentru copilul dumneavoastră sunt diminuate.

• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră când aflaţi că sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi putea fi gravidă.

• Opriţi administrarea de valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă şi faceţi o programare urgentă la medic dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.

Sarcină neplanificată apărută în timpul tratamentului
Opriţi administrarea de valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă şi faceţi o programare urgentă la medic.

Copiii născuţi de mame tratate cu valproat prezintă riscuri grave de malformaţii congenitale şi probleme de dezvoltare, care pot fi grav invalidante. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă luaţi valproat pentru tratamentul epilepsiei şi/sau al tulburării bipolare şi credeţi că sunteţi gravidă sau aţi putea fi gravidă. Nu opriţi administrarea medicamentului până când medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.

Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre administrarea de acid folic. Acidul folic poate diminua riscul general de spina bifida şi de avort precoce, care există pentru toate sarcinile. Cu toate acestea, este puţin probabil că va diminua riscul de apariţie a malformaţiilor, asociat cu utilizarea de valproat.

Mesaje cheie:

• Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aflaţi că sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi putea fi gravidă.

• Nu opriţi administrarea valproatului pentru tratamentul epilepsiei şi/sau al tulburării bipolare decât dacă vă recomandă medicul.

• Opriţi administrarea de valproat pentru profilaxia atacurilor de migrenă şi faceţi o programare urgentă la medic dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi gravidă.

Asiguraţi-vă că aţi citit broşura cu informaţii pentru pacientă şi că aţi semnat formularul de luare la cunoştinţă a riscurilor, pe care medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie să vi le înmâneze şi să le discute cu dumneavoastră.

Alăptarea
Acidul valproic se excretă în laptele matern în cantităţi scăzute.
Deşi alăptarea la pacientele cărora li se administrează acid valproic nu pare a fi contraindicată, trebuie luate în considerare aspectele legate de siguranţa administrării. De aceea, în cazul în care alăptaţi cereţi mai întâi sfatul medicului.

Prezentare ambalaj:

Convulex se prezintă sub formă de capsule moi gastrorezistente; capsula este gelatinoasă, de culoare roz, de formă ovală, cu strat protector enteric.

Este ambalat în:
- cutii cu 5 blistere PVDC-PVC/Al a câte 20 capsule moi gastrorezistente
- cutii cu 5 blistere PVC/Al a câte 20 capsule moi gastrorezistente

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă acidum valproicum + saruri:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Convulex 150 mg capsule moi gastrorezistente vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!