Prospect Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule

Substanța activă: dabigatranum etexilatum

Producator: Laboratorios Liconsa, Spania

Clasa ATC: [B01AE]: >> >> >>

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa conține substanța activă dabigatran etexilat și aparține unui grup de medicamente denumite anticoagulante. Acesta acționează prin blocarea unei substanțe din sânge care este implicată în formarea cheagurilor de sânge.

Indicații Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule:

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa este utilizat la adulți pentru:
- pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau a șoldului

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa este utilizat la copii pentru:
- pentru a trata cheagurile de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge.

Contraindicații:

Nu luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa
dacă sunteți alergic la dabigatran etexilat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
dacă aveți insuficiență renală severă.
dacă sângerați în acest moment.
dacă aveți o boală a oricărui organ din corp care crește riscul de sângerare gravă (de exemplu, ulcer la stomac, leziune sau sângerare la nivelul creierului, o intervenție chirurgicală recentă la nivelul creierului sau a ochilor).
dacă aveți o tendință crescută de sângerare. Aceasta poate fi din naștere, de cauză necunoscută sau din cauza altor medicamente.
dacă luați medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (cum ar fi warfarină, rivaroxaban, apixaban sau heparină), cu excepția cazului în care treceți de la un tratament de prevenire a formării cheagurilor de sânge la altul, dacă aveți o linie venoasă sau arterială prin care se administrează heparină pentru a o menține funcțională sau în timp ce bătăile inimii dumneavoastră sunt readuse la normal printr-o procedură numită ablație prin cateter pentru fibrilația atrială.
dacă aveți funcția ficatului sever redusă sau o boală a ficatului care poate cauza moartea
dacă luați ketoconazol sau itraconazol pe cale orală, medicamente utilizate pentru tratarea infecțiilor fungice.
dacă luați ciclosporină pe cale orală, un medicament care previne respingerea organelor după transplant.
dacă luați dronedaronă, un medicament utilizat pentru a trata bătăile anormale ale inimii.
dacă luați un medicament care conține o combinație de glecaprevir și pibrentasvir, un medicament antiviral utilizat pentru a trata hepatita C.
dacă aveți o valvă cardiacă artificială care necesită tratament permanent cu anticoagulante.

Administrare Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule:

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa capsule poate fi utilizat la adulți și copii cu vârsta de 8 ani și peste, care pot înghiți capsulele întregi. Există alte forme de dozare adecvate vârstei pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 8 ani.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteți sigur.

Luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa conform recomandărilor pentru următoarele indicații:

Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a genunchiului sau șoldului
Doza recomandată este de dabigatran etexilat este de 220 mg o dată pe zi (prin administrarea a 2 capsule de 110 mg).

Dacă funcția rinichilor dumneavoastră este redusă la mai mult de jumătate sau dacă aveți 75 de ani sau peste, doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi (prin administrarea a 2 capsule a câte 75 mg fiecare).

Dacă luați medicamente cu amiodaronă, chinidină sau verapamil, doza recomandată este de 150 mg o dată pe zi (administrată sub formă de 2 capsule a câte 75 mg fiecare).

Dacă luați medicamente care conțin verapamil și funcția rinichior dumneavoastră este redusă cu mai mult de jumătate, trebuie vi se administreze o doză mai mică, de75 mg Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa, deoarece poate crește riscul de apariția a sângerărilor.
În cazul ambelor tipuri de intervenții chirurgicale tratamentul nu trebuie început dacă sunt sângerări la locul operației. Dacă tratamentul nu poate fi început decât a doua zi după intervenția chirurgicală, tratamentul trebuie început cu 2 capsule, o dată pe zi.

După intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului
Trebuie să începeți tratamentul cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa la 1-4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale, luând o singură capsulă. După aceea, trebuie să luați două capsule o dată pe zi, timp de 10 zile.

După intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației șoldului
Trebuie să începeți tratamentul cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa la 1-4 ore de la terminarea intervenției chirurgicale, luând o singură capsulă. După aceea, trebuie să luați două capsule o dată pe zi, timp de 28-35 zile.

Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii
Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa trebuie luat de două ori pe zi, o doză dimineața și o doză seara, la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Intervalul dintre doze trebuie să fie, pe cât posibil, 12 ore.

Doza recomandată depinde de greutate și de vârstă. Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă.
Medicul dumneavoastră poate ajusta doza pe măsură ce tratamentul avansează. Continuați să luați toate celelalte medicamente, mai puțin dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați să luați vreunul dintre ele.

Tabelul 1 prezintă dozele unice și totale zilnice de Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa în miligrame (mg). Dozele depind de greutatea în kilograme (kg) și vârsta în ani a pacientului.

Tabelul 1: Tabel de administrare pentru Dabigatran etexilat capsule

Combinații de greutate/vârstă
Greutatea în kg Vârsta în ani Doza unică în mg Doza totală zilnică în mg
între 11 și sub 13 kg între 8 și sub 9 ani 75 150
între 13 și sub 16 kg între 8 și sub 11 ani 110 220
între 16 și sub 21 kg între 8 și sub 14 ani 110 220
între 21 și sub 26 kg între 8 și sub 16 ani 150 300
între 26 și sub 31 kg între 8 și sub 18 ani 150 300
între 31 și sub 41 kg între 8 și sub 18 ani 185 370
între 41 și sub 51 kg între 8 și sub 18 ani 220 440
între 51 și sub 61 kg între 8 și sub 18 ani 260 520
între 61 și sub 71 kg între 8 și sub 18 ani 300 600
între 71 și sub 81 kg între 8 și sub 18 ani 300 600
81 kg sau mai mult între 10 și sub 18 ani 300 600

Doze unice care necesită combinații cu mai mult de o capsulă:
300 mg: două capsule de 150 mg sau patru capsule de 75 mg
260 mg: o capsulă de 110 mg plus o capsulă de 150 mg sau o capsulă de 110 mg plus două capsule de 75 mg
220 mg: sub forma a două capsule de 110 mg
185 mg: sub forma unei capsule de 75 mg plus o capsulă de 110 mg
150 mg: sub forma unei capsule de 150 mg sau a două capsule de 75 mg

Cum să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa
Capsulele de dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa pot fi utilizate la adulți și copii începând cu vârsta de 8 ani care pot înghiți capsulele întregi.

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa poate fi luat cu sau fără alimente. Capsula trebuie înghițită întreagă, cu un pahar cu apă, pentru a asigura transferul către stomac. Nu spargeți, nu mestecați sau goliți de granule capsulele, deoarece acest lucru poate crește riscul de sângerare.

Înlocuirea tratamentului anticoagulant
Nu schimbați tratamentul cu anticoagulante fără recomandări specifice din partea medicului dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa decât trebuie
O cantitate prea mare din acest medicament crește riscul de sângerare. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat prea multe capsule. Sunt disponibile opțiuni specifice de tratament.

Dacă uitați să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa

Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau șoldului
Continuați cu restul dozelor zilnice de Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa în același moment al zilei următoare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii
O doză uitată poate fi luată cu până la 6 ore înainte de următoarea doză.
O doză uitată nu mai trebuie luată dacă au rămas mai puțin de 6 ore până când trebuie luată doza următoare.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetați să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa
Luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa exact așa cum vi s-a prescris. Nu încetați să luați acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi crescut dacă opriți tratamentul prea devreme. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați indigestie după ce ați luat Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule:

- Substanța activă este dabigatran etexilat. Fiecare capsulă conține mezilat de dabigatran etexilat echivalent cu 75 mg dabigatran etexilat.

Celelalte componente sunt:
Conținutul capsulei
Acid tartric pelete
Hipromeloză
Hidroxipropilceluloză
Talc

Cap
Caragenan
Clorură de potasiu
Dioxid de titan (E171)
Hipromeloză

Corp
Caragenan
Clorură de potasiu
Dioxid de titan (E171)
Hipromeloză

Precauții:

Înainte să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa adresați-vă medicului dumneavoastră. De asemenea, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă pe parcursul tratamentului cu acest medicament ați avut simptome sau dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut orice afecțiune sau boală, în special oricare dintre cele de pe lista următoare:
dacă aveți un risc crescut de sângerare, de exemplu:
▪ dacă ați avut sângerări recente.
▪ dacă vi s-a efectuat în ultima lună o recoltare pe cale chirurgicală a unui fragment de țesut (biopsie).
▪ dacă ați avut o rană gravă (de exemplu fractură osoasă, traumatism cranian sau orice rană care a necesitat tratament chirurgical).
▪ dacă aveți vreo afecțiune inflamatorie a esofagului sau a stomacului.
▪ dacă aveți probleme cu refluxul sucului gastric din stomac în esofag.
▪ dacă utilizați medicamente care pot crește riscul sângerării. Vezi „Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa împreună cu alte medicamente” mai jos.
▪ dacă luați medicamente antiinflamatoare cum sunt diclofenac, ibuprofen, piroxicam.
▪ dacă aveți o infecție a inimii (endocardită bacteriană).
▪ dacă știți că aveți o funcție redusă a rinichilor sau că sunteți deshidratat (simptomele includ senzația de sete și eliminarea unui volum redus de urină de culoare mai închisă (concentrată / cu spumă).
▪ dacă aveți vârsta peste 75 ani.
▪ dacă sunteți un pacient adult și aveți o greutate corporală de 50 kg sau mai puțin.
▪ numai în cazul utilizării la copii: în cazul în care copilul are o infecție la nivelul creierului sau al zonei din jurul acestuia.
dacă ați avut infarct miocardic sau ați fost diagnosticat cu afecțiuni ce cresc riscul de a face un infarct miocardic.
dacă aveți o boală a ficatului care este asociată cu modificări ale testelor de sânge. Utilizarea acestui medicament nu este recomandată în acest caz.

Aveți grijă deosebită cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa
dacă este necesar să vi se efectueze o intervenție chirurgicală:
În acest caz, tratamentul cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa trebuie să fie întrerupt temporar din cauza unui risc crescut de sângerare în timpul și imediat după intervenția chirurgicală. Este foarte important să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa înainte și după intervenția chirurgicală exact la momentele la care vă spune medicul dumneavoastră.
dacă o intervenție chirurgicală presupune introducerea unui cateter sau administrarea unei injecții în coloana vertebrală (de exemplu, pentru anestezie epidurală sau rahidiană sau pentru ameliorarea durerii):
▪ este foarte important să luați Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa înainte și după intervenția chirurgicală exact la momentele la care vă spune medicul dumneavoastră.
▪ spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați amorțeală sau slăbiciune la nivelul picioarelor sau probleme cu intestinele sau cu vezica urinară dupăterminarea anesteziei , deoarece este necesară asistență medicală de urgență
dacă ați căzut sau v-ați rănit în timpul tratamentului, în special dacă v-ați lovit la cap. Contactați imediat un medic. Este posibil ca un medic să fie nevoit să vă examineze, deoarece este posibil să prezentați risc de sângerare.
dacă știți că aveți o boală numită sindrom antifosfolipidic (o tulburare a sistemului imunitar care crește riscul de apariție a cheagurilor de sânge). În acest caz, informați-l pe medicul dumneavoastră, care va decide dacă poate fi necesară schimbarea tratamentul.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa nu are efecte cunoscute asupra capacității de a conduce vehicule și de a utiliza mașini.

Reacții adverse ale Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa influențează procesul de coagulare a sângelui, astfel încât majoritatea reacțiilor adverse se referă la semne precum vânătăi sau sângerări. Pot apărea sângerări majore sau severe, acestea fiind cele mai grave reacții adverse care, indiferent de locul sângerării, pot avea ca rezultat dizabilitate, punerea vieții în pericol sau pot conduce chiar la deces. În unele cazuri aceste sângerări pot să nu fie evidente.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice sângerare care nu se oprește de la sine sau dacă aveți semne de sângerare excesivă (stare de slăbiciune foarte intensă, oboseală, paloare, amețeală, durere de cap sau umflături inexplicabile). Medicul dumneavoastră poate decide să vă țină sub observație atentă sau să vă schimbe medicamentul.
Solicitați imediat sfatul medicului dumneavoastră dacă aveți o reacție alergică gravă care vă provoacă dificultate la respirație sau amețeală.

Reacțiile adverse posibile sunt enumerate mai jos, grupate în funcție de frecvența apariției.

Prevenția formării de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală de înlocuire a articulației genunchiului sau șoldului

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Scădere a cantității de hemoglobină din sânge (substanța din celulele roșii)
Valori anormale ale testelor de laborator pentru evaluarea funcției ficatului

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Sângerarea poate apărea la nivelul nasului, în stomac sau intestine, la nivelul penisului/vaginului sau tractului urinar (sânge prezent în urină, care colorează urina în roz sau roșu), la nivelul hemoroizilor, din rect, sub piele, în interiorul unei articulații, din cauza sau după o leziune sau după o intervenție chirurgicală
Formare de hematom sau vânătaie care apare după o intervenție chirurgicală
Sânge detectat în materiile fecale prin analiza de laborator
Scădere a numărului de celule roșii din sânge
Scădere a procentului celulelor sângelui
Reacție alergică
Vărsături
Frecvente scaune diareice sau accentuare a tranzitului intestinal
Senzație de rău
Secreție la nivelul rănii (scurgere de lichid dintr-o incizie chirurgicală)
Creștere a enzimelor ficatului
Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor din cauza unor probleme ale ficatului sau sângelui
Sângerare

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Sângerarea poate apărea în creier, dintr-o incizie chirurgicală, la locul unei injecții sau la locul de intrare a unui cateter într-o venă
Secreție de culoarea sângelui la locul de intrare a unui cateter într-o venă
Tuse cu sânge sau spută cu urme de sânge
Scădere a numărului de trombocite din sânge
Scădere a numărului de celule roșii din sânge după o intervenție chirurgicală
Reacție alergică gravă care produce respirație cu dificultate sau amețeală
Reacție alergică gravă care produce umflare a feței sau a gâtului
Erupție importantă pe piele cu umflături în relief, de culoare roșu închis, însoțită de mâncărime, cauzată de o reacție alergică
Modificare bruscă la nivelul pielii, care îi schimbă culoarea și aspectul
Mâncărime
Ulcer la nivelul stomacului sau al intestinelor (include ulcer la nivelul esofagului)
Inflamații ale esofagului și stomacului
Reflux al sucului gastric din stomac în esofag
Durere de burtă sau de stomac
Indigestie
Dificultate la înghițire
Rană care supurează
Rană care supurează după o intervenție chirurgicală

Cu frecvență necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Dificultate în respirație sau respirație șuierătoare
Scăderi ale numărului de celule albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor) sau chiar absența acestora
Cădere a părului

Tratamentul cheagurilor de sânge și prevenirea reapariției cheagurilor de sânge la copii

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Scădere a numărului de celule roșii din sânge
Scădere a numărului de trombocite din sânge
Erupție importantă pe piele cu umflături în relief, de culoare roșu închis, însoțită de mâncărime, cauzată de o reacție alergică
Modificare bruscă la nivelul pielii care îi schimbă culoarea și aspectul
Formare de hematom
Sângerare nazală
Reflux al sucului gastric din stomac în esofag
Vărsături
Senzație de rău
Frecvente scaune diareice sau accentuare a tranzitului intestinal
Indigestie
Cădere a părului
Creștere a enzimelor ficatului

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Scădere a numărului de celule albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor)
Sângerarea poate apărea în stomac sau intestine, din creier, din rect, la nivelul penisului/vaginului sau al tractului urinar (sânge prezent în urină care colorează urina în roz sau roșu) sau sub piele
Scădere a cantității de hemoglobină din sânge (substanța din celulele roșii)
Scădere a numărului de celule ale sângelui
Mâncărime
Tuse cu sânge sau spută cu urme de sânge
Durere de burtă sau de stomac
Inflamații ale esofagului și stomacului
Reacție alergică
Dificultate la înghițire
Îngălbenire a pielii sau a albului ochilor din cauza unor probleme ale ficatului sau sângelui

Cu frecvență necunoscută (frecvență care nu poate fi estimată din datele disponibile):
Lipsa celulelor albe din sânge (care ajută la combaterea infecțiilor)
Reacție alergică gravă care produce respirație cu dificultate sau amețeală
Reacție alergică gravă care produce umflare a feței sau a gâtului
Dificultate în respirație sau respirație șuierătoare
Sângerare
Sângerarea poate apărea în interiorul unei articulații sau dintr-o leziune, dintr-o incizie chirurgicală sau la locul unei injecții sau la locul de intrare al unui cateter într-o venă
Sângerarea poate apărea la nivelul hemoroizilor
Ulcer la nivelul stomacului sau al intestinelor (include ulcer la nivelul esofagului)
Valori anormale ale testelor de laborator pentru evaluarea funcției ficatului

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră, înainte de a lua Dabigatran etexilat, în special dacă luați unul dintre medicamentele enumerate mai jos:
Medicamente care reduc coagularea sângelui (de exemplu warfarină, fenprocumonă, acenocumarol, heparină, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxaban, acid acetilsalicilic)
Medicamente pentru tratamentul infecțiilor fungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol), cu excepția cazurilor în care acestea sunt aplicate numai la nivelul pielii
Medicamente pentru tratamentul bătăilor anormale ale inimii (de exemplu amiodaronă, dronedaronă, chinidină, verapamil). Dacă luați medicamente ce conțin amiodaronă, chinidină sau verapamil, medicul dumneavoastră vă poate spune să luați o doză redusă de Dabigatran etexilat C în funcție de afecțiunea pentru care medicamentul v-a fost prescris.
Medicamente care previn respingerea organelor după transplant (de exemplu tacrolimus, ciclosporină)
Un medicament care conține o combinație de glecaprevir și pibrentasvir (un medicament antiviral utilizat pentru a trata hepatita C)
Medicamente antiinflamatoare și analgezice (de exemplu acid acetilsalicilic, ibuprofen, diclofenac)
Sunătoare, un medicament pe bază de plante pentru tratamentul depresiei
Medicamente antidepresive numite inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei sau inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei și norepinefrinei
Rifampicină sau claritromicină (două antibiotice)
Medicamente antivirale pentru tratamentul SIDA (de exemplu ritonavir)
Anumite medicamente pentru tratamentul epilepsiei (de exemplu carbamazepină, fenitoină)

Administrarea de Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule în sarcină / alaptare:

Efectele Dabigatran etexilat asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute. Nu trebuie să utilizați acest medicament în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care medicul vă spune că îl puteți utiliza în siguranță. Dacă sunteți femeie și aveți vârsta la care puteți rămâne gravidă, trebuie să evitați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa.
Nu trebuie să alăptați în timp ce luați tratament cu Dabigatran etexilat.

Prezentare ambalaj:

Capsule de mărime 2, cu dimensiunea de aproximativ 18 mm, cu capac alb opac și corp alb opac, conținând pelete de culoare albă până la gălbui.

Ambalaj
- blister din Al-Al și desicant (OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD)
- blister din OPA-Al-PVC/Al
- blister doze unitare din Al-Al și desicant (OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD)
- blister doze unitare din OPA-Al-PVC/Al
- flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant silicagel

Mărime de ambalaj:
- blister din Al-Al și desicant (OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD): cutie cu 10, 30, 60, 100, 180 capsule
- blister din oPA-Al-PVC/Al: cutie cu 10, 30, 60, 100, 180 capsule
- blister doze unitare din Al-Al și desicant (OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD): cutie cu 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 capsule
- blister doze unitare din oPA-Al-PVC/Al: cutie cu 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1 capsule
- flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant silicagel: 100 capsule

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pe blister sau pe flacon după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

- blister din OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD și blister doze unitare din OPA-Alu-PE/ PE-Al-PEJD: Acest
medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
- blister din OPA-Al-PVC/Al și blister doze unitare din OPA-Al-PVC/Al: A se păstra la temperaturi sub 30°C.
- flacon alb din PEÎD cu capac din PP ce conține desicant, silicagel: A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă dabigatranum etexilatum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Dabigatran etexilat Laboratorios Liconsa 75 mg capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!