Dacarbazină Lipomed 200 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă | dacarbazinum

Substanta activa: dacarbazinum
Producator: Lipomed GmbH Germania
Clasa ATC: [L01AX]: antineoplazice si imunomodulatoare >> citostatice >> agenti alchilanti >> alti agenti alchilanti

Indicatii:

Numele complet al medicamentului este Dacarbazină Lipomed. În acest prospect se utilizează numele prescurtat Dacarbazină. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite „medicamente citotoxice“, frecvent numite chimioterapie. Tratamentul cu Dacarbazină trebuie efectuat numai de către medici specializaţi în tratamentul cancerului (oncologi) sau bolilor de sânge (hematologi).

Pentru ce se utilizează Dacarbazina Dacarbazina se utilizează pentru tratamentul unui tip de cancer al pielii numit „melanom malign metastazat”. Acesta este un tip de cancer al pielii care s-a răspândit într-o altă parte a corpului.

De asemenea, Dacarbazina se utilizează în asociere cu alte medicamente pentru:
• Cancerul avansat al unei părţi a sistemului imunitar, numită „sistem limfatic“. Acest tip de cancer este deseori numit „boala Hodgkin“.
• Sarcomul avansat al ţesuturilor moi la adulţi (excepţii: mezoteliomul, sarcomul Kaposi). Sarcoamele ţesuturilor moi sunt tumori maligne care se formează din ţesuturile moi ale corpului.
Tumorile pot fi găsite în multe locuri, precum în jurul nervilor, muşchilor sau vaselor de sânge.

Contraindicatii:

Nu utilizaţi Dacarbazină:
• dacă sunteţi alergic la dacarbazină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
• dacă aveţi un număr scăzut de celule albe în sânge (leucopenie) sau un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie)
• dacă aveţi probleme severe de ficat sau de rinichi
• în asociere cu vaccinul împotriva febrei galbene

Nu utilizaţi Dacarbazină dacă oricare din afirmaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu asistenta medicală sau cu farmacistul înainte să utilizaţi Dacarbazină.

Administrare:

Medicul dumneavoastră va decide cât timp trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră. Aceasta va depinde de:
• Tipul de cancer pe care îl aveţi şi cât de avansat este acesta
• Ce tratament vi se administrează şi cât de bine răspundeţi la el
• Dacă aveţi reacţii adverse

Ce cantitate de medicament vi se administrează Cantitatea administrată este stabilită în funcţie de dimensiunea dumneavoastră (m2 suprafaţă corporală).

Cancerul pielii care s-a răspândit (melanom malign metastazat)
• Doza uzuală este de 200 - 250 mg per m2 suprafaţă corporală, o dată pe zi.
• Vi se administrează 5 zile la rând, la fiecare 3 săptămâni. Apoi urmează o pauză.
• Vi se administrează sub formă de injecţie rapidă în venă sau sub formă de perfuzie lentă în venă, timp de 15 - 30 minute.
• Ca alternativă, vi se poate administra o doză mai mare de 850 mg per m2 suprafaţă corporală, la fiecare 3 săptămâni. Aceasta vă va fi administrată sub formă de perfuzie lentă în venă.
Cancerul sistemului limfatic (boala Hodgkin)
• Doza uzuală este de 375 mg per m2 suprafaţă corporală, la fiecare 15 zile.
• Vi se vor administra de asemenea medicamente numite doxorubicină, bleomicină şi vinblastină (această asociere este denumită schema de tratament ABVD).
• De obicei, veţi face acest lucru de 6 ori.
• Administrarea se face sub formă de perfuzie lentă în venă.
Cancerul ţesuturilor care unesc părţile corpului (sarcomul ţesuturilor moi)
• Doza uzuală este de 250 mg per m2 suprafaţă corporală, o dată pe zi.
• Vi se va administra de asemenea un medicament numit doxorubicină (această asociere este denumită schema de tratament ADIC).
• Administrarea se face timp de 5 zile la rând, la fiecare 3 săptămâni. Apoi urmează o pauză.
• Administrarea se face sub formă de perfuzie lentă în venă, cu durata de 15 - 30 minute.

Pacienţi cu probleme de rinichi sau de ficat
De obicei, dacă aveţi probleme uşoare sau moderate de rinichi sau de ficat nu este necesar să vi se administreze o cantitate mai mică din acest medicament. Dacă aveţi atât probleme de rinichi cât şi de ficat, corpul dumneavoastră va avea nevoie de mai mult timp pentru a utiliza acest medicament şi a-l elimina din corpul dumneavoastră. Este posibil ca medicul să vă administreze o cantitate mai mică din acest medicament.

Persoane vârstnice
Nu există instrucţiuni speciale privind administrarea Dacarbazinei la pacienţii vârstnici.

Utilizarea la copii
Până când vor fi disponibile date suplimentare, nu există recomandări speciale privind utilizarea Dacarbazinei la copii.
Dacă vi se administrează mai multă Dacarbazină decât trebuie Dacă credeţi că vi s-a administrat prea multă Dacarbazină, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
• Dacă se suspectează supradozajul, se va controla numărul celulelor din sânge şi pot fi necesare măsuri de susţinere cum sunt transfuziile.
• Supradozajul poate provoca afectarea severă a măduvei osoase (toxicitatea măduvei osoase). Aceasta poate duce la pierderea completă a funcţiei măduvei osoase (aplazia măduvei osoase). Această reacţie se poate manifesta după 2 săptămâni de la efectuarea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Actiune:

Dacarbazina ajută la oprirea dezvoltării şi multiplicării celulelor canceroase.

Compozitie:

• Substanţa activă este dacarbazina. Fiecare flacon conţine dacarbazină 200 mg. După reconstituire, soluţia conţine dacarbazină 10 mg/ml.
• Celelalte componente sunt acid citric monohidrat şi manitol (E 421).

Precautii:

Este necesar ca medicul dumneavoastră să asigure administrarea adecvată a dacarbazinei pentru a preveni distrugerea ţesuturilor şi durerea. Extravazarea (injectarea soluţiei în ţesutul din jurul venei) poate cauza distrugerea ţesuturilor şi durere severă.

Analize: În timpul tratamentului dumneavoastră vor fi verificate următoarele aspecte:
• Mărimea ficatului şi cât de bine lucrează ficatul (prin analize de sânge). Acest lucru trebuie făcut pentru a verifica dacă venele din ficat nu sunt blocate. Dacă ficatul dumneavoastră este afectat, tratamentul va fi oprit.
• Numărul celulelor roşii, albe şi trombocitelor în sânge (prin analize de sânge). Aceste analize se efectuează pentru a verifica dacă măduva osoasă funcţionează adecvat şi ajută la formarea celulelor din sânge. Dacă măduva osoasă este afectată, tratamentul poate fi întrerupt pentru un timp sau oprit complet.

Bărbaţilor cărora li se administrează dacarbazină li se recomandă să utilizeze măsuri contraceptive în timpul tratamentului şi timp de 6 luni după terminarea tratamentului.

Atentionari:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Dacarbazină vă puteţi simţi somnoros, confuz sau puteţi avea tulburări de vedere. De asemenea puteţi avea greaţă sau vărsături. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje.

Reactii adverse:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
• Pierderea poftei de mâncare (anorexie), greaţă sau vărsături. Persoanele care ajută la curăţarea vărsăturilor trebuie să poate mănuşi. Acest lucru se datorează faptului că o cantitate de medicament poate pătrunde în pielea acestor persoane.
• Probleme de sânge. Acestea depind de cât de puternică este doza dumneavoastră şi este cel mai probabil să apară după 3 – 4 săptămâni. Este posibil să vă simţiţi obosit, să arătaţi palid, să vă învineţiţi mai uşor decât de obicei sau să faceţi infecţii mai frecvent decât de obicei.

Aceste probleme sunt evidenţiate prin analize de sânge:
- anemie (scăderea numărului celulelor roşii din sânge)
- leucopenie (scăderea numărului celulelor albe din sânge)
- trombocitopenie (scăderea numărului trombocitelor)
- supresia măduvei osoase (scăderea formării tuturor celulelor din sânge în măduva osoasă)

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
• Simptome asemănătoare gripei, cum sunt oboseală, febră sau durere musculară. Acestea sunt mai probabile în primele zile ale fiecărui ciclu de tratament
• Funcţie a rinichilor afectată sau valori crescute ale enzimelor ficatului (demonstrate prin analize de sânge)
• Distrugere a ficatului (hepatotoxicitate)
• Blocajul unei vene a ficatului (denumit de asemenea sindromul Budd-Chiari)
• Distrugere a ţesutului ficatului (necroză) din cauza blocării unei vene din ficat. Semnele includ febră, durere de stomac, îngălbenirea ochilor şi pielii (icter).
Medicul dumneavoastră ar putea observa de asemenea că ficatul dumneavoastră este mărit şi aţi putea prezenta modificări ale numărului celulelor din sânge. Acest lucru este cel mai probabil să apară în al doilea ciclu de tratament.
• Pete închise la culoare pe piele (hiperpigmentare)
• Sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui (fotosensibilitate)
• Căderea părului (alopecie),
• Confuzie
• Înroşirea feţei
• Erupţie trecătoare pe piele
• Vedere înceţoşată

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
• Reacţii la nivelul locului de injectare, cum este iritaţie venoasă
• Înroşirea pielii (eritem), o erupţie cu pete şi băşici (exantem maculopapular) sau erupţie urticariană (urticarie)
• Reacţii pe piele la nivelul locului de injectare al medicamentului
• Umflarea feţei, buzelor, gurii şi gâtului cu dificultăţi la respiraţie (reacţie anafilactică)
• Senzaţie de somnolenţă, tulburări de vedere
• Dureri de cap
• Convulsii (crize convulsive)
• Senzaţie de furnicături la nivelul feţei
• Diaree. Dacă există o persoană care ajută la curăţarea diareei, aceasta trebuie să poarte mănuşi. Acest lucru se datorează faptului că o cantitate de medicament poate pătrunde în pielea acestei persoane.
• Probleme de sânge. Acestea depind de cât de puternică este doza dumneavoastră şi este cel mai probabil să apară după 3 - 4 săptămâni de la administrarea medicamentului.

Este posibil să vă simţiţi obosit, să arătaţi palid, să vă învineţiţi mai uşor decât de obicei sau să faceţi infecţii mai frecvent decât de obicei.

Aceste probleme sunt evidenţiate prin analize de sânge
- pancitopenie (toate celulele din sânge sunt în număr scăzut)
- agranulocitoză (scăderea marcată a numărului de celule albe din sânge numite „granulocite”)

Dacă medicamentul este injectat accidental în ţesut în jurul venei, acest lucru poate provoca durere şi distrugerea ţesutului.

Interactiuni cu alte medicamente:

Dacarbazină Lipomed împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele eliberate fără prescripţie medicală şi preparatele din plante medicinale. Acest lucru se datorează faptului că Dacarbazina poate influenţa modul în care acţionează unele medicamente. De asemenea, alte medicamente pot influenţa modul în care acţionează Dacarbazina.

În mod particular, nu trebuie să utilizaţi acest medicament şi trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă utilizaţi oricare dintre următoarele:
• Fenitoina – pentru convulsii (crize convulsive)
• Alte medicamente care ar putea afecta ficatul dumneavoastră. Nu utilizaţi Dacarbazină dacă oricare dintre afirmaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu asistenta medicală sau cu farmacistul înainte să vi se administreze Dacarbazină.
Spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă utilizaţi vreunul dintre următoarele:
• Tratament de iradiere sau alte medicamente pentru a reduce dezvoltarea tumorii (chimioterapie). Utilizarea acestor medicamente împreună cu Dacarbazina poate accentua afectarea măduvei osoase.
• Alte medicamente metabolizate de un sistem de enzime de la nivelul ficatului denumit citocrom P450.
• Metoxipsoralen – pentru probleme ale pielii cum sunt psoriasisul şi eczema. În cazul în care vi se administrează Dacarbazină cu metoxipsoralen puteţi deveni mai sensibil la lumina soarelui (fotosensibilizare).
• Fotemustină - Nu trebuie să utilizaţi dacarbazină mai devreme de o săptămână după administrarea fotemustinei, pentru a evita afectarea plămânilor dumneavoastră.
• Ciclosporină sau tacrolimus: aceste medicamente pot reduce funcţia sistemului imunitar. Dacă oricare dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră (sau dacă nu sunteţi sigur), vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului înainte să vi se administreze Dacarbazină.

Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să vi se administreze medicamente pentru îmbunătăţirea fluxului de sânge şi va controla tendinţa de coagulare a sângelui dumneavoastră.

Utilizarea vaccinurilor
Există recomandări diferite pentru tipuri diferite de vaccinuri:
• Febra galbenă - Nu trebuie să vi se administreze vaccinul împotriva febrei galbene dacă vi se administrează Dacarbazină.
• Vaccinuri cu virusuri vii – Nu trebuie să vi se administreze un vaccin "cu virus viu" dacă vi se administrează Dacarbazină. Acest lucru se datorează faptului că Dacarbazina poate slăbi sistemul dumneavoastră imunitar şi sunteţi mai predispus să faceţi o infecţie gravă.
• Vaccinuri cu virusuri moarte – Vi se poate administra un vaccin "cu un virus mort" sau inactivat dacă vi se administrează Dacarbazină.
Dacarbazină Lipomed împreună cu alimente şi băuturi
• Nu mâncaţi imediat ce vi s-a administrat Dacarbazină. Acest lucru vă poate face să aveţi mai puţină greaţă sau mai puţine vărsături.
• Nu consumaţi alcool etilic în timpul tratamentului.

Sarcina si alaptarea:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
• Nu utilizaţi Dacarbazină dacă sunteţi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul poate afecta copilul dumneavoastră nenăscut.
• În timpul tratamentului, bărbaţii şi femeile trebuie să utilizeze o metodă sigură de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
• De asemenea, bărbaţii cărora li se administrează Dacarbazină trebuie să utilizeze o măsură sigură de contracepţie timp de 6 luni după sfârşitul tratamentului.
• Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Dacarbazină.

Prezentare ambalaj:

Dacarbazina este o pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă. Este o pulbere de culoare albă transformată într-un lichid limpede pentru injecţie sau perfuzie. Este ambalat în cutii, fiecare conţinând 10 flacoane.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi acest medicament dacă soluţia este tulbure sau dacă prezintă particule care plutesc.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Perioada de valabilitate a soluţiei reconstituite Stabilitatea chimică şi fizică a fost demonstrată pentru o perioadă de 1 oră, la temperaturi de 25°C şi timp de 24 ore la 4°C, şi protejat de lumină.
Perioada de valabilitate a soluţiei diluate pentru perfuzie Stabilitatea chimică şi fizică a fost demonstrată timp de 30 minute, la temperaturi de 25°C şi timp de 8 ore la 4°C, şi protejat de lumină.
În orice caz, timpul total de păstrare la frigider (2°C - 8°C) după prima deschidere a medicamentului nu trebuie să depăşească 24 ore.
Medicamente alternative (cu aceeasi substanta activa):
Medicamente cu indicatii asemanatoare (din aceeasi clasa):
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.