Prospect Escitalopram Cipla comprimate filmate

Substanța activă: escitalopramum

Producator: Cipla (EU) Limited, UK

Clasa ATC: [N06AB]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> antidepresive >> derivati biciclici

Escitalopram Cipla 5 mg comprimate filmate
Escitalopram Cipla 10 mg comprimate filmate
Escitalopram Cipla 20 mg comprimate filmate

Indicații Escitalopram Cipla comprimate filmate:

Escitalopram Cipla aparţine unui grup de medicamente antidepresive denumit inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).

Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier prin creşterea concentraţiei de serotonină. Tulburările de la nivelul sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important în instalarea depresiei şi afecţiunilor înrudite.

Escitalopram Cipla conţine escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoade majore de depresie) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără agorafobie, tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi tulburările obsesiv-compulsive).

Contraindicații:

Nu luaţi Escitalopram Cipla:
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă luaţi alte medicamente aparţinând unui grup numit inhibitori MAO, incluzând selegilina (utilizată în tratamentul bolii Parkinson), moclobemida (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolidul (un antibiotic)
• dacă v-aţi născut cu tulburare a ritmului bătăilor inimii sau dacă aţi avut un episod de tulburare a ritmului bătăilor inimii (observată pe ECG, o examinare clinică efectuată pentru evaluarea modului în care funcţionează inima)
• dacă luaţi medicamente pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii sau care pot influenţa ritmul bătăilor inimii

Administrare Escitalopram Cipla comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Depresie
Pentru acest medicament, doza recomandată uzual este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.

Tulburarea de panică
Doza iniţială pentru acest medicament este de 5 mg pe zi, administrată într-o singură priză, în prima săptămână,după care se creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută ulterior de către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.

Tulburarea de anxietate socială
Pentru acest medicament, doza uzuală recomandată este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură priză. Medicul dumneavoastră poate fie să scadă doza la 5 mg pe zi, fie să o crească până la maximum 20 mg pe zi, în funcţie de felul cum răspundeţi la medicament.

Tulburarea de anxietate generalizată
Pentru acest medicament, doza uzuală recomandată este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.

Tulburarea obsesiv-compulsivă
Pentru acest medicament, doza uzuală recomandată este de 10 mg pe zi, administrată într-o singură priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maximum 20 mg pe zi.

Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 ani)
Pentru acest medicament, doza iniţială recomandată este de 5 mg pe zi, administrată într-o singură priză. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la 10 mg pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
De regulă, acest medicament nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Puteţi lua acest medicament cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu puţină apă. Nu mestecaţi comprimatul, deoarece are gust amar.
Comprimatele Escitalopram Cipla 10 mg şi Escitalopram Cipla 20 mg pot fi divizate în două părţi egale. Comprimatele pot fi fragmentate aşezându-le mai întâi pe o suprafaţă plană, cu faţa cu şanţul median în sus. Comprimatele pot fi apoi rupte prin presarea fiecărui capăt al comprimatului, folosind degetele arătătoare.

Durata tratamentului
Pot fi necesare câteva săptămâni înainte de a începe să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să luaţi acest medicament chiar dacă trece un timp până ce veţi simţi ameliorarea stării dumneavoastră.

Nu modificaţi doza medicamentului dumneavoastră fără a vorbi în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Continuaţi să luaţi Escitalopram Cipla atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă veţi întrerupe tratamentul prea devreme, simptomele pot reveni. Se recomandă ca tratamentul să fie continuat o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi din nou mai bine.

Dacă luaţi mai mult din Escitalopram Cipla decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult din Escitalopram Cipla decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Procedaţi astfel chiar dacă nu aveţi încă niciun semn de disconfort. Unele semne de supradozaj pot fi ameţeală, tremor, stare de agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului bătăilor inimii, scădere a tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului sărurilor şi lichidelor din organismul dumneavoastră. Când mergeţi la medic sau la spital luaţi cu dumneavoastră cutia/flaconul de Escitalopram Cipla comprimate filmate.

Dacă uitaţi să luaţi Escitalopram Cipla
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele uitate. Dacă aţi uitat să luaţi o doză şi vă amintiţi înainte de a merge la culcare, luaţi-o imediat. Ziua următoare continuaţi tratamentul ca de obicei. Dacă vă amintiţi când este deja noapte sau a doua zi, nu mai luaţi doza uitată şi continuaţi tratamentul ca de obicei.

Dacă încetaţi să luaţi Escitalopram Cipla
Nu încetaţi să luaţi acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceţi acest lucru. Când aţi terminat cura de tratament, se recomandă, în general, reducerea gradată a dozelor din acest medicament, pe parcursul unui număr de săptămâni.

Când opriţi administrarea Escitalopram Cipla, în special dacă faceţi aceasta brusc, puteţi manifesta simptome de întrerupere a tratamentului. Acestea sunt frecvente când se întrerupe tratamentul cu Escitalopram Cipla.

Riscul este mai mare atunci când Escitalopram Cipla a fost utilizat o perioadă mai lungă, în doze mari sau când dozele sunt reduse prea repede. Multe persoane consideră că aceste simptome sunt uşoare şi continuă pe răspunderea lor în decursul a două săptămâni. Totuşi, la unii pacienţi simptomele pot fi severe în intensitate sau se pot prelungi (2-3 luni sau mai mult).

Dacă prezentaţi simptome de întrerupere severe când opriţi administrarea Escitalopram Cipla, vă rugăm să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră. Acesta poate să vă recomande să reîncepeţi să luaţi comprimatele şi să renunţaţi la ele mai lent.

Simptomele de întrerupere a tratamentului includ: ameţeli (instabilitate sau dezechilibru), senzaţii de înţepături, senzaţii de arsură şi (mai puţin frecvent) senzaţie de şoc electric, inclusiv la nivelul capului, tulburări de somn (vise intense, coşmaruri, incapacitate de a adormi), senzaţii de teamă, dureri de cap, senzaţie de rău (greaţă), transpiraţii (incluzând transpiraţii nocturne), senzaţie de nelinişte sau agitaţie, tremor (tremurături), stare de confuzie sau dezorientare, stare de emoţie sau iritabilitate, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi rapide sau puternice ale inimii (palpitaţii).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Escitalopram Cipla comprimate filmate:

− Substanţa activă este escitalopram. Fiecare comprimat de Escitalopram Cipla comprimate filmate conţine escitalopram 5 mg, 10 mg sau 20 mg (sub formă de oxalat de escitalopram).
− Celelalte componente sunt: Nucleu: manitol, celuloză microcristalină (Avicel PH101), croscarmeloză sodică, amidon din porumb, stearat de magneziu Film: hipromeloză 15 cP, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000

Precauții:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare altă condiţie clinică sau afecţiune, deoarece medicul dumneavoastră trebuie să ia în considerare aceste lucruri. Spuneţi medicului dumneavoastră în special:
• Dacă aveţi epilepsie. Tratamentul cu acest medicament trebuie oprit dacă apar convulsii pentru prima dată sau dacă există o creştere a frecvenţei convulsiilor.
• Dacă prezentaţi afectare a funcţiilor ficatului sau rinichilor. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice dozele.
• Dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu acest medicament poate afecta controlul glicemiei. Poate fi necesară ajustarea dozelor de insulină şi/sau antidiabetice orale.
• Dacă aveţi concentraţie scăzută de sodiu în sânge.
• Dacă aveţi tendinţa de a manifesta cu uşurinţă sângerări sau vânătăi.
• Dacă vi se efectuează tratament electroconvulsivant.
• Dacă aveţi boală coronariană.
• Dacă aveţi sau aţi avut afecţiuni ale inimii sau dacă aţi avut de curând un infarct miocardic.
• Dacă aveţi bătăi lente ale inimii în condiţii de repaus şi/sau ştiţi că este posibil să aveţi concentraţii scăzute de sare în sânge din cauza diareei sau vărsăturilor prelungite şi severe (stare de rău) sau ca urmare a utilizării diureticelor (comprimate pentru eliminarea apei din organism).
• Dacă simţiţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii, leşin, cădere sau ameţeală la ridicarea în picioare din poziţia şezând, care pot indica un ritm anormal al bătăilor inimii.

Vă rugăm să reţineţi
Unii pacienţi cu boală maniaco-depresivă pot intra într-o fază de manie. Aceasta este caracterizată prin idei neobişnuite şi care se schimbă cu rapiditate, stare de fericire inadecvată şi activitate fizică excesivă. Dacă manifestaţi astfel de simptome, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
De asemenea, în primele săptămâni de tratament pot să apară simptome cum sunt stare de nelinişte sau dificultăţi de a sta aşezat sau în picioare. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi aceste simptome.

Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea depresiei sau a tulburării anxioase Dacă aveţi depresie şi/sau tulburare anxioasă puteţi avea uneori gânduri de a vă face rău singur sau a vă lua viaţa. Acestea se pot accentua atunci când începeţi să luaţi antidepresive, deoarece aceste medicamente au nevoie de un anumit timp pentru a îşi manifesta efectele, de obicei două săptămâni, dar uneori mai mult.

Aveţi o probabilitate mai mare de a prezenta astfel de gânduri dacă:
• aţi avut în trecut gânduri de a vă face rău singur sau a vă lua viaţa.
• Dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţiile obţinute din studiile clinice au indicat un risc crescut de comportament suicidar la adulţii cu vârsta sub 25 ani, cu probleme psihice, care au fost trataţi cu un antidepresiv.

Dacă, în orice moment, aveţi gânduri de vă face rău singur sau a vă lua viaţa, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor să spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat sau că aveţi o tulburare de anxietate şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se înrăutăţeşte sau dacă sunt îngrijoraţi de schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
În mod normal, acest medicament nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse cum sunt tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere şi comportamentul ostil (în principal agresivitate, comportament opoziţional şi mânie) atunci când iau medicamente din acest grup.

În ciuda acestor lucruri, medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la pacienţi cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris acest medicament la un pacient cu vârsta sub 18 ani şi vreţi să discutaţi acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele prezentate mai sus apar sau se agravează la pacienţii cu vârsta sub 18 ani care iau acest medicament.

De asemenea, la acest grup de vârstă nu au fost încă demonstrate efectele pe termen lung ale acestui medicament referitoare la siguranţă şi care privesc creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Sunteţi sfătuit să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează acest medicament.

Reacții adverse ale Escitalopram Cipla comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
De obicei, reacţiile adverse dispar după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să reţineţi că unele din manifestări pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră, care vor dispărea când veţi începe să vă simţiţi mai bine.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului prezentaţi una dintre următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
• Sângerări neobişnuite, incluzând sângerări gastrointestinale

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000):
• Dacă prezentaţi umflare la nivelul pielii, limbii, buzelor sau feţei, sau aveţi dificultăţi la respiraţie sau înghiţire (reacţii alergice), adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
• Dacă aveţi febră mare, stare de agitaţie, stare de confuzie, tremurături şi contracţii bruşte ale muşchilor - acestea pot fi semne ale unei stări rare numită sindrom serotoninergic. Dacă manifestaţi astfel de simptome, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau să mergeţi direct la spital dacă aveţi următoarele reacţii adverse:
• Dificultăţi de urinare
• Crize convulsive (accese).
• Îngălbenire a pielii şi a albului ochilor care sunt semne de afectare a funcţiei ficatului/hepatită.
• Bătăi neregulate şi rapide ale inimii, leşin, care pot fi simptome ale unei tulburări a ritmului bătăilor inimii ce pune viaţa în pericol, cunoscută ca torsada vârfurilor

În plus faţă de reacţiile adverse menţionate mai sus au fost raportate următoarele: Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):
• Senzaţie de rău (greaţă)

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
• Nas înfundat sau cu secreţii (sinuzită)
• Scădere sau creştere a poftei de mâncare
• Anxietate, nelinişte, vise neobişnuite, dificultăţi de adormire, somnolenţă, ameţeli, căscat, tremor, senzaţii de înţepături la nivelul pielii
• Diaree, constipaţie, vărsături, senzaţie de uscăciune la nivelul gurii
• Transpiraţie crescută
• Dureri musculare şi articulare (artralgii şi mialgii)
• Tulburări sexuale (întârziere a ejaculării, probleme de erecţie, reducere a dorinţei de a avea contact sexual, iar femeile pot avea dificultăţi de obţinere a orgasmului)
• Oboseală, febră
• Creştere a greutăţii corporale

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000):
• Erupţie trecătoare pe piele (urticarie), erupţii pe piele, mâncărime (prurit)
• Scrâşnire a dinţilor, stare de agitaţie, nervozitate, atac de panică, stare de confuzie
• Tulburări de somn, tulburări ale gustului, leşin (sincopă)
• Mărire a diametrului pupilei (midriază), tulburări de vedere, sunete în urechi (tinitus)
• Cădere a părului
• Sângerări vaginale
• Scădere a greutăţii corporale
• Bătăi rapide ale inimii
• Umflare la nivelul mâinilor sau picioarelor
• Sângerări nazale

Rare (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):
• Agresivitate, depersonalizare, halucinaţii
• Bătăi lente ale inimii

Unii pacienţi au raportat (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
• Idei de auto-vătămare sau idei de suicid
• Reducere a concentraţiei sodiului în sânge (cu manifestări cum sunt vărsături, slăbiciune musculară sau stare de confuzie)
• Ameţeli la ridicarea în poziţie verticală determinate de scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială ortostatică)
• Valori anormale ale testelor funcţiei hepatice (creştere a valorii enzimelor hepatice în sânge)
• Tulburări de mişcare (mişcări involuntare ale muşchilor)
• Erecţie dureroasă (priapism)
• Tulburări de sângerare, incluzând sângerări la nivelul pielii şi mucoaselor (echimoze) şi scădere a numărului trombocitelor din sânge (trombocitopenie)
• Umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (angioedem) • Creştere a cantităţii de urină excretată (secreţie inadecvată de ADH)
• Secreţie de lapte la femei care nu alăptează
• Manie
• Un risc crescut de fracturi osoase a fost observat la pacienţii care iau acest tip de medicament.
• Tulburare a ritmului bătăilor inimii (denumită “prelungire de interval QT” observată pe ECG, o investigaţie prin care se analizează activitatea electrică a inimii).

În plus, un număr de reacţii adverse sunt cunoscute pentru faptul că apar în relaţie cu administrarea de medicamente care acţionează în acelaşi mod cu escitalopramul (substanţa activă din acest medicament).
Acestea sunt:
• Nelinişte motorie (acatizie)
• Anorexie

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Escitalopram Cipla împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
• „Inhibitori neselectivi ai monoaminooxidazei (IMAO)”, conţinând ca substanţă activă fenelzină, iproniazidă, izocarboxazidă, nialamidă sau tranilcipromină. Dacă aţi utilizat oricare dintre aceste medicamente trebuie să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să luaţi Escitalopram Cipla comprimate filmate. După oprirea administrării Escitalopram Cipla comprimate filmate trebuie să lăsaţi să treacă 7 zile înainte de a lua oricare dintre aceste medicamente.
• „Inhibitori selectivi, reversibili ai MAO-A”, conţinând moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei).
• „Inhibitori ireversibili ai MAO-B”, conţinând selegilină (utilizaţi în tratamentul bolii Parkinson). Aceştia cresc riscul de reacţii adverse.
• Antibioticul linezolid
• Litiu (folosit în tratamentul tulburărilor maniaco-depresive) şi triptofan.
• Imipramină şi desipramină (ambele utilizate în tratamentul depresiei).
• Sumatriptan şi medicamente similare acestuia (utilizate în tratamentul migrenei) şi tramadol (utilizat împotriva durerilor severe). Acestea cresc riscul de reacţii adverse.
• Cimetidină şi omeprazol (utilizate în tratamentul ulcerului gastric), fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (utilizată pentru a reduce riscul de accidente vasculare cerebrale). Acestea pot produce creşterea concentraţiei de escitalopram în sânge.
• Sunătoare (Hypericum perforatum) - o plantă care se utilizează împotriva stărilor depresive.
• Acid acetilsalicilic şi antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente utilizate pentru a reduce durerea sau pentru a fluidiza sângele, aşa-numitele anticoagulante). Acestea pot creşte tendinţa la sângerare.
• Warfarină, dipiridamol şi fenprocumonă (medicamente utilizate pentru a subţia sângele, aşa-numitele anticoagulante). Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice timpul de coagulare al sângelui când începeţi sau opriţi tratamentul cu Escitalopram Cipla comprimate filmate, pentru a verifica dacă doza dumneavoastră de anticoagulant a rămas corespunzătoare.
• Mefloquină (utilizată în tratamentul malariei), bupropionă (utilizată în tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat în tratamentul durerilor puternice), din cauza riscului de a reduce pragul de declanşare a crizelor convulsive.
• Neuroleptice (medicamente pentru tratamentul schizofreniei şi psihozelor), din cauza riscului posibil de a reduce pragul de declanşare a crizelor convulsive şi antidepresive.
• Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în boli cardiovasculare) clomipramină şi nortriptilină (antidepresive) şi risperidonă, tioridazină şi haloperidol (antipsihotice). Poate fi necesară modificarea dozei de Escitalopram Cipla comprimate filmate.

Nu luaţi Escitalopram Cipla dacă utilizaţi în acelaşi timp şi medicamente pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii sau medicamente care pot afecta ritmul bătăilor inimii, de exemplu antiaritmice din clasele IA şi III, antipsihotice (de exemplu derivaţii de fenotiazină, pimozidă, haloperidol), antidepresive triciclice, anumite medicamente antimicrobiene (de exemplu sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină administrată intravenos, pentamidină, antimalarice în special halofantrină), anumite antihistaminice (de exemplu, astemizol, mizolastină). Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la aceste lucruri, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Escitalopram Cipla împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Escitalopram Cipla poate fi administrat cu sau fără alimente.
Similar multor medicamente, nu se recomandă administrarea Escitalopram Cipla concomitent cu consumul de alcool etilic, deşi nu este de aşteptat ca acest medicament să interacţioneze cu alcoolul etilic.

Administrarea de Escitalopram Cipla comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Nu luaţi Escitalopram Cipla dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, decât dacă aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.

Dacă utilizaţi Escitalopram Cipla în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, trebuie să ştiţi că nou-născutul dumneavoastră poate prezenta următoarele manifestări: tulburări de respiraţie, piele albăstruie, convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi de supt, vărsături, hipoglicemie, rigiditate musculară sau musculatură flască, reflexe exagerate, tremor, nelinişte, iritabilitate, letargie, plâns persistent, insomnie şi dificultăţi cu somnul. Dacă nou-născutul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să vă anunţaţi imediat medicul.

Asiguraţi-vă că moaşa şi/sau medicul dumneavoastră ştiu că luaţi Escitalopram Cipla. Când sunt luate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele cum este Escitalopram Cipla comprimate filmate pot să crească riscul de apariţie a unei afecţiuni grave la nou-născuţi, numită hipertensiune pulmonară persistentă la nou-născut (HTPPNN), ceea ce face nou-născutul să respire mai repede şi să aibă culoare vineţie.

Aceste simptome apar de obicei în primele 24 de ore de la naştere. În cazul în care copilului dumneavoastră prezintă acest fel de manifestări, trebuie să vă adresaţi imediat moaşei şi/sau medicului dumneavoastră. Dacă luaţi Escitalopram Cipla în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.

Studiile efectuate la animale au evidenţiat faptul că citalopramul, un medicament asemănător escitalopramului, determină reducerea calităţii spermei.
Teoretic, aceasta ar putea semnifica o afectare a fertilităţii, dar până în prezent nu s-a observat vreun impact asupra fertilităţii la om.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Escitalopram Cipla se prezintă sub formă de comprimate filmate a 5 mg, 10 mg şi 20 mg.
Comprimatele sunt descrise mai jos:
Escitalopram Cipla 5 mg - comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „E5” pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.
Escitalopram Cipla 10 mg - comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „E10” pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
Escitalopram Cipla 20 mg - comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „E20” pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.

Acest medicament este disponibil în ambalaje cu următoarele mărimi:
Cutie cu blistere 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 şi 200 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă escitalopramum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Escitalopram Cipla comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Escitalopram Cipla comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!