Prospect Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg
Substanța activă: piroxicamum
Producator: Chiesi Farmaceutici SpA, Italia
Clasa ATC: [M01AC]:
sistemul muscular-scheletic >>
preparate antiinflamatoare si antireumatice >>
antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >>
oxicami
Categoria: AINS, analgezice, antitermice, corticoizi
Indicații Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg:
Flamexin este utilizat pentru a ameliora unele simptome determinate de osteoartrită (care pot să apară în artroză, boală degenerativă a articulaţiilor), poliartrită reumatoidă şi spondilită anchilozantă (reumatismul coloanei vertebrale), cum sunt inflamaţia, înţepenirea articulaţiilor şi durerea articulară. Acest medicament nu vindecă artrita şi vă va ajuta doar în perioada în care îl luaţi.Medicul vă va prescrie piroxicam doar dacă ameliorarea simptomelor cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) a fost nesatisfăcătoare.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Flamexin- dacă aţi avut ulcer, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi ulcer, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aţi avut tulburări gastro-intestinale (inflamaţia stomacului sau intestinului) care predispun la tulburări hemoragice, cum sunt: colita ulceroasă, boala Chron, cancerul gastro-intestinal sau diverticulita (pungi inflamate sau infectate în colon);
- dacă utilizaţi alte AINS, inclusiv AINS COX-2 selective şi acid acetilsalicilic, o substanţă prezentă în multe medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi febra;
- dacă luaţi medicamente anticoagulante, cum este warfarina, pentru a preveni coagularea sângelui;
- dacă aţi avut o reacţie alergică anterioară la piroxicam, alte AINS sau alte medicamente sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului, în special reacţii cutanate grave (indiferent de severitate), cum sunt dermatita exfoliativă (înroşirea intensă a pielii, cu exfolierea în plăci sau straturi), reacţii veziculo-buloase (sindrom Stevens –Johnson, o afecţiune caracterizată prin cruste pe piele sau cu sângerări, eroziuni şi vezicule ale pielii) şi necroliza epidermică toxică, (o boală cu vezicule şi descuamarea stratului extern al pielii);
- dacă aţi avut astm bronşic, rinite (inflamaţia mucoasei nazale), edem angioneurotic (umflarea feţei, buzelor, gâtului) sau urticarie, determinate de acidul acetilsalicilic sau alt antiinflamator nesteroidian;
- dacă aveţi insuficienţă hepatică sau renală severă;
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (o boală gravă de inimă);
- dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină;
- dacă alăptaţi.
Nu se administrează la copii şi adolescenţi.
Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, nu trebuie să vi se administreze piroxicam. Informaţi imediat medicul.
Administrare Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg:
Utilizaţi întotdeauna piroxicam exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Medicul vă va examina în mod regulat pentru a se asigura că luaţi doza optimă de piroxicam. Medicul vă va ajusta tratamentul pentru a lua cea mai mică doză care vă controlează cel mai bine simptomele.
În niciun caz nu trebuie să modificaţi doza înainte să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică maximă este de 20 mg piroxicam administrată ca doză zilnică unică (un comprimat efervescent).
Dacă sunteţi mai în vârstă de 70 de ani medicul vă poate prescrie o doză mai mică şi vă poate reduce durata tratamentului.
Medicul vă poate prescrie piroxicam în asociere cu un alt medicament pentru a vă proteja stomacul şi intestinul de potenţialele reacţii adverse.
Nu creşteţi doza administrată
Dacă vi se pare că medicamentul nu este foarte eficace, informaţi întotdeauna medicul.
Luaţi comprimatele în timpul mesei cu un pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Flamexin
Dacă aţi utilizat mai multe doze Flamexin decât trebuie, întrerupeţi administrarea şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Flamexin
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg:
- Substanţa activă este piroxicam 20 mg sub formă de piroxicam betadex 191,2 mg.- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, carbonat de glicină şi sodiu, acid fumaric, aspartam, macrogol 6000, aromă de lămâie.
Precauții:
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Flamexin şi informaţi întotdeauna medicul înainte de a utiliza Flamexin. Similar tuturor medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene, Flamexin poate determina reacţii grave la nivelul stomacului şi intestinului, cum sunt: durere, sângerare, ulceraţie şi perforaţie.Dacă aveţi dureri de stomac, sau orice alt semn de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, cum sunt scaune de culoare neagră sau cu sânge sau vărsături cu sânge, trebuie să opriţi imediat administrarea piroxicam şi să vă informaţi medicul. Dacă aveţi orice reacţie alergică, cum ar fi înroşirea pielii, umflarea feţei, respiraţie şuierătoare sau dificultate în respiraţie, trebuie să opriţi imediat administrarea piroxicam şi să informaţi medicul.
Dacă aveţi mai mult de 70 de ani, medicul vă poate reduce durata tratamentului şi este posibil să vă examineze mai des în timp ce luaţi piroxicam. Dacă aveţi mai mult de 70 de ani sau dacă luaţi alte medicamente, cum sunt corticosteroizi sau anumite medicamente pentru depresie denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) sau acid acetilsalicilic pentru a preveni coagularea sângelui, medicul dumneavoastră poate alege să vă prescrie împreună cu Flamexin, un medicament pentru protejarea stomacului şi intestinului.
Nu trebuie să utilzaţi acest medicament dacă aveţi mai mult de 80 de ani.
Medicamente precum Flamexin se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament.
Dacă aveţi probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă aţi avut sau aveţi orice probleme medicale sau alergii sau nu sunteţi sigur dacă puteţi utiliza piroxicam, informaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorMedicamentul poate altera starea de alertă corticală până la a compromite capacitatea de a conduce autovehicule sau de a efectua activităţi care necesită reflexe rapide.
Informaţii importante privind unele componente ale Flamexin
Comprimatele conţin lactoză: pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Pulberea pentru soluţie orală conţine aspartam, reprezintă o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.
Reacții adverse ale Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg:
Ca toate medicamentele, Flamexin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Investigaţii diagnostice: cazuri rare de pozitivare a anticorpilor antinucleari la pacienţii care au utilizat piroxicam.
Tulburări cardiace: acumulare de lichid în ţesuturi şi insuficienţa cardiacă. Rar, palpitaţii.
Medicamente precum Flamexin se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
Tulburări hematologice şi limfatice: scăderea hemoglobinei şi a hematocritului, fără a fi asociată cu sângerări gastro-intestinale evidente, scăderea globulelor roşii, trombocitelor şi purpură nontrombocitopenică (Henoch-Schoenlein), scăderea globulelor albe şi eozinofilie. Rar: anemie aplastică şi anemie hemolitică. Rar, sângerare nazală.
Tulburări ale sistemului nervos: rar, ameţeli, dureri de cap, somnolenţă, amorţeli.
Tulburări oculare: rar, umflarea pleoapelor, vedere înceţoşată şi iritaţie la nivelul ochilor. Oftalmoscopia de rutină şi examinarea cu lampa cu fantă nu au evidenţiat modificări oculare.
Tulburări acustice şi vestibulare: percepţia unor zgomote sau a unor ţiuituri în urechi fără stimuli externi. Rar, vertij, tulburări de auz.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale: rar dificultate în respiraţie.
Tulburări gastro-intestinale: simptomele gastro-intestinale sunt reacţiile adverse cel mai frecvent întâlnite, dar în marea lor majoritate nu influenţează evoluţia tratamentului. Acestea includ: inflamaţia mucoasei gurii, pierderea poftei de mâncare, durere în etajul abdominal superior, inflamaţia mucoasei stomacului, greaţă, vărsături, constipaţie, disconfort abdominal, balonare, diaree, durere abdominală şi indigestie; cazuri rare de pancreatită.
Alte reacţii adverse: leziuni la nivelul stomacului şi duodenului, hemoragii şi perforaţii gastrointestinale (incluzând vărsături cu sânge şi scaune de culoare neagră, lucioase), rar, cu evoluţie letală.
Tulburări renale şi de căi urinare: rar, nefrită interstiţială, sindrom nefrotic, insuficienţă renală şi necroză papilară renală.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: erupţii pe piele şi mâncărimi. Rar, dezlipirea unghiilor şi căderea părului. Mai puţin frecvent, sensibilitate a pielii la lumină. Similar altor AINS, pot să apară, în cazuri rare, necroliza epidermică toxică (boala Lyell) şi sindromul Stevens-Johnson. Rar, erupţii veziculo-buloase.
Tulburări metabolice şi de nutriţie: scăderea sau creşterea glicemiei, creşterea sau scăderea greutăţii.
Tulburări vasculare: hipertensiunea arterială.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare: stare generală de rău.
Tulburări ale sistemului imunitar: rar, reacţii de hipersensibilitate cum sunt anafilaxia, bronhospasmul, urticaria/edem angioneurotic (umflarea buzelor, limbii, gâtului), vasculita (inflamaţia peretelui vaselor sanguine) şi boala serului.
Tulburări hepatobiliare: modificări ale diferiţilor parametri ai funcţiei hepatice, reacţiile adverse hepatice severe, inclusiv icter (îngălbenirea pielii, mucoaselor) şi cazuri de hepatită cu evoluţie letală.
Tulburări psihice: rar, insomnie, depresie, nervozitate, halucinaţii, modificări comportamentale, coşmaruri, confuzie mentală.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Informaţi medicul despre orice medicament pe care îl luaţi sau l-aţi luat recent (săptămâna trecută), inclusiv medicamente pe care le-aţi cumpărat dumneavoastră, fără prescripţie medicală.Medicamentele pot uneori să interfere unul cu altul. Medicul vă poate limita utilizarea piroxicam sau a altor medicamente, sau este posibil să fie nevoie să luaţi alt medicament. În special este important să menţionaţi:
- dacă luaţi acid acetilsalicilic sau alte medicamente nesteroidiene pentru ameliorarea durerii;
- dacă luaţi corticosteroizi, care sunt medicamente utilizate pentru a trata o varietate de afecţiuni, cum ar fi alergiile şi dezechilibrele hormonale;
- dacă luaţi anticoagulante, cum este warfarina, pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge;
- dacă luaţi anumite medicamente pentru tratamentul depresiei cum ar fi litiu, sau alte medicamente denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);
- dacă luaţi orice medicamente, cum sunt acidul acetilsalicilic, utilizate pentru prevenirea aglomerării plachetelor sanguine;
- dacă luaţi metotrexat;
- dacă luaţi ciclosporină: creşte riscul toxicităţii la nivel renal;
- dacă luaţi medicamente antihipertensive cum sunt: diureticele, bete-blocante, inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniştii receptorilor pentru angiotensina II;
- dacă luaţi trombolitice: creşte riscul de sângerări;
- dacă luaţi zidovudină: creşte toxicitatea acesteia, favorizând apariţia anemiei severe (se va face controlul tabloului sanguin la 8 şi 15 zile);
- dacă utilizaţi dispozitive anticoncepţionale intrauterine;
- dacă luaţi chinolone.
Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul.
Utilizarea Flamexin cu alimente şi băuturi
Se va evita consumul de băuturi alcoolice în cursul tratamentului.
Se recomandă utilizarea medicamentului cu o cantitate suficientă de lichid
Administrarea de Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg în sarcină / alaptare:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.Utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene în timpul ultimului trimestrului de sarcină poate determina efecte toxice fetale cardio-circulatorii, pulmonare şi renale (tensiune arterială pulmonară crescută, închiderea prematură a canalului arterial, insuficienţă renală). Utilizarea la sfârşitul sarcinii poate prelungi timpul de sângerare la mamă şi la făt.
Dacă este absolut necesar, piroxicamul se va utiliza numai în primele 5 luni ale sarcinii, cu prudenţă şi numai la indicaţia medicului.
Piroxicamul se excretă în cantităţi mici în laptele matern. Nu utilizaţi piroxicam în timpul alăptării.
Prezentare ambalaj:
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimate efervescente rotunde, de culoare galben deschis, cu linie mediană pe una din feţe.Medicamentul este ambalat în cutii cu unul, 2 sau 3 blistere din Al – PE / Al a câte 10 comprimate efervescente.
Condiții de păstrare:
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Flamexin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă piroxicamum:
- PIROXIGEL, gel
- SOTILEN-20, caps.
- PIRORHEUM, supoz.
- MEDPIROXICAM, compr.
- HOTEMIN, caps.
- PIROXAL, compr.
- Piroxsal 0,5% gel
- FELDENE, fiole
- Piroxicam Arena 20 mg, comprimate
- Piroxicam Fiterman 10 mg/g gel
- PIROXICAM, comprim.
- FASAX, crema
- Flamexin, 20 mg, pulbere pentru soluţie orală
- Piroxicam Atb 20 mg supozitoare
- Flamexin, 20 mg, comprimate
- Piroxicam Fabiol 20 mg, comprimate
- Piroxicam 40 mg, sup
- PIROXICAM, ung.
- BREXIN, compr.
- Bruxicam 0,5%, picături oftalmice, soluţie
- Flamexin 20 mg, comprimate
- Piroxicam 20 mg, comprimate
- Hotemin 20 mg/ml, soluţie injectabilă
- PIROXICAM, supozitoare
- FELDENE, caps.
- Piroxicam MK, crema (Mark)
- Piroxsal 20 mg, comprimate
- PIROXICAM, supoz.
- PIROXICAM, comprimate
- FELDENE, gel
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg(din aceeași clasă):
- Antrend 15 mg, comprimate
- Aspiflex 15 mg, comprimate
- Aspiflex 7,5 mg, comprimate
- BLEDURAN, caps.
- BREXIN, compr.
- BREXIN, pulb. susp.
- CALMOPYROL, caps.
- ERAZON, caps.
- FASAX, crema
- Feldene 20mg/1ml sol.inj.
- FELDENE, caps.
- Flamexin 20 mg, compr.
- Flamexin 20 mg, comprimate
- Flamexin, 20 mg, comprimate
- Flamexin, 20 mg, pulbere pentru soluţie orală
- Hotemin 20 mg/ml, soluţie injectabilă
- HOTEMIN, caps.
- HOTEMIN, crema
- MEDPIROXICAM, compr.
- Melox 15 mg (Medochemie), comprimate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Flamexin, comprimate efervescente, 20 mg vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!