Prospect GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă
Substanța activă: glucosum
Producator: S.C. Sicomed S.A., România
Clasa ATC: [B05BA]:
sange si organe hematopoietice >>
substituenti de plasma si solutii perfuzabile >>
solutii pentru administrare intravenoasa >>
solutii pentru alimentatie parenterala
Grupa farmaceutică: solutii pentru administrare intravenosa, solutii pentru alimentatie parenterala
Indicații GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă:
Aport caloric glucidic.Prevenirea deshidratării extracelulare.
Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorură de sodiu sau de alţi electroliţi.
Profilaxia şi tratamentul cetozei în caz de denutriţie, diaree, vărsături.
Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, peroperatorie şi postoperatorie imediată.
Soluţia de glucoză 5% este izoosmotică cu sângele şi este cel mai frecvent utilizată în depleţia de lichide.
Soluţiile de glucoză cu concentraţii mai mari de 5% sunt hiperosmotice şi sunt folosite, în general, ca sursă de carbohidraţi.
Contraindicații:
- Hiperglicemie- Hipokaliemie
- Acidoză metabolică
- Hiperhidratare şi deshidratare hipotonă
- Insuficienţă renală severă
- Hemoragie intracraniană şi intraspinală, accident vascular cerebral ischemic
Administrare GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă:
Soluţia izotonă de 5% se poate administra în mod excepţional subcutanat sau intrarectal, cea mai folosită cale de administrare fiind perfuzia intravenoasă.Doza de glucoză trebuie ajustată în funcţie de nevoile individuale.
Adulţi:
Doza recomandată este de până la 6 g glucoză/kg şi zi.
Viteza de perfuzare nu trebuie să depăşească 0,25 g glucoză/oră.
Notă:
În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator, posttraumatic, în hipoxie sau în prezenţa unei insuficienţe de organ, aportul de glucoză nu trebuie să depăşească 2 – 4 g/kg şi zi.
Copii (peste 6 ani):
Doza maximă de glucoză pe zi la copii între 6 şi 10 ani: până la 10 g glucoză/kg.
Doza maximă de glucoză pe zi la copii între 11 şi 14 ani: până la 8 g glucoză/kg.
Compoziție GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă:
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză 200 g sub formă de glucoză monohidrat 220 g şi excipienţi: clorură de sodiu, acid clorhidric 0,1 mol/l sau hidroxid de sodiu 0,1 mol/l, apă pentru preparate injectabile.Precauții:
Soluţiile hiperosmolare trebuie administrate cu precauţie la pacienţii cu osmolaritate plasmatică crescută.Perfuziile de glucoza nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie concomitent cu, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo – aglutinare.
Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcţie de situaţia metabolică a pacientului şi de doza administrată, precum şi verificări ale echilibrului hidric, a concentraţiilor electroliţilor serici – în special a kaliemiei – şi a echilibrului acidobazic.
Soluţiile hipertone de glucoză trebuie administrate pe cateter central în vene mari pentru a minimaliza leziunile de la locul injectării.
Atenţionări speciale
Produsul se administrează cu prudenţă în caz de diabet zaharat, malnutriţie severă, intoleranţă la carbohidraţi, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluţie, sepsis, traumatisme.
Perfuzia rapidă şi prelungită poate duce la hiperglicemie, având drept consecinţă hiperosmolaritate şi poliurie izoosmotică, determinând deshidratare predominant intracelulară. Trebuie observate semnele de confuzie mintală sau de pierdere a conştienţei.
Se recomandă ca, soluţia de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice.
Atenționări:
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilajeProdusul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă:
Dacă soluţia este administrată comform recomandărilor, nu apar reacţii adverse.La pacienţii cu diabet zaharat şi astm bronşic au fost raportate reacţii anafilactoide.
La locul injectării este posibil să apară durere, inflamaţie, iritaţie şi tromboflebită.
Administrarea de glucoză intravenos se poate asocia ce hipokaliemie, hipomagneziemie şi hipofosfatemie şi tromboză venoasă profundă.
Administrarea de glucoză în cazul în care nivelele de tiamină sunt inadecvate poate precipita encefalopatia Wernicke.
Administrarea prelungită poate duce la deshidratare, la creşterea producţiei de CO2, care poate fi important în caz de insuficienţă respiratorie şi stimulează secreţia de catecolamine.
Poate să apară poliurie.
Supradozajul:
Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatică, comă hiperglicemică, hiperosmolară, hiperhidratare şi dezechilibre electrolitice.În caz de supradozaj se întrerupe administrarea. Dezechilibrele metabolismului glucidic şi ale balanţei electrolitice pot fi corectate prin administrare de insulină şi suplimentarea electroliţilor.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Nu se cunosc.Administrarea de GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:
Produsul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării, dacă este indicat; se recomandă monitorizarea atentă deoarece poate duce la sinteză crescută de insulină la făt, cu risc de hipoglicemie de rebound la nou-născut.În timpul travaliului sau operaţiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depăşească 5 – 10 g/oră.
S-a semnalat faptul că, utilizarea soluţiei de glucoză la gravide în timpul travaliului poate determina hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie şi acidoza, urmate de hipoglicemie neonatala si icter, dar nu exista dovezi suficiente pentru sustinerea acestei teorii.
Prezentare ambalaj:
Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat cu un tub conector lateral a 250 ml soluţie perfuzabilă.Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat cu un tub conector lateral a 500 ml soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat cu două tuburi conectoare laterale a 250 ml soluţie perfuzabilă.
Cutie cu 10 pungi din PVC plastifiat cu două tuburi conectoare laterale a 500 ml soluţie perfuzabilă.
Condiții de păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.A se păstra la temperaturi sub 25°C.
Alte medicamente cu substanța activă glucosum:
- Dextrose Vioser 5 g/100 ml soluţie perfuzabilă
- Sol.perf Glucoza 10% 250ml
- GLUCOZA, sol. inj.
- GLUCOZA, sol. perf.
- GLUCOZĂ 5% m/v soluţie perfuzabilă
- GLUCOZĂ 10% soluţie perfuzabilă
- GLUCOZĂ 10% m/v soluţie perfuzabilă
- Glucose B. Braun 50 mg/ml soluţie perfuzabilă
- GLUCOZA ZENTIVA 3300 mg/10 ml soluţie injectabilă
- Sol.perf Glucoza 5%-500ml (Hemof)
- Glucose B. Braun 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
- GLUCOZĂ 5% soluţie perfuzabilă
- Glucosteril 5 g/100 ml soluţie perfuzabilă
- Glucosteril 10 g/100 ml soluţie perfuzabilă
- GLUCOSO 5
- Dextrose Vioser 10 g/100 ml soluţie perfuzabilă
- GLUCOZA 50% RENAUDIN, sol. inj.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):
- Aminomix 1 Novum, solutie perfuzabila
- Aminomix 2 Novum, solutie perfuzabila
- Aminoplasmal 100 g/l cu electroliţi soluţie perfuzabilă
- Aminoplasmal 100 g/l E soluţie perfuzabilă
- Aminoplasmal 100 g/l soluţie perfuzabilă
- AMINOPLASMAL 5%
- Aminoplasmal 50 g/l E soluţie perfuzabilă
- AMINOPLASMAL HEPA 100 g/l soluţie perfuzabilă
- AMINOPLASMAL PAED, sol.perf.
- Aminoplasmal Paediatric 100 mg/ml soluţie perfuzabilă
- AMINOSOL KE, sol. perf.
- AMINOSOL L 600, sol. perf.
- AMINOSOL L 800, sol. perf.
- AMINOSTERIL K E NEPHRO, sol.perf.
- AMINOSTERIL K E, sol.perf.
- AMINOSTERIL L 600, sol.perf.
- AMINOSTERIL L FORTE, sol.perf.
- AMINOSTERIL L, sol.perf.
- AMINOSTERIL N-HEPA 5%
- Aminosteril N-Hepa 8% soluţie perfuzabilă
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul GLUCOZĂ 20% soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!