Prospect HF 12, solutie pentru hemofiltrare

Substanța activă: combinatii

Producator: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Germania

Clasa ATC: [B05ZB]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru hemodializa >> solutii pentru hemofiltrare

Indicații HF 12, solutie pentru hemofiltrare:

Acest medicment este o soluţie pentru hemofiltrare şi este utilizat la pacienţii cu:
- insuficienţă renală cronică în stadiu terminal indiferent de etiologie;
- insuficienţă renală acută neînsoţită de hipercatabolism;
- insuficienţă cardiacă provocată de hiperhidratare şi care nu răspunde la tratamentul medicamentos;
- intoxicaţii acute foarte severe determinate de substanţe toxice care nu se leagă de proteinele
plasmatice; se poate utiliza hemofiltrarea singură sau în asociere cu alte măsuri terapeutice (hemodializă, dializă peritoneală şi/sau hemoperfuzie);
- dereglări metabolice, în caz de insuficienţa renală cronică în stadiul terminal.

Contraindicații:

Nu utilizaţi HF 12
- dacă aveţi insuficienţă renală acută însoţită de stări hipercatabolice importante, atunci când simptomele determinate de hiperuricemie nu mai pot fi ameliorate prin hemofiltrare.
- dacă aveţi debit sanguin insuficient la nivelul şuntului vascular.
- dacă aveţi hemoragii recente cerebrale şi ale organelor interne.
- dacă aveţi hipokaliemie.
- dacă aveţi hipercalcemie.
- dacă aveţi insuficienţa metabolizării lactatului sau acidoză lactică.

Administrare HF 12, solutie pentru hemofiltrare:

Dacă nu este prescris altfel, se perfuzează 18 sau 20 litri de soluţie pentru hemofiltrare pe o cură de tratament. În funcţie de prescripţia medicului, tratamentul durează 3-6 ore. Tratamentul trebuie repetat de trei ori pe săptămână.
Medicamentul este destinat utilizării intravenoase.
Soluţia pentru hemofiltrare preparată este încălzită la temperatura corpului şi se administrează prin perfuzare în sistemul circulator extracorporeal. În vreme ce serul este extras cu un filtru în timpul hemofiltrării şi hemodiafiltrării, volumul de ser extras, mai puţin fluidul de înlocuire necesar, este substituit sub forma soluţiei de hemofiltrare după trecerea prin filtru. În funcţie de recomandarea
medicului, tratamentul durează 3-6 ore (substituirea a 18 litri). Debitul de perfuzare trebuie reglat în funcţie de debitul ultrafiltrării şi de pierderea în greutate a pacientului.
În insuficienţa renală cronică este necesar un tratament permanent.
În cazul insuficienţei renale acute, tratamentul este temporar, terapia fiind întreruptă când se realizează restabilirea completă a funcţiei renale.
La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, hemofiltrarea trebuie continuată până când se compensează orice stare de hiperhidratare; dacă este necesar, tratamentul se repetă.
În caz de intoxicaţie acută cu substanţe care pot fi eliminate prin hemofiltrare, tratamentul se face conform indicaţiei medicului, până când se realizează o epurare suficientă a substanţei toxice.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din HF 12
După utilizarea dozelor recomandate, nu s-au raportat cazuri de supradozaj; în plus, administrarea soluţiei pentru hemofiltrare poate fi întreruptă în orice moment. În cazul în care aportul hidric nu este calculat corect, pot să apară hiperhidratare sau deshidratare importante, însoţite de modificări ale următorilor parametrii: tensiune arterială, presiune venoasă centrală, puls, tensiune arterială
pulmonară.
Ultrafiltrarea trebuie crescută, iar administrarea soluţiei pentru hemofiltrare trebuie redusă în cazul hiperhidratării. Ultrafiltrarea trebuie întreruptă, iar administrarea soluţiei pentru hemofiltrare trebuie crescută în cazul deshidratării grave.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție HF 12, solutie pentru hemofiltrare:

- Substanţele active sunt prezentate în rândurile de mai jos.
1000 ml soluţie pentru hemofiltrare conţin:
Clorură de sodiu 5,5230 g
Lactat de sodiu 5,1000 g sub formă de:
Lactat de sodiu soluţie 50% = 10,2000 g
Clorură de potasiu = 0,0746 g
Clorură de calciu dihidrat 0,2756 g
Clorură de magneziu hexahidrat = 0,1525 g
Glucoză anhidră 1,9580 g
sub formă de
Glucoză monohidrat 2,1540 g
Electroliţi:
Na+ 140 mmol/l
K+ 1 mmol/l
Ca++1,875 mmol/l
Mg++0,75 mmol/l
Cl-100,75 mmol/l
Lactat-45,5 mmol/l
Osmolaritate teoretică: 301 mOsm/l pH aproximativ 5,8

- Celelalte componente sunt: acid clorhidric 25%, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

În caz de hiperhidratare sau deshidratare severă (ultrafiltrare importantă), se recomandă utilizarea unei soluţii cu un conţinut mai mare de sodiu, în acelaşi timp luând în considerare natremia.
Kaliemia şi calcemia trebuie monitorizate regulat, atât înainte de hemofiltrare, cât şi în timpul hemofiltrării. În cazul reducerii marcate a kaliemiei, se recomandă iniţierea terapiei de substituţie a potasiului sau utilizarea unei soluţii de hemofiltrare cu un conţinut mai mare de potasiu.
La pacienţii cu diabet zaharat trataţi cu insulină, doza de insulină trebuie ajustată în funcţie de conţinutul de glucoză al soluţiei pentru hemofiltrare. O doză zilnică de 18, respectiv 20 litri soluţie pentru hemofiltrare conţine 35,28 g, respectiv 39,20 g glucoză.
În timpul tratamentului, echilibrul acido-bazic trebuie monitorizat la intervale regulate.
În timpul tratamentului, se recomandă utilizarea unui filtru terminal de 5 Âµm.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu sunt relevante.

Reacții adverse ale HF 12, solutie pentru hemofiltrare:

În cazul utilizării soluţiei conform recomandărilor, este puţin probabil să apară reacţii adverse.
Dacă observaţi orice reacţie adversă, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat, insulina administrată trebuie ajustată la concentraţia de glucoză a soluţiei pentru hemofiltrare.

Administrarea de HF 12, solutie pentru hemofiltrare în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării medicamentul se va administra numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 2 pungi din PVC a câte 5000 ml soluţie pentru hemofiltrare.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi HF 12 după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C, în ambalajul original.
A se utiliza numai dacă soluţia este limpede şi ambalajul intact.
Orice soluţie rămasă neutilizată trebuie eliminată în conformitate cu reglementările în vigoare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu HF 12, solutie pentru hemofiltrare(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul HF 12, solutie pentru hemofiltrare vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!