Prospect Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare

Substanța activă: combinatii

Producator: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Germania

Clasa ATC: [B05ZB]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru hemodializa >> solutii pentru hemofiltrare

Indicații Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare:

Pentru hemofiltrare în:
- Insuficienţă renală cronică în stadiul terminal, indiferent de etiologie.
- Insuficienţă renală acută fără hipercatabolism.
- Insuficienţă cardiacă determinată de hiperhidratare şi care răspunde greu la tratament medicamentos.
- Intoxicaţii acute cu substanţe toxice care nu se leagă de proteinele plasmatice; se poate realiza hemofiltrarea singură sau în asociere cu alte măsuri terapeutice (hemodializă, dializă peritoneală şi/sau hemoperfuzie).
- Tulburări metabolice din insuficienţa renală cronică în stadiu terminal.

Contraindicații:

Administrare Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare:

In cazul în care nu se recomandă altfel, se vor perfuza 18 - 20 litri soluţie la o cură de tratament, într-un interval de timp de 3 - 6 ore, în funcţie de recomandările medicului curant; tratamentul trebuie repetat de 3 ori pe săptămână.
Mod de administrare/durata tratamentului
Soluţia pentru hemofiltrare se administrează prin perfuzare in circuitul de hemofiltrare.
Debitul de perfuzare trebuie reglat în funcţie de debitul ultrafiltrării şi de pierderea în greutate a pacientului.
In insuficienţa renală cronică este necesar un tratament de lungă durată. In cazul insuficienţei renale acute, durata tratamentului este limitată, terapia fiind întreruptă când se realizează restabilirea completă a funcţiei renale. La pacienţii cu insuficienţă cardiacă, hemofiltrarea trebuie continuată până când se compensează orice stare de hiperhidratare; dacă
este necesar, tratamentul se repetă. In caz de intoxicaţie acută, tratamentul se face conform indicaţiei medicului, până când se realizează o epurare suficientă a substanţei toxice.

Compoziție Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare:

Un litru soluţie pentru hemofiltrare conţine:

Clorură de magneziu hexahidrat = 0,1525 g
Clorură de potasiu = 0,1492 g
Clorură de calciu dihidrat = 0,3124 g
Clorură de sodiu = 6,0900 g
Lactat de sodiu (soluţie 50%) = 8,0200 g
Glucoza anhidra sub formă de = 1,5000 g
Glucoză monohidrat = 1,6500 g
Na+ = 140,000 mmol/l
K+ = 2,000 mmol/l
Ca++ = 2,125 mmol/l
Mg++ = 0,750 mmol/l
Cl- = 112,000 mmol/l
Lactat = 35,750 mmol/l
Glucoză = 7,81 mmol/l
Osmolaritate teoretică = 301 mOsm/l

Excipienţi: acid clorhidric 25%, hidroxid de sodiu (soluţie 30%), apă distilată pentru preparate injectabile.

Precauții:

Atenționări:

La pacienţii cu diabet zaharat trataţi cu insulină, doza de insulină trebuie ajustată în funcţie de conţinutul de glucoză al soluţiei pentru hemofiltrare.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu este cazul.

Reacții adverse ale Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare:

In cazul utilizării soluţiei conform recomandărilor, este puţin probabil să apară reacţii adverse.

Supradozajul:

După utilizarea dozelor recomandate, nu s-au raportat cazuri de supradozaj; în plus, administrarea soluţiei poate fi întreruptă în orice moment. In cazul în care aportul hidric nu este calculat corect, pot să apară hiperhidratare sau deshidratare importante, însoţite de modificări ale următorilor parametrii: tensiune arterială, presiune venoasă centrală, puls, tensiune arterială pulmonară.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu s-au semnalat până în prezent interacţiuni cu alte produse medicamentoase.
Dacă este necesară adăugarea altor medicamente în soluţia de hemofiltrare, este esenţial ca medicul curant să se asigure că acestea sunt injectate în condiţii aseptice, sunt bine dispersate şi sunt compatibile cu soluţia.

Administrarea de Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare în sarcină / alaptare:

În timpul sarcinii şi alăptării produsul se va administra numai dacă este absolut necesar, după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potenţial fetal.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 2 pungi transparente din material poliolefinic/poliamidic, fiecare conţinând câte o pungă din PVC a 4500 ml soluţie pentru hemofiltrare, 2 tipuri de conectori şi un dispozitiv pentru injectare.
Cutie cu 2 pungi transparente din material poliolefinic/poliamidic, fiecare conţinând câte o pungă din PVC a 5000 ml soluţie pentru hemofiltrare, 2 tipuri de conectori şi un dispozitiv pentru injectare.
Cutie cu 8 pungi transparente din material poliolefinic/poliamidic, fiecare conţinând câte 1 pungă din PVC a 4500 ml soluţie pentru hemofiltrare, 2 tipuri de conectori şi un dispozitiv pentru injectare.
Cutie cu 8 pungi transparente din material poliolefinic/poliamidic, fiecare conţinând câte o pungă din PVC a 5000 ml soluţie pentru hemofiltrare, 2 tipuri de conectori şi un dispozitiv pentru injectare.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25Âº C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemana copiilor.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Haemofiltration Solution HF 23, sol. pt. hemofiltrare vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!