Prospect Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa

Substanța activă: combinatii

Producator: Gambro Dasco S.p.A., Italia

Clasa ATC: [B05ZB]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru hemodializa >> solutii pentru hemofiltrare

Indicații Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa:

Hemosol B0 este utilizat în spital, în tratamentele de terapie intensivă, pentru a corecta dezechilibrul chimic din sânge, care este cauzat de insuficienţa renală. Tratamentele sunt concepute pentru a elimina produsele de degradare acumulate în sânge atunci când rinichii nu funcţionează corespunzător.
Hemosol B0 este utilizat în următoarele tipuri de tratamente:
* hemofiltrare
* hemodiafiltrare şi
* hemodializă.

Contraindicații:

Nu există simptome sau afecţiuni care fac Hemosol B0 inutilizabil.

Administrare Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa:

Hemosol B0 este un medicament destinat utilizării în spitale şi este administrat numai de către personal medical calificat.
Volumul de Hemosol B0 şi, ca urmare, doza utilizată, va depinde de starea dumneavoastră de sănătate.
Volumul dozei va fi stabilit de către medicul dumneavoastră curant.
Hemosol B0 poate fi administrat direct în circulaţia sanguină (intravenos) sau prin hemodializă, caz în care soluţia curge pe o parte a membranei de dializă, în timp ce sângele curge pe cealaltă parte a membranei.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Hemosol B0
Hemosol B0 este un medicament destinat utilizării în spitale şi este administrat numai de către personalul medical calificat, care vă va monitoriza atent cantitatea de lichide, echilibrul electrolitic şi echilibrul acido-bazic.
Prin urmare, este puţin probabil să vi se administreze mai mult decât trebuie din Hemosol B0.
În eventualitatea puţin probabilă a unui supradozaj, medicul dumneavoastră va lua măsurile corective necesare şi vă va modifica doza.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa:

Substanţele active înainte şi după reconstituire sunt prezentate mai jos.
Substanţele active înainte de reconstituire
1000 ml soluţie din compartimentul mic (A) conţin:
Clorură de calciu dihidrat 5,145 g
Clorură de magneziu hexahidrat 2,033 g
Acid lactic 5,4 g
1000 ml soluţie din compartimentul mare (B) conţin:
Hidrogenocarbonat de sodiu 3,09 g
Clorură de sodiu 6,45 g
Substanţele active după reconstituire
Soluţia din compartimentul A (250 ml) se amestecă cu soluţia din compartimentul B (4750 ml),
rezultând o soluţie reconstituită (5000 ml), a cărei compoziţie este:
*mmol/l
Calciu Ca2+ 1,75
Magneziu Mg2+ 0,5
Sodiu Na+ 140
Clorură Cl- 109,5
Lactat 3
Hidrogenocarbonat HCO3-32
Osmolaritatea calculată 287 mOsm/l

Celelalte componente sunt dioxid de carbon şi apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Deoarece Hemosol B0 nu conţine potasiu, trebuie să se acorde o atenţie specială concentraţiei de potasiu din sângele dumneavoastră. În cazul în care prezentaţi valori mici ale concentraţiei potasiului, poate fi necesară administrarea unui supliment de potasiu.

Înainte de şi în timpul tratamentului vă vor fi efectuate analize de sânge, de exemplu se va verifica echilibrul acido-bazic şi se vor determina concentraţiile de săruri (electroliţi) din sânge.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Hemosol B0 nu va avea niciun efect asupra capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Reacții adverse ale Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa:

Ca toate medicamentele, Hemosol B0 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Se pot observa unele reacţii adverse determinate de tratamentul prin dializă, cum sunt greaţă, vărsături, crampe musculare, tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) şi modificări ale concentraţiilor sărurilor din sânge (dezechilibre electrolitice).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Acest lucru este necesar deoarece în timpul tratamentului cu Hemosol B0 se pot reduce concentraţiile din sânge ale altor medicamente administrate concomitent. Medicul dumneavoastră va decide dacă celelalte medicamente luate concomitent trebuie schimbate.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele:
* Medicamente digitalice (folosite pentru tratamentul anumitor afecţiuni ale inimii), deoarece este crescut riscul de a prezenta bătăi rapide şi neregulate ale inimii (aritmie cardiacă) cauzate de medicamentele digitalice, în special dacă aveţi valori mici ale concentraţiei potasiului în sânge (hipokaliemie)
* Vitamina D şi medicamente care conţin calciu, deoarece acestea pot creşte riscul de a avea concentraţii mari ale calciului în sânge
* Orice supliment de bicarbonat de sodiu, deoarece acesta poate creşte riscul de exces de bicarbonat în sânge (alcaloză metabolică).

Administrarea de Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa în sarcină / alaptare:

Întotdeauna, înainte de a utiliza orice medicament, spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă.
Nu sunt disponibile informaţii referitoare la siguranţa utilizării acestui medicament în timpul sarcinii sau alăptării. În cazul în care sunteţi gravidă sau alăptaţi, medicul dumneavoastră va decide dacă vi se poate administra Hemosol B0.

Prezentare ambalaj:

Hemosol B0 este disponibil într-o pungă cu două compartimente. Punga este acoperită cu o folie protectoare transparentă.
Soluţia finală reconstituită este obţinută după ruperea clemei de sigilare şi după amestecarea celor două soluţii.
Soluţia reconstituită este limpede şi incoloră. Fiecare pungă (A + B) conţine în total 5000 ml soluţie pentru hemofiltrare, hemodiafiltrare şi/sau hemodializă.
Fiecare cutie de carton conţine două pungi şi un prospect cu informaţii pentru utilizator.

Condiții de păstrare:

A nu se păstra la temperaturi sub 4 grade C.
Nu utilizaţi Hemosol B0 după data de expirare înscrisă pe etichetă şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Hemosol B0 solutie pentru hemofiltrare si hemodializa vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!