Prospect Kabiven emulsie perfuzabila

Substanța activă: combinatii

Producator: Fresenius Kabi AB, Suedia

Clasa ATC: [B05BA]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru administrare intravenoasa >> solutii pentru alimentatie parenterala

Indicații Kabiven emulsie perfuzabila:

Kabiven se prezintă sub forma unei pungi cu trei compartimente, introdusă într-o folie protectoare.

Kabiven conţine soluţii de aminoacizi, grăsimi, glucoză şi electroliţi. Acesta furnizează energie (sub formă de zahăr şi grăsimi) şi aminoacizi (proteine) direct în sângele dumneavoastră, atunci când nu vă puteţi alimenta normal.

Acest medicament este utilizat în cadrul dietei intravenoase echilibrate, în asociere cu săruri, oligoelemente (elemente chimice care se găsesc în cantităţi mici, în organism) şi vitamine, împreună cu care vă asigură necesarul de hrană complet.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Kabiven, dacă:
- aţi avut vreodată o reacţie alergică la Kabiven sau la oricare dintre componentele sale;
- sunteţi alergic la ouă, soia sau arahide;
- aveţi prea multe grăsimi în sânge (de exemplu, colesterol);
- aveţi afecţiuni grave ale ficatului;
- suferiţi de şoc acut (produs de pierderi masive de sânge sau de reacţii alergice);
- aveţi o tulburare de coagulare a sângelui asociată cu o afecţiune numită sindrom hemofagocitar sau dacă sângele dumneavoastră nu se coagulează corespunzător;
- aveţi o afecţiune în care organismul dumneavoastră are probleme de utilizare a proteinelor sau a aminoacizilor;
- aveţi probleme severe ale rinichilor;
- aveţi hiperglicemie (prea mult zahăr în sânge), care necesită administrarea a mai mult de 6 unităţi de insulină pe oră;
- aveţi concentraţii crescute ale electroliţilor (sărurilor) în sânge;
- aveţi acidoză metabolică (concentraţiile acizilor în sângele şi în ţesuturile dumneavoastă devin prea mari);
- aveţi prea mult lichid în organism (hiperhidratare);
- aveţi lichid în plămâni (edem pulmonar acut);
- sunteţi în comă;
- aveţi probleme cardiace (ale inimii);
- sunteţi deshidratat, având concentraţii scăzute ale sărurilor;
- aveţi septicemie severă (o situaţie în care organismul dumneavoastră luptă împotriva unei infecţii severe).

Kabiven nu se administrează la sugari şi copii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Administrare Kabiven emulsie perfuzabila:

Acest medicament vă va fi administrat în perfuzie, într-o venă centrală (picurare intravenoasă). Doza de Kabiven şi mărimea de pungă aleasă depind de greutatea dumneavoastră corporală, în kilograme şi de capacitatea organismului dumneavoastră de a utiliza grăsimile şi zahărul.
Kabiven va fi perfuzat lent, timp de 12-24 ore.
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră.
Este posibil să fiţi monitorizat în timpul tratamentului.
Kabiven nu este potrivit pentru utilizarea la sugari sau copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Dacă vi se administrează mai mult Kabiven decât trebuie
Este puţin probabil să vi se perfuzeze mai mult Kabiven decât trebuie, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor supraveghea în timpul tratamentului.
Efectele unui supradozaj pot include greaţă, vărsături, tremor şi reţinerea lichidelor în organism.
Hiperglicemia (prea mult zahăr în sânge) şi tulburările electrolitice au fost, de asemenea, raportate. În caz de supradozaj, există riscul de a primi prea multe grăsimi. Aceasta se numeşte "sindrom de supraîncărcare cu grăsimi".
Dacă prezentaţi oricare din simptomele descrise mai sus sau credeţi că vi s-a administrat prea mult din Kabiven, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Perfuzia fie este oprită imediat, fie continuă cu o doză scăzută.
De obicei, aceste simptome dispar la reducerea vitezei de perfuzare sau la oprirea perfuziei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea produsului, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Precauții:

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aveţi:
- funcţia ficatului redusă;
- diabet zaharat decompensat;
- o afecţiune în care organismul dumneavoastră are probleme de utilizare corespunzătoare a grăsimilor;
- probleme ale rinichilor;
- orice tip de probleme ale pancreasului;
- probleme ale tiroidei - hipotiroidism;
- septicemie (o situaţie în care organismul dumneavoastră luptă împotriva unei infecţii severe);
- probleme de eliminare a electroliţilor;
- o situaţie în care nu există suficient oxigen în celulele organismului dumneavoastră;
- osmolaritate serică (cantitatea de substanţe dizolvate în sângele dumneavoastră) crescută;
Dacă în timpul perfuzării prezentaţi febră, erupţie trecătoare pe piele, tremor sau dificultate în respiraţie anunţaţi imediat personalul medical. Aceste simptome pot fi determinate de o reacţie alergică sau de faptul că vi s-a administrat prea mult din acest medicament.
Acest medicament poate afecta rezultatele unor teste de laborator pe care le faceţi. Este important să-l informaţi pe medicul care vă face teste de laborator, că vi se administrează Kabiven.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vrea să efectueze în mod regulat teste ale sângelui, pentru a se asigura că organismul dumneavoastră utilizează corect Kabiven.

Reacții adverse ale Kabiven emulsie perfuzabila:

Ca toate medicamentele, Kabiven poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rar, Kabiven poate produce reacţie alergică. Spuneţi medicului dumneavoastră imediat, dacă:
* vă apare o erupţie trecătoare cu umflare şi mâncărime, pe piele;
* aveţi febră mare;
* aveţi dificultăţi în respiraţie.
Următoarele reacţii adverse foarte rare au fost observate:
* frisoane şi tremurături;
* stare generală alterată;
* creşterea valorilor enzimelor hepatice (componente produse de ficat). Medicul dumneavoastră vă va spune dacă aceasta apare.
Alte reacţii adverse sunt extrem de rare:
* durere de stomac;
* durere de cap;
* tensiune arterială mare sau mică;
* oboseală;
* erecţie dureroasă, prelungită, la bărbaţi;
* probleme ale rinichilor şi ficatului;
* inflamarea venei prin care vi se administrează perfuzia;
* probleme ale sângelui.
Sindrom de supraîncărcare cu grăsimi

Acesta poate apărea atunci când organismul dumneavoastră are probleme de utilizare a grăsimilor, dacă vi se administrează prea mult din Kabiven. Se poate întâmpla şi datorită unei schimbări bruşte a stării dumneavoastră generale (cum sunt, probleme ale rinichilor sau infecţie). Simptome posibile sunt febră, creşterea concentraţiilor grăsimilor în sângele, celulele şi ţesuturile dumneavoastră, tulburări la
nivelul diferitelor organe şi comă. Toate aceste simptome dispar, de obicei, dacă perfuzia este întreruptă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi sau aţi luat recent medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă luaţi:
* un medicament numit heparină, care este utilizat pentru a preveni formarea şi răspândirea cheagurilor de sânge în organism;
* warfarină, deoarece uleiul de soia din Kabiven conţine vitamina K1 şi poate afecta capacitatea de coagulare a sângelui;
* insulină, pentru tratamentul diabetului zaharat.

Administrarea de Kabiven emulsie perfuzabila în sarcină / alaptare:

Siguranţa utilizării Kabiven în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost studiată. Dacă alimentaţia direct în venă (nutriţie parenterală) devine necesară în timpul sarcinii sau alăptării, medicul dumneavoastră vă va administra Kabiven numai după o evaluare atentă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Soluţiile de glucoză şi de aminoacizi sunt limpezi şi incolore sau slab-gălbui, iar emulsia lipidică este albă.
Kabiven constă dintr-o pungă cu trei compartimente şi un ambalaj exterior de protecţie. Între punga interioară şi ambalajul exterior de protecţie se găseşte un absorbant de oxigen. Punga interioară este împărţită în trei compartimente, cu ajutorul unor septuri care se rup. Componentele celor trei
compartimente trebuie amestecate înainte de utilizare, prin ruperea septurilor despărţitoare.

Mărimi de ambalaj:
Cutie cu un sac tricompartimentat a 1026 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi a 1026 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu un sac tricompartimentat a 1540 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi a 1540 ml emulie perfuzabilă.
Cutie cu un sac tricompartimentat a 2053 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 2053 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 2053 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu un sac tricompartimentat a 2566 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 2566 ml emulsie perfuzabilă.
Cutie cu 3 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 2566 ml emulsie perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Responsabilitatea privind păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a perfuziei de Kabiven revine medicului dumneavoastră şi farmacistului spitalului. A nu se păstra la temperaturi peste 25 grade C. A nu se congela. Întotdeauna, păstraţi punga în cutie.
Nu utilizaţi emulsia perfuzabilă după data de expirare înscrisă pungă şi pe eticheta cutiei, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Orice cantitate de emulsie rămasă după administrare trebuie eliminată conform procedurilor spitalului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Kabiven emulsie perfuzabila(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Kabiven emulsie perfuzabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!