Prospect Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila

Substanța activă: combinatii

Clasa ATC: [B05BA]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru administrare intravenoasa >> solutii pentru alimentatie parenterala

Indicații Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila:

Kabiven Peripheral se prezintă sub forma unei pungi cu trei compartimente, introdusă într-o folie protectoare. Kabiven Peripheral conţine soluţii de aminoacizi, grăsimi, glucoză şi electroliţi. Acesta furnizează energie (sub formă de zahăr şi grăsimi) şi aminoacizi (proteine) direct în sângele dumneavoastră, atunci când nu vă puteţi alimenta normal.
Acest medicament este utilizat în cadrul dietei intravenoase echilibrate, în asociere cu săruri, oligoelemente (elemente chimice care se găsesc în cantităţi mici, în organism) şi vitamine, împreună cu care vă asigură necesarul de hrană complet.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Kabiven Peripheral, dacă:
- aţi avut vreodată o reacţie alergică la Kabiven Peripheral sau la oricare dintre componentele sale;
- sunteţi alergic la ouă, soia sau arahide;
- aveţi prea multe grăsimi în sânge (de exemplu, colesterol);
- aveţi afecţiuni grave ale ficatului;
- suferiţi de şoc acut (produs de pierderi masive de sânge sau de reacţii alergice);
- aveţi o tulburare de coagulare a sângelui asociată cu o afecţiune numită sindrom hemofagocitar sau dacă sângele dumneavoastră nu se coagulează corespunzător;
- aveţi o afecţiune în care organismul dumneavoastră are probleme de utilizare a proteinelor sau a aminoacizilor;
- aveţi probleme severe ale rinichilor;
- aveţi hiperglicemie (prea mult zahăr în sânge), care necesită administrarea a mai mult de 6 unităţi de insulină pe oră;
- aveţi concentraţii crescute ale electroliţilor (sărurilor) în sânge;
- aveţi acidoză metabolică (concentraţiile acizilor în sângele şi în ţesuturile dumneavoastă devin prea mari);
- aveţi prea mult lichid în organism (hiperhidratare);
- aveţi lichid în plămâni (edem pulmonar acut);
- sunteţi în comă;
- aveţi probleme cardiace (ale inimii);
- sunteţi deshidratat, având concentraţii scăzute ale sărurilor în sânge;
- aveţi septicemie severă (o situaţie în care organismul dumneavoastră luptă împotriva unei infecţii severe).

Kabiven Peripheral nu se administrează la sugari şi copii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Administrare Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila:

Acest medicament vă va fi administrat în perfuzie (picurare intravenoasă). Doza de Kabiven
Peripheral şi mărimea de pungă aleasă depind de greutatea dumneavoastră corporală, în kilograme şi de capacitatea organismului dumneavoastră de a utiliza grăsimile şi zahărul.
Kabiven Peripheral va fi perfuzat lent, timp de 12-24 ore.
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră.
Este posibil să fiţi monitorizat în timpul tratamentului.
Kabiven Peripheral nu este potrivit pentru utilizarea la sugari sau copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Dacă vi se administrează mai mult Kabiven Peripheral decât trebuie
Este puţin probabil să vi se perfuzeze mai mult Kabiven Peripheral decât trebuie, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor supraveghea în timpul tratamentului.
Efectele unui supradozaj pot include greaţă, vărsături, tremor şi reţinerea lichidelor în organism.
Hiperglicemia (prea mult zahăr în sânge) şi tulburările electrolitice au fost, de asemenea, raportate. În caz de supradozaj, există riscul de a primi prea multe grăsimi. Aceasta se numeşte "sindrom de supraîncărcare cu grăsimi".

Dacă prezentaţi oricare din simptomele descrise mai sus sau credeţi că vi s-a administrat prea mult din Kabiven Peripheral, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. Perfuzia fie este oprită imediat, fie continuă cu o doză scăzută.
De obicei, aceste simptome dispar la reducerea vitezei de perfuzare sau la oprirea perfuziei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Atenționări:

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă aveţi:
- funcţia ficatului redusă;
- diabet zaharat decompensat;
- o afecţiune în care organismul dumneavoastră are probleme de utilizare corespunzătoare a grăsimilor;
- probleme ale rinichilor;
- orice tip de probleme ale pancreasului;
- probleme ale tiroidei hipotiroidism;
- septicemie (o situaţie în care organismul dumneavoastră luptă împotriva unei infecţii severe);
- probleme de eliminare a electroliţilor;
- o situaţie în care nu există suficient oxigen în celulele organismului dumneavoastră;
- osmolaritate serică (cantitatea de substanţe dizolvate în sângele dumneavoastră) crescută.

Dacă în timpul perfuzării prezentaţi febră, erupţie trecătoare pe piele, tremor sau dificultate în respiraţie anunţaţi imediat personalul medical. Aceste simptome pot fi determinate de o reacţie alergică sau de faptul că vi s-a administrat prea mult din acest medicament.

Acest medicament poate afecta rezultatele unor teste de laborator pe care le faceţi. Este important să-l informaţi pe medicul care vă face teste de laborator, că vi se administrează Kabiven Peripheral.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vrea să efectueze în mod regulat teste ale sângelui, pentru a se asigura că organismul dumneavoastră utilizează corect Kabiven Peripheral.

Reacții adverse ale Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila:

Ca toate medicamentele, Kabiven Peripheral poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Foarte rar, Kabiven Peripheral poate produce reacţie alergică. Spuneţi medicului dumneavoastră imediat, dacă:
* vă apare o erupţie trecătoare cu umflare şi mâncărime, pe piele;
* aveţi febră mare;
* aveţi dificultăţi în respiraţie.
Următoarele reacţii adverse foarte rare au fost observate:
* frisoane şi tremurături;
* stare generală alterată;
* creşterea valorilor enzimelor hepatice (componente produse de ficat). Medicul dumneavoastră vă va spune dacă aceasta apare.
Alte reacţii adverse sunt extrem de rare:
* durere de stomac;
* durere de cap;
* tensiune arterială mare sau mică;
* oboseală;
* erecţie dureroasă, prelungită, la bărbaţi;
* probleme ale rinichilor şi ficatului;
* inflamarea venei prin care vi se administrează perfuzia;
* probleme ale sângelui;
Sindrom de supraîncărcare cu grăsimi
Acesta poate apărea atunci când organismul dumneavoastră are probleme de utilizare a grăsimilor, dacă vi se administrează prea mult din Kabiven Peripheral. Se poate întâmpla şi datorită unei schimbări bruşte a stării dumneavoastră generale (cum sunt, probleme ale rinichilor sau infecţie).
Simptome posibile sunt febră, creşterea concentraţiilor grăsimilor în sângele, celulele şi ţesuturile dumneavoastră, tulburări la nivelul diferitelor organe şi comă. Toate aceste simptome dispar, de obicei, dacă perfuzia este întreruptă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi sau aţi luat recent medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă luaţi:
* un medicament numit heparină, care este utilizat pentru a preveni formarea şi răspândirea cheagurilor de sânge în organism;
* warfarină, deoarece uleiul de soia din Kabiven Peripheral conţine vitamina K1 şi poate afecta capacitatea de coagulare a sângelui;
* insulină, pentru tratamentul diabetului zaharat.

Administrarea de Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila în sarcină / alaptare:

Siguranţa utilizării Kabiven Peripheral în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost studiată. Dacă alimentaţia direct în venă (nutriţie parenterală) devine necesară în timpul sarcinii sau alăptării, medicul dumneavoastră vă va administra Kabiven Peripheral numai după o evaluare atentă.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Soluţiile de glucoză şi de aminoacizi sunt limpezi şi incolore sau slab-gălbui, iar emulsia lipidică este albă.
Kabiven Peripheral constă dintr-o pungă cu trei compartimente şi un ambalaj exterior de protecţie.
Între punga interioară şi ambalajul exterior de protecţie se găseşte un absorbant de oxigen. Punga interioară este împărţită în trei compartimente, cu ajutorul unor septuri care se rup. Componentele celor trei compartimente trebuie amestecate înainte de utilizare, prin ruperea septurilor despărţitoare.
Mărimi de ambalaj:
Cutie cu un sac tricompartimentat a 1440 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi a 1440 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu un sac tricompartimentat a 1920 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 1920 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu 4 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 1920 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu un sac tricompartimentat a 2400 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu 2 saci tricompartimentaţi (Excel) a 2400 ml emulsie perfuzabilă
Cutie cu 3 saci tricompartimentaţi (Biofine) a 2400 ml emulsie perfuzabilă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Responsabilitatea privind păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a perfuziei de Kabiven Peripheral revine medicului dumneavoastră şi farmacistului spitalului. A nu se păstra la temperaturi peste 25 grade C.
A nu se congela. Întotdeauna, păstraţi punga în cutie.
Nu utilizaţi emulsia perfuzabilă după data de expirare înscrisă pe pungă şi pe eticheta cutiei, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Orice cantitate de emulsie rămasă după administrare trebuie eliminată conform procedurilor spitalului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Kabiven Peripheral emulsie perfuzabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!