Prospect Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut

Substanța activă: octreotidum
Clasa ATC: [H01CB]: >> >> >>
Oczyesa conține substanța activă octreotidă 20 mg și se prezintă ca soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut, produs de Rechon Life Science AB, Suedia. Face parte din clasa analogilor de somatostatină (cod ATC H01CB) și este indicat pentru tratamentul de întreținere al acromegaliei la adulți — o afecțiune în care organismul produce în exces hormon de creștere, de obicei din cauza unei tumori benigne a glandei pituitare. Acromegalia se manifestă prin mărirea oaselor și țesuturilor, dureri de cap, transpirație excesivă, amorțeală la nivelul extremităților, oboseală și dureri articulare. Oczyesa este utilizat la pacienții la care analogii de somatostatină s-au dovedit deja eficienți. Medicamentul nu este recomandat copiilor și adolescenților sub 18 ani.

Doza recomandată este de 20 mg administrat o dată la 4 săptămâni, prin injecție subcutanată la nivelul abdomenului, coapsei sau fesei. Locul injectării trebuie schimbat la fiecare administrare. În situații excepționale (de exemplu doză omisă), injecția poate fi efectuată cu până la o săptămână mai devreme sau mai târziu față de data programată. Dacă se trece de la un alt tratament cu octreotidă sau lanreotidă, prima doză de Oczyesa se administrează la sfârșitul intervalului de dozare al tratamentului anterior. Comprimatul conține 63 mg etanol per doză, cantitate echivalentă cu mai puțin de 2 ml bere. Stiloul injector este de unică folosință și nu trebuie refrigerat; se păstrează în ambalajul original ferit de lumină și oxigen.

Cele mai frecvente reacții adverse (mai mult de 1 din 10 pacienți) sunt: calculi biliari, valori crescute ale glucozei în sânge (hiperglicemie), durere abdominală, constipație, greață, diaree, flatulență, durere de cap și reacții locale la locul injectării. Frecvent pot apărea și: hipotiroidism, colecistită, hipoglicemie, bradicardie, amețeală sau vărsături. Rar, au fost raportate reacții de hipersensibilitate severă (anafilaxie), pancreatită și hepatită. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni cardiace, diabet zaharat (octreotida poate crește sau scădea glicemia), boli ale vezicii biliare sau deficit de vitamina B12. Funcția hepatică și tiroidiană vor fi monitorizate periodic de medic, împreună cu nivelul IGF-I și eventualele semne de extensie tumorală. Oczyesa poate interacționa cu beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu, insulină, ciclosporină, chinidină și terfenadină — medicul trebuie informat despre toate tratamentele concomitente. În sarcină, utilizarea trebuie evitată; în perioada de alăptare, medicamentul nu este recomandat. Femeile cu potențial fertil trebuie să folosească contracepție eficace pe durata tratamentului.
Oczyesa conține substanța activă octreotidă. Octreotida este o formă sintetică de somatostatină, o substanță naturală prezentă în organismul uman care controlează eliberarea hormonului de creștere uman. Octreotida acționează în același mod ca somatostatina, dar acțiunea sa durează mai mult, astfel încât nu trebuie utilizată atât de des.

Indicații Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut:

Oczyesa este utilizat pentru tratamentul de întreținere la adulții cu acromegalie, o afecțiune în care organismul produce prea mult hormon de creștere. Se utilizează la pacienții la care medicamentele precum somatostatina s-au dovedit deja a fi benefice.

În mod normal, hormonul de creștere reglează creșterea țesuturilor, organelor și oaselor. La persoanele cu acromegalie, producția crescută de hormon de creștere (de obicei de la o tumoră necanceroasă din glanda pituitară) duce la mărirea oaselor și a anumitor țesuturi și la simptome precum durere de cap, transpirație excesivă, amorțeală la nivelul mâinilor și picioarelor, oboseală și dureri articulare. Tratamentul cu Oczyesa poate ajuta la ameliorarea simptomelor.

Contraindicații:

Nu utilizați Oczyesa - dacă sunteți alergic la octreotidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de 20 mg la fiecare 4 săptămâni. Oczyesa poate fi utilizat cu până la 1 săptămână înainte sau 1 săptămână după doza programată la 4 săptămâni în situații excepționale (de exemplu, doză omisă, lipsa de aderență la tratament etc.).

Dacă treceți de la un alt tratament cu octreotidă sau lanreotidă, prima doză de Oczyesa trebuie administrată la sfârșitul intervalului de dozare zilnic sau lunar al tratamentului anterior.

Medicul dumneavoastră va evalua periodic modul în care acționează tratamentul pentru dumneavoastră în ceea ce privește IGF-I și controlul simptomelor. În cazul în care controlul nu este menținut sau medicamentul nu este tolerat, este posibil să vi se schimbe tratamentul cu un alt analog de somatostatină.

Oczyesa se utilizează ca o injecție unică sub piele (subcutanată [s.c.]) la nivelul abdomenului, coapsei sau fesei. La injectare nu ar trebui să utilizați nicio altă zonă. Pentru injecțiile lunare este important să schimbați de fiecare dată locul injectării. Puteți primi tratament cu mai multe injecții în aceeași zonă, dar pentru fiecare injecție trebuie utilizat un loc diferit.

Trebuie să fiți instruit cu privire la modul corect de injectare a Oczyesa. Citiți cu atenție „Instrucțiuni de utilizare” pentru stiloul injector (pen) preumplut înainte de a utiliza Oczyesa.

Instrucțiuni detaliate privind modul de utilizare a Oczyesa sunt furnizate la sfârșitul acestui prospect.

Dacă utilizați mai mult Oczyesa decât trebuie
Dacă ați utilizat mai mult Oczyesa decât trebuie, trebuie să îl anunțați imediat pe medicul dumneavoastră.
Simptomele unui supradozaj sunt: bătăi anormale sau neregulate ale inimii, tensiune arterială scăzută, stop cardiac (inima nu mai bate), aport redus de oxigen la nivelul creierului, durere severă în partea de sus a stomacului, îngălbenire a pielii și ochilor, greață (senzație de rău), pierdere a poftei de mâncare, diaree, slăbiciune, oboseală, lipsă de energie, scădere în greutate, ficat mărit, disconfort și valori crescute ale acidului lactic în sânge.

Dacă uitați să utilizați Oczyesa
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Utilizați următoarea doză imediat ce vă amintiți.

Dacă încetați să utilizați Oczyesa
Nu opriți acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă opriți Oczyesa, simptomele acromegaliei pot reveni.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-----------------------------------------------------------------------------

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE

Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut
octreotidă

Numai pentru o singură utilizare
Stilou injector (pen) preumplut
Administrare subcutanată

Instrucțiunile de utilizare conțin informații privind modul de utilizare a Oczyesa.

Citiți în întregime instrucțiunile de utilizare înainte de a utiliza stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa. Păstrați instrucțiunile de utilizare deoarece poate fi necesar să le citiți din nou.

Nu vă injectați sau nu injectați altcuiva până când nu vi s-a arătat cum să utilizați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa. Profesionistul dumneavoastră din domeniul sănătății vă va arăta dumneavoastră sau îngrijitorului dumneavoastră cum să pregătiți și să injectați o doză din acest medicament înainte de prima utilizare. Spuneți profesionistului din domeniul sănătății care vă îngrijește dacă aveți întrebări.

Componentele stiloului injector (pen) preumplut de Oczyesa înainte și după utilizare
Capac de protecție
Înainte de utilizare:
După utilizare:
Fereastră de inspecție
Capac de protecție (îndepărtat)
Apărătoarea acului
Tijă piston
Notă: Ambalajul conține un mic cilindru alb, inclus doar în scopuri de depozitare. Nu îl îndepărtați!

Informații importante pe care trebuie să le cunoașteți înainte de injectarea acestui medicament
• Numai pentru o singură utilizare (nu reutilizați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa).
• Numai pentru injectare subcutanată (injectați direct în stratul de grăsime aflat sub piele).
• Nu injectați intravascular (într-un vas sânge), intradermic (în grosimea pielii) sau intramuscular (într-un mușchi).
• Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pungă sau pe eticheta stiloului.
• Nu utilizați dacă stiloul injector (pen) preumplut pare să fie deteriorat.
• Nu utilizați dacă ambalajul (cutie și pungă) sau sigiliul este deteriorat.
• Nu îndepărtați capacul de protecție până când nu sunteți gata de injectare.

Păstrarea stiloului injector (pen) preumplut de Oczyesa
• A se păstra stiloul injector (pen) preumplut în ambalajul original pentru a fi protejat de oxigen și de lumină.
• Nu păstrați stiloul injector (pen) preumplut la frigider.
• Nu lăsați Oczyesa la vederea și îndemâna copiilor.

Pregătirea pentru injectarea Oczyesa
Pasul 1. Adunați materialele
Așezați materialele necesare pentru injectare pe o suprafață plană curată:
• stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa
• tampon cu alcool (nu este inclus)
• tampon de vată sau compresă de tifon (nu sunt incluse)
• plasture (nu este inclus)
• cutie pentru aruncarea materialelor înțepătoare (nu este inclusă) (vezi Pasul 10)

Pasul 2. Inspectați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa
• Scoateți punga din cutia de carton.
Deschideți punga și scoateți stiloul injector (pen) preumplut.
• Verificați eticheta pentru a vă asigura că aveți medicamentul corect.
• Verificați data de expirare înscrisă pe cutia de carton, pe pungă sau pe eticheta stiloului injector (pen) preumplut. Nu utilizați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa dacă data de expirare este depășită.
• Verificați dacă lichidul este gălbui până la galben și limpede. Este posibil să observați o bulă de aer. Acest lucru este normal.
• Nu utilizați acest medicament dacă observați particule vizibile sau aspect tulbure.

Pasul 3. Spălați-vă pe mâini
• Spălați-vă bine pe mâini cu apă și săpun. Uscați-vă mâinile complet.

Pasul 4. Alegeți locul de injectare
• Alegeți o zonă de injectare (abdomen, coapsă sau fesă). Alegeți un loc din zona de injectare unde există suficientă grăsime (sub piele). Fiecare zonă de injectare poate avea mai multe locuri de injectare.
• Vă poate ajuta cineva care a fost instruit privind utilizarea injecției dacă dumneavoastră nu puteți ajunge în unele zone de injectare.
• Nu injectați în pielea sensibilă, cu leziuni, în vânătăi sau în cicatrici.
• Nu injectați într-un loc de injectare recent utilizat din zona de injectare aleasă.
• Nu injectați la mai puțin de 5 cm de ombilic.

Pasul 5. Curățați locul de injectare
• Curățați locul de injectare cu un tampon cu alcool.
• Lăsați locul de injectare să se usuce la aer înainte de a efectua injecția.
• Nu atingeți din nou zona curățată înainte de injectare.

Pasul 6. Îndepărtați și aruncați capacul de protecție
• Cu o mână, țineți stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa îndreptat în sus. Cu cealaltă mână, scoateți capacul de protecție direct. Este posibil să fie necesară o oarecare forță pentru a fi îndepărtat. Nu mișcați sau răsuciți capacul.
• Nu puneți capacul la loc. Aruncați imediat capacul de protecție.
• Este posibil să vedeți o picătură de lichid la capătul acului. Acest lucru este normal.
• Nu atingeți sau apăsați apărătoarea acului. Acest lucru ar putea activa stiloul injector (pen) preumplut.

Injectarea Oczyesa
Pasul 7. Pregătiți-vă pentru începerea injecției
• Apucați un pliu de piele de la nivelul locului de injectare între degetul mare și celelalte degete de la mâini. Țineți apucat pliul până când injecția este finalizată.
• Cu cealaltă mână, țineți stiloul injector (pen) preumplut astfel încât să puteți vedea fereastra de inspecție.
• Țineți stiloul injector (pen) preumplut vertical (la un unghi de 90°) ca să se așeze perfect drept pe pliul de piele apucat.

Pasul 8. Efectuați injecția
Injectați Oczyesa urmând pașii din figurile A, B și C.
• Apăsați până la capăt și țineți stiloul injector (pen) preumplut lipit de piele. Acest lucru va face ca apărătoarea acului să intre în stiloul injector (pen) preumplut.
• Veți auzi un prim clic care vă anunța că injecția a început.
• Vedeți tija pistonului cum coboară prin fereastra de inspecție.
• Continuați să țineți stiloul injector (pen) preumplut lipit de piele.
• Când auziți al doilea clic, țineți în continuare stiloul injector (pen) preumplut lipit de piele încă 5 secunde.
• Verificați dacă tija pistonului este complet vizibilă în fereastra de inspecție.

Pasul 9. Ridicați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa
• Îndepărtați stiloul injector (pen) preumplut de pe piele.
Injecția este acum finalizată, iar pliul de piele poate fi eliberat.
• Acul rămâne ascuns în apărătoarea acului pentru a vă feri de rănire prin înțepare cu acul.
• Puteți prezenta o picătură de sânge sau lichid la locul injecției. Acest lucru este normal. Utilizați un tampon de vată sau o compresă de tifon asupra zonei și aplicați un plasture dacă este necesar.
• Nu masați locul de injectare.

Aruncați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa
Pasul 10. Aruncați stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa
Aruncați (eliminați) stiloul injector (pen) preumplut de Oczyesa folosit într-o cutie pentru aruncarea materialelor înțepătoare rezistentă la perforare, imediat după utilizare.
Nu aruncați (eliminați) stilourile injectoare (pen) preumplute de Oczyesa în gunoiul menajer.
Orice medicament neutilizat sau deșeuri trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale.

Compoziție Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut:

• Substanța activă este clorhidrat de octreotidă echivalent cu octreotidă 20 mg. Volumul fiecărui stilou injector (pen) preumplut este de 1 ml și conține octreotidă 20 mg.
• Celelalte ingrediente sunt dioleat de glicerol, fosfatidilcolină din soia, etanol anhidru (vezi și pct. „Oczyesa conține alcool”), propilenglicol (E1520), acid edetic, etanolamină.

Precauții:

Înainte să utilizați Oczyesa sau în timpul tratamentului, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacăaveți:
• aveți probleme cu inima, deoarece medicamentul poate afecta ritmul și regularitatea bătăilor inimii.
• aveți probleme cu vezica biliară, deoarece utilizarea prelungită a Oczyesa poate provoca formarea calculilor biliari.
• aveți diabet, deoarece Oczyesa vă poate afecta glicemia. În timpul utilizării pe termen lung pot apărea niveluri persistent crescute ale glicemiei. De asemenea, au fost raportate niveluri scăzute ale glicemiei. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizarea nivelurilor glicemiei și tratament pentru diabet.
Dacă aveți diabet zaharat de tip 1 și sunteți tratat cu insulină, poate fi necesară scăderea dozelor în timpul tratamentului cu Oczyesa.
• ați avut vreodată lipsă de vitamina B12. Pentru că acest medicament poate scădea nivelurile vitaminei B12 în sânge, medicul dumneavoastră poate dori să vă verifice periodic nivelul vitaminei B12 în timpul tratamentului cu Oczyesa.

Monitorizarea în timpul tratamentului
Tumorile glandei pituitare care produc hormon de creștere în exces și duc la acromegalie se extind uneori, provocând complicații grave, cum ar fi probleme de vedere. Este esențial să fiți monitorizat pentru creșterea tumorii în timpul tratamentului cu Oczyesa. Dacă apar dovezi de expansiune a tumorii, medicul vă poate prescrie un tratament diferit.

Medicul dumneavoastră vă va verifica regulat funcția hepatică în timpul tratamentului și vă va verifica, de asemenea, funcția tiroidiană dacă sunteți tratat cu Oczyesa o perioadă lungă de timp.

Copii și adolescenți
Oczyesa nu este recomandat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani. Siguranța și beneficiile acestui medicament nu sunt cunoscute la această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Oczyesa nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de de a folosi utilaje. Evitați conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor dacă capacitatea dumneavoastră de reacție este redusă datorită reacțiilor adverse precum amețeală, astenie sau durere de cap.

Oczyesa conține alcool
Acest medicament conține 63 mg alcool (etanol) în fiecare doză, echivalent cu 63 mg/1 ml (6,5% m/m). Cantitatea pentru 1 doză din acest medicament este echivalentă cu mai puțin de 2 ml bere sau 1 ml vin.
Cantitatea mică de alcool din acest medicament nu va avea niciun fel de efecte vizibile

Reacții adverse ale Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacții adverse pot fi grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre următoarele:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Calculi biliari (colelitiază), care determină durere în spate apărută brusc
• Valori crescute ale glucozei în sânge (hiperglicemie)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Glanda tiroidă hipoactivă (hipotiroidism) cu oboseală, creștere în greutate și modificări ale pielii și părului
• Modificări ale funcției tiroidiene (tulburări tiroidiene), măsurate prin teste de sânge
• Inflamație a vezicii biliare (colecistită); simptomele pot include durere în partea superioară dreaptă a abdomenului (burtă), febră, greață
• Valori scăzute ale glucozei în sânge (hipoglicemie)
• Afecțiune în care organismul are dificultăți în menținerea valorilor normale ale glucozei (toleranță scăzută la glucoză)
• Bătăi lente ale inimii (bradicardie)

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Tumoră neagresivă a vaselor de sânge din ficat
• Deshidratare; simptomele pot include sete, cantitate scăzută de urină, urină închisă la culoare, piele uscată și înroșită
• Bătăi rapide ale inimii (tahicardie)

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Reacții de hipersensibilitate (alergice), care includ erupții trecătoare pe piele
• O reacție alergică bruscă, severă (anafilaxie) care poate provoca dificultăți la înghițire sau respirație, umflare și furnicături, posibil cu o scădere a tensiunii arteriale cu amețeală sau pierderea conștienței
• O inflamație a pancreasului (pancreatită); simptomele pot include durere bruscă în partea de sus a abdomenului, greață, vărsături, diaree
• Eliminare redusă de bilă din ficat din cauza unui blocaj (colestază)
• Inflamație a ficatului (hepatită, hepatită colestatică); simptomele pot include greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, stare generală de rău, mâncărimi, urină deschisă la culoare
• Îngălbenirea pielii și a ochilor (icter)
• Număr scăzut de trombocite în sânge, componente care ajută sângele să se coaguleze (trombocitopenie), ceea ce poate duce la sângerări și vânătăi.

Alte reacții adverse
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos. Acestea sunt de obicei ușoare și tind să dispară pe măsură ce tratamentul progresează.

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• Durere abdominală
• Constipație
• Greață
• Diaree
• Flatulență (gaze)
• Durere de cap
• Reacții locale la nivelul locului de injectare

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Amețeală
• Slăbiciune
• Dificultăți de respirație (dispnee)
• Indigestie (dispepsie)
• Disconfort sau balonare sau umflarea abdomenului (distensie abdominală)
• Vărsături
• Exces de grăsimi în scaun (steatoree)
• Scaun decolorat
• Pierderea poftei de mâncare (anorexie)
• Valori crescute ale bilirubinei în sânge (hiperbilirubinemie), un produs rezidual rezultat din descompunerea celulelor roșii
• Valori crescute ale enzimelor hepatice (transaminaze crescute)
• Căderea părului (alopecie)
• Mâncărime (prurit)
• Erupție trecătoare pe piele
• Durere la nivelul articulațiilor (artralgie)

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Erupție trecătoare pe piele însoțită de mâncărimi (urticarie)
• Valori crescute ale enzimelor hepatice (fosfatază alcalină, gamma-glutamiltransferază) în sânge

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece activitatea sau reacțiile adverse ale acestora se pot modifica atunci când sunt utilizate împreună cu Oczyesa. Dacă luați aceste medicamente, medicul dumneavoastră poate ajusta dozele acestor medicamente:
• medicamente numite beta-blocante (de exemplu atenolol, metoprolol) și blocante ale canalelor de calciu (de exemplu amlodipină, verapamil), utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau a bolilor de inimă;
• medicamente pentru a vă controla echilibrul lichidelor și electroliților;
• insulină sau alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat;
• chinidină: un medicament pentru tratarea ritmului neregulat al inimii;
• terfenadină: un medicament pentru tratarea afecțiunilor alergice;
• ciclosporină: un medicament pentru supresia respingerii transplantului, tratarea bolilor de piele severe, inflamației severe a ochiului și articulației.

Administrarea de Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteți gravidă, utilizarea Oczyesa trebuie evitată.

Nu se cunoaște dacă Oczyesa trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului cu Oczyesa.

Femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului.

Prezentare ambalaj:

Oczyesa este o soluție injectabilă cu eliberare prelungită. Fiecare stilou injector (pen) preumplut conține un lichid limpede, de culoare gălbui până la galben.

Fiecare ambalaj conține 1 stilou injector (pen) preumplut cu piston cu dop, un ac ascuns cu un capac de protecție și o apărătoare pentru ac, montate într-un autoinjector.
Stiloul injector (pen) preumplut este introdus într-o pungă de aluminiu sigilată. Ambalajul conține un mic cilindru alb, inclus doar în scopuri de depozitare.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, pungă și eticheta stiloului injector (pen) preumplut, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la frigider.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de oxigen și de lumină.

Nu utilizați acest medicament dacă observați particule vizibile sau aspect tulbure.

Oczyesa este numai pentru o singură utilizare. Orice stilou injector (pen) preumplut utilizat trebuie aruncat.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă octreotidum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Oczyesa 20 mg soluție injectabilă cu eliberare prelungită în stilou injector (pen) preumplut vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.