Prospect Savandra comprimate filmate

Substanța activă: escitalopramum

Producator: Idifarma Desarrollo Farmaceutico Spania

Clasa ATC: [N06AB]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> antidepresive >> derivati biciclici

Savandra 5 mg comprimate filmate
Savandra 10 mg comprimate filmate
Savandra 15 mg comprimate filmate
Savandra 20 mg comprimate filmate

Indicații Savandra comprimate filmate:

Savandra aparţine unei grupe de medicamente antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).
Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier, prin creşterea concentraţiei de serotonină. Dereglările sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a bolilor înrudite.

Savandra conţine escitalopram şi este utilizat pentru tratamentul depresiei (episoade de depresie majoră) şi tulburărilor de anxietate (cum sunt tulburările de panică cu sau fără agorafobie, tulburările de anxietate socială, tulburările de anxietate generalizată şi tulburările obsesiv-compulsive).

Savandra este recomandat adulţilor şi nu trebuie utilizat în mod normal la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani (a se vedea secţiunea „Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani”.

Contraindicații:

Nu luaţi Savandra
- dacă sunteţi alergic la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă luaţi în acelaşi timp alte medicamente care aparţin unei clase terapeutice numite inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO), incluzând selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson), moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolid (un antibiotic).
- dacă aveţi din naştere sau aţi avut la un moment dat ritm anormal al bătăilor inimii (acest lucru se vede pe ECG, o investigaţie medicală care arată modul în care funcţionează inima).
- dacă luaţi în acelaşi timp medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilor inimii sau medicamente care pot să afecteze acest ritm.

Administrare Savandra comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact cum aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dozele recomandate sunt
Adulţi Depresie Doza uzuală recomandată din Savandra este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.
Tulburare de panică Doza iniţială din Savandra este de 5 mg, luată o dată pe zi, în prima săptămână, înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de anxietate socială
Doza uzuală recomandată din Savandra este de 10 mg, luată o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate fie să vă scadă doza până la 5 mg pe zi, fie să vă crească doza până la maxim 20 mg pe zi, în funcţie de cum răspundeţi la tratament.

Tulburare de anxietate generalizată
Doza uzuală recomandată din Savandra este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare obsesiv-compulsivă
Doza uzuală recomandată din Savandra este de 10 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 20 mg pe zi.

Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)
Doza iniţială din Savandra este de 5 mg, luată o dată pe zi. Doza poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până la maxim 10 mg pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)
Savandra nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi.

Puteţi utiliza Savandra cu sau fără alimente. Luaţi comprimatele cu un pahar cu apă. Nu le mestecaţi, deoarece comprimatele au un gust amar.

Durata tratamentului
Poate fi nevoie de mai multe săptămâni până să începeţi să vă simţiţi mai bine. Continuaţi să luaţi Savandra chiar dacă durează ceva timp înainte să simţiţi orice ameliorare a stării dumneavoastră. Nu modificaţi doza, fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră. Continuaţi să utilizaţi Savandra atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă întrerupeţi prea repede tratamentul, simptomele pot să vă reapară. Se recomandă ca tratamentul să fie continuat pentru o perioadă de cel puţin 6 luni după ce vă simţiţi bine.

Dacă luaţi mai mult Savandra decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Savandra decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Faceţi acest lucru chiar dacă vă simţiţi încă bine. Unele dintre simptomele de supradozaj pot fi ameţeli, tremurături, agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului bătăilor inimii, scădere a tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului hidroelectrolitic.

Luaţi cutia de Savandra cu dumneavoastră atunci când mergeţi la medic sau la spital. Dacă uitaţi să luaţi Savandra Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză şi vă amintiţi înainte de a merge la culcare, luaţi-o imediat. Continuaţi-vă apoi schema de tratament obişnuită. Dacă vă amintiţi în timpul nopţii sau a doua zi, nu luaţi doza uitată şi continuaţi cu schema de tratament obişnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Savandra
Nu încetaţi să luaţi Savandra, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Când terminaţi tratamentul, se recomandă ca doza de Savandra să fie scăzută treptat, pe parcursul a câteva săptămâni.

Când întrerupeţi tratamentul cu Savandra, mai ales dacă faceţi acest lucru brusc, puteţi prezenta simptome de întrerupere. Aceste simptome sunt frecvente atunci când tratamentul cu Savandra este întrerupt. Riscul este mai mare dacă tratamentul cu Savandra a fost utilizat pe perioade îndelungate, au fost administrate doze mari sau atunci când doza este scăzută prea repede.

Majoritatea persoanelor au simptome uşoare, care dispar singure în decurs de 2 săptămâni. Cu toate acestea, la unii pacienţi aceste simptome pot fi severe sau pot persista o perioadă mai mare de timp (2-3 luni sau mai mult). Dacă prezentaţi simptome de întrerupere severe atunci când opriţi tratamentul cu Savandra, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră. Acesta vă poate recomanda să continuaţi un timp tratamentul şi, ulterior, să scădeți doza într-un ritm mai lent.

Simptomele de întrerupere includ: senzaţie de ameţeală (dezechilibru sau lipsă de siguranţă), senzaţie de înţepături sau furnicături, senzaţie de arsură şi (mai puţin frecvent) senzaţie de şocuri electrice, inclusiv la nivelul capului, tulburări ale somnului (vise intense, coşmaruri, incapacitate de a adormi), senzaţie de anxietate, durere de cap, greaţă, transpiraţii (inclusiv transpiraţii în timpul nopţii), nelinişte sau agitaţie, tremor (tremurături), stare de confuzie sau dezorientare, iritabilitate sau emotivitate crescută, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi ale inimii asemănătoare unor lovituri sau bătăi din aripi (palpitaţii).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Savandra comprimate filmate:

Substanţa activă este oxalatul de escitalopram.
Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg de escitalopram (sub formă de oxalat de escitalopram).
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, esteri de zaharoză ai acidului stearic. Film: Instacoat Universal ICG-U-6502 Alb (hipromeloză, macrogol şi dioxid de titan (E171)).

Substanţa activă este oxalatul de escitalopram.
Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg de escitalopram (sub formă de oxalat de escitalopram).
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, esteri de zaharoză ai acidului stearic. Film: Instacoat Universal ICG-U-6502 Alb (hipromeloză, macrogol şi dioxid de titan (E171)).

Substanţa activă este oxalatul de escitalopram.
Fiecare comprimat filmat conţine 15 mg de escitalopram (sub formă de oxalat de escitalopram).
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, esteri de zaharoză ai acidului stearic. Film: Instacoat Universal ICG-U-6502 Alb (hipromeloză, macrogol şi dioxid de titan (E171)).

ubstanţa activă este oxalatul de escitalopram.
Fiecare comprimat filmat conţine 20 mg de escitalopram (sub formă de oxalat de escitalopram).
Celelalte componente sunt: Nucleu: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, esteri de zaharoză ai acidului stearic. Film: Instacoat Universal ICG-U-6502 Alb (hipromeloză, macrogol şi dioxid de titan (E171)).

Precauții:

Înainte să luaţi Savandra, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Savandra.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre orice altă afecţiune sau boală pe care o aveţi, deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să ţină cont de acest lucru. În mod special, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
- dacă aveţi epilepsie. Tratamentul cu escitalopram trebuie întrerupt dacă apar convulsii pentru prima oară sau dacă acestea devin mai frecvente
- dacă aveţi disfuncţie a ficatului sau a rinichilor. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza.
- dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu escitalopram poate modifica controlul glicemiei. Poate fi necesară modificarea dozei de insulină sau de medicamente antidiabetice orale.
- dacă aveţi o concentraţie scăzută de sodiu în sânge
- dacă aveţi o tendinţă de a sângera sau de a face vânătăi cu uşurinţă
- dacă vi se efectuează terapie electroconvulsivantă
- dacă aveţi boală a arterelor coronare
- dacă aveţi sau aţi avut boli ale inimii sau aţi avut recent un infarct miocardic
- dacă aveţi bătăi lente ale inimii când staţi în repaus şi/sau ştiţi ca s-ar putea să aveţi deficit de săruri ca rezultat al diareei severe prelungite şi vărsăturilor sau ca rezultat al utilizării de medicamente diuretice
- dacă prezentaţi bătăi rapide sau neregulate ale inimii, leşin, colaps sau ameţeli la ridicarea în picioare, ceea ce indică tulburări ale ritmului bătăilor inimii
- dacă aveţi glaucom cu unghi îngust sau aţi avut glaucom

Vă rugăm să luaţi în considerare
Unii pacienţi cu tulburări maniaco-depresive pot să intre în faza maniacală. Aceasta este caracterizată prin modificarea rapidă şi aberantă a ideilor, o stare de bună dispoziţie exagerată şi activitate fizică excesivă. Dacă aveţi impresia că aţi intrat într-o stare maniacală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Simptomele cum sunt neliniştea şi dificultate de a sta liniştit în şezut sau în picioare, pot să apară în cursul primei săptămâni de tratament. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi aceste simptome.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:
- dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
- dacă sunteţi adult tânăr. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament legat de sinucidere la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un medicament antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi fără întârziere la departamentul de urgenţă al unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-1 rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani
Savandra nu trebuie administrat, în mod normal, la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani, atunci când sunt trataţi cu această clasă de medicamente, prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, cum sunt tentativă de sinucidere, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie). Totuşi, medicul dumneavoastră poate prescrie Savandra pacienţilor cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că tratamentul cu acest medicament este în beneficiul lor.

Dacă medicul dumneavoastră a prescris Savandra pentru un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre aceasta, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele menţionate anterior au apărut sau s-au agravat la pacienţii cu vârsta sub 18 ani trataţi cu Savandra. De asemenea, până în prezent nu a fost demonstrată siguranţa tratamentului de lungă durată cu Savandra cu privire la creşterea, maturizarea, dezvoltarea cognitivă şi comportamentală la acestă grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Sunteţi sfătuit să nu conduceţi vehicule şi să nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează Savandra.

Savandra conţine zaharoză Dacă medicul v-a informat că suferiţi de intoleranţă la anumite zaharuri, contactaţi-l înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Savandra comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse dispar, în general, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să luaţi în considerare că multe dintre efecte pot fi manifestări ale afecţiunii dumneavoastră şi, ca urmare, se vor ameliora atunci când veţi începe să vă simţiţi mai bine.

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital
* Dificultăţi la urinare
* Convulsii
* Colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor; acestea sunt semne de insuficienţă a ficatului/hepatită
* Bătăi rapide, neregulate ale inimii, leşin; acestea pot fi semne ale unei afecţiuni care poate pune viaţa în pericol, numită torsada vârfurilor.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului:
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
* sângerări neobişnuite, incluzând sângerări gastro-intestinale.
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
* Dacă prezentaţi umflare a pielii, limbii, buzelor sau feţei sau dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire (reacţie alergică) adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
* Dacă aveţi febră mare, agitaţie, confuzie, tremurături şi contracţii rapide ale musculaturii; acestea pot fi semne ale unei afecţiuni rare denumită sindrom serotoninergic. Dacă prezentaţi aceste manifestări adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
În plus faţă de cele prezentate mai sus au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 persoane)
* Senzaţie de rău (greaţă)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
* Secreţii abundente la nivelul nasului sau nas înfundat (sinuzită)
* Scădere sau creştere a poftei de mâncare
* Anxietate, nelinişte, vise anormale, dificultăţi la adormire, somnolenţă, ameţeli, căscat, tremurături, senzaţie de înţepături la nivelul pielii
* Diaree, constipaţie, vărsături, uscăciune a gurii
* Transpiraţie în exces
* Durere musculară şi articulară (artralgie şi mialgie)
* Tulburări sexuale (ejaculare întârziată, probleme ale erecţiei, apetit sexual scăzut, femeile pot avea probleme în a obţine orgasmul)
* Oboseală, febră
* Creştere în greutate
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)
* Erupţie veziculară (urticarie), erupţie trecătoare pe piele, mâncărime (prurit)
* Scrâşnire a dinţilor, agitaţie/nelinişte, nervozitate, atacuri de panică, confuzie
* Tulburări ale somnului, tulburări ale gustului, leşin (sincopă)
* Pupile dilatate (midriază), tulburări vizuale, zgomote în urechi (tinitus)
* Cădere a părului
* Sângerare vaginală
* Scădere în greutate
* Bătăi rapide ale inimii
* Umflare a mâinilor şi a picioarelor
* Sângerare a nasului
Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000)
* Agresivitate, pierdere a simţului realităţii (depersonalizare), vedere a unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii)
* Bătăi lente ale inimii
Unii pacienţi au raportat următoarele reacţii (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
* Gânduri de autovătămare sau de sinucidere, vezi şi punctul „Atenţionări şi precauţii”
* Scădere a concentraţiei de sodiu în sânge (simptomele sunt greaţă sau vărsături, însoţite de slăbiciune musculară şi confuzie)
* Ameţeli când staţi în picioare, din cauza tensiunii arteriale mici (hipotensiune arterială ortostatică)
* Valori anormale ale testelor funcţiei ficatului (valori crescute ale enzimelor ficatului în sânge)
* Tulburări ale mişcărilor (mişcări involuntare ale muşchilor)
* Erecţie dureroasă (priapism)
* Tulburări de sângerare, incluzând sângerări la nivelul pielii şi mucoaselor (echimoze) şi un număr mic de plachete în sânge (trombocitopenie)
* Umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (angioedem)
* Creştere a cantităţii de urină eliminată (sindrom de secreţie inadecvată de hormon antidiuretic)
* Secreţie lactată la femeile care nu alăptează
* Manie
* Un risc crescut de fracturi osoase a fost observat la pacienţii care utilizează acest tip de medicamente
* Modificări ale ritmului bătăilor inimii (numite “prelungire a intervalului QT”, observate pe ECG, o investigaţie medicală care înregistrează activitatea electrică a inimii)

În plus, un număr de reacţii adverse sunt cunoscute că apar la administrarea de medicamente care acţionează similar cu escitalopramul (substanţa activă din compoziţia Savandra).
Acestea sunt:
* Incapacitate de a sta aşezat sau de a sta liniştit (acatisie)
* Lipsă a poftei de mâncare (anorexie)

Interacțiuni cu alte medicamente:

Savandra împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea să luaţi orice alte medicamente.
Este important în mod special să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre următoarele medicamente:
- Inhibitori neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei (IMAO) care conţin ca substanţă activă fenelzină, iproniazidă, nialamidă şi tranilcipromină. Dacă luaţi oricare dintre aceste medicamente va trebui să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să luaţi Savandra.

După oprirea tratamentului cu Savandra trebuie să aşteptaţi cel puţin 7 zile înainte de a începe să luaţi vreunul dintre aceste medicamente.
- Inhibitori selectivi şi reversibili ai MAO-A, care conţin moclobemidă (utilizată pentru tratamentul depresiei). Aceştia pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.
- Inhibitori ireversibili ai MAO-B, care conţin selegilină (utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson).
- Linezolid, un antibiotic.
- Litiu (pentru tratamentul tulburării maniaco-depresive) şi triptofan.
- Imipramină şi desipramină (ambele utilizate pentru tratamentul depresiei).
- Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate pentru tratamentul migrenei) şi tramadol (medicament împotriva durerii severe). Acestea pot creşte riscul de apariţie a reacţiilor adverse.
- Cimetidină şi omeprazol (medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelui gastric), fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (un medicament care scade riscul de accident vascular cerebral). Acestea pot determina concentraţii crescute ale Savandra în sânge.
- Sunătoare - preparat pe bază de plante utilizat pentru depresie.
- Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente folosite împotriva durerii sau pentru subţierea sângelui, aşa numite anticoagulante). Acestea pot creşte tendinţa la sângerare.
- Warfarină, dipiradamol şi fenprocumoniu (medicamente pentru subţierea sângelui, aşa numitele anticoagulante). Medicul dumneavoastră vă va verifica, probabil, timpul de coagulare al sângelui la iniţierea şi întreruperea tratamentului cu Savandra, pentru a verifica dacă doza de anticoagulant este cea adecvată.
- Meflochină (utilizată pentru tratamentul malariei), bupropion (utilizat pentru tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat pentru tratamentul durerii severe), din cauza posibilului risc de scădere a pragului convulsivant.
- Neuroleptice (medicamente pentru tratamentul schizofreniei, psihozelor), din cauza posibilului risc de scădere a pragului convulsivant şi medicamente antidepresive.
- Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în bolile de inimă și a vaselor de sânge), clomipramină şi nortriptilină (medicamente antidepresive) şi risperidonă, tioridazină şi haloperidol (medicamente antipsihotice). Poate fi necesară modificarea dozelor de Savandra.
- Medicamente care scad concentraţiile de potasiu sau magneziu din sânge.

Nu luaţi Savandra dacă utilizaţi medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilor inimii sau care pot afecta acest ritm, cum sunt antiaritmice din clasele IA şi III, antipsihotice (de exemplu derivaţi de fenotiazină, pimozidă, haloperidol), antidepresive triciclice, anumite substanţe antimicrobiene (de exemplu sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină administrată intravenos, pentamidină, antimalarice, în special halofantrină), anumite antihistaminice (astemizol, mizolastină). Dacă aveţi nelămuriri în legătură cu aceste lucruri, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Savandra împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Savandra poate fi luat cu sau fără alimente.
Similar altor medicamente, nu este recomandată asocierea Savandra cu alcoolul etilic, deşi nu este de aşteptat ca escitalopramul să interacţioneze cu alcoolul etilic.

Administrarea de Savandra comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu luaţi Savandra dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră despre riscurile şi beneficiile implicate.

Dacă luaţi Savandra în ultimele 3 luni de sarcină trebuie să ştiţi că următoarele simptome pot să apară la nou născut: dificultăţi în respiraţie, o piele de culoare albăstrui-violet, crize convulsive sau convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi la hrănire, vărsături, glicemie mică, musculatură contractată sau relaxată, reflexe exagerate, tremor, iritabilitate, letargie, plâns continuu, insomnie sau incapacitate de a adormi. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome la naştere, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră.

Asigurați-vă că medicul dumneavoastră sau moaşa ştiu că luaţi Savandra. Când sunt luate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele asemănătoare cu Savandra pot creşte riscul unei afecţiuni grave la nou-născuţi, numită hipertensiune pulmonară persistentă a nou născutului (HPPN), manifestată prin faptul că nou-născutul respiră rapid şi are o piele de culoare albăstruie.

Aceste simptome apar, de obicei, în primele 24 de ore după naştere. Dacă se întâmplă acest lucru copilului dumneavoastră, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau moaşei.
Dacă luaţi Savandra în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.

Studiile efectuate la animale au evidenţiat faptul că citalopramul, un medicament asemănător escitalopramului, determină reducerea calităţii spermei. Teoretic, aceasta ar putea afecta fertilitatea, dar până în prezent, nu s-a observat vreun impact asupra fertilităţii la om.

Prezentare ambalaj:

Savandra 5 mg comprimate filmate sunt de culoare albă, rotunde, biconvexe, comprimate filmate netede pe ambele părţi, cu un diametru de 5,5 mm.
Blistere OPA-Al-PVC/Al cu 14, 15, 28, 30 şi 60 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate.

Savandra 10 mg comprimate filmate sunt de culoare albă, formă ovală, sunt biconvexe, comprimate filmate marcate cu ‘1’ pe o parte faţă de latura liniei de rupere mediană şi netede pe cealaltă parte. Comprimatele au un diametru de 8,0 mmx 5,5 mm. Comprimatul poate fi împărţit în două doze egale.
Blistere OPA-Al-PVC/Al cu 14, 15, 28, 30 şi 60 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate.

Savandra 15 mg comprimate filmate sunt de culoare albă, formă ovală, sunt biconvexe, includ o linie de rupere mediană pe o parte şi sunt plane pe cealaltă parte. Comprimatele au un diametru de 10,5 mmx 5,0 mm. Comprimatul poate fi împărţit în doze egale.
Blistere OPA-Al-PVC/Al cu 14, 15, 28, 30 şi 60 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate.

Savandra 20 mg comprimate filmate sunt de culoare albă, formă ovală, sunt biconvexe, comprimate filmate marcate cu ‘2’ pe o parte faţă de latura liniei de rupere mediană şi netede pe cealaltă parte. Comprimatele au un diametru de 11,5 mm x 7,0 mm. Comprimatul poate fi împărţit în două doze egale.
Blistere OPA-Al-PVC/Al cu 14, 15, 28, 30 şi 60 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaje să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă escitalopramum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Savandra comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Savandra comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!