Prospect Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule

Substanța activă: sunitinibum
Producator: TEVA UK Ltd; Teva Operations Poland; Merckle GmbH
Clasa ATC: [L01XE]: >> >> >>
Sunitinib Teva conţine substanţa activă sunitinib, care este un inhibitor de protein-kinază. Este utilizat în tratamentul cancerului prin prevenirea acțiunii unui anumit grup de proteine, despre care se cunoşte că sunt implicate în creşterea şi răspândirea celulelor canceroase.

Indicații Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule:

Sunitinib Teva este utilizat la adulţi pentru tratamentul următoarelor forme de cancer:
- Tumoră stromală gastro-intestinală (GIST), o formă de cancer al stomacului şi intestinelor, în cazul în care tratamentul cu imatinib (un alt medicament anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
- Carcinom renal metastatic (MRCC), o formă de cancer al rinichiului, care s-a răspândit şi în alte părţi ale corpului.
- Tumori neuroendocrine pancreatice (pNET) (tumori ale celulelor producătoare de hormoni din pancreas) care au progresat sau care nu pot fi îndepărtate prin intervenţie chirurgicală.

Dacă aveţi întrebări despre modul de acţiune al Sunitinib Teva sau de ce v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră

Contraindicații:

NU luaţi Sunitinib Teva
- Dacă sunteţi alergic la sunitinib sau la oricare dintre celelalte componente ale Sunitinib Teva

Administrare Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza adecvată pentru dumneavoastră, în funcţie de forma de cancer care trebuie tratată. Dacă aveți GIST sau MRCC, doza uzuală este de 50 mg o dată pe zi, timp de 28 de zile (4 săptămâni), după care urmează o perioadă de 14 zile (2 săptămâni) de pauză (fără medicament), în cicluri de 6 săptămâni. Dacă aveți pNET, doza uzuală este de 37,5 mg o dată pe zi, fără perioadă de pauză.

Medicul dumneavoastră va decide doza potrivită pentru dumneavoastră, precum şi momentul când este necesară întreruperea tratamentului cu Sunitinib Teva.

Sunitinib Teva poate fi administrat cu sau fără alimente.

Dacă luaţi mai mult Sunitinib Teva decât trebuie
Dacă aţi luat, din greşeală, prea multe capsule, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale.

Dacă uitaţi să luaţi Sunitinib Teva
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată

Compoziție Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule:

- Substanţa activă este sunitinib
Sunitinib Teva 12,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib 12,5 mg.
Sunitinib Teva 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib 25 mg.
Sunitinib Teva 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib 50 mg.

Precauții:

Înainte să luaţi Sunitinib Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- Dacă aveţi hipertensiune arterială. Sunitinib Teva poate creşte tensiunea arterială. Este posibilca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva şi dacă este necesar, să primiți tratament cu medicamente care scad tensiunea arterială.
- Dacă aveţi sau aţi avut afecţiuni ale sângelui, probleme de sângerare sau vânătăi. Tratamentul cu Sunitinib Teva poate creşte riscul de sângerare sau poate modifica numărul unor anumite tipuri de celule din sânge, care poate determina apariţia anemiei sau poate afecta capacitatea de coagulare a sângelui. Dacă luaţi warfarină sau acenocoumarol, medicamente care subţiază sângele pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge, poate exista un risc mai mare de sângerare. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi orice sângerare în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva.
- Dacă aveţi probleme cardiace. Sunitinib Teva poate provoca probleme ale inimii. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă simţiţi foarte obosit, simţiţi o scurtare a respiraţiei sau aveţi picioarele şi gleznele umflate.
- Dacă aveţi modificări anormale ale ritmului cardiac. Sunitinib Teva poate provoca anomalii ale ritmului bătăilor inimii. Medicul dumneavoastră vă poate evalua electrocardiografic pentru aceste probleme în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă simţiţi ameţit, aveţi senzaţie de leşin sau bătăi de inimă anormale în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva.
- Dacă aţi avut recent o problemă legată de apariţia cheagurilor de sânge în vene şi / sau artere (tipuri de vase de sânge), incluzând accident vascular cerebral, infarct miocardic, embolie sau tromboză. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva aveţi simptome cum ar fi durere sau presiune în piept, durere la nivelul braţelor, spatelui, gâtului sau maxilarului, scurtare a respiraţiei, senzaţie de amorţeală sau slăbiciune pe o parte a corpului, probleme de vorbire, durere de cap sau stare de ameţeală.
- Dacă aveţi sau aţi avut o deterioare a celor mai mici vase de sânge, numită microangiopatie trombotică (MAT). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar febră, extenuare, oboseală, vânătăi, sângerări, umflături, confuzie, pierdere a vederii şi crize convulsive.
- Dacă aveţi probleme cu glanda tiroidă. Sunitinib Teva poate provoca probleme ale glandei tiroide. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă obosiţi mai uşor, dacă vă simţiti în general mai rece decât alte persoane sau dacă vocea dumneavoastră devine răgușită în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva. Se recomandă verificarea funcţionării glandei tiroide înaintea începerii tratamentului cu Sunitinib Teva şi în mod regulat în timpul tratamentului. În cazul în care glanda tiroidă nu produce o cantitate suficientă de hormoni tiroidieni, puteţi primi tratament de substituţie cu hormoni tiroidieni.
- Dacă aveţi sau aţi avut tulburări pancreatice sau ale vezicii biliare. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele semne şi simptome: dureri în zona stomacului (abdomenului superior), greaţă, vărsături şi febră. Acestea pot fi determinate de inflamaţia pancreasului sau a vezicii biliare.
- Dacă aveţi sau aţi avut probleme cu ficatul. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele semne şi simptome de probleme ale ficatului în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva: mâncărime, îngălbenire a ochilor sau a pielii, urină închisă la culoare, durere sau disconfort în partea dreaptă de sus a abdomenului. Medicul dumneavoastră trebuie să vă facă teste de sânge ca să vă verifice funcţia hepatică înaintea şi în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva şi când este indicat din punct de vedere clinic.
- Dacă aveţi sau aţi avut probleme cu rinichii. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţionarea rinichilor.
- Dacă urmează să fiţi operat sau dacă aţi fost operat de curând. Sunitinib Teva poate afecta modul în care se vindecă rănile dumneavoastră. De obicei vi se va opri tratamentul cu Sunitinib Teva dacă faceţi o operaţie. Medicul dumneavoastră va decide când să reluaţi tratamentul cu Sunitinib Teva.
- Puteţi fi sfătuit să faceţi un control stomatologic înainte să începeţi tratamentul cu Sunitinib Teva.
- dacă aveţi sau aţi avut durere la nivelul gurii, dinţilor şi/sau maxilarelor, umflături sau leziunila nivelul gurii, amorţeală sau o senzaţie de greutate în maxilar sau un dinte care se mişcă, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi dentistului.
- dacă este necesar să vi se efectueze un tratament stomatologic sau o operaţie stomatologică, spuneţi dentistului dumneavoastră că luaţi Sunitinib Teva, mai ales dacă sunteţi în tratament sau aţi urmat tratament intravenos cu bifosfonaţi. Bifosfonaţii sunt medicamente utilizate pentru prevenirea complicaţiilor osoase, care, probabil,
v-au fost recomandate pentru tratamentul unei alte afecţiuni.
- Dacă aveţi sau aţi avut afecţiuni la nivelul pielii şi al ţesutului subcutanat. În timpul tratamentului cu acest medicament poate apărea „pyoderma gangrenosum” (ulceraţie dureroasă la nivelul pielii) sau „fasceită necrozantă” (o infecţie la nivelul pielii/ţesutului moale care se răspândeşte rapid şi care poate pune viaţa în pericol). De obicei, această afecţiune dispare după întreruperea medicamentului. La utilizarea sunitinib s-au raportat erupţii severe pe piele (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, eritem polimorf), care apar iniţial la nivelul trunchiului, ca pete roşii cu formă de ţintă sau circulare, adesea cu veziculă centrală. Erupţia poate progresa către extinderea veziculelor sau descuamarea pielii şi poate pune viaţa în pericol.
Dacă a apărut erupţie sau aceste semne pe piele, adresaţi-vă de urgenţă unui medic.
- Dacă aveţi sau aţi avut crize convulsive. Spuneţi medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă aveţi tensiune arterială mare, durere de cap, pierdere a vederii.
- Dacă aveţi diabet zaharat. La pacienţii cu diabet zaharat, valorile zahărului din sânge trebuie verificate regulat, pentru a evalua dacă este necesară ajustarea dozelor medicamentelor antidiabetice, pentru a reduce la minim riscul de scădere a zahărului din sânge.

Copii şi adolescenţi
Utilizarea Sunitinib Teva nu este recomandată persoanelor cu vârstă sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă aveţi ameţeli sau vă simţiţi neobişnuit de obosit, fiţi precaut atunci când conduceţi sau folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave (vezi şi Ce trebuie să știţi înainte să luaţi Sunitinib Teva):

Dacă prezentați umflare a feței, limbii sau faringelui, urticarie, dificultăți la înghițire sau respirație, trebuie să întrerupeți administrarea de Sunitinib Teva.

Probleme cardiace. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă simţiţi foarte obosit, simţiţi o scurtare a respiraţiei sau aveţi picioarele şi gleznele umflate. Acestea pot fi simptome de probleme ale inimii, care pot include insuficienţă cardiacă şi probleme ale muşchiului inimii (cardiomiopatie).

Probleme ale plămânilor sau probleme respiratorii. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar tuse, durere în piept, respiraţie îngreunată instalată brusc sau tuse cu sânge. Acestea pot fi simptome ale unei afecţiuni numite embolie pulmonară, care apare atunci când la plamâni ajung cheaguri de sânge.

Tulburări renale. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă urinaţi mai rar sau nu urinaţi deloc, acestea putând fi simptome ale insuficienţei renale.

Sângerări. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre următoarele simptome sau o sângerare gravă în timpul tratamentului cu Sunitinib Teva: durere, inflamaţie la nivelul stomacului (abdomenului), vărsături cu sânge, scaune de culoare neagră, lipicioase, urină cu sânge, durere de cap sau modificări ale stării mintale, tuse cu sânge sau spută cu sânge, din plămâni sau căile respiratorii.

Distrugere a tumorilor care poate duce la perforarea intestinului. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi durere abdominală severă, febră, greaţă, vărsături, scaun cu sânge, sau modificări ale mișcărilor intestinelor.

Sunitinib Teva poate provoca şi alte reacţii adverse, care pot include:

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
- Scădere a numărului trombocitelor, globulelor roşii şi/sau globulelor albe (de exemplu, neutrofile).
- Scurtare a respiraţiei.
- Tensiune arterială mare.
- Oboseală excesivă, senzaţie de pierdere a puterii.
- Umflare cauzată de acumularea de lichid sub piele şi în jurul ochilor, erupţii alergice profunde pe piele.
- Durere/iritaţie la nivelul gurii, leziune/inflamaţie/uscăciune la nivelul gurii, tulburări ale gustului, disconfort la nivelul stomacului, greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, dureri abdominale/balonare, pierdere/scădere a poftei de mâncare.
- Scădere a activităţii glandei tiroide (hipotiroidism).
- Ameţeli.
- Dureri de cap.
- Sângerări nazale.
- Dureri de spate, dureri ale articulaţiilor.
- Dureri la nivelul braţelor şi picioarelor.
- Piele galbenă/modificări de culoare ale pielii, pigmentare excesivă a pielii, modificări de culoare ale părului, erupţie trecătoate pe piele la nivelul palmelor şi tălpilor, erupţie trecătoare pe piele, uscăciune a pielii.
- Tuse.
- Febră.
- Dificultate de a adormi.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- Cheaguri de sânge în vasele de sânge.
- Deficienţă a aportului de sânge către muşchiul inimii, din cauza obstrucţiei sau constricţiei arterelor coronariene.
- Durere în piept.
- Scădere a cantităţii de sânge pompat de inimă.
- Retenţie de lichide, inclusiv în jurul plămânilor
- Infecţii.
- Scădere a valorii zahărului din sânge. Daca prezentaţi orice semne sau simptome determinate de valoarea scăzută a zahărului din sânge: adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă prezentaţi oboseală, palpitaţii, transpiraţie, senzaţie de foame sau pierdere a conştienţei.
- Pierdere a proteinelor prin urină, determinând uneori umflături.
- Simptome asemănătoare gripei.
- Rezultate anormale ale testelor de sânge, inclusiv ale enzimelor pancreatice şi hepatice.
- Valoare crescută a acidului uric în sânge.
- Hemoroizi, dureri rectale, sângerări gingivale, dificultate la înghiţire sau incapacitatea de a înghiţi.
- Senzaţie de arsură sau durere la nivelul limbii, inflamaţie a mucoasei tractului digestiv, balonare la nivelul stomacului sau intestinului.
- Scădere în greutate.
- Durere musculo-scheletală (dureri ale muşchilor şi oaselor), slăbiciune musculară, oboseală musculară, dureri musculare, spasme musculare.
- Uscăciune a mucoasei nazale, congestie nazală.
- Lăcrimare excesivă.
- Modificări ale sensibilitaţii pielii, piele uscată, senzaţie de mâncărime, descuamare şi inflamaţie a pielii, vezicule, acnee, modificare a culorii unghiilor, cădere a părului.
- Modificări ale sensibilitaţii la nivelul extremităţilor.
- Sensibilitate anormal de crescută/scăzută, în special la atingere.
- Arsuri în capul pieptului.
- Deshidratare.
- Bufeuri.
- Modificare a culorii urinii.
- Depresie.
- Frisoane.

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
- Infecţii ale ţesuturilor moi, inclusiv din regiunea anală-genitală, care pot pune viaţa în pericol. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar simptome de infecţie în jurul unei leziuni la nivelul pielii, inclusiv febră, durere, roşeaţă, umflături sau scurgeri de puroi sau sânge.
- Accident vascular cerebral.
- Infarct miocardic cauzat de o întrerupere sau o reducere a aportului de sânge către inimă.
- Modificări ale activităţii electrice a inimii sau ritm anormal al bătăilor inimii.
- Lichid în jurul inimii (revărsat pericardic).
- Insuficienţă hepatică.
- Dureri de stomac (abdomen) cauzate de inflamaţia pancreasului.
- Distrugere a tumorilor, care poate duce la găurirea intestinului (perforaţie).
- Inflamaţie a vezicii biliare (umflare şi înroşire), cu sau fără pietre asociate.
- Conduct anormal care determină comunicarea unei cavităţi naturale a corpului cu o altă cavitate a corpului sau cu pielea.
- Durere la nivelul gurii, dinţilor şi/sau maxilarelor, umflături sau leziuni la nivelul gurii, amorţeală sau o senzaţie de greutate în maxilar sau un dinte care se mişcă. Acestea ar putea fi semne sau simptome de afectare a maxilarului (osteonecroză). Dacă observaţi oricare dintre aceste reacţii adverse, spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi dentistului.
- Secreţie mare de hormoni tiroidieni, ce determină creşterea consumului de energie a organismului în condiţii de repaus.
- Probleme cu vindecarea rănilor după operaţie.
- Creştere a valorilor din sânge ale unei enzime din muşchi (creatininfosfokinaza).
- Reacţie necorespunzătoare şi exacerbată faţă de alergeni.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
- Reacţie severă la nivelul pielii şi/sau mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem polimorf).
- Reacție de hipersensibilitate cu umflare bruscă a mâinilor, picioarelor sau gleznelor, feței, buzelor, limbii și /sau a gâtului, cu dificultate la înghițire și respirație.
- Sindrom de liză tumorală (SLT) – SLT constă într-un grup de complicaţii metabolice care pot apărea în timpul tratamentului cancerului. Aceste complicatii sunt cauzate de produşii de degradare a celulelor canceroase moarte şi pot include următoarele simptome: greaţă, scurtare a respiraţiei, bătăi neregulate ale inimii, crampe musculare, convulsii, urină tulbure şi stare de oboseală, asociate cu rezultate anormale ale testelor de laborator (concentraţii crescute ale potasiului, acidului uric şi fosforului şi concentraţii scăzute ale calciului în sânge), care pot duce la modificări ale funcţiei renale şi insuficienţă renală acută.
- Distrugeri musculare neobişnuite care pot duce la probleme cu rinichii (rabdomioliză).
- Modificări la nivelul creierului, care pot produce mai multe simptome incluzând dureri de cap, confuzie, crize convulsive şi pierdere a vederii (sindrom de leucoencefalopatie posterioară reversibilă).
- Ulceraţie dureroasă la nivelul pielii (pyoderma gangrenosum).
- Inflamaţie a ficatului (hepatită).
- Inflamaţie a glandei tiroide.
- Deteriorare a celor mai mici vase de sânge, cunoscută ca microangiopatie trombotică (MAT).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute cu prescripţie medicală şi chiar dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot afecta concentraţiile de Sunitinib Teva din organism. Trebuie să vă informaţi medicul dacă luaţi medicamente care conţin următoarele substanţe active:
- ketoconazol, itraconazol – utilizate în tratamentul infecţiilor fungice
- eritromicină, claritromicină, rifampicină – utilizate în tratamentul infecţiilor
- ritonavir - utilizat în tratarea HIV
- dexametazonă – un corticosteroid utilizat în diferite afecțiuni (cum sunt tulburările alergice/de respiraţie sau afecţiunile pielii)
- fenitoină, carbamazepină, fenobarbital – utilizate în tratamentul epilepsiei şi a altor boli neurologice
- preparate pe bază de plante medicinale conţinând sunătoare (Hypericum perforatum) – utilizate în tratamentul depresiei şi al anxietăţii

Sunitinib Teva împreună cu alimente şi băuturi
În timpul tratamentului cu Sunitinib Teva nu trebuie să consumaţi suc de grepfrut.

Administrarea de Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Dacă aţi putea deveni gravidă, trebuie să folosiţi o metodă contraceptivă sigură pe durata tratamentului cu Sunitinib Teva.

Dacă alăptaţi, spuneţi-i medicului dumneavoastră. Nu trebuie să alăptaţi când luaţi Sunitinib Teva.

Prezentare ambalaj:

Sunitinib Teva 12, 5 mg capsule
Capsule având capac portocaliu opac și corp portocaliu opac, inscripționate cu cerneală neagră cu “12.5” pe capac. Fiecare capsulă de dimensiunea 4 (lungimea totală a capsulei închise este de aproximativ 14,2 mm) conține o pulbere granulată portocalie.

Sunitinib Teva 25 mg capsule
Capsule având capac portocaliu deschis opac și corp portocaliu opac, inscripționate cu cerneală neagră cu “25” pe capac. Fiecare capsulă de dimensiunea 3 (lungimea totală a capsulei închise este de aproximativ 15,8 mm) conține o pulbere granulată portocalie.

Sunitinib Teva 50 mg capsule
Capsule având capac portocaliu deschis opac și corp portocaliu deschis opac, inscripționate cu cerneală neagră cu “50” pe capac. Fiecare capsulă de dimensiunea 2 (lungimea totală a capsulei închise este de aproximativ 17,6 mm) conține o pulbere granulată portocalie.

Sunitinib Teva este disponibil în flacoane albe din PEÎD a 30 de capsule, în cutii cu blistere a 28 și 30 capsule și în cutii cu blistere doze unitare, conținând 28 x 1 și 30 x 1 de capsule.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

- Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
- Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon şi blister după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
- A se păstra la temperaturi sub 30°C. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
- Nu utilizaţi acest medicament dacă observaţi că ambalajul este deteriorat sau prezintă semne care indică deschiderea anterioară a acestuia.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă sunitinibum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sunitinib Teva 12,5 mg, 25 mg, 50 mg capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.