Prospect Topamax 25 mg comprimate filmate

Substanța activă: topiramatum

Producator: Janssen-Cilag S.p.A, Italia

Clasa ATC: [N03AX]: sistemul nervos >> antiepileptice >> antiepileptice >> alte antiepileptice

Categoria: Afectiuni neuropsihiatrice

Topamax aparţine unui grup de substanţe numite ”medicamente antiepileptice”.

Indicații Topamax 25 mg comprimate filmate:

Topamax eEste utilizat:
• singur pentru a trata convulsiile la adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 6 ani
• împreună cu alte medicamente pentru a trata convulsiile la adulţi şi la copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 2 ani
• pentru a preveni durerile de cap de tip migrenă la adulţi

Contraindicații:

Nu utilizaţi Topamax
• dacă sunteţi alergic la topiramat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• pentru a preveni migrena: dacă sunteţi gravidă sau dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă, cu excepţia cazului în care utilizaţi o metodă contraceptivă eficace (vezi paragraful „Sarcina şi alăptarea” pentru informaţii suplimentare). Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre cea mai bună metodă de contracepţie pe care să o utilizaţi în timp ce luaţi Topamax.

Dacă nu sunteţi sigur dacă cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topamax.

Administrare Topamax 25 mg comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
• Medicul dumneavoastră vă va prescrie de obicei pentru început o doză mică de Topamax şi treptat va creşte cantitatea până se ajunge la doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră.
• Comprimatele de Topamax trebuie înghiţite întregi. Evitaţi mestecarea comprimatelor pentru că s-ar putea să lase un gust amar.
• Topamax poate fi luat înainte, în timpul sau după masă. Consumaţi multe lichide pe timpul zilei pentru a preveni formarea pietrelor la rinichi în timp ce luaţi Topamax.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Topamax
• Mergeţi imediat la medic. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
• Puteţi să vă simţiţi somnolent sau obosit, sau mai puţin atent sau să aveţi probleme de coordonare; să aveţi dificultăţi de vorbire sau de concentrare; să aveţi vedere dublă sau înceţoşată; senzaţie de ameţeală din cauza tensiunii arteriale scăzute; să vă simţiţi deprimat sau agitat; sau să aveţi dureri abdominale sau convulsii (crize).

Supradozajul poate surveni dacă luaţi alte medicamente împreună cu Topamax.

Dacă uitaţi să utilizaţi Topamax
• Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, treceţi peste doza uitată şi continuaţi tratamentul ca de obicei. Dacă omiteţi două sau mai multe doze, contactaţi medicul dumneavoastră.
• Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Topamax
Nu încetaţi să luaţi acest medicament decât dacă medicul dumneavoastră v-a spus să faceţi acest lucru. Simptomele dumneavoastră s-ar putea să reapară. Dacă medicul dumneavoastră hotărăşte să oprească acest tratament, doza dumneavoastră poate fi scăzută treptat pe parcursul a câtorva zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Topamax 25 mg comprimate filmate:

• Substanţa activă este topiramat. Fiecare comprimat filmat de Topamax 25 mg conţine topiramat 25 mg.

Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu tip A, amidon pregelatinizat de porumb, stearat de magneziu.
Film: Opadry White-YS-1-7706-G [hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol, polisorbat 80], ceară Carnauba.

Precauții:

Înainte să luaţi Topamax adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
• aveţi probleme cu rinichii, mai ales pietre la rinichi, sau dacă faceţi dializă renală
• aveţi istoric de anomalii ale sângelui sau ale lichidelor din corp (acidoză metabolică)
• aveţi probleme cu ficatul
• aveţi probleme cu ochii, în special glaucom
• aveţi probleme de creştere
• aveţi o alimentaţie bogată în grăsimi (dietă cetogenică)
• luaţi Topamax pentru tratamentul epilepsiei şi sunteţi gravidă sau sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă (vezi paragraful „Sarcina şi alăptarea” pentru informaţii suplimentare).

Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topamax.

Este important să nu întrerupeţi administrarea medicamentului fără a cere sfatul medicului.

De asemenea trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua oricare alte medicamente care conţin topiramat şi care vă sunt date ca alternativă la Topamax.

S-ar putea să pierdeţi din greutate dacă utilizaţi Topamax aşa că trebuie să vă monitorizaţi regulat greutatea când utilizaţi acest medicament. Dacă pierdeţi prea mult din greutate sau dacă un copil care utilizează acest medicament nu ia suficient în greutate, trebuie să vă adresaţi medicului.

La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice cum este Topamax s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.

În cazuri rare, Topamax poate determina niveluri ridicate de amoniac în sânge (observat în analizele de sânge) ceea ce poate duce la o modificare a funcţiei cerebrale, în special dacă luaţi concomitent un medicament numit acid valproic sau valproat sodic. Deoarece aceasta poate fi o afectare gravă, spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome (vezi şi pct. „Reacţii adverse posibile”):
- dificultăți în gândire, în rememorarea informațiilor sau în rezolvarea problemelor
- sunteți mai puțin atent sau conștient
- vă simțiți foarte somnoros, cu nivel redus de energie

La doze mai mari de Topamax, poate creşte riscul de apariţie a acestor simptome.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Topamax pot apărea ameţeli, oboseală şi probleme de vedere. Nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje fără să discutaţi iniţial cu medicul dumneavoastră.

Topamax conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Reacții adverse ale Topamax 25 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi imediat îngrijiri medicale dacă aveţi următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienți)
- Depresie (nouă sau agravată)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
- Convulsii (crize)
- Anxietate, iritabilitate, modificări ale dispoziţiei, confuzie, dezorientare
- Probleme de concentrare, gândire lentă, pierderi de memorie, probleme de memorie (cu debut nou, modificare bruscă sau creşterea severităţii)
- Pietre la rinichi, urinare frecventă sau dureroasă

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi)
- Creşterea nivelului de acid în sânge (poate provoca probleme de respiraţie, inclusiv respiraţie dificilă, pierderea poftei de mâncare, greaţă, vărsături, oboseală excesivă şi bătăi ale inimii rapide sau inegale)
- Transpiraţie redusă sau absentă (în special la copii care sunt expuşi la temperatură mare)
- Gânduri de auto-vătămare gravă, încercare de a provoaca auto-vătămare gravă
- Pierderea unei părți a câmpului de vizibilitate

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi)
- Glaucom - blocaj de lichid în ochi ce provoacă creşterea presiunii în interiorul ochiului, durere, sau scăderea vederii
- Dificultăți în gândire, în rememorarea informațiilor sau în rezolvarea problemelor, sunteți mai puțin atent sau conștient, vă simțiți foarte somnoros cu nivel redus de energie – aceste simptome pot fi semnele unui nivel crescut de amoniac în sânge (hiperamonemie), ceea ce poate duce la o modificare a funcției cerebrale (encefalopatie hiperamonemică).

În continuare sunt prezentate alte reacţii adverse; în cazul în care acestea devin grave, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 pacient din 10)
- Nas înfundat, nas care curge şi dureri în gât
- Furnicături, dureri şi/sau amorţeală la nivelul diferitelor părţi ale corpului
- Somnolenţă, oboseală
- Ameţeli
- Greaţă, diaree
- Pierdere în greutate

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
- Anemie (scăderea numărului de celule din sânge)
- Reacţii alergice (precum erupţii pe piele, roşeaţă, mâncărimi, umflarea feţei, urticarie)
- Pierdere a poftei de mâncare, scădere a poftei de mâncare
- Agresivitate, agitaţie, furie, comportament anormal
- Dificultăţi de adormire sau de menţinere a somnului
- Probleme de vorbire sau tulburări de vorbire, vorbire îngreunată
- Neîndemânare sau lipsă de coordonare, senzaţie de instabilitate în mers
- Scăderea capacităţii de a efectua sarcinile de rutină
- Scăderea, pierderea, sau absenţa gustului
- Tremurături sau scuturături involuntare, mişcări rapide, incontrolabile ale ochilor
- Tulburări vizuale, cum ar fi vedere dublă, vedere înceţoşată, scăderea vederii, dificultăţi de focalizare
- Senzaţie de învârtire (vertij), zgomote în urechi, durere în ureche - Scurtarea respiraţiei
- Tuse
- Sângerări din nas
- Febră, stare de rău, slăbiciune
- Constipaţie, dureri sau disconfort abdominal, indigestie, infecţii ale stomacului sau intestinului
- Uscăciunea gurii
- Căderea părului
- Mâncărimi
- Dureri sau inflamarea articulaţiilor, spasme sau contracţii musculare, dureri sau slăbiciune musculară, dureri în piept
- Creştere în greutate

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi)
- Scădere a numărului de trombocite (celule sanguine care ajută la oprirea sângerării), scăderea numărului de globule albe care vă protejează împotriva infecţiilor, scăderea nivelului de potasiu în sânge
- Creştere a valorilor enzimelor hepatice, creşterea numărului de eozinofile din sânge (un tip de celule albe din sânge)
- Umflare a ganglionilor de la nivelul gâtului, axilei sau abdomenului
- Creşterea poftei de mâncare
- Dispoziţie euforică
- A auzi, a vedea sau a simţi lucruri care nu există, tulburare mintală gravă (psihoză)
- A nu arăta şi/sau a nu simţi nicio emoţie, suspiciune neobişnuită, atac de panică
- Probleme cu cititul, tulburări de vorbire, probleme cu scrisul de mână
- Nelinişte, hiperactivitate
- Gândire încetinită, reducerea stării de veghe sau a vigilenţei
- Mişcări lente sau reduse ale corpului, mişcări musculare involuntare anormale sau repetitive
- Leşin
- Simţ tactil anormal; afectarea simţului tactil
- Afectarea, modificarea sau absenţa mirosului
- Stare sau senzaţie neobişnuită care ar putea precede o migrenă sau un anumit tip de convulsie
- Uscăciunea ochilor, sensibilitatea ochilor la lumină, contracţia pleoapelor, ochi umezi
- Scăderea sau pierderea auzului, pierderea auzului la o ureche
- Bătăi ale inimii lente sau neregulate, conştientizarea bătăilor inimii în piept
- Scăderea tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare (în consecinţă, unele persoane care iau Topamax pot simţi o stare de leşin, ameţeli, sau pot leşina atunci când se ridică în picioare sau se aşează jos brusc)
- Înroşirea feţei, senzaţie de cald
- Pancreatită (inflamaţia pancreasului)
- Emisie excesivă de gaze sau vânturi, arsuri la stomac, senzaţie de stomac plin sau de balonare
- Sângerarea gingiilor, creşterea cantităţii de salivă, salivaţie abundentă, respiraţie urât mirositoare
- Consum excesiv de lichide, sete
- Decolorarea pielii
- Rigiditate musculară, dureri laterale
- Sânge în urină, incontinenţă (lipsa controlului) urinară, dorinţa urgentă de a urina, dureri de rinichi sau laterale
- Dificultăţi la obţinerea sau menţinerea erecţiei, disfuncţii sexuale
- Simptome asemănătoare gripei
- Degete reci la mâini şi la picioare
- Senzaţie de beţie
- Probleme de învăţare

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de pacienţi)
- Stare de dispoziţie anormal de euforică
- Pierderea cunoştinţei
- Orbirea la un ochi, orbire temporară, orbirea de noapte
- Ochi leneş
- Umflarea ochilor şi a zonei din jur
- Amorţeli, furnicături şi modificări de culoare (alb, albastru, apoi roşu) la degetele de la mâini şi picioare atunci cand sunt expuse la frig
- Inflamaţia ficatului, insuficienţă hepatică
- Sindrom Stevens-Johnson, o afecţiune care pune viaţa în pericol, ce se poate prezenta cu leziuni în multe zone ale mucoasei (cum ar fi gura, nasul şi ochii), erupţie pe piele şi vezicule
- Miros anormal al pielii
- Senzaţie de disconfort în braţe sau picioare
- Tulburări renale

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Maculopatia este o boală a maculei, un punct mic de pe retină unde vederea are cea mai mare acuitate. Trebuie să anunţaţi medicul dacă observaţi o modificare sau o scădere a acuităţii vizuale.
• Necroză epidermică toxică, o afecţiune care pune în pericol viaţa, asemănătoare, dar mai severă decât sindromul Stevens-Johnson, caracterizată prin apariţia de vezicule pe o zonă extinsă şi descuamarea straturilor exterioare ale pielii (vezi reacţii adverse rare)

Copii şi adolescenţi
Reacţiile adverse la copii şi adolescenţi sunt în general similare cu cele întâlnite la adulţi, totuşi, unele reacţii adverse sunt fie mai frecvente la copii şi/sau pot fi mai severe la copii decât la adulţi.
- Probleme de concentrare
- Creşterea nivelului de acid în sânge
- Oboseală
- Poftă de mâncare crescută sau scăzută
- Gânduri de auto-vătămare
- Agresivitate, comportament anormal
- Dificultăţi de adormire sau de menţinere a somnului
- Senzaţie de instabilitate în mers
- Stare de rău general
- Scădere a nivelului de potasiu în sânge
- A nu arăta şi/sau a nu simţi nicio emoţie
- Ochi umezi
- Bătăi ale inimii lente sau neregulate

Alte reacţii adverse care au apărut la copii sunt:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienţi)
- Senzaţie de învârtire (vertij)
- Senzaţie de vomă - Febră

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de pacienţi)
- Creşterea numărului de eozinofile din sânge (un tip de celule albe din sânge)
- Hiperactivitate
- Senzaţie de căldură
- Probleme de învăţare

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Topamax şi anumite alte medicamente îşi pot influenţa reciproc efectele. Uneori, doza unora dintre celelalte medicamente pe care le luaţi sau doza de Topamax va trebui să fie modificată.

În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:
• alte medicamente care vă afectează sau vă scad capacitatea de gândire, de concentrare sau coordonarea musculară (de exemplu medicamente deprimante ale sistemului nervos central, cum sunt relaxante musculare şi sedative).
• anticoncepţionale orale. Topamax poate afecta eficacitatea anticoncepţionalelor orale. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre cea mai bună metodă de contracepţie pe care să o utilizaţi în timp ce luaţi Topamax.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi modificări ale sângerării menstruale în timp ce luaţi concomitent anticoncepţionale orale şi Topamax.

Păstraţi o listă cu toate medicamentele pe care le luaţi. Arătaţi această listă medicului dumneavoastră şi farmacistului înainte de a începe tratamentul cu un nou medicament.

Alte medicamente despre care trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul includ alte medicamente antiepileptice, risperidonă, litiu, hidroclortiazidă, metformină, pioglitazonă, glibenclamidă, amitriptilină, propranolol, diltiazem, venlafaxină, flunarizină, sunătoare (Hypericum perforatum) (un preparat din plante folosit în tratamentul depresiei), warfarină utilizată pentru subţierea sângelui.

Dacă nu sunteţi sigur dacă oricare din cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Topamax.

Utilizarea Topamax împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Topamax cu sau fără alimente. Consumaţi multe lichide pe parcursul zilei pentru a preveni formarea pietrelor la rinichi pe perioada tratamentului cu Topamax. Trebuie să evitaţi băuturile alcoolice în timp ce luaţi Topamax.

Administrarea de Topamax 25 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Prevenţia migrenei:
Topamax poate afecta un copil nenăscut. Nu trebuie să utilizaţi Topamax dacă sunteţi gravidă. Nu trebuie să utilizaţi Topamax pentru prevenţia migrenei dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă, dacă nu utilizaţi metode eficace de contracepţie. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre cea mai bună metodă de contracepţie şi dacă Topamax este potrivit pentru dumneavoastră. Înainte de a începe tratamentul cu Topamax, trebuie făcut un test de sarcină.

Tratamentul epilepsiei:
Dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre alte posibile tratamente în loc de Topamax. Dacă este luată decizia de a utiliza Topamax, trebuie să folosiţi metode eficace de contracepţie. Discutaţi cu medicul dumneavoastră despre cea mai bună metodă de contracepţie pentru utilizarea în timpul tratamentului cu Topamax. Înainte de a începe tratamentul cu Topamax, trebuie făcut un test de sarcină.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă doriţi să rămâneţi gravidă.

Similar altor medicamente antiepileptice, există un risc de a afecta copilul nenăscut dacă Topamax este folosit în timpul sarcinii. Asiguraţi-vă că ştiţi foarte bine riscurile şi beneficiile utilizării Topamax pentru tratamentul epilepsiei în timpul sarcinii.
- Dacă luaţi Topamax în timpul sarcinii, copilul dumneavoastră are un risc mai mare de apariţie a defectelor la naştere, în special cheiloschizis (buză de iepure - despicătură la nivelul buzei superioare) şi palatoschizis (despicătură pe cerul gurii). Nou-născuţii de sex masculin pot avea, de asemenea, o malformaţie a penisului (hipospadias). Aceste defecte pot apărea devreme în cursul sarcinii, chiar şi înainte de a ştii că sunteţi gravidă.
- Dacă luaţi Topamax în timpul sarcinii, copilul dumneavoastră poate fi mai mic la naştere decât este de așteptat. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi întrebări despre acest risc în timpul sarcinii.
- Este posibil să existe alte medicamente care tratează afecţiunea dumneavoastră, cu risc mai mic de a determina defecte la naştere.
- Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă în timp ce luaţi Topamax. Dumneavoastră şi medicul dumneavoastră trebuie să decideţi dacă veţi continua să luaţi Topamax în timp ce sunteţi gravidă.

Alăptarea
Substanţa activă din Topamax (topiramat) trece în laptele uman. Efectele observate la copiii alăptaţi ale căror mame au primit tratament, includ diaree, stare de somnolenţă, stare de iritabilitate şi creştere în greutate redusă. Prin urmare, medicul trebuie să discute cu dumneavoastră dacă să întrerupeţi fie alăptarea, fie tratamentul cu Topamax. Medicul dumneavoastră va lua în considerare importanţa medicamentului pentru mamă şi riscul pentru copil.
Mamele care alăptează în timp ce iau Topamax trebuie să spună medicului cât mai curând posibil dacă observă manifestări neobişnuite la copil.

Prezentare ambalaj:

Comprimate filmate, rotunde, de culoare albă, cu diametrul de 6 mm, marcate „TOP“ pe o faţă, şi „25“ pe cealaltă faţă.

Cutii cu 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 sau 200 (100x2-ambalaj pachet) comprimate filmate în flacoane din plastic opac prevăzute cu sistem de închidere pentru protecţie copii. Fiecare flacon conţine o capsulă cu agent desicant care nu trebuie înghiţită.

Cutii cu 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 sau 200 (100x2-ambalaj pachet) comprimate filmate în blistere din OPA/aluminiu/PVC-aluminiu.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC.
Blistere: Păstraţi în ambalajul original pentru a proteja comprimatele de umiditate.
Flacoane: Păstraţi în ambalajul original şi păstraţi flaconul bine închis pentru a proteja comprimatele de umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă topiramatum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Topamax 25 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Topamax 25 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!