Prospect Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.

Substanța activă: toxina botulinica de tip a

Clasa ATC: [M03AX]: >> >> >>

Indicații Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.:

Vistabel este un miorelaxant cu acţiune periferică.

Vistabel acţionează prin blocarea impulsurilor nervoase direcţionate către toţi muşchii în care a fost injectat. Aceasta previne contracţia muşchilor, conducând la o paralizie temporară şi reversibilă.

Vistabel este administrat la adulţi cu vârsta sub 65 de ani, pentru ameliorarea temporară a ridurilor verticale dintre sprâncene, observate în momentul încruntării, atunci când severitatea acestor riduri are un impact psihologic important pentru pacient.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Vistabel
* Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la toxina botulinică de tip A sau la oricare dintre celelalte componente ale Vistabel;
* Dacă sunteţi diagnosticat cu miastenie gravis sau Sindrom Eaton Lambert (boli cronice care afectează muşchii);
* Dacă aveţi infecţii în locurile de injectare propuse.

Administrare Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.:

Vistabel este destinat administrării intramusculare (injectat în muşchi).
Doza recomandată este de 20 U (unităţi). Vi se va injecta volumul recomandat de 0,1 mililitru (ml) (4 unităţi) Vistabel, în fiecare dintre cele 5 locuri de injectare.
Ameliorarea severităţii ridurilor dintre sprâncene are loc, în general, în decurs de o săptămână după tratament, efectul maxim fiind observat după 5 - 6 săptămâni de la injectare. Efectul tratamentului a fost demonstrat până la 4 luni după injectare.

Intervalul dintre două tratamente nu trebuie să fie mai mic de trei luni.

Dacă aveţi orice alte întrebări cu privire la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.:

- Substanţa activă este: toxină botulinică de tip A1 (0,1 ml de soluţie injectabilă reconstituită conţine 4 unităţi Allergan).
1 din Clostridium botulinum
- Celelalte componente sunt albumina umană şi clorura de sodiu.
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vistabel
În cazul toxinei botulinice au fost semnalate foarte rar reacţii adverse, posibil asociate cu răspândirea toxinei la distanţă de locul de administrare (de exemplu slăbiciune musculară, dificultate de a înghiţi sau pătrunderea nedorită de alimente ori lichide în căile respiratorii). Pacienţii trataţi cu dozele recomandate pot manifesta o slăbiciune musculară exagerată.

Mergeţi imediat la medicul dumneavoastră:
- Dacă aveţi dificultăţi de a înghiţi, vorbi sau respira, după tratament.

- Nu se recomandă utilizarea Vistabel la pacienţii cu istoric de disfagie (dificultate de a înghiţi) şi tulburări de înghiţire.
- Nu se recomandă utilizarea Vistabel la persoane cu vârsta sub 18 ani şi la pacienţi cu vârsta peste 65 de ani.
- O dozare prea mare sau administrarea prea frecventă poate spori riscul de formare de anticorpi.
Formarea de anticorpi poate duce la eşecul tratamentului cu toxină botulinică de tip A chiar şi pentru alte utilizări. Pentru a limita acest risc, intervalul dintre două tratamente nu trebuie să fie mai mic de trei luni.
- Foarte rar, se poate produce o reacţie alergică după injectarea toxinei botulinice.

Vă rugăm, informaţi-vă medicul dacă:
- aţi avut probleme în trecut cu injecţii anterioare cu toxină botulinică;
- nu observaţi nici o ameliorare semnificativă a ridurilor dumneavoastră, la o lună după prima serie de tratament;
- suferiţi de scleroză laterală amiotrofică sau de o afecţiune neuromusculară periferică;
- aveţi inflamaţii la nivelul locului(urilor) de injectare propus(e);
- muşchii în care trebuie injectat produsul sunt slăbiţi sau emaciaţi;
- aţi suferit o intervenţie chirurgicală sau v-aţi rănit la cap, gât sau torace;
- veţi suferi o intervenţie chirurgicală în scurt timp.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Trebuie să se atragă atenţia conducătorilor de vehicule sau persoanelor care folosesc utilaje asupra riscului de slăbiciune musculară şi/sau generalizată, ameţeală şi tulburări de vedere asociate cu utilizarea acestui medicament, care ar putea face periculoasă conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje. Nu conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje înainte de dispariţia acestor simptome.

Reacții adverse ale Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.:

Ca toate medicamentele, Vistabel poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Aproximativ 1 din 4 pacienţi poate manifesta reacţii adverse în urma injectării cu Vistabel. Aceste reacţii adverse pot fi asociate cu tratamentul, cu tehnica de injectare sau cu ambele.

În cazul toxinei botulinice au fost semnalate foarte rar reacţii adverse, posibil asociate cu răspândirea toxinei la distanţă de locul de administrare (de exemplu slăbiciune musculară, dificultate de a înghiţi sau pneumonie cauzată de pătrunderea nedorită de alimente ori lichide în căile respiratorii). Nu se recomandă injectarea Vistabel la pacienţii cu istoric de disfagie (dificultate de a înghiţi) şi tulburări
de înghiţire.

În general, reacţiile adverse apar în primele câteva zile după injectare şi sunt trecătoare. Majoritatea evenimentelor adverse raportate au fost de severitate uşoară spre moderată.
Difuzarea toxinei botulinice în muşchii din apropiere este posibilă la injectarea de doze mari, în special în zona gâtului.

După cum este de aşteptat pentru orice procedură de injectare, pot fi observate dureri/senzaţii de arsură/senzaţii de usturime, umflături şi/sau vânătăi asociate cu injectare.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă sunteţi îngrijoraţi în legătură cu acest lucru.

Probabilitatea apariţiei unei reacţii adverse este descrisă conform următoarelor categorii:
Frecvente Mai mult de 1 din 100 de persoane şi mai puţin de 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente Mai mult de 1 din 1000 de persoane şi mai puţin de 1 din 100 persoane

Reacţii adverse frecvente sunt:
- dureri de cap
- pleoape căzute
- înroşiri ale pielii
- slăbiciune musculară localizată
- dureri ale feţei

Reacţii adverse mai puţin frecvente sunt:
- infecţie
- anxietate
- amorţeli
- ameţeli
- inflamaţii ale pleoapei
- dureri oculare
- tulburări de vedere
- greaţă (stare de rău)
- gură uscată
- constricţie la nivelul pielii
- umflături (la nivelul feţei, pleoapelor, în jurul ochilor)
- sensibilitate la lumină
- mâncărime
- uscăciune a pielii
- spasme musculare
- sindrom gripal
- lipsă de forţă
- febră

După punerea medicamentului pe piaţă, au fost raportate rar următoarele reacţii adverse: erupţie trecătoare pe piele, urticarie, mâncărime, diferite tipuri de înroşire trecătoare a pielii, reacţie alergică gravă (umflătură, în special la nivelul feţei şi căilor respiratorii, dificultăţi la respiraţie), căderea părului, căderea părului din sprâncene, zgomote în urechi şi scăderea auzului.

În cazul administrării toxinei botulinice de tip A, pentru alte utilizări, au fost semnalate rar reacţii alergice, dificultăţi de a înghiţi, a vorbi sau a respira. Mergeţi imediat la medicul dumneavoastră, dacă aveţi aceste manifestări în urma tratamentului cu Vistabel.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Utilizarea altor medicamente
Utilizarea toxinei botulinice nu este recomandată în asociere cu antibiotice aminoglicozidice, spectinomicină sau alte medicamente care interacţionează cu transmiterea neuromusculară.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă, recent, vi s-a administrat prin injectare un
medicament care conţine toxină botulinică (substanţa activă din Vistabel), deoarece acesta poate creşte prea mult efectul Vistabel.

Vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj. în sarcină / alaptare:

Vistabel nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă este absolut necesar şi nu este recomandat femeilor care alăptează.
Dacă descoperiţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, adresaţi-vă imediat medicului.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Vistabel se prezintă sub formă de pulbere albă pentru soluţie injectabilă, într-un flacon transparent din sticlă. Înainte de injectare, medicamentul trebuie dizolvat într-o soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9%, fără conservanţi.
Fiecare flacon conţine 50 de unităţi Allergan de toxină botulinică de tip A.
Fiecare cutie conţine 1 sau 2 flacoane.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Vistabel după data de expirare înscrisă pe flacon şi pe cutie (după Exp). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2-9 gradeC).
După reconstituire, se recomandă utilizarea imediată a soluţiei injectabile; totuşi, aceasta poate fi păstrată timp de până la 24 ore, la frigider (2°C - 8°C).

Alte medicamente cu substanța activă toxina botulinica de tip a:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Vistabel, 4 Unităţi de Allergan/0,1ml, pulb. pt. sol. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!