Prospect Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate

Substanța activă: nevirapinum

Producator: Pharmadox Healthcare Ltd. Polonia

Clasa ATC: [J05AG]: antiinfectioase de uz sistemic >> antivirale de uz sistemic >> antivirale actionand direct pe virus >> ne-nucleozide inhibitori de revers transcriptaza

Indicații Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate:

Nevirapină Sandoz aparţine unui grup de medicamente numite antiretrovirale, utilizate în tratamentul infecţiei cu Virusul Imunodeficienţei Umane (HIV-1).
Substanța activă a medicamentului dumneavoastră se numeşte nevirapină.

Nevirapina scade cantitatea de virusuri din sânge îmbunătăţind astfel starea dumneavoastră de sănătate. Nevirapina aparţine unui grup medicamente anti-HIV numite inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (INNRT). Reverstranscriptaza este o enzimă de care HIV are nevoie pentru a se multiplica.
Nevirapina blochează activitatea reverstranscriptazei. Prin blocarea activităţii reverstranscriptazei Nevirapină Sandoz ajută la ţinerea sub control a infecţiei HIV-1.

Trebuie să luaţi Nevirapină Sandoz împreună cu alte medicamente antiretrovirale HIV. Medicul dumneavoastră vă va recomanda care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Nevirapină Sandoz:
• dacă sunteţi alergic la nevirapină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Vezi punctul 6 al acestui prospect pentru lista celorlalte componente
• dacă aţi mai luat Nevirapină Sandoz anterior şi a trebuit să întrerupeţi definitiv tratamentul deoarece aţi suferit de: - erupţie severă pe piele - erupţie pe piele însoţită de alte simptome cum ar fi:
- febră
- formare de băşici/vezicule
- ulceraţii la nivelul gurii
- inflamaţii ale ochilor
- umflarea feţei
- edem (umflare) generalizat
- dificultăți ale respiraţiei
- dureri musculare sau ale articulaţiilor
- stare generală de rău
- durere abdominală
- reacţii de hipersensibilitate (alergice)
- inflamația ficatului (hepatită)
- dacă aveţi o boală de ficat severă
- dacă a trebuit, în trecut, să întrerupeţi definitiv tratamentul cu Nevirapină Sandoz din cauza modificărilor funcţiei ficatului dumneavoastră.
- dacă utilizaţi un medicament conţinând substanţe din sunătoare (Hypericum perforatum).

Această substanţă poate împiedica Nevirapină Sandoz să acţioneze corect.

Administrare Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate:

Nevirapină Sandoz nu trebuie administrată singură. Trebuie să îl luaţi asociat cu cel puţin alte două medicamente antiretrovirale. Medicul dumneavoastră vă va recomanda cele mai bune medicamente pentru dumneavoastră.

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze Doza recomandată este de un comprimat de 200 de mg pe zi pentru primele 14 zile de tratament (perioada „de iniţiere"). După 14 zile, doza uzuală recomandată este de un comprimat de 200 de mg de două ori pe zi.

Este foarte important să luaţi un singur comprimat de Nevirapină Sandoz pe zi în timpul primelor 14 zile ("perioada de iniţiere"). Dacă în această perioadă prezentaţi o erupţie trecătoare pe piele, nu creşteţi doza şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

S-a demonstrat că "perioada "de iniţiere" de 14 zile a dus la scăderea riscului de apariţie a erupţiilor pe piele.
Deoarece Nevirapină Sandoz trebuie administrat întotdeauna cu alte medicamente antiretrovirale HIV, trebuie să urmaţi cu grijă instrucţiunile de utilizare pentru celelalte medicamente. Acestea se găsesc în prospectele care însoţesc celelalte medicamente.

De asemenea, Nevirapină Sandoz este disponibil şi sub formă lichidă, ca suspensie orală. Aceasta este potrivită dacă: - aveţi probleme la înghiţirea comprimatelor, sau - la copii cu greutate mai mică de 50 kg, sau la copii a căror suprafaţă corporală este mai mică de 1,25 m2 (medicul dumneavoastră va stabili suprafaţa corporală).

Trebuie să continuaţi să utilizaţi Nevirapină Sandoz atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Aşa cum s-a menţionat mai sus la punctul “Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nevirapină Sandoz”, medicul dumneavoastră vă va monitoriza testele hepatice sau efectele nedorite, cum sunt erupţiile trecătoare pe piele. În funcţie de rezultat, medicul dumneavoastră poate să decidă întreruperea sau oprirea tratamentului cu Nevirapină Sandoz. Medicul dumneavoastră poate apoi să decidă reluarea lui cu o doză mai mică.

Luaţi Nevirapină Sandoz numai pe cale orală. Nu mestecaţi comprimatele. Puteţi lua Nevirapină Sandoz cu sau fără alimente.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatul în cazul în care aveți dificultăți de al înghiți întreg.

Dacă luaţi mai mult Nevirapină Sandoz decât trebuie
Nu luaţi mai mult Nevirapină Sandoz decât v-a prescris medicul dumneavoastră şi este menţionat în acest prospect. În prezent există puţine informaţii despre efectele supradozajului cu Nevirapină Sandoz. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă aţi luat mai mult Nevirapină Sandoz decât trebuie.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nevirapină Sandoz
Încercaţi să nu uitaţi o doză. Dacă observaţi că aţi uitat o doză în primele 8 ore, luaţi următoarea doză cât mai repede posibil. Dacă observaţi aceasta mai târziu de 8 ore, luaţi următoarea doză la ora programată.

Dacă încetaţi să luaţi Nevirapină Sandoz
Administrarea dozelor la timp:
- creşte în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată
- scad şansele ca infecţia dumneavoastră HIV să devină rezistentă la medicamentele dumneavoastră antivirale

Este important să continuaţi să administraţi corect Nevirapină Sandoz, aşa cum a fost descris mai sus, numai dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă să întrerupeţi definitiv tratamentul.

Dacă opriţi utilizarea Nevirapină Sandoz pentru mai mult de 7 zile, medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeţi cu perioada "de iniţiere", de 14 zile (descrisă mai sus), înainte de a reveni la administrarea de două ori pe zi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate:

- Substanţa activă este nevirapina. Fiecare comprimat conţine nevirapină 200 mg
- Celelalte componente sunt: Celuloză microcristalină (Vivapur 101) Croscarmeloză sodică (AC-Di-Sol) Amidon de porumb (Extra White Maize Starch) Povidonă (K 30) Amidon glicolat de sodiu (Primojel-A) Dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200) Stearat de magneziu

Precauții:

Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Nevirapină Sandoz În primele 18 săptămâni de tratament cu Nevirapină Sandoz este foarte important ca dumneavoastră şi medicul dumneavoastră să vă supravegheaţi atent dacă apar reacţii ale ficatului sau pe piele. Acestea pot deveni severe şi chiar vă pot pune viaţa în pericol. Cel mai mare risc de apariţie a acestor reacţii adverse este în primele 6 săptămâni de tratament.

Dacă prezentaţi o erupţie severă pe piele sau hipersensibilitate (reacţii alergice care pot să apară sub formă de erupţie trecătoare pe piele) însoţită de alte reacţii adverse, cum sunt
- febră,
- vezicule,
- ulceraţii la nivelul gurii,
- inflamaţii ale ochilor,
- umflarea feţei,
- umflarea întregului corp
- dificultăți ale respiraţiei,
- dureri musculare sau ale articulaţiilor,
- stare generală de rău,
- sau durere abdominală

TREBUIE SĂ ÎNTRERUPEŢI ADMINISTRAREA DE NEVIRAPINĂ SANDOZ ŞI SĂ VĂ ADRESAŢI IMEDIAT medicului dumneavoastră, deoarece astfel de reacţii vă pot pune viaţa în pericol sau pot cauza decesul.

Dacă prezentaţi vreodată simptome uşoare de erupţie trecătoare pe piele neînsoţită de nicio altă reacţie, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră, care vă va sfătui dacă să întrerupeţi administrarea Nevirapină Sandoz. Dacă manifestaţi simptome care sugerează afectarea ficatului, cum sunt:
- pierderea poftei de mâncare,
- senzaţie de rău (greaţă),
- vărsături,
- îngălbenirea pielii (icter),
- durere abdominală trebuie să întrerupeţi administrarea de Nevirapină Sandoz şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Dacă în timpul administrării Nevirapină Sandoz, prezentaţi reacţii severe la nivelul ficatului, pielii sau reacţii de hipersensibilitate, NU MAI UTILIZAŢI NICIODATĂ Nevirapină Sandoz fără să întrebaţi medicul dumneavoastră. Trebuie să luaţi doza de Nevirapină Sandoz aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.

Acest lucru este deosebit de important în primele 14 zile de tratament (vezi informaţii suplimentare în “Cum să luaţi Nevirapină Sandoz”).
Următorii pacienţi prezintă un risc crescut de apariţie a leziunilor hepatice:
- femeile
- cei infectaţi cu virusul hepatic B sau C
- valori anormale ale testelor funcţiei ficatului
- pacienţi netrataţi anterior cu număr mai mare de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu Nevirapină Sandoz (femei cu mai mult de 250 celule/mm3 sau bărbaţi cu mai mult de 400 celule/mm3).
- pacienţi trataţi anterior care au concentraţii plasmatice detectabile de HIV-1 şi număr mai mare de limfocite CD4 la începutul tratamentului cu Nevirapină Sandoz (femei cu mai mult de 250 celule/mm³, bărbaţi cu mai mult de 400 celule/mm³).
La unii pacienţii infectaţi cu HIV în formă avansată (SIDA) şi cu antecedente de infecţii oportuniste (afecţiune definită SIDA), pot să apară semne şi simptome inflamatorii de la infecţiile anterioare curând după începerea terapiei anti-HIV.

Se crede că aceste simptome se datorează unei ameliorări a răspunsului imun al organismului, care dă posibilitatea organismului să lupte cu infecţii care este posibil să se fi manifestat, dar care nu au prezentat simptome evidente. Dacă observaţi orice simptom de infecţie, vă rugăm să spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

La pacienţii trataţi cu asocieri de antiretrovirale pot să apară modificări ale ţesutului adipos. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi modificări ale ţesutului adipos.

Unii dintre pacienţii care au primit terapie antiretrovirală combinată pot manifesta o boală a oaselor numită osteonecroză (moartea ţesutului osos provocată de pierderea vascularizaţiei la nivelul osului).
Durata terapiei antiretrovirale combinate, utilizarea corticosteroizilor, consumul de alcool etilic, slăbirea severă a sistemului imunitar şi indicele de masă corporală crescut pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariţia acestei afecţiuni. Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară, crampe şi dureri articulare (în special la nivelul şoldului, genunchiului şi umărului) şi dificultate la mişcare. Dacă observaţi apariţia oricărui simptom dintre cele menţionate, vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.

Nevirapină Sandoz nu vindecă infecţia HIV.
De aceea puteţi să continuaţi să prezentaţi infecţii şi alte boli asociate infecţiei HIV. Prin urmare, trebuie, să rămâneţi sub supravegherea regulată a medicului dumneavoastră. În plus, Nevirapină Sandoz nu previne riscul transmiterii HIV altor persoane prin contaminare sanguină sau prin contact sexual. Utilizaţi măsurile de precauţie corespunzătoare pentru a preveni transmiterea HIV altor persoane.

Vă rugam adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nevirapină Sandoz comprimate pot fi luate de:
- adolescenţi cu vârsta de 16 ani sau mai mare
- copii cu vârsta sub 16 ani, care:
• au greutatea de 50 kg sau mai mult
• sau a căror suprafaţă corporală este mai mare de 1,25 m2.

Pentru copii mai mici este disponibilă o formă farmaceutică lichidă, suspensia orală.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este posibil ca să vă simţiţi obosit atunci când luaţi Nevirapină Sandoz. Este necesar să fiţi precaut atunci când vă angajaţi în activităţi cum ar fi conducerea şi folosirea oricăror utilaje sau maşini.

Dacă simţiţi oboseală, trebuie să evitaţi activităţi potenţial periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor.

Reacții adverse ale Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, Nevirapină Sandoz poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Aşa cum s-a menţionat mai sus la punctul “Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nevirapină Sandoz”, cele mai importante reacţii adverse ale Nevirapină Sandoz sunt reacţiile severe la nivelul pielii şi care pot pune viaţa în pericol şi leziunile grave ale ficatului. Aceste reacţii apar, mai ales, în timpul primelor 18 săptămâni de tratament cu Nevirapină Sandoz. Prin urmare, aceasta este o perioadă foarte importantă, care necesită o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră.

Dacă observaţi vreodată orice simptom al unei erupţii trecătoare pe piele, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Atunci când apare o erupţie trecătoare pe piele, aceasta este în mod normal uşoară până la moderată.
Cu toate acestea, la unii pacienţi o erupţie trecătoare pe piele care s-a manifestat ca reacţie pe piele cu vezicule poate fi severă sau să pună viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică) şi s-au înregistrat decese. Majoritatea cazurilor de erupţii trecătoare pe piele, fie severe, fie uşoare/moderate apar în primele şase săptămâni de tratament.

Dacă apare o erupţie pe piele şi vă simţiţi rău trebuie să întrerupeţi tratamentul şi să mergeţi imediat la medicul dumneavoastră.

Pot să apară reacţii de hipersensibilitate (alergice). Astfel de reacţii pot să apară sub formă de anafilaxie (o formă severă de reacţie alergică) caracterizată prin simptome ca:
- erupţii trecătoare pe piele
- umflarea feţei
- respiraţie dificilă (spasm bronşic)
- şoc anafilactic

Reacţiile de hipersensibilitate pot apărea şi sub formă de erupţii trecătoare pe piele însoţite de alte reacţii adverse cum sunt:
- febră
- vezicule pe piele
- ulceraţii ale gurii
- inflamaţii ale ochilor
- umflarea feţei
- inflamație generalizată
- dificultăți ale respiraţiei
- dureri musculare sau articulare
- scădere a numărului celulelor albe din sângele dumneavoastră (granulocitopenie)
- stare generală de rău
- afecţiuni severe ale ficatului sau rinichilor (insuficienţă hepatică sau renală).

Informaţi-vă imediat medicul dumneavoastră dacă prezentaţi erupţii trecătoare pe piele şi oricare din reacţiile adverse ale reacţiei de hipersensibilitate (reacţie alergică) Aceste reacţii pot pune viaţa în pericol.

În timpul utilizării Nevirapină Sandoz, s-a raportat funcţionarea anormală a ficatului. Aceasta include unele cazuri de inflamație a ficatului (hepatită), care poate fi bruscă şi intensă (hepatită fulminantă) şi insuficienţă hepatică, ambele putând fi letale.

Anunţaţi-vă imediat medicul dacă prezentaţi orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului:
- pierderea poftei de mâncare
- senzaţie de rău (greaţă)
- vărsături
- îngălbenirea pielii (icter)
- durere abdominală

Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: poate afecta cel puţin 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecvente: poate afecta cel puţin 1 din 100 şi la mai puţin de 1 din 10 pacienţi trataţi
Mai puţin frecvente: poate afecta cel puţin 1 din 1000 şi la mai puţin de 1 din 100 pacienţi trataţi
Rare: poate afecta cel puţin 1 din 10.000 şi la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi trataţi

Reacţiile adverse descrise mai jos au apărut la pacienţii la care s-a administrat Nevirapină Sandoz.
Reacţii adverse foarte frecvente
- erupţia trecătoare pe piele
Reacţii adverse frecvente
- scăderea numărului globulelor albe din sânge (granulocitopenie),
- reacţii alergice (hipersensibilitate)
- dureri de cap
- stare de rău (greaţă)
- vărsături
- dureri de stomac
- scaune moi (diaree)
- inflamația ficatului (hepatită)
- dureri musculare (mialgie)
- senzaţie de oboseală (fatigabilitate)
- febră
- valori anormale ale testelelor funcţiei ficatului

Reacţii adverse mai puţin frecvente
- reacţie alergică caracterizată prin erupţie trecătoare pe piele, umflarea feţei, dificultăţi în respiraţie (spasm bronşic) sau şoc anafilactic
- scăderea numărului globulelor roşii din sânge (anemie)
- piele de culoare galbenă (icter) - erupţii severe pe piele şi care pun viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică)
- blânde (urticarie)
- lichid sub piele (angioedem)
- dureri ale articulaţiilor (atralgie)
- dureri ale muşchilor (mialgie)
- creşterea fosforului în sânge
- tensiune arterială crescută

Reacţii adverse rare
- inflamație bruscă şi intensă a ficatului (hepatită fulminantă)
- erupţii pe piele produse de medicamente cu simptome sistemice (erupţii pe piele produse de medicamente, cu eozinofilie şi simptome specifice)

Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuţiei ţesutului gras. Aceste modificări pot include pierderea de ţesut gras la nivelul picioarelor, braţelor şi feţei, creşterea cantităţii de ţesut gras la nivelul abdomenului (periombilical) şi alte organe interne, mărirea sânilor şi depunerea de ţesut gras în zona cefei (“ceafă de bizon”). Până în prezent nu se cunosc cauzele şi efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări. De asemenea, terapia asociată antiretrovirală poate să determine creşteri ale lactacidemiei şi a glicemiei, hiperlipemiei (creşterea valorilor lipidelor în sânge) şi rezistenţa la insulină.

De asemenea, următoarele evenimente au fost raportate la administrarea Nevirapină Sandoz în asociere cu alte medicamente antiretrovirale:
- scăderea numărului globulelor roşii sau a plachetelor sangvine
- inflamaţia pancreasului
- scădere sau anomalii ale sensibilităţii pielii.

Aceste evenimente sunt în mod obişnuit asociate cu alte medicamente antiretrovirale şi pot fi de aşteptat să apară atunci când Nevirapină Sandoz este utilizat în asociere cu alte medicamente; cu toate acestea, este puţin probabil ca aceste evenimente să apară ca urmare a tratamentului cu Nevirapină Sandoz.

Administrarea la copii şi adolescenţi
Este posibil să apară o scădere a numărului de globulelor albe din sânge (granulocitopenie), care este mai frecventă la copii şi adolescenţi. O scădere a numărului globulelor roşii din sânge (anemie) care poate fi asociată tratamentului cu nevirapină, a fost observată mai frecvent la copii şi adolescenţi. Similar simptomelor erupţiilor pe piele, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră despre orice reacţie adversă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Alte medicamente și Nevirapină Sandoz
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le luaţi înainte de a începe să luaţi Nevirapină Sandoz.

Medicul dumneavoastră ar putea avea nevoie să monitorizeze dacă celelalte medicamente pe care le luaţi sunt încă eficace şi să modifice dozele. Citiţi cu atenţie prospectele tuturor celorlalte medicamente HIV, pe care le luaţi împreună cu Nevirapină Sandoz.

Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat de curând:
• sunătoare (Hypericum perforatum, medicament pentru tratarea depresiei)
• rifampicină (medicament pentru tratamentul tuberculozei)
• rifabutină (medicament pentru tratamentul tuberculozei)
• macrolide de exemplu claritromicina (medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene)
• fluconazol (medicament pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• ketoconazol (medicament pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• itraconazol (medicament pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• metadonă (medicament folosit pentru tratamentul dependenţilor de opiacee)
• wafarină (medicament care reduce formarea cheagurilor din sânge)
• contraceptive hormonale (de exemplu „pilule”)
• atazanavir (alt medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
• lopinavir/ritonavir (alt medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
• fosamprenavir (alt medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
• efavirenz (alt medicament utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV)

Medicul dumneavoastră va monitoriza atent efectul Nevirapină Sandoz şi al oricăruia dintre aceste medicamente pe care le luaţi împreună cu Nevirapină Sandoz.

Dacă faceţi dializă este posibil ca medicul dumneavoastră să ia în considerare modificarea dozei de Nevirapină Sandoz. Acest lucru se poate întâmpla deoarece Nevirapină Sandoz poate fi parţial eliminată din sânge prin dializă.

Nevirapină Sandoz cu alimente sau lichide
Nu există restricţii privind administrarea Nevirapină Sandoz cu alimente şi băuturi.

Administrarea de Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, dacă credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să aveți un copil,adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă utilizaţi Nevirapină Sandoz trebuie să întrerupeţi alăptarea. În general se recomandă să nu alăptaţi dacă aveţi infecţie HIV deoarece este posibil ca sugarul dumneavoastră să fie infectat cu HIV prin intermediul laptelui dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Comprimate biconvexe în formă de capsulă de culoare albă până la galben pal, marcate cu "H" pe una din fețe și „7” pe cealaltă față și cu linie mediană pe ambele fețe.

Nevirapină Sandoz comprimate sunt distribuite în blistere din PVC/Al conţinând 14, 60 sau 120 comprimate în fiecare cutie. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă nevirapinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Nevirapină Sandoz 200 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!