Prospect Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule

Substanța activă: atomoxetinum
Producator: APL Swift Services (Malta) Ltd, Malta
Clasa ATC: [N06BA]: >> >> >>

Indicații Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule:

Atomoxetină Aurobindo conţine atomoxetină şi este utilizat în tratamentul tulburării de deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD). Este utilizat:
- la copii cu vârsta peste şase ani
- la adolescenți
- la adulţi.

Acesta este utilizat exclusiv ca parte a unui program de tratament complex, care necesită şi terapii care nu implică medicamente, cum sunt consilierea şi terapia comportamentală.

Acesta nu este destinat utilizării ca tratament pentru ADHD în cazul copiilor sub 6 ani, deoarece nu s-a stabilit dacă medicamentul este eficace sau sigur pentru aceste persoane.

În cazul adulţilor, acest medicament se utilizează pentru a trata ADHD atunci când simptomele sunt foarte supărătoare şi afectează viaţa socială sau profesională şi în cazul în care aţi prezentat simptomele acestei afecţiuni şi în copilărie.

Despre ADHD
Copiilor şi tinerilor cu ADHD:
- le este dificil să stea liniştiţi şi
- le este greu să se concentreze.
Nu este vina lor că nu pot face aceste lucruri. Numeroşi copii şi tineri întâmpină dificultăţi în acest sens. Cu toate acestea, în cazul ADHD, acestea pot cauza probleme în viaţa de zi cu zi. Copiii şi tinerii cu ADHD pot prezenta dificultăţi în a învăţa şi în a-şi face temele. Le este greu să se comporte în mod ordonat acasă, la şcoală sau în alte locuri. ADHD nu afectează inteligenţa unui copil sau unui tânăr.

Adulţilor cu ADHD le este dificil să facă toate lucrurile pe care copiii le consideră dificile; cu toate acestea, acest aspect poate indica faptul că aceştia au probleme:
- la serviciu
- de relaţionare
- nu au o părere bună despre sine
- dificultăţi asociate educaţiei

Contraindicații:

Nu utilizați Atomoxetină Aurobindo dacă:
- sunteți alergic la atomoxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aţi luat un medicament denumit inhibitor de monoaminooxidază (IMAO), de exemplu fenelzină, în timpul ultimelor două săptămâni. Un medicament IMAO se utilizează, uneori, în tratamentul depresiei sau în alte probleme de sănătate mintală; administrarea Atomoxetină Aurobindo împreună cu un IMAO poate să determine reacţii adverse grave sau să pună viaţa în pericol. De asemenea, va trebui să aşteptaţi cel puţin 14 zile după ce întrerupeţi tratamentul cu acest medicament pentru a putea începe să utilizați un IMAO
- dacă aveți o boală a ochilor denumită glaucom cu unghi îngust (presiune crescută la nivelul ochilor).
- dacă aveţi probleme grave ale inimii, ce pot fi afectate de creşterea frecvenței bătăilor inimii şi/sau a tensiunii arteriale, deoarece acestea pot fi reacții adverse la Atomoxetină Aurobindo
- dacă aveţi probleme grave ale vaselor de sânge de la nivelul creierului
- cum sunt un accident vascular cerebral, umflarea sau subţierea unei porţiuni a unui vas de sânge (anevrism) sau vase de sânge îngustate sau înfundate.
- dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom).

Nu utilizați Atomoxetină Aurobindo dacă cele menţionate anterior sunt valabile în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Acest lucru este necesar deoarece acest medicament poate agrava aceste probleme.

Administrare Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule:

- Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. De regulă, se administrează o dată sau de două ori pe zi (dimineaţa şi spre sfârşitul după amiezii ori începutul serii).
- Copii nu trebuie să utilizeze acest medicament decât cu ajutorul unui adult.
- Medicul dumneavoastră vă poate modifica tratamentul, trecând la o administrare de două ori pe zi în cazul în care utilizați Atomoxetină Aurobindo o dată pe zi şi prezentaţi somnolenţă sau greață
- Administrare orală
- Capsulele trebuie să fie administrate întregi cu sau fără alimente.
- Capsulele nu trebuie desfăcute şi conţinutul capsulei nu trebuie golit şi administrat în orice alt mod.
- Utilizarea medicamentului la aceeaşi oră în fiecare zi vă poate ajuta să vă amintiţi mai bine să îl luaţi.

Cât să utilizați
În cazul în care sunteţi un copil sau un adolescent (cu vârsta peste 6 ani):
Medicul dumneavoastră vă va spune cât Atomoxetină Aurobindo să utilizați şi vă va calcula doza în funcţie de greutatea dumneavoastră. În mod normal, medicul vă va iniţia tratamentul cu o doză mai mică, iar apoi va creşte doza de Atomoxetină Aurobindo pe care trebuie să o luaţi, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală.

- Greutate până la 70 kg: o doză iniţială zilnică totală de 0,5 mg pe kilogram de greutate corporală, timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza zilnică de întreţinere recomandată de aproximativ 1,2 mg pe kilogram de greutate corporală.
- Greutate mai mare de 70 kg: o doză iniţială zilnică totală de 40 mg timp de minim 7 zile. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza zilnică de întreţinere recomandată de 80 mg. Doza zilnică maximă pe care v-o poate recomanda medicul dumneavoastră este 100 mg.

Adulţi
- Tratamentul cu Atomoxetină Aurobindo trebuie să fie iniţiat cu o doză zilnică totală de 40 mg timp de 7 zile minim. Ulterior, medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza, până la doza zilnică de întreţinere recomandată de 80 mg - 100 mg.
Doza zilnică maximă prescrisă de medicul dumneavoastră este de 100 mg.

Dacă aveţi probleme cu ficatul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mică.

Dacă utilizați mai mult Atomoxetină Aurobindo decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital şi spuneţi-le câte capsule aţi luat. Simptomele raportate cel mai frecvent, asociate supradozajului, au fost simptome gastro-intestinale, somnolenţă, ameţeli, tremor şi comportament neobișnuit.

Dacă uitați să utilizați Atomoxetină Aurobindo
Dacă nu aţi luat o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luaţi în 24 de ore mai mult decât doza dumneavoastră zilnică totală. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Atomoxetină Aurobindo
În mod normal, nu apar reacţii adverse dacă întrerupeţi administrarea Atomoxetină Aurobindo, însă este posibil ca simptomele ADHD să reapară. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.

Măsuri pe care medicul dumneavoastră le va lua în timpul tratamentului dumneavoastră

Medicul dumneavoastră vă va efectua anumite teste
- înainte de a începe tratamentul - pentru a se asigura că Atomoxetină Aurobindo este sigur şi eficace,
- după începerea tratamentului – acestea vor fi realizate la interval de cel puţin 6 luni, însă posibil mai des.

Acestea teste trebuie efectuate, de asemenea, la schimbarea dozei. Printre aceste teste se numără:
- măsurarea înălţimii şi greutăţii la copii şi adolescenți
- măsurarea tensiunii arteriale şi a frecvenței bătăilor inimii
- se verifică dacă aveţi probleme sau dacă reacţiile adverse s-au înrăutăţit în timp ce utilizaţi Atomoxetină Aurobindo

Tratament pe termen lung
Tratamentul cu Atomoxetină Aurobindo nu trebuie urmat pe o perioadă nedeterminată de timp. Trebuie realizată o reevaluare a necesităţii continuării tratamentului în cazul în care utilizaţi Atomoxetină Aurobindo mai mult de 1 an.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acțiune:

Acest medicament creşte cantitatea de noradrenalină de la nivelul creierului. Aceasta este o substanţă din creier, produsă în mod natural, care creşte atenţia şi scade impulsivitatea şi hiperactivitatea pacienţilor cu ADHD. Acesta este un medicament non-stimulant şi, prin urmare, nu determină dependenţă.
Ar putea fi necesare câteva săptămâni de utilizare a acestui medicament, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.

Compoziție Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule:

- Substanța activă este atomoxetină.

Fiecare capsulă conține atomoxetină 10 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 11,43 mg.
Fiecare capsulă conține atomoxetină 18 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 20,57 mg.
Fiecare capsulă conține atomoxetină 25 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 28,57 mg.
Fiecare capsulă conține atomoxetină 40 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 45,71 mg.
Fiecare capsulă conține atomoxetină 60 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 68,57 mg.
Fiecare capsulă conține atomoxetină 80 mg, sub formă de clorhidrat de atomoxetină 91,42 mg.

- Celelalte componente sunt
Conținutul capsulei:amidon de porumb pregelatinizat, emulsie de simeticonă (30%), dioxid de titan (E171), lauril sulfat de sodiu, oxid galben de fer (E172) (Pentru 18 mg și 80 mg), indigotină (E132) (pentru 25 mg, 40 mg și 60 mg), oxid roșu de fer (E172) (pentru 80 mg), gelatină, apă purificată.
Corpul capsulei: dioxid de titan (E171), lauril sulfat de sodiu, indigotină (E132) (doar pentru 40 mg), oxid galben de fer (E172) (pentru 60 mg), gelatină, apă purificată
- Cerneală pentru inscripţionare (neagră): Shellac (E904), oxid negru de fer (E172)

Precauții:

Atât adulții cît și copiii trebuie să fie informați cu privire la următoarele atenționări și precauții. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Atomoxetină Aurobindo dacă:
- aţi avut gânduri de sinucidere sau aţi încercat să vă sinucideţi,
- aveţi probleme cu inima (incluzând defecte ale structurii inimii) sau bătăi rapide ale inimii. Atomoxetină Aurobindo poate să vă accelereze frecvenţa bătăilor inimii (puls). La pacienţii cu defecte de structură a inimii au fost raportate cazuri de moarte subită.
- aveţi tensiune arterială mare. Atomoxetină Aurobindo poate să crească tensiunea arterială. aveţi tensiune arterială mică. Atomoxetină Aurobindo poate să determine ameţeli sau leşin la persoanele cu tensiune arterială mică.
- aveţi probleme cu schimbări bruşte ale tensiunii arteriale sau ale frecvenţei bătăilor inimii.
- aveţi o boală cardiovasculară sau ați avut în trecut accident vascular cerebral.
- aveţi probleme cu ficatul. S-ar putea să aveţi nevoie de o doză mai mică.
- aveţi simptome psihotice incluzând halucinaţii (auziţi voci sau vedeţi lucruri care nu sunt reale), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau sunteţi suspicios.
- aveți manie (senzaţie de euforie sau de hiperexcitare care determină un comportament neobişnuit) şi agitaţie.
- prezentaţi sentimente de agresivitate.
- prezentaţi sentimente de furie şi iritare (ostilitate). ați avut în trecut epilepsie sau aţi avut convulsii, de orice altă cauză. Atomoxetină Aurobindo poate determina o creştere a frecvenţei convulsiilor.
- prezentaţi dispoziţii diferite de dispoziţia obişnuită (tulburări de dispoziţie) sau vă simţiţi foarte nefericit,
- prezentaţi spasme greu de controlat şi repetate ale unor părţi ale corpului sau repetaţi sunete sau cuvinte.

Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă prezentaţi una dintre problemele de mai sus înainte de a începe tratamentul. Acest lucru este necesar deoarece Atomoxetină Aurobindo poate agrava aceste probleme. Medicul dumneavoastră va monitoriza modul în care medicamentul vă afectează.

Verificări făcute de medicul dumneavoastră înainte de iniţierea tratamentului cu Atomoxetină Aurobindo
Aceste verificări îl vor ajuta pe medicul dumneavoastră să decidă dacă Atomoxetină Aurobindo este medicamentul corect pentru dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va măsura:
- tensiunea arterială şi frecvența bătăilor inimii (puls) înainte şi pe durata tratamentului cu Atomoxetină Aurobindo
- înălţimea şi greutatea în cazul în care sunteţi un copil sau un adolescent, pe durata tratamentului cu Atomoxetină Aurobindo

Veți discuta cu medicul dumneavoastră despre:
- orice alte medicamente pe care le luaţi
- antecedente familiale de moarte subită fără cauză cunoscută
- oricare alte probleme medicale (cum sunt problemele de inimă) pe care le-aţi avut dumneavoastră sau membrii familiei dumneavoastră

Este important dacă puteți furniza cât mai multe informații. Acest lucru îl va ajuta pe medicul dumneavoastră să decidă dacă Atomoxetină Aurobindo este medicamentul corect pentru dumneavoatsră. Medicul dumneavoastră poate decide dacă sunt necesare alte teste medicale înainte de a utiliza acest medicament.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
S-ar putea să vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit după ce luaţi Atomoxetină Aurobindo. Trebuie să fiţi atent(ă) când conduceţi vehicule sau folosiți cu utilaje, până când veţi şti în ce mod vă afectează Atomoxetină Aurobindo. Dacă vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informații importante privind conținutul capsulei
Nu deschideți capsula de Atomoxetină Aurobindo deoarece conținutul capsulei poate irita ochii. Dacă conținutul capsulei vine în contact cu ochii, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă, și trebuie solicitat consult medical. Mâinile sau oricare alte părți ale corpului care pot veni în contact cu conținutul capsulei trebuie spălate cu apă cât mai repede posibil.

Reacții adverse ale Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi anumite persoane prezintă reacţii adverse, majoritatea persoanelor consideră că Atomoxetină Aurobindo le este de ajutor. Medicul dumneavoastră vă va vorbi despre aceste reacţii adverse.

Anumite reacţii adverse pot fi grave. Dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, trebuie să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau prezența bătăilor rapide ale inimii, ritm neregulat al bătăilor inimii
- gânduri legate de sinucidere sau tentativă de sinucidere
- agresivitate
- sentimente de furie şi nervozitate (ostilitate)
- tulburări de dispoziţie sau schimbări ale dispoziţiei
- reacţie alergică gravă cu simptome de:
-umflare a feţei şi gâtului
-dificultăţi la respiraţie
-urticarie (pete mici, reliefate pe piele, însoţite de senzaţie de mâncărime)
- crize convulsive
- simptome psihotice incluzând halucinaţii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea unor lucruri care nu există în realitate), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau deveniţi suspicios

Copiii şi tinerii cu vârsta sub 18 ani au un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt:
- gânduri sau tentativă de sinucidere (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- tulburări de dispoziţie sau schimbări ale dispoziţiei (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Adulţii prezintă un risc redus (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) de reacţii adverse cum sunt:
- crizele convulsive -
simptome psihotice, incluzând halucinaţii (cum sunt auzirea unor voci sau vederea unor lucruri care nu există în realitate), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau deveniţi suspicios.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- afectări ale ficatului.

Trebuie să opriţi administrarea Atomoxetină Aurobindo şi să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele manifestări:
- urină închisă la culoare
- piele galbenă sau îngălbenire a albului ochilor
- durere abdominală care se accentuează când apăsaţi (sensibilitate) sub marginea coastelor, pe partea dreaptă
- greaţă (senzaţie de rău ) de cauză necunoscută
- oboseală
- mâncărimi
- senzaţie că o să răciţi

Printre alte reacţii adverse raportate se numără următoarele. Dacă acestea se agravează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta peste 6 ani
- durere de cap - durere la nivelul stomacului (abdomen) - scădere a apetitului pentru alimente (scădere a poftei de mâncare) - greață sau vărsături - somnolenţă - tensiune arterială mare - bătăi rapide ale inimii (puls rapid) Aceste reacţii adverse pot dispărea după o anumită perioadă de timp, în cazul majorităţii pacienţilor.
ADULȚI
- greață - uscăciune a gurii - durere de cap - scădere a apetitului pentru alimente (scădere a poftei de mâncare) - dificultate în a adormi, a dormi pe parcursul nopţii şi trezire foarte devreme dimineaţa - tensiune arterială mare - bătăi rapide ale inimii (puls rapid) -

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta peste 6 ani
- iritabilitate sau agitaţie - probleme de somn incluzând trezirea foarte devreme dimineaţa - depresie - stare de tristeţe sau de pierdere a speranţei - anxietate - ticuri - pupile dilatate (centrul întunecat al ochiului) - ameţeală - constipaţie - pierdere a apetitului pentru alimente
- tulburări gastrice, indigestie - umflături, înroşire şi mâncărime la nivelul pielii - erupţie trecătoare pe piele - lipsă de putere sau energie (letargie) - durere în piept - oboseală - scădere în greutate
ADULȚI
- stare de agitaţie - scădere a interesului faţă de sex - tulburări de somn - depresie - stare de tristeţe sau de pierdere a speranţei - anxietate - ameţeală - un gust neobişnuit sau o schimbare a gustului persistentă - tremurături - furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor
- somnolenţă, oboseală, lipsă de energie - constipaţie - dureri stomacale - indigestie - flatulenţă - greață - bufeuri sau roşeaţă - senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau prezența bătăilor rapide ale inimii - umflături, înroşire şi mâncărime la nivelul pielii - transpiraţie în exces - erupţie trecătoare pe piele - dificultăţi la mersul la toaletă, de exemplu incapacitatea de a urina, urinare frecventă sau ezitare la iniţierea micţiunii, durere la urinare - inflamare a prostatei (prostatită) - durere în zona inghinală la bărbaţi - imposibilitatea de a obţine o erecţie - orgasm întârziat - dificultate în menţinerea unei erecţii - dureri menstruale sub formă de crampe - oboseală - lipsă de putere sau energie (letargie) - frisoane - iritabilitate, nervozitate - senzaţie de sete - scădere în greutate

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta peste 6 ani
- leşin - tremor - migrenă - vedere încețoșată - senzaţii neobișnuite la nivelul pielii, de exemplu senzaţie de arsură, de iritaţie, de înţepătură sau de zgârietură - furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor - convulsii (crize) - senzaţie de bătăi rapide ale inimii sau existenţa bătăilor rapide ale inimii (prelungirea intervalului QT) - dificultăți la respirație - transpiraţii în exces - senzaţie de mâncărime la nivelul pielii - lipsă de putere sau energie
ADULȚI
- agitaţie - ticuri - leşin - migrenă - vedere încețoșată - ritm cardiac neobişnuit (prelungirea intervalului QT) - senzaţie de frig la nivelul degetelor de la mâini şi picioare - durere în piept - dificultăți la respirație - pete mici, reliefate pe piele, însoţite de senzaţie de mâncărime (urticarie) - spasme musculare - nevoie puternică de a urina - orgasm neobișnuit sau absența acestuia - menstruaţie neregulată - incapacitate de a ejacula

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
COPII și ADOLESCENȚI cu vârsta peste 6 ani
- circulaţie deficitară a sângelui care face ca degetele de la mâini şi de la picioare să fie palide şi lipsite de sensibilitate (sindrom Raynaud) - dificultăţi la mersul la toaletă, cum este urinarea frecventă sau ezitare la iniţierea micţiunii, durere la urinare - erecţii prelungite şi dureroase - durere în zona inghinală la pacienţii de sex masculin
ADULȚI
- circulaţie deficitară a sângelui care face ca degetele de la mâini şi de la picioare să fie palide şi lipsite de sensibilitate (sindrom Raynaud) - erecţii prelungite şi dureroase

Efecte asupra creşterii
Unii copii prezintă o creştere redusă (în greutate şi în înălţime) atunci când încep să utilizeze Atomoxetină Aurobindo.
Cu toate acestea, în cazul tratamentului pe termen lung, copiii revin la greutatea şi înălţimea corespunzătoare grupei lor de vârstă.
Medicul dumneavoastră va monitoriza înălţimea şi greutatea copilului dumneavoastră în timp. În cazul în care copilul dumneavoastră nu creşte în înălţime sau nu ia în greutate conform aşteptărilor, medicul dumneavoastră poate modifica doza copilului dumneavoastră sau poate decide întreruperea temporară a tratamentului cu Atomoxetină Aurobindo.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 Bucuresti 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente. Acestea includ medicamente care nu necesită prescripţie medicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi să luați Atomoxetină Aurobindo împreună cu celelalte medicamente pe care le utilizaţi şi, în anumite cazuri, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă crească doza mult mai lent.

Nu utilizați Atomoxetină Aurobindo împreună cu medicamente denumite IMAO (inhibitori ai monoaminooxidazei) utilizate pentru tratamentul depresiei. Vezi punctul „Nu utilizaţi Atomoxetină Aurobindo”.

Dacă luaţi alte medicamente, Atomoxetină Aurobindo poate afecta acţiunea acestora sau poate cauza reacţii adverse.
Dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Atomoxetină Aurobindo:
- medicamente care cresc tensiunea arterială sau utilizate pentru controlul tensiunii arteriale
- medicamente, cum sunt antidepresivele, de exemplu imipramina, venlafaxina, mirtazapina, fluoxetina şi paroxetina
- anumite remedii pentru tuse şi răceală care conţin medicamente care pot influența tensiunea arterială. Este important să vă adresaţi farmacistului dumneavoastră atunci când achiziţionaţi oricare dintre aceste medicamente.
- unele medicamente utilizate în tratamentul unor condiţii de sănătate mintală
- medicamente cunoscute pentru faptul că pot creşte riscul de convulsii. anumite medicamente care determină Atomoxetină Aurobindo să rămână în organism pe o perioadă mai lungă decât în mod obişnuit (cum ar fi chinidina şi terbinafina)
- salbutamol (un medicament destinat tratării astmului bronșic), atunci când este administrat pe cale orală sau injectabilă, este posibil să simţiţi că inima vă bate foarte repede, dar acest lucru nu vă va agrava astmul bronşic.

Medicamentele de mai jos pot prezenta un risc crescut de apariție a bătăilor neregulate ale inimii, când sunt administrate împreună cu Atomoxetină Aurobindo:
- medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii,
- medicamente care modifică concentraţia sărurilor din sânge,
- medicamente pentru prevenţia şi tratamentul malariei
- unele antibiotice (cum sunt eritromicina şi moxifloxacina).

În cazul în care nu ştiţi sigur dacă medicamentele pe care le utilizați sunt incluse în lista de mai sus, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Atomoxetină Aurobindo.

Administrarea de Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule în sarcină / alaptare:

Nu se ştie dacă acest medicament poate afecta copilul nenăscut sau dacă trece în laptele matern.
- Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât cu recomandarea medicului dumneavoastră.
- Trebuie să evitaţi să luaţi acest medicament dacă alăptaţi sau trebuie să întrerupeţi alăptarea.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Atomoxetină Aurobindo 10 mg capsule
Capsulă mărimea 5 cu capacul opac de culoare albă, marcat cu cerneală neagră cu ”10” și corp opac de culoare albă marcat cu cerneală neagră cu ”AT” care conține o pulbere de culoare albă.

Atomoxetină Aurobindo 18 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capacul opac de culoare galbenă marcat cu cerneală neagră cu ”AT” și corp opac de culoare albă marcat cu cerneală neagră cu ”18” care conține o pulbere de culoare albă.

Atomoxetină Aurobindo 25 mg capsule
Capsulă mărimea 4 cu capacul opac de culoare albastru marcat cu cerneală neagră cu ”AT” și corp opac de culoare albă marcat cu cerneală neagră cu”25” care conține o pulbere de culoare albă.

Atomoxetină Aurobindo 40 mg capsule
Capsulă mărimea 2 cu capacul opac de culoare albastru având marcat cu cerneală neagră ”40” și corp opac de culoare albastru deschis având marcat cu cerneală neagră ”AT” care conține o pulbere de culoare albă.

Atomoxetină Aurobindo 60 mg capsule
Capsulă mărimea 1 cu capacul opac de culoare albastru având marcat cu cerneală neagră ”AT” și corp opac de culoare galbenă având marcat cu cerneală neagră ”40” care conține o pulbere de culoare albă.

Atomoxetină Aurobindo 80 mg capsule
Capsulă mărimea 0 cu capacul opac de culoare brună având marcat cu cerneală neagră ”AT” și corp opac de culoare albă având marcat cu cerneală neagră ”80” care conține o pulbere de culoare albă.

Mărimi de ambalaj:
Cutii cu 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă atomoxetinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Atomoxetină Aurobindo 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.