Prospect Atomoxetină Mylan capsule

Substanța activă: atomoxetinum

Producator: McDermott Laboratories Ltd trading as Gerard Labor

Clasa ATC: [N06BA]: >> >> >>

Atomoxetină Mylan 10 mg capsule
Atomoxetină Mylan 18 mg capsule
Atomoxetină Mylan 25 mg capsule
Atomoxetină Mylan 40 mg capsule
Atomoxetină Mylan 60 mg capsule
Atomoxetină Mylan 80 mg capsule
Atomoxetină Mylan 100 mg capsule

Indicații Atomoxetină Mylan capsule:

Atomoxetină Mylan conţine substanța activă atomoxetină şi este utilizat pentru tratamentul tulburării de deficit de atenţie şi hiperactivitate (ADHD). Este folosit:
- la copii cu vârsta de peste şase ani
- la adolescenţi
- la adulţi

Atomoxetină este folosit exclusiv ca parte a unui program de tratament complex, care necesită şi tratamente care nu implică medicamente, cum ar fi consiliere şi terapie comportamentală.

Atomoxetină nu trebuie utilizat ca tratament pentru ADHD la copiii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu se cunoaşte dacă medicamentul funcţionează sau dacă este sigur pentru această grupă de vârstă.

În cazul adulţilor, atomoxetina se utilizează pentru a trata ADHD atunci când simptomele sunt foarte supărătoare şi afectează viaţa socială sau profesională şi în cazul în care aţi prezentat simptomele acestei afecţiuni şi în copilărie.

Cum funcţionează
Atomoxetina creşte cantitatea de noradrenalină din creier. Aceasta este o substanță produsă în mod natural, care sporeşte atenţia şi scade impulsivitatea şi hiperactivitatea la pacienţii cu ADHD. Acest medicament a fost prescris pentru a ajuta la controlul simptomelor de ADHD. Acest medicament nu este un stimulent şi, prin urmare, nu provoacă dependenţă.

Ar putea fi necesare câteva săptămâni de tratament cu acest medicament, până la îmbunătăţirea semnificativă a simptomelor.

Despre ADHD
Copiilor şi adolescenţilor cu ADHD:
- le este dificil să stea liniştiţi şi
- le este dificil să se concentreze.

Nu este vina lor că nu pot face aceste lucruri. Mulţi copii şi adolesceţi au aceste dificultăți. Cu toate acestea, cu ADHD acest lucru poate cauza probleme în viaţa de zi cu zi. Copiii şi tinerii cu ADHD pot avea dificultăţi de învăţare şi să-şi facă temele. Le este greu să se comporte în mod ordonat acasă, la şcoală sau în alte locuri. ADHD nu afectează inteligenţa unui copil sau a unui adolescent.

Adulţilor cu ADHD le este dificil să facă toate lucrurile pe care copiii le consideră dificile, cu toate acestea, acest acest aspect poate însemna că aceştia au probleme:
- la serviciu
- de relaţionare
- nu au o părere bună despre sine
- dificultăţi asociate educaţiei

Contraindicații:

Nu luaţi Atomoxetină Mylan dacă:
- sunteţi alergic la atomoxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- aţi luat un medicament cunoscut ca un inhibitor al monoaminooxidazei (IMAO), de exemplu fenelzină, în ultimele două săptămâni. Un IMAO este uneori folosit pentru depresie şi alte probleme de sănătate mintală; utilizarea atomoxetină cu un IMAO poate provoca reacţii adverse grave sau care pun viaţa în pericol. De asemenea, trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 de zile după ce încetaţi să luaţi Atomoxetină Mylan înainte de a lua un IMAO
- aveţi o boală de ochi numită glaucom cu unghi închis (presiune crescută la nivelul ochiului)
- aveţi probleme grave cu inima, care pot fi afectate de o creştere a frecvenţei cardiace şi/sau a tensiunii arteriale, deoarece acest lucru ar putea fi un efect al Atomoxetină Mylan
- aveţi probleme grave cu vasele de sânge din creier - cum ar fi un accident vascular cerebral, umflarea şi slăbirea unei părţi a unui vas de sânge (anevrism) sau vase de sânge înguste sau blocate
- aveți o tumoră a glandei suprarenale (feocromocitom)

Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă pentru dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Atomoxetină Mylan, dacă nu sunteți sigur. Acest lucru este o urmare a faptului că Atomoxetină Mylan poate agrava aceste probleme.

Administrare Atomoxetină Mylan capsule:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Se administrează, de obicei, o dată sau două ori pe zi (dimineaţa şi după-masa târziu sau seara devreme).

- Copiii nu trebuie să ia acest medicament fără ajutor din partea unui adult
- Dacă luaţi Atomoxetină Mylan o dată pe zi şi manifestaţi somnolenţă sau vă simţiţi rău, medicul dumneavoastră poate modifica schema de tratament la de două ori pe zi
- Capsulele trebuie înghiţite întregi, cu sau fără alimente
- Capsulele nu trebuie deschise, iar conţinutul capsulelor nu trebuie scos sau administrat în orice alt mod (vezi pct. “Informaţii importante cu privire la conţinutul capsulelor”)
- Administrarea medicamentului la aceeaşi oră în fiecare zi vă poate ajuta să vă amintiţi să-l luaţi

Copii şi adolescenţi (6 ani sau mai mult)

Medicul dumneavoastră vă va spune cât de mult medicament trebuie să luaţi şi va calcula în funcţie de greutatea dumneavoastră. Medicul vă va recomanda în mod normal o doză inițială mai mică, după care va creşte cantitatea de atomoxetină pe care trebuie să o luaţi, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală.

Greutate corporală până la 70 kg
O doză iniţială totală zilnică de 0,5 mg per kg greutate corporală, timp de minimum 7 zile. Medicul dumneavoastră poate decide să mărească doza până la doza de întreţinere uzuală de aproximativ 1,2 mg per kg greutate corporală pe zi.

Greutate corporală peste 70 kg
Doza iniţială totală zilnică de 40 mg timp de minimum 7 zile. Medicul dumneavoastră poate decide să mărească doza până la doza de întreţinere uzuală de 80 mg pe zi. Doza zilnică maximă pe care medicul o va prescrie este de 100 mg.

Adulţi
Atomoxetină Mylan trebuie iniţiat cu o doză zilnică totală de 40 mg timp de minimum 7 zile. Medicul dumneavoastră poate decide să mărească doza până la doza de întreţinere uzuală de 80 - 100 mg pe zi. Doza zilnică maximă pe care medicul o va prescrie este de 100 mg.

Dacă aveţi afecțiuni ale ficatului, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică.

Lucruri pe care le va face doctorul dumneavoastră atunci când vă aflaţi sub tratament

Medicul dumneavoastră va efectua unele teste
- înainte să începeţi - pentru a se asigura că atomoxetină este sigur şi va aduce beneficii.
- după ce începeţi - acestea vor fi efectuate cel puţin la fiecare 6 luni, dar este posibil mai des.

Anumite teste vor fi, de asemenea, efectuate atunci când doza este modificată. Aceste teste vor include:
- măsurarea înălţimii şi greutăţii la copii şi adolescenți
- măsurarea tensiunii arteriale şi a frecvenţei inimii
- verificarea dacă aveţi orice probleme sau dacă reacţiile adverse s-au înrăutăţit în timpul tratamentului cu atomoxetină

Tratament pe termen lung
Atomoxetină Mylan nu trebuie luat pe parcursul întregii vieți. Dacă luaţi acest medicament mai mult de un an, medicul va reevalua tratamentul, pentru a vedea dacă este încă nevoie de medicament.

Dacă luaţi mai mult Atomoxetină Mylan decât trebuie
Contactaţi imediat medicul sau cea mai apropiată unitate medicală şi spuneţi-le câte capsule aţi luat. Simptomele cele mai frecvent raportate asociate cu supradoze sunt simptome gastro-intestinale, somnolenţă, ameţeli, tremurături şi comportament anormal.

Dacă uitaţi să luaţi Atomoxetină Mylan
Dacă uitaţi o doză, trebuie să o luaţi cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luaţi mai mult decât doza zilnică totală într-o perioadă de 24 de ore. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Atomoxetină Mylan
Dacă încetaţi să luaţi Atomoxetină Mylan, de obicei nu există reacţii adverse, dar simptomele ADHD pot reveni.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a opri tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Atomoxetină Mylan capsule:

Substanţa activă este atomoxetină. Fiecare capsulă conţine atomoxetină clorhidrat echivalent cu atomoxetină fie 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg sau 100 mg.

Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, dimeticonă și amidonglicolat de sodiu.
Învelişul capsulei: gelatină, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fier (E172) (doar capsulele de 18 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg), oxid negru de fier (E172) (doar capsulele de 25 mg, 40 mg, 60 mg), oxid roșu de fier (E172) (doar capsulele de 80 mg, 100 mg), Indigotină (E132) (doar capsulele de 25 mg, 40 mg, 60 mg)

Cerneala de imprimare: shellac, propilenglicol, oxid negru de fer (E 172), hidroxid de potasiu

Precauții:

Adulţii şi copiii trebuie să fie conştienţi de următoarele avertismente şi măsuri de precauţie. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Atomoxetină Mylan dacă aveţi:
- probleme cu inima (inclusiv malformaţii ale inimii) sau puls crescut. Atomoxetina poate creşte frecvenţa inimii (pulsul). Au fost raportate cazuri de moarte subită la pacienţii cu malformaţii ale inimii.
- tensiune arterială mare. Atomoxetina poate creşte tensiunea arterială.
- tensiune arterială scăzută. Atomoxetina poate provoca ameţeli sau leşin la persoanele cu tensiune arterială scăzută.
- probleme legate de modificări bruşte ale tensiunii arteriale sau ritmului inimii.
- boli cardiovasculare sau antecedente de accident vascular cerebral.
- probleme ale ficatului. Este posibil să fie necesară o doză mai mică.
- istoric de epilepsie sau convulsii de orice altă cauză în antecedente. Atomoxetină poate duce la o creştere a frecvenţei convulsiilor.
- depresie, anxietate sau “ticuri” (mişcări necontrolate, spasme sau repetarea de cuvinte sau sunete) – vezi de asemenea “Schimbări comportamentale” de mai jos.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare dintre cele de mai sus este valabil pentru dumneavoastră, înainte de începerea tratamentului. Acest lucru este necesar deoarece atomoxetină poate agrava aceste probleme. Medicul va dori să monitorizeze modul în care medicamentul vă afectează.

Schimbări comportamentale
Atomoxetină poate cauza schimbări ale comportamentului în timpul tratamentului, sau poate să agraveze anumite simptome.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele și observați că acestea se agravează sau dacă le observați pentru prima dată în timpul tratamentului:
- gânduri de sinucidere sau autovătămare, sau încercări de sinucidere
- simptome psihotice incluzând halucinaţii (auziţi voci sau vedeţi lucruri care nu sunt reale), credeţi în lucruri care nu sunt adevărate sau sunteţi suspicios.
- manie (senzaţia de euforie sau de hiperexcitare care determină un comportament neobişnuit) şi agitaţie.
- sentimente agresive.
- sentimente de furie şi iritare (ostilitate).
- dispoziţii diferite de dispoziţia obişnuită (tulburări de dispoziţie) sau vă simţiţi foarte nefericit (depresie) sau îngrijorat (anxietate).

Verificările pe care medicul dumneavoastră le va face înainte de a începe să luaţi
Atomoxetină Mylan Aceste verificări sunt pentru a decide dacă atomoxetină este medicamentul corect pentru dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră va măsura
- tensiunea arterială şi ritmul inimii (pulsul) înainte şi pe durata în care luaţi Atomoxetină Mylan
- înălţimea şi greutatea dumneavoastră dacă sunteţi un copil sau adolescent pe durata în care luaţi Atomoxetină Mylan

Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre:
- orice alte medicamente pe care le luaţi
- dacă există antecedente familiale de moarte subită
- orice alte probleme medicale (cum ar fi probleme cu inima) pe care dumneavoastră sau familia dumneavoastră le poate avea

Este important să furnizaţi cât mai multe informaţii posibil. Acest lucru va ajuta medicul să decidă dacă atomoxetină este medicamentul adecvat pentru dumneavoastră. Medicul dumneavoastră poate decide că sunt necesare și alte analize medicale înainte de a începe să luaţi acest medicament.

Copii cu vârsta sub 6 ani
Atomoxetina nu trebuie utilizată la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu se cunoaște dacă medicamentul funcționează sau este sigur pentru această grupă de vârstă.

Informaţii importante cu privire la conţinutul capsulelor
Nu deschideţi capsulele de Atomoxetină Mylan, deoarece conţinutul capsulei poate irita ochiul. În cazul în care conţinutul capsulelor vine în contact cu ochii, ochiul afectat trebuie spălat imediat cu apă şi este necesar un consult medical. Mâinile şi orice altă parte a corpului care au intrat eventual în contact cu conţinutul capsulei trebuie să fie de asemenea spălate cât mai curând posibil.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Se poate să vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit după utilizarea Atomoxetină Mylan. Aveţi grijă dacă urmează să conduceţi o maşină sau să lucrați cu utilaje grele înainte de a şti cum vă afectează atomoxetina. Dacă vă simţiţi obosit, somnolent sau ameţit, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Atomoxetină Mylan capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deşi unele persoane au reacţii adverse, majoritatea persoanelor sunt de părere că atomoxetine îi ajută. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre aceste reacţii adverse.

Unele reacţii adverse pot fi grave. Dacă aveţi oricare dintre reacţiile adverse de mai jos, consultaţi imediat un medic.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- senzaţie sau bătăi de inimă foarte rapide, ritm anormal al inimii
- gânduri suicidare sau dorinţă de sinucidere
- stare de agresivitate
- stare de duşmănie şi nervozitate (ostilitate)
- modificări ale dispoziţiei sau schimbări de dispoziţie
- reacţie alergică gravă, cu simptome de umflare a feţei şi gâtului, respiraţie dificilă, urticarie (erupţii papulare pruriginoase)
- convulsii
- simptome psihotice, inclusiv halucinaţii (a auzi voci sau a vedea lucruri care nu există), a crede lucruri care nu sunt adevărate sau a fi suspicios

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- leziuni la nivelul ficatului, provocând îngălbenire a pielii și a ochilor, febră cu dureri abdominale, urină închisă la culoare sau scaune deschise la culoare
- erecție prelungită și dureroasă, care durează mai mult de 4 ore

Copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacții adverse, cum ar fi:
- fluctuații sau schimbări ale dispoziţiei (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Adulţii au un risc redus (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) de reacții adverse, cum ar fi:
- convulsii
- simptome psihotice, inclusiv halucinaţii (a auzi voci sau a vedea lucruri care nu există), a crede lucruri care nu sunt adevărate sau a fi suspicios

Trebuie să întrerupeţi tratamentul cu Atomoxetină Mylan şi să anunţați imediat medicul dacă aveţi oricare dintre următoarele:
- urină închisă la culoare
- piele de culoare galbenă sau ochi galbeni
- durere de burtă, care este sensibilă atunci când o apăsaţi pe partea dreaptă chiar sub coaste
- senzație inexplicabilă de rău (greaţă)
- oboseală
- mâncărime
- senzație că vă îmbolnăviţi de gripă

Alte reacţii adverse raportate includ următoarele. În cazul în care se agravează, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 6 ani
- scăderea apetitului (absenta senzației de foame)
- durere de cap
- somnolenţă
- durere de stomac
- greaţă sau vărsături
- creşterea tensiunii arteriale
- creşterea frecvenţei bătăilor inimii (puls)
Aceste efecte pot dispărea după un timp la majoritatea pacienţilor.
Adulți
- scăderea apetitului (absenta senzației de foame)
- probleme de a adormi, de a rămâne adormit și de trezire devreme
- durere de cap
- gură uscată
- senzație de greață
- creşterea tensiunii arteriale
- creşterea frecvenţei bătăilor inimii (puls)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 6 ani
- stare de iritabilitate sau agitaţie
- tulburări de somn, inclusiv trezirea devreme
- depresie
- senzaţie de tristeţe sau deznădejde
- stare de anxietate
- ticuri
- pupile mărite (mijlocul de culoare închisă al ochiului)
- ameţeli
- constipaţie
- pierderea poftei de mâncare
- stomac deranjat, indigestie
- piele umflată, înroşită şi senzație de mâncărime
- erupţie trecătoare pe piele
- senzaţie de lene (letargie)
- dureri în piept
- oboseală
- pierdere în greutate
Adulți
- senzaţie de agitaţie
- diminuarea interesului pentru sex
- tulburări de somn
- depresie
- senzaţie de tristeţe sau deznădejde
- stare de anxietate
- ameţeli
- un gust anormal sau modificări ale gustului, care nu dispar
- furnicături sau amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor
- somnolenţă, moleşeală, senzaţie de oboseală
- tremor
- constipaţie
- dureri de stomac
- indigestie
- gaze (flatulenţă)
- stare de rău
- bufeuri sau înroşirea feţei
- piele umflată, înroşită şi mâncărimi
- transpiraţie crescută
- erupţie trecătoare pe piele
- probleme legate de mersul la toaletă, cum ar fi imposibilitatea de a urina, urinare frecventă sau ezitantă, dureri la urinat
- inflamaţia prostatei (prostatită)
- dureri inghinale la bărbaţi
- incapacitatea de a obţine o erecţie
- ejaculare întârziată
- probleme cu menţinerea erecţiei
- crampe menstruale
- lipsă de putere sau de energie
- senzaţie de lene (letargie)
- frisoane
- stare de iritabilitate, nervozitate
- senzaţie de sete
- pierdere în greutate

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 6 ani
- leşin
- tremor
- migrenă
- vedere înceţoşată
- senzaţie anormală pe piele, cum ar fi de arsură, înţepături, mâncărime sau furnicături
- furnicături sau amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor
- scurtarea respiraţiei
- transpiraţie abundentă
- mâncărimi la nivelul pielii
- lipsă de putere sau de energie
Adulți
- nelinişte
- ticuri
- leşin
- migrenă
- reducere a senzației pe piele sau amorțeală a pielii
- vedere înceţoşată
- senzaţie de rece în degetele de la mâini şi de la picioare
- senzaţie de frig în general
- dureri în piept
- erupţii roșii, umflate și asociate cu mâncărime la nivelul pielii (urticarie)
- spasme musculare
- nevoia acută de a urina
- orgasm anormal sau absenţa orgasmului
- menstruaţie neregulată
- imposibilitate de a ejacula

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Copii şi adolescenţi cu vârsta de peste 6 ani
- circulaţie proastă, ceea ce face ca degetele de la picioare şi de la mâini să fie amorţite şi palide (boala Raynaud)
- probleme legate de urinare, cum ar fi urinare frecventă sau ezitantă, durere la urinare
- dureri inghinale la bărbaţi
Adulți
- circulaţie proastă, ceea ce face ca degetele de la picioare şi de la mâini să fie amorţite şi palide (boala Raynaud)

Efecte asupra creşterii
Unii copii prezintă o creştere redusă (în greutate şi înălţime) când încep să ia atomoxetină. Cu toate acestea, în cazul unui tratament de lungă durată, copiii revin la greutatea şi înălţimea adecvată vârstei. Medicul dumneavoastră va urmări înălţimea şi greutatea copilului de-a lungul timpului. În cazul în care copilul nu este în creştere sau nu câştigă în greutate aşa cum era de aşteptat, medicul dumneavoastră poate modifica doza copilului sau poate decide să oprească temporar tratamentul cu Atomoxetină Mylan.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamente eliberate fără prescripţie medicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Atomoxetină Mylan cu alte medicamente şi, în unele cazuri, medicul dumneavoastră poate fi nevoit să ajusteze doza sau să mărească doza mult mai lent.

Nu luaţi Atomoxetină Mylan cu medicamente numite IMAO (inhibitori de monoaminoxidază), utilizate pentru depresie. Vezi pct. „Nu luaţi Atomoxetină Mylan”.

Dacă luaţi alte medicamente, Atomoxetină Mylan poate afecta modul în care funcţionează sau poate provoca reacţii adverse. Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Atomoxetină Mylan:
- medicamente care cresc tensiunea arterială sau care sunt folosite pentru a controla tensiunea arterială
- medicamente de tipul antidepresivelor, de exemplu imipramină, venlafaxină, mirtazapină, fluoxetină şi paroxetină
- medicamente utilizate pentru tratarea altor tulburări mintale
- unele remedii împotriva tusei şi răcelii care conţin medicamente ce pot afecta tensiunea arterială. Este important să verificaţi cu farmacistul atunci când cumpăraţi oricare din aceste medicamente
- chinidină (un medicament utilizat pentru a controla ritmul inimii)
- terbinafină (tratament pentru infecții fungice)
- salbutamol (un medicament pentru tratamentul astmului bronşic), deoarece atunci când este administrat pe cale orală sau prin injectare puteți avea senzația că inima vă bate foarte repede, dar acest lucru nu va înrăutăţi astmul.
- medicamente utilizate pentru a controla ritmul inimii
- medicamente care modifică concentraţia sărurilor în sânge
- meflochină sau clorochină (medicamente pentru tratarea și prevenția malariei)
- metadonă (un medicament utilizat pentru tratarea dependenței de anumite substanțe)
- unele medicamente antibiotice (cum ar fi eritromicina şi moxifloxacina)
- cisapridă (un medicament pentru tratarea problemelor digestive)
- tramadol (un analgezic puternic)

Dacă nu sunteţi sigur dacă vreunul dintre medicamentele pe care le luaţi sunt incluse în lista de mai sus, întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua Atomoxetină Mylan.

Administrarea de Atomoxetină Mylan capsule în sarcină / alaptare:

Nu se cunoaşte dacă acest medicament poate afecta fătul sau trece în laptele matern.
- Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, decât dacă medicul v-a sfătuit să faceţi acest lucru.
- Trebuie fie să evitaţi să luaţi acest medicament dacă alăptaţi, sau să întrerupeţi alăptarea.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Atomoxetină Mylan 10 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 4, având cap şi corp de culoare albă, opace, măsurând în lungime aproximativ 14 mm, imprimate cu „A910” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 18 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 3, având cap de culoare galbenă şi corp de culoare albă, opac, măsurând în lungime aproximativ 16 mm, imprimate cu „A918” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 25 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 3, având cap de culoare albastră şi corp de culoare albă, opace, măsurând în lungime aproximativ 16 mm, imprimate cu „A925” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 40 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 2, având cap şi corp de culoare albastră, opace, măsurând în lungime aproximativ 18 mm, imprimate cu „A940” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 60 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 2, având cap de culoare albastră şi corp de culoare galben, opac, măsurând în lungime aproximativ 18 mm, imprimate cu „A960” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 80 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 1, având cap de culoare brun, opac şi corp de culoare albă, opac, măsurând în lungime aproximativ 19 mm, imprimate cu „A980” cu cerneală neagră pe cap şi corp.
Atomoxetină Mylan 100 mg capsule sunt capsule gelatinoase tari, număr 1, având cap şi corp de culoare brună, opace, măsurând în lungime aproximativ 22 mm, imprimate cu „A900” cu cerneală neagră pe cap şi corp.

Acest medicament este disponibil în blistere ce conțin 7, 28 sau 56 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă atomoxetinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Atomoxetină Mylan capsule(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Atomoxetină Mylan capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!