Prospect DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală

Substanța activă: glucosaminum

Producator: Rottapharm Ltd., Irlanda

Clasa ATC: [M01AX]: sistemul muscular-scheletic >> preparate antiinflamatoare si antireumatice >> antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >> alte antiinflamatoare/ antireumatice-nesteroidiene

Dona conţine ca substanţă activă sulfatul de glucozamină, care aparţine grupului numit alte medicamente antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene.

Glucozamina este o substanţă naturală produsă în corpul uman, necesară pentru lichidul şi cartilajul articulaţiilor.

Indicații DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală:

Dona este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor osteoartritei genunchiului cu intensitate uşoară şi moderată.

Osteoartrita este un tip de degenerare a articulaţiei, având următoarele simptome: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea scărilor sau la mersul pe suprafeţe neregulate), dar care dispare în repaus.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Dona
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale Dona.
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la crustacee, deoarece substanţa activă, glucozamina, se obţine din crustacee.

Administrare DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală:

Utilizaţi întotdeauna Dona exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi
Doza este un plic de Dona o dată pe zi.

Pacienţi vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepatică
Nu se pot face recomandări privind doza la pacienţii cu insuficienţă renală şi/sau hepatică, deoarece nu s-au efectuat studii la această categorie de pacienţi.

Copii şi adolescenţi
Dona nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Glucozamina nu este indicată în tratamentul durerii acute. Este posibil ca ameliorarea simptomelor (în special a durerii) să nu fie resimţită decât după câteva săptămâni de tratament, sau, în unele cazuri, chiar mai târziu. Dacă după 2-3 luni nu prezentaţi nicio ameliorare a simptomelor, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece, în acest caz, continuarea tratamentului cu glucozamină va fi reevaluată.

Pentru administrare orală. Se va administra conţinutul unui plic (dizolvat într-un pahar de apă) o dată pe zi, de preferinţă în timpul mesei.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dona
Dacă utilizaţi mai multe plicuri decât vi s-a recomandat, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului sau să vă prezentaţi la unitatea de primire a urgenţelor de la cel mai apropiat spital.
Semnele şi simptomele supradozajului cu glucozamină pot include dureri de cap, ameţeală, confuzie, dureri articulare, greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Dacă apar semne de supradozaj, întrerupeţi tratamentul cu glucozamină.

Dacă uitaţi să utilizaţi Dona
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Dona
Este posibil să reapară simptomele afecţiunii dumneavoastră dacă încetaţi tratamentul cu Dona.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală:

- Substanţa activă este sulfatul de glucozamină. Un plic unidoză conţine sulfat de glucozamină 1500 mg sub formă de sulfat de glucozamină cristalin 1884 mg.
- Celelalte componente sunt: aspartam (E951), sorbitol (E420), macrogol 4000, acid citric anhidru.

Precauții:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dona:
- dacă aveţi toleranţă scăzută la glucoză; este posibil ca la începutul tratamentului medicul să vă solicite să efectuaţi teste de laborator, pentru a vă determina nivelurile glicemiei.
- dacă suferiţi de insuficienţă renală sau hepatică.
- dacă suferiţi de astm bronşic. La începerea tratamentului cu glucozamină, trebuie să fiţi informat cu privire la o posibilă agravare a simptomelor astmului bronşic.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă după ce aţi început să luaţi Dona, prezentaţi dureri de cap, somnolenţă sau tulburări ale vederii, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Dona
Acest medicament conţine aspartam (E951), o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Acest medicament conţine sorbitol (E420). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament conţine 151 mg sodiu. Vă rugăm să luaţi în considerare acest lucru dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu.

Reacții adverse ale DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală:

Ca toate medicamentele, Dona poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse raportate au fost trecătoare, uşoare ca severitate şi sunt clasificate în funcţie de frecvenţa de apariţie astfel:

Reacţii adverse frecvente (1-10%):
Tulburări gastrointestinale: dureri gastrice, greaţă, flatulenţă, constipaţie, diaree, dispepsie.
Tulburări ale sistemului nervos: dureri de cap, somnolenţă.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (0,1-1%):
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat: eritem, mâncărime, erupţie pe piele.

S-au raportat reacţii alergice, tulburări ale vederii şi căderea părului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:
- tetracicline (antibiotice utilizate împotriva infecţiilor).
- warfarină sau alte medicamente similare (anticoagulante utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui).
Efectul acestor anticoagulante poate fi amplificat în cazul administrării concomitente cu glucozamina.
De aceea, pacienţii trataţi concomitent cu aceste medicamente şi glucozamină vor fi monitorizaţi cu foarte mare atenţie atât la începerea, cât şi la încheierea tratamentului cu glucozamină.

Utilizarea Dona cu alimente şi băuturi Luaţi Dona de preferinţă în timpul mesei.

Administrarea de DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu trebuie să utilizaţi Dona în timpul sarcinii.
Nu se recomandă să utilizaţi Dona în perioada alăptării.

Prezentare ambalaj:

Dona este o pulbere cristalină, de culoare albă, inodoră.
Ambalată în cutii cu 20 plicuri unidoză conţinând pulbere pentru soluţie orală.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Dona după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă glucosaminum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!