Prospect Ionolyte soluție perfuzabilă

Substanța activă: combinații

Producator: Pungi freeflex, Flacoane KabiPac

Clasa ATC: [B05BB]: sange si organe hematopoietice >> substituenti de plasma si solutii perfuzabile >> solutii pentru administrare intravenoasa >> solutii implicate in balanta hidroelectrolitica

Ionolyte este o soluție perfuzabilă.

Indicații Ionolyte soluție perfuzabilă:

Ionolyte este utilizat pentru tratamentul:
- deshidratării extracelulare (pierdere de apă)
- hipovolemiei (scădere bruscă a volumului de sânge din circulație)
- acidozei metabolice ușoare (creșterea acidității în sânge, cauzată de o tulburare a metabolismului).

Contraindicații:

Nu utilizați Ionolyte:
- dacă sunteţi alergic la acetat de sodiu trihidrat, clorură de sodiu, clorură de potasiu, clorură de magneziu hexahidrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Nu trebuie să vi se administreze Ionolyte dacă suferiți de
- hiperhidratare (prea mult lichid în organism), în special, în caz de edem pulmonar (acumulare de lichid în plămâni) și insuficiență cardiacă congestivă (inima dumneavoastră nu poate pompa suficient sânge în organism);
- afectare severă a funcţiei rinichilor
- alcaloză metabolică (scădere a acidității sângelui, cauzată de o tulburare a metabolismului)
- hiperpotasemie (concentrații prea mari de potasiu în sânge)

Medicul dumneavoastră va verifica aceste aspecte.

Administrare Ionolyte soluție perfuzabilă:

Ionolyte vi se va administra în spital de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală.

Medicamentul vă va fi administrat în perfuzie intravenoasă (picurare într-o venă). Viteza de perfuzare și volumul de soluție administrat vor depinde de starea dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă care vi se va administra.

Dacă utilizați mai mult Ionolyte decât trebuie
Este puţin probabil să vi se administreze mai multă soluție perfuzabilă decât trebuie, deoarece acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală, care vă va monitoriza pe perioada tratamentului. Cu toate acestea, dacă aveți orice motiv de îngrijorare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

În cazul unui supradozaj accidental, tratamentul va fi oprit și veți fi monitorizat pentru apariția semnelor și simptomelor legate de medicament. Poate fi necesară eliminarea terapeutică a excesului de lichid.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavostră sau farmacistului.

Compoziție Ionolyte soluție perfuzabilă:

- Substanţele active sunt: 500 ml - 1000 ml
Acetat de sodiu trihidrat: 2,32 g - 4,63 g
Clorură de sodiu: 3,01 g - 6,02 g
Clorură de potasiu: 0,15 g - 0,30 g
Clorură de magneziu hexahidrat: 0,15 g - 0,30 g

Electroliți:
Na+: 137,0 mmol/l
K+: 4,0 mmol/l
Mg2+: 1,5 mmol/l
Cl: 110,0 mmol/l
CH3COO: 34,0 mmol/l

Osmolaritate teoretică: 286,5 mOsm/l
Aciditate titrabilă: < 2,5 mmol NaOH/l
pH: 6,9 – 7,9

- Celelalte componente sunt:
Apă pentru preparate injectabile
Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)
Acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)

Precauții:

Trebuie acordată atenție deosebită la administrarea Ionolyte dacă
- aveți insuficiență cardiacă;
- aveți tulburări severe ale ritmului inimii;
- aveți insuficienţă a rinichilor;
- aveți dezechilibre severe ale sărurilor din sânge (de exemplu, valori prea mari ale potasiului, sodiului, magneziului sau clorului în sânge);
- aveți tensiune arterială ridicată;
- suferiți de eclampsie (complicație a sarcinii manifestată în principal prin tensiune arterială ridicată și o cantitate semnificativă de proteine în urină);
- suferiți de hiperaldosteronism (sindrom cu tensiune arterială ridicată și valori scăzute ale potasiului în sânge, cauzate de o concentrație crescută a hormonului aldosteron);
- urmați alte tratamente sau aveți alte afecțiuni asociate cu reținere de sodiu (de exemplu, corticosteroizi);
- utilizați diuretice care rețin potasiul în sânge (utilizate pentru a crește volumul de urină)
- aveți lipsă severă de potasiu;
- ați luat doze mari de medicament digitalic (un medicament utilizat pentru tratamentul bolilor de inimă);
- suferiți de miastenia gravis (o boală caracterizată prin slăbiciune musculară severă);
- ați suferit recent o intervenție chirurgicală în cadrul căreia a fost utilizat un relaxant al musculaturii (bloc neuromuscular);
- urmează a fi administrate volume mari din această soluție.

Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Ionolyte, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Copii și adolescenți
Nu există atenționări și precauții speciale.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ionolyte nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Ionolyte soluție perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienți):
- hiperhidratare (prea mult lichid în corpul dumneavoastră) și insuficiență cardiacă la pacienții cu afecțiuni ale inimii sau edem pulmonar (acumulare de lichid în plămâni)

Frecvente (mai mult de 1 din 100 pacienți, dar mai puțin de 1 din 10 pacienți):
- volume mari din această soluție pot cauza diluarea componentelor sângelui și scăderea hematocritului (volumul de sânge ocupat de celulele roșii ale sângelui)

Alte reacții adverse includ:
- acumulare de lichid în țesuturi (edem);
- febră;
- infecție la locul injectării, durere sau reacție locală;
- iritare a venei, tromboză a venei (formarea unui cheag de sânge) sau flebită (inflamație a venei) care se extinde de la locul injectării;
- extravazare (scurgere de lichid din venă).

Veți fi monitorizat de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse apare, tratamentul va fi întrerupt.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Ionolyte împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Nu se recomandă utilizarea Ionolyte dacă luați/utilizați:
- corticosteroizi și carbenoxolonă (pentru tratamentul ulcerelor de la nivelul tractului digestiv), deoarece acestea sunt asociate cu reținere de sodiu și apă (cu acumulare de lichide în țesuturi și tensiune arterială ridicată);
- diuretice care reţin potasiul în organism (utilizate pentru a creşte volumul de urină, cum sunt amilorid, spironolactonă, triamteren, administrate singure sau în asociere);
- inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA) şi antagonişti ai receptorilor angiotensinei II (medicamente utilizate pentru controlul tensiunii arteriale și tratamentul insuficienței cardiace);
- tacrolimus şi ciclosporină (medicamente utilizate pentru a preveni respingerea unui organ transplantat);
- medicamente relaxante ale muşchilor;
- salicilați (medicamente utilizate pentru a reduce durerea și febra);
- litiu (antidepresiv);
- medicamente alcaline de tipul simpatomimeticelor (de exemplu, amfetamina).

Ionolyte împreună cu alimente și băuturi
Ionolyte nu este cunoscut a avea un efect negativ atunci când se administrează în același timp cu mâncare și băutură.

Administrarea de Ionolyte soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Ionolyte poate fi administrat în siguranță în timpul sarcinii și alăptării atât timp cât echilibrul apei şi al sărurilor este menţinut sub control.
În cazul în care Ionolyte se asociază un alt medicament, trebuie luate în considerare separat tipul medicamentului și utilizarea acestuia în timpul sarcinii și alăptării. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru.

Prezentare ambalaj:

Ionolyte este o soluție limpede și incoloră, ambalată într-un recipient din plastic sigilat, flexibil, numit pungă freeflex, sau într-o sticlă de plastic, numită KabiPac.

Soluția este ambalată în recipente de 500 ml și 1000 ml.
Pungi din poliolefine (freeflex) cu folie protectoare: 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml
Flacoane din polietilenă (KabiPac): 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 10 x 1000 ml

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se păstra la frigider sau congela.
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Medicamentul trebuie utilizat imediat după deschidere.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Ionolyte soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Ionolyte soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!