Metoprolol succinat Teva mg comprimate cu eliberare prelungită | metoprololum

Substanta activa: metoprololum
Producator: AWD.pharma GmbH & Co Germania
Clasa ATC: [C07AB]: sistem cardiovascular >> betablocanti >> agenti betablocanti >> betablocanti selectivi
Metoprolol succinat Teva 23,75 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol succinat Teva 47,5 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol succinat Teva 95 mg comprimate cu eliberare prelungită
Metoprolol succinat Teva 190 mg comprimate cu eliberare prelungită

Indicatii:

Metoprolol succinat, substanţa activă din Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită, aparţine clasei de medicamente numite blocante selective ale receprorilor beta-adrenergici, care acţionează în special asupra inimii.

Acest medicament influenţează răspunsul organismului la anumite semnale nervoase, în special la nivelul inimii. Ca urmare, acesta scade tensiunea arterială şi creşte forţa de pompare a inimii.

Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită este indicat pentru a:
- trata tensiunea arterială mare
- trata irigarea deficitară cu sânge a arterelor coronare (boală coronariană, angină pectorală)
- trata tulburări de ritm cardiac – bătăi rapide ale inimii (tahicardie), în special dacă îşi au originea în atrii (tahicardie supraventriculară)
- preveni un nou infarct miocardic după un infarct miocardic anterior (terapie de întreţinere)
- trata tulburările funcţionale cardio-vasculare
- preveni migrena
- tratarea slăbiciunii uşoare până la moderate stabile a muşchiului inimii (insuficienţă cardiacă), (cu funcţie redusă a ventriculului stâng) în completarea tratamentului standard.

Contraindicatii:

Nu luaţi Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metoprolol, la alte beta-blocante sau la oricare dintre celelalte componente ale Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită.
- dacă aveţi anumite tipuri de tulburări ale ritmului inimii (bloc atrio-ventricular de gradul II şi III, bloc sino-atrial de grad înalt).
- dacă aveţi pulsul încetinit (puls < 50 bătăi/min).
- dacă aveţi o afecţiune a nodului sino-atrial din inimă (boala nodului sinusal).
- dacă aţi prezentat colaps circulator determinat în special de insuficienţa funcţiei inimii;
- dacă aveţi tulburări severe de circulaţie la nivelul mâinilor şi/sau picioarelor.
- dacă aveţi tensiune arterială mică patologică, adică valoarea tensiunii arteriale sistolice (valoarea superioară a citirii tensiunii arteriale - maxima) este mai mica de 90 mmHg.
- Dacă aveţi o tumoră producătoare de hormoni netratată a glandei medulosuprarenale (feocromocitom).
- dacă aveţi niveluri crescute de aciditate în sânge din cauza unei disfuncţii metabolice.
- dacă aveţi o formă severă de astm bronşic sau de o boală cronică a plămânilor care obstrucţionează bronhiile.
- dacă urmaţi tratament concomitent cu inhibitori MAO (medicamente utilizate pentru a trata depresia, cu excepţia inhibitorilor MAO-B).
- dacă se suspectează un infarct miocardic şi pulsul este mai mic de 45 de bătăi/min, valoarea superioară a citirii tensiunii arteriale (maxima) este < 100 mmHg şi sunt prezente anumite tipuri de tulburări ale ritmului inimii.

Pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică nu trebuie să ia metoprolol:
- dacă prezintă insuficienţă cardiacă instabilă, decompensată (care se poate manifesta prin acumulare de fluid în plămâni, circulaţie deficitară sau hipotensiune arterială), cu excepţia cazului în care această afecţiune a fost stabilizată prin tratament medicamentos.
- dacă iau tratament permanent sau temporar cu medicamente care cresc capacitatea de pompare a inimii (de exemplu, dobutamină).
- dacă au tensiunea arterială sistolică (maxima) sub 100 mmHg în mod constant.

Administrare:

Utilizaţi întotdeauna Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doar dacă medicul dumneavoastră nu vă prescrie altfel, doza uzuală este:
Indicaţia terapeutică Doza uzuală, o dată pe zi
Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută astfel:
Tensiune arterială mare 1 comprimat cu eliberare prelungită de 47,5 mg ½ comprimat cu eliberare prelungită de 95 mg
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg sau administrarea suplimentară a unui alt medicament pentru scăderea tensiunii arteriale

Irigarea deficitară cu sânge a arterelor coronare (boală coronariană, angină pectorală)
1 până la 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg ½ până la 2 comprimat cu eliberare prelungită de 95 mg Pentru tratamentul iniţial al acestei afecţiuni sunt disponibile alte concentraţii
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg sau administrarea suplimentară a unui alt medicament pentru scăderea tensiunii arteriale

Tulburări de ritm al inimii – bătăi rapide ale inimii
1 până la 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg ½ până la 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg Pentru tratamentul iniţial al acestei afecţiuni sunt disponibile alte concentraţii
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg

Tulburările funcţionale cardio-vasculare
1 până la 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg ½ până la 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg Pentru tratamentul iniţial al acestei afecţiuni sunt disponibile alte concentraţii
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg

Terapie de întreţinere după un infarct miocardic
2 până la 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 1 până la 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg ½ până la 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg

Tratamentul profilactic al migrenei
2 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 95 mg ½ comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg
Doza maximă 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg

Tratamentul insuficienţei cardiace clasa II NYHA
Medicul curant trebuie să aibă experienţă în tratamentul insuficienţei cardiace simptomatice stabile.
Doza iniţială În timpul primelor două săptămâni 1 comprimat cu eliberare prelungită de 23,75 mg ½ comprimat cu eliberare prelungită de 47,5 mg*
Starea pacientului trebuie monitorizată cu atenţie după fiecare creştere a dozei!

Începând cu săptămâna a treia: 2 comprimate cu eliberare prelungită de 23,75 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 47,5 mg ½ comprimat cu eliberare prelungită de 95 mg

Doza este apoi dublată la două săptămâni la o doză maximă de până la 8 comprimate cu eliberare prelungită de 23,75 mg 4 comprimate cu eliberare prelungită de 47,5 mg 2 comprimate cu eliberare prelungită de 95 mg 1 comprimat cu eliberare prelungită de 190 mg (echivalent cu 190 mg* succinat de metoprolol) sau cu cea mai mare doză tolerată de pacient. 190 mg* succinat de metoprolol este, de asemenea, doza recomandată pentru tratamentul pe termen lung al insuficienţei cardiace.

Tratamentul insuficienţei cardiace clasa III NYHA
Doza iniţială În timpul primei săptămâni 11,88 mg* metoprolol succinat. (echivalent cu ½ comprimat cu eliberare prelungită de 23,75 mg*)
Doza poate fi crescută la 1 comprimat cu eliberare prelungită de 23,75 mg ½ comprimat cu eliberare prelungită de 47,5 mg* în timpul celei de-a doua săptămâni.
* Pentru acest dozaj, sunt disponibile comprimate cu eliberare prelungită cu o concentraţie corespunzătoare.

Insuficienţă renală
Nu este necesară ajustarea dozei.
Insuficienţă hepatică
La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă, de exemplu pacienţi cu o conexiune artificială a unei vene pentru a elibera presiunea (şunt porto-cav), poate fi necesară reducerea dozei.

Copii şi adolescenţi
Există experienţă limitată privind utilizarea metoprololului la copii şi adolescenţi.

Pacienţi vârstnici cu vârsta peste 80 de ani
Nu sunt disponibile date suficiente privind utilizarea metoprololului la pacienţii cu vârsta peste 80 ani. Prin urmare, este necesară prudenţă deosebită când se creşte doza la aceşti pacienţi.

Mod de administrare
Comprimatele cu eliberare prelungită trebuie administrate o dată pe zi, de preferat cu micul dejun. Comprimatele cu eliberare prelungită trebuie înghiţite întregi sau divizate, dar nu trebuie mestecate sau zdrobite. Acestea ar trebui luate cu apă (cel puţin 1/2 de pahar).

Durata tratamentului
Durata tratamentului este stabilită de către medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită decât trebuie Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau unui medic de urgenţă, care va decide apoi asupra măsurilor care trebuie luate, în funcţie de cantitatea de comprimate luate. Păstraţi pachetul pregătit, astfel încât medicul dumneavoastră să ştie ce substanţă activă aţi luat şi să poată iniţia măsurile corespunzătoare.

În funcţie de gravitatea supradozajului, pot apărea următoarele simptome: scăderea severă a tensiunii arteriale, puls scăzut, tulburări ale ritmului inimii, insuficienţă cardică, colaps circulator, stop cardiac, îngustarea/spasmul căilor respiratorii, pierderea conştienţei (până la comă), greaţă, vărsături şi învineţirea pielii şi a mucoaselor (cianoză).

Administrarea împreună cu alcool etilic, medicamente antihipertensive, chinidină (medicament pentru tratamentul tulburările de ritm cardiac) sau barbiturice (sedative) poate agrava simptomele.

Primele semne de supradozaj apar între 20 minute şi 2 ore de la administrarea medicamentului.
Dacă uitaţi să luaţi Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat. Continuaţi să luaţi comprimatele dumneavoastră aşa cum v-a recomandat medicul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa o doză uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită Dacă vreţi să întrerupeţi tratamentul cu Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită mai repede decât v-a fost recomandat, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Tratamentul cu beta blocante nu trebuie întrerupt brusc. În cazul în care tratamentul trebuie întrerupt acest lucru trebuie făcut întotdeauna lent pe o perioadă de cel puţin 2 săptămâni, dacă este posibil, reducând treptat doza la jumătate până se ajunge la cea mai mică doză de ½ de comprimat cu eliberare prelungită de 23,75 mg (echivalent cu metoprolol succinat 11,88 mg). Această ultimă doză terapeutică trebuie utilizată timp de cel puţin 4 zile înainte ca tratamentul să fie întrerupt complet. Dacă apar orice simptome, doza trebuie redusă mai lent.

Întreruperea bruscă a beta-blocantelor poate duce la o agravare a insuficienţei cardiace şi poate creşte riscul unui infart miocardic şi de moarte subită de cauză cardiacă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:

- Substanţa activă este metoprolol succinatul (Ph. Eur.).
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită de Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg conţine metoprolol succinat (Ph. Eur.) 23,75 Mg/-47,5 Mg /-95 Mg /-190 mg, echivalent cu metoprolol tartrat 25 mg/-50 mg/-100 mg/-200 mg.
- Celelalte componente sunt: Nucleu: zaharoză, amidon de porumb, macrogol 6000, dispersie poliacrilat 30%, talc, povidonă K90, celuloză microcristalină, stearat de magneziu (Ph. Eur.), dioxid de siliciu coloidal, D- glucoză. Film: hipromeloză, talc, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171).

Precautii:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită dacă prezentaţi unul sau mai multe dintre următoarele semne, sau dacă apare oricare dintre acestea în timpul tratamentului. În acest caz vă rugam să informaţi medicul dumneavoastră.
- dacă aveţi astm bronşic: Metoprololul poate înrăutăţi simptomele astmului bronşic. Efectul anumitor medicamente care tratează astmul bronşic poate fi afectat.

Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită nu trebuie utilizat în cazuri severe de astm bronşic.
- dacă aveţi diabet zaharat: Metoprololul poate masca simptomele de hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză în sânge).

Sunt necesare controale regulate ale nivelului glucozei din sânge.
- dacă aveţi o formă uşoară a unei anumite tulburări a ritmului inimii (bloc atrio-ventricular de gradul I).
- dacă aveţi o formă de durere în piept (angină) numită angină Prinzmetal.
- dacă aveţi tulburări uşoare sau moderate ale circulaţiei la nivelul mâinlor/picioarelor.
- dacă prezentaţi o hiperfuncţie a glandei tiroide.
- dacă urmează să vi se efectueze intervenţii chirurgicale: înainte de intervenţia chirurgicală trebuie să-l informaţi pe medicul anestezist despre faptul că urmaţi tratament cu Metoprolol

succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită.
- dacă aveţi psoriazis.
- dacă aveţi o predispoziţie la reacţii alergice.

Metoprololul poate creşte atât sensibilitatea la substanţele alergizante (alergeni) cât şi severitatea reacţiilor alergice acute generale.

Atentionari:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită pot să apară ameţeală şi oboseală. Capacitatea dumneavoastră de a reacţiona poate fi modificată în aşa măsură încât capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a lucra fără măsuri de siguranţă corespunzătoare este afectată. Acest lucru este valabil mai ales la administrarea concomitentă de alcool etilic sau când doza de metoprolol este crescută.

Informaţii importante privind unele componente ale Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită
Acest medicament conţine glucoză și zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg.

Reactii adverse:

Ca toate medicamentele, Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vă rugăm să vă informaţi imediat medicul sau un medic de urgenţă dacă prezentaţi unul sau mai multe dintre următoarele semne:
• dureri de inimă
• dificultăţi de respiraţie
• îngălbenirea pielii şi / sau a ochilor (acest lucru poate fi un semn al unei inflamaţii a ficatului)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. La evaluarea reacţiilor adverse s-au luat în considerare următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi
Frecvente: 1 până la 10 din 100 pacienţi trataţi
Mai puţin frecvente: 1 până la 10 din 1000 pacienţi trataţi
Rare: 1 până la 10 din 10000 pacienţi trataţi
Foarte rare: mai puţin de 1 din 10000 pacienţi trataţi;
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)

Foarte frecvente:
- scăderea marcată a tensiunii arteriale, inclusiv la ridicarea din poziţie culcată, foarte rar asociată cu pierderea conştienţei
- oboseală

Frecvente:
- puls încetinit (bradicardie), senzaţie de dezechilibru (foarte rar cu inconştienţă), senzaţie de bătăi neregulate sau puternice ale inimii (palpitaţii)
- ameţeală, durere de cap
- greaţă, dureri abdominale, diaree, constipaţie
- mâini şi picioare reci

Mai puţin frecvente:
- agravarea tranzitorie a simptomelor de insuficienţă cardiacă, o anumită formă de tulburare de ritm cardiac (bloc atrio-ventricular de grad I), durere în zona inimii
- furnicături şi înţepături (parestezie)
- spasme ale bronhiilor
- vărsături
- modificări ale pielii, erupţii cutanate similare cu psoriazisul, transpiraţie abundentă
- crampe musculare
- creştere în greutate
- retenţie de apă în ţesuturi (edem)
- depresie, tulburări de concentrare, somnolenţă şi insomnie, coşmaruri

Rare:
- tulburări cardiace functionale, cum este ritmul de galop (atunci când inima sare o bătaie) sau bătăi rapide ale inimii, anumite tulburări de ritm cardiac (tulburări de conducere)
- tulburări de vedere, ochi uscaţi sau iritaţi, conjunctivită
- răceală
- gură uscată
- căderea părului
- deteriorarea diabetului zaharat care a fost prezent fără nici un fel de simptome tipice (diabet zaharat latent)
- valori anormale ale testelor funcţiei hepatice
- impotenţă şi alte tulburări sexuale, întărirea ţesuturilor moi ale corpului cavernos al penisului (induraţie plastică a penisului)
- nervozitate, anxietate

Foarte rare:
- scăderea numărului de trombocite din sânge (trombocitopenie), scăderea numărului celulelor albe din sânge (leucopenie)
- zgomot în urechi (tinitus), tulburări auditive
- tulburări ale gustului
- fotosensibilitate, agravarea psoriazisului, o nouă apariţie a psoriazisului, modificări cutanate asemănătoare psoriazisului
- durere la nivelul articulaţiilor, slăbiciune musculară
- moartea ţesutului (necroză) la pacienţii cu tulburări circulatorii severe la nivelul mâinilor şi / sau picioarelor înainte de tratament, agravarea stării pacienţilor cu claudicaţie intermitentă (senzaţie de crampe la nivelul picioarelor atunci când se fac exerciţii fizice sau la mersul pe jos), sau cu spasme ale arterelor care aduc sânge la nivelul degetelor mainilor sau picioarelor (sindromul Raynaud)
- inflamarea ficatului
- stare de uitare sau tulburări de memorie, confuzie, halucinaţii, modificări de personalitate (de exemplu, schimbări de dispoziţie).

Interactiuni cu alte medicamente:

Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este necesară monitorizare medicală atentă atunci când următoarele medicamente se administrează împreună cu Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită:
- Medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm al inimii, ca de exemplu antagonişti de calciu tip verapamil sau diltiazem sau antiaritmice de clasa I (de exemplu, disopiramidă). Nu trebuie să vi se administreze antagonişti de calciu tip verapamil intravenos (excepţie: medicina de terapie intensivă). - Alte beta-blocante (de exemplu, picături oftalmice care conţin substanţa activă timolol).

Alte interacţiuni:
Anestezicele inhalatorii potenţează efectul de scădere a pulsului al metoprololului.
Metoprololul poate intensifica efectul medicamentelor care reduc tensiunea arterială (de exemplu rezerpina, alfa-metildopa, clonidina, guanfacina şi glicozidele cardiotonice). Aceasta poate, de exemplu, să conducă la o încetinire marcată a pulsului.

Următoarele substanţe pot creşte concentraţia de metoprolol din sânge şi, prin urmare, pot potenţa efectul Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită:
- Alcoolul etilic
- Medicamente pentru tratamentul nivelurilor crescute de acid gastric, cum este cimetidina
- Medicamente care scad tensiunea arterială, cum este hidralazina
- Anumite medicamente pentru tratamentul depresiei cum sunt paroxetina, fluoxetina şi sertralina
- Medicamente pentru tratamentul insomniei cum este difenhidramina
- Unele medicamente pentru tratamentul afecţiunilor articulaţiilor, cum sunt hidroxiclorochina şi celecoxibul
- Unele medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice (terbinafina)
- Neuroleptice (de exemplu, clorpromazina, triflupromazina, clorprotixena)
- Unele medicamente pentru tratamentul tulburărilor de ritm al inimii, cum sunt amiodarona, chinidina şi, posibil, propafenona.
Dacă utilizaţi, de asemenea, medicamente anti-inflamatoare (de exemplu, indometacin sau alţi inhibitori ai prostaglandin-sintetazei), efectul de scădere a tensiunii arteriale al beta-blocantelor poate fi redus.

Rifampicina (un antibiotic pentru tratamentul tuberculozei, de exemplu) reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale al metoprololului.
Beta-blocantele pot inhiba eliberarea de insulină la pacienţii cu diabet zaharat de tip 2. Trebuie să vă controlaţi nivelul glucozei din sânge în mod regulat. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va ajusta tratamentul pentru scăderea nivelului glucozei din sânge (insulina şi antidiabeticele orale).

Dacă Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită se administrează împreună cu noradrenalină sau adrenalină (neurotransmiţători care sunt în mod natural în organism şi au un efect stimulator asupra sistemului cardiovascular şi, prin urmare,
cresc tensiunea arterială) sau cu medicamente cu efecte similare, tensiunea arterială vă poate creşte semnificativ.

Efectul adrenalinei în tratamentul reacţiilor de hipersensibilitate poate fi afectat.

Metoprololul poate reduce excreţia altor medicamente (de exemplu, lidocaina, un anestezic folosit la nivel local).
Dacă tratamentul concomitent cu clonidină (un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute) trebuie să fie oprit, Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită trebuie întrerupt cu câteva zile înainte de clonidină.

Folosirea Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită cu alimente şi băuturi
Metoprololul şi alcoolul etilic îşi pot intensifica reciproc efectele sedative. Prin urmare, nu ar trebui să consumaţi alcool etilic în timp ce luaţi metoprolol.

Sarcina si alaptarea:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina
Metoprololul se administrează în timpul sarcinii numai în cazul unor indicaţii stricte şi după o atentă evaluare de către medicul curant a raportului risc-beneficiu. Există dovezi că metoprololul scade irigarea cu sânge a placentei, determinând astfel tulburări de dezvoltare ale fătului.

Tratamentul cu metoprolol trebuie întrerupt cu 48-72 de ore înainte de data probabilă a naşterii. Dacă acest lucru nu este posibil, nou-născutul trebuie ţinut sub supraveghere atentă timp de 48-72 ore după naştere.

Alăptarea
Metoprololul se concentrează în laptele matern. Cu toate că riscul de reacţii adverse asupra sugarului pare a fi redus după dozele terapeutice de medicament, sugarul trebuie ţinut sub supraveghere pentru evidenţierea efectelor medicamentului.

Prezentare ambalaj:

Comprimatele cu eliberare prelungită de Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg sunt de culoare albă, de formă alungită, biconvexe, cu o linie de rupere pe ambele feţe.

Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită este disponibil în blistere Aluminiu/Aluminiu cu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 98 şi 100 de comprimate cu eliberare prelungită cât şi în flacoane din polietileă de înaltă densitate cu capac din polipropileăa, tip “twist-off”ce conţin 30, 60, 100, 250 şi 500 de comprimate cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Conditii de pastrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Metoprolol succinat Teva 23,75 mg/-47,5 mg /-95 mg /-190 mg comprimate cu eliberare prelungită după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după “EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente alternative (cu aceeasi substanta activa):
Medicamente cu indicatii asemanatoare (din aceeasi clasa):
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.