Prospect Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie

Substanța activă: triamcinolonum

Producator: Aventis Pharma

Clasa ATC: [R01AD]: aparatul respirator >> preparate nazale >> decongestionante nazale de uz topic >> corticosteroidiene

Nasacort conţine un medicament numit triamcinolon acetonid. Acesta aparţine unui grup de medicamente denumite corticosteroizi, ceea ce înseamnă că este un tip de steroid.

Indicații Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie:

Nasacort se administrează în interiorul nasului sub formă de spray, pentru tratamentul simptomelor nazale ale rinitei alergice.

Simptomele nazale de alergie includ strănut, mâncărime şi nas înfundat, respiraţie dificilă pe nas sau secreţii nazale. Acestea pot fi provocate de alergeni cum sunt:
• Blană de animale sau acarieni din praful de casă. Alergia de acest tip poate să apară în orice moment al anului şi se numeşte „rinită alergică perenă“.
• Polen. Alergia de acest tip, cum este „febra fânului”, poate fi provocată de diferite tipuri de polen din diverse anotimpuri ale anului şi se numeşte „rinită alergică sezonieră“.

Acest medicament are efect numai dacă este utilizat în mod regulat şi este posibil să nu vă amelioreze imediat simptomele. Ajută unele persoane în cursul primei zile de tratament, însă, la alte persoane pot fi necesare 3 până la 4 zile până când să se simtă o ameliorare.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Nasacort:
• Dacă sunteţi alergic la triamcinolon acetonid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Semnele unei reacţii alergice la Nasacort includ: erupţie trecătoare pe piele (urticarie), mâncărime, dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.

Administrare Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie:

NASACORT este destinat numai administrării nazale.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Medicamentul are efect terapeutic numai dacă este utilizat în mod regulat. Este posibil să dureze 3-4 zile până să observaţi o ameliorare a simptomelor dumneavoastră.

Doza recomandată de Nasacort

Adulţi şi adolescenţi (peste 12 ani)
• Doza iniţială uzuală este de 2 pufuri în fiecare nară, pe zi.
• După ce se obţine controlul simptomelor alergiei, doza poate fi scăzută la 1 puf în fiecare nară, pe zi.

Copii (între 6 ani şi 12 ani)
• Doza uzuală este de 1 puf în fiecare nară, pe zi.
• Dacă simptomele nu dispar, doza poate fi crescută la 2 pufuri în fiecare nară, pe zi.
• Ulterior, doza poate fi scăzută din nou la 1 puf în fiecare nară, pe zi.
• La copiii cu vârsta sub 12 ani, nu utilizaţi Nasacort mai mult de 3 luni.

Cum să utilizaţi spray-ul
Înainte de a utiliza spray-ul dumneavoastră nazal, suflaţi-vă delicat nasul pentru a vă curăţa nările.

1. Pregătirea flaconului
• Îndepărtaţi capacul albastru, trăgându-l în sus.
• Scoateţi inelul albastru, din plastic.
• Înainte de utilizare, agitaţi uşor flaconul.

2. Dacă utilizaţi spray-ul pentru prima dată
Ţineţi flaconul în poziţie verticală.
• Nu îndreptaţi spre dumneavoastră vârful pulverizator al spray-ului în timpul efectuării următoarelor manevre.
• Umpleţi pompa cu spray prin apăsarea vârfului pulverizator. Această procedură se numeşte amorsare.
• Apăsaţi şi eliberaţi vârful pulverizator de 5 ori.
• Procedaţi astfel până se eliberează un abur fin.
• Acum, spray-ul este gata de utilizare.

3. Utilizarea spray-ului
• Închideţi o nară apăsând-o cu degetul.
• Ţineţi flaconul în poziţie verticală şi introduceţi vârful pulverizator în cealaltă nară, la o adâncime care vă este confortabilă.
• Inspiraţi uşor pe nas, cu gura închisă.
• În timp ce faceţi asta, apăsaţi vârful pulverizator, pentru a administra un puf.
4. După aceea, expiraţi pe gură.
5. Repetaţi paşii 3 şi 4 în cazul în care trebuie să mai administraţi un puf în aceeaşi nară, precum şi pentru cealaltă nară.
6. După utilizarea spray-ului
• Pentru a menţine curat vârful pulverizator, ştergeţi-l cu atenţie cu un şerveţel sau o batistă curată, după fiecare utilizare.
• Puneţi la loc, prin apăsare, inelul albastru din plastic, pentru a împiedica apăsarea accidentală a vârfului pulverizator.
• Puneţi la loc capacul albastru pe vârful pulverizator.

Dacă spray-ul nazal nu a fost utilizat mai mult de 2 săptămâni:
• Trebuie amorsat din nou, pentru a umple vârful pulverizator cu spray.
• În timp ce efectuaţi această procedură, vârful pulverizator nu trebuie îndreptat către dumneavoastră.
• Pentru a efectua amorsarea, pulverizaţi o dată în aer înainte de utilizare.
• Înainte de utilizare, agitaţi întotdeauna uşor flaconul.

Curăţarea spray-ului
Dacă spray-ul nu funcţionează, este posibil ca vârful pulverizator să fie blocat. Nu încercaţi niciodată să îl deblocaţi sau să lărgiţi orificiul minuscul de pulverizare cu un ac sau un alt obiect ascuţit, deoarece spray-ul se poate defecta.

Spray-ul nazal trebuie curăţat cel puţin o dată pe săptămână. În cazul în care se blochează, acesta poate fi curăţat mai frecvent.
Instrucţiuni de curăţare a spray-ului:
1. Îndepărtaţi capacul albastru.
2. Scoateţi numai vârful pulverizator, trăgând uşor de el.
3. Scufundaţi capacul albastru şi vârful pulverizator în apă caldă, timp de câteva minute.
4. Clătiţi sub jet de apă rece, de la robinet.
5. Scuturaţi sau loviţi uşor pentru a îndepărta eventualele resturi de apă.
6. Lăsaţi-le să se usuce la aer.
7. Puneţi la loc vârful pulverizator.
8. Amorsaţi spray-ul nazal până la eliberarea unui abur fin.
9. Utilizaţi în mod normal.

Dacă utilizaţi mai mult Nasacort decât trebuie
Este important să vă administraţi doza aşa cum este specificată de farmacist pe cutie sau conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Trebuie să vă administraţi strict doza recomandată de medicul dumneavoastră; utilizarea unei doze mai mari sau mai mici poate duce la înrăutăţirea simptomelor dumneavoastră.

Este puţin probabil ca un supradozaj să determine probleme. Cu toate acestea, în cazul în care aţi administrat întregul conţinut al flaconului pe cale orală, este posibil să aveţi o senzaţie de disconfort la nivelul stomacului sau intestinului. Adresaţi-vă unui medic dacă aţi utilizat mai mult Nasacort decât trebuie.

Dacă uitaţi să utilizaţi Nasacort
Dacă aţi uitat să utilizaţi Nasacort, utilizaţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Nasacort
Dacă încetaţi să utilizaţi acest medicament, este posibil ca simptomele dumneavoastră să revină în decurs de câteva zile.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie:

Substanţa activă este triamcinolonul acetonid. O doză eliberată conţine triamcinolon acetonid 55 micrograme.

Celelalte componente sunt:
- celuloză microcristalină şi carmeloză sodică (celuloză dispersabilă)
- polisorbat 80
- apă purificată
- glucoză anhidră
- clorură de benzalconiu (soluţie cu concentraţie de 50%)
- edetat disodic
- acid clorhidric sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)

Precauții:

Înainte să utilizaţi Nasacort, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
• Dacă aveţi orice fel de infecţie a nasului sau a gâtului, care nu este tratată. Dacă în timpul utilizării Nasacort, vă apare o infecţie fungică, opriţi utilizarea spray-ului până când infecţia a fost tratată.
• Dacă vi s-a efectuat recent o intervenţie chirurgicală la nivelul nasului sau dacă aveţi o leziune sau o ulceraţie la nivelul nasului.
• Dacă vi se schimbă tratamentul cu corticosteroizi administraţi injectabil sau sub formă de comprimate cu Nasacort spray.
• Dacă aveţi glaucom sau cataractă.
Dacă nu sunteţi sigur că vă aflaţi în oricare din situaţiile menţionate mai sus, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua acest medicament.

Copii (sub 6 ani)
Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 6 ani.

Intervenţii chirurgicale sau perioade de stres
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luaţi o doză mai mare din acest medicament decât cea normală, din motive medicale. În cazul în care vă este crescută doza, spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sau dacă nu vă simţiţi bine, deoarece doze mai mari din acest medicament decât cele normale pot să scadă capacitatea organismului dumneavoastră de vindecare sau de a face faţă stresului. În astfel de situaţii, pentru a vă ajuta, este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă că este necesar să continuaţi tratamentul cu un alt medicament.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nasacort nu are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Nasacort conţine clorură de benzalconiu, care este iritantă şi poate provoca reacţii adverse cutanate.

Reacții adverse ale Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriţi utilizarea Nasacort şi adresaţi-vă unui medic sau mergeţi imediat la spital dacă:
• aveţi o reacţie alergică la Nasacort. Semnele (cu frecvenţă necunoscută) pot include: erupţie trecătoare pe piele (urticarie), mâncărime, dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Secreţii nazale, durere de cap, durere în gât şi/sau tuse
• Sângerări nazale
• Inflamaţie/iritaţie a căilor respiratorii (bronşită)
• Senzaţie de arsură în capul pieptului sau indigestie
• Simptome asemănătoare gripei (febră, dureri musculare, slăbiciune şi/sau oboseală)
• Probleme cu dinţii

Alte reacţii adverse (cu frecvenţă necunoscută, care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• Iritaţie şi uscăciune a mucoasei din interiorul nasului
• Congestie sau obstrucţie a sinusurilor
• Strănut
• Modificări ale percepţiei gustului şi mirosului
• Stare de rău (greaţă)
• Tulburări ale somnului, senzaţie de ameţeală sau oboseală
• Senzaţie de lipsă de aer (dispnee)
• Scădere a concentraţiei de cortizol în sânge (rezultate la analize de laborator)
• Opacifiere a cristalinului (cataractă), creştere a tensiunii în interiorul ochiului (glaucom)
La unele persoane, Nasacort poate provoca leziuni la nivelul părţii de mijloc din interiorul nasului (denumită „sept nazal“). Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul despre orice îngrijorări pe care este posibil să le aveţi în legătură cu acest lucru.

Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi
Dacă acest medicament a fost utilizat de către copilul dumneavoastră, este posibil să îi afecteze viteza cu care acesta creşte. Acest fapt înseamnă că medicul dumneavoastră trebuie să verifice în mod regulat înălţimea copilului dumneavoastră şi, în consecinţă, este posibil să scadă doza. În plus, medicul dumneavoastră poate lua în considerare recomandarea unui consult de către medicul pediatru.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, deoarece Nasacort poate afecta modul în care acţionează alte medicamente. De asemenea, alte medicamente pot afecta modul în care acţionează Nasacort.

Administrarea de Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Nasacort este un spray nazal, suspensie. Acesta este comercializat într-un flacon alb, din plastic, prevăzut cu o pompă pentru pulverizarea Nasacort în nara dumneavoastră prin vârful pulverizator al spray-ului. Flaconul este prevăzut cu un capac protector albastru, pentru ca pulverizatorul să fie menţinut curat, şi cu un inel albastru, din plastic, pentru a preveni apăsarea accidentală a vârfului pulverizator.

Acest flacon cu spray conţine fie cel puţin 120 de pufuri (16,5 g de suspensie care conţine triamcinolon acetonid 9,075 mg), fie cel puţin 30 de pufuri (6,5 g de suspensie care conţine triamcinolon acetonid 3,575 mg).

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

• Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
• Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
• A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
• După prima deschidere, Nasacort trebuie utilizat în termen de 1 lună în cazul flaconului cu 30 de pufuri sau în termen de 2 luni în cazul flaconului cu 120 de pufuri.
• Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă triamcinolonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!