Prospect BIXTONIM, picături nazale, soluţie

Substanța activă: combinații
Producator: S.C. BIOFARM S.A., România
Clasa ATC: [R01AD]: aparatul respirator >> preparate nazale >> decongestionante nazale de uz topic >> corticosteroidiene
Categoria: Afectiuni ORL
Grupa farmaceutică: Preparate nazale si alte preparate decongestionante nazale de uz topic, combinatii
Tip: Picaturi nazale, solutie
Clorhidrat de efedrină, hidrocortizon, clorhidrat de nafazolină

Grupa farmacoterapeutică: preparate nazale şi alte preparate, decongestionante nazale de uz topic, combinaţii.

Indicații BIXTONIM, picături nazale, soluţie:

Rinite acute şi subacute, rinite alergice; edem postoperator al mucoasei nazale.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la: clorhidrat de efedrină; hidrocortizon; clorhidrat de nafazolină sau la oricare dintre excipienţi.
Risc de glaucoma cu unghi închis.
Risc de retenţie urinară legată de tulburări uretro-prostatice.
Nu se administrează la copii sub 3 ani.

Administrare BIXTONIM, picături nazale, soluţie:

Adulţi:2-3 picături în ambele narine de 3-4 ori pe zi .
Copii peste 3 ani: 1-2 picături de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului nu trebuie să depăşească 3 zile.

Compoziție BIXTONIM, picături nazale, soluţie:

100 g soluţie conţin: clorhidrat de efedrină 0,500 g ; hidrocortizon0,020 g ; clorhidrat de nafazolină 0,100 g şi excipienţi. mertiolat de sodiu , etanol, clorură de sodiu, apă purificată

Precauții:

Datorită activitaţii alfa simpatomimetice vasoconstrictoare şi pasajului sistemic, se recomandă prudenţă în caz de hipertensiune arterială, afecţiuni cardiace, hipertiroidie.

Atentionare pentru sportivi
Medicamentul conţine efedrină care poate pozitiva testul anti-doping.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Bixtonim nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale BIXTONIM, picături nazale, soluţie:

Bixtonim, picături nazale, soluţie este în general bine tolerat, nu dă senzaţii neplăcute sau de iritaţie.
Administrat la intervale scurte de timp poate determină tahifilaxie, adică diminuarea progresivă a efectului până la dispariţia răspunsului la medicament.

Supradozajul:

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Decongestivele nazale cu nafazolină pot determina apariţia hipertensiunii arteriale dacă sunt folosite în timpul tratamentului cu IMAO.

Administrarea de BIXTONIM, picături nazale, soluţie în sarcină / alaptare:

Deoarece nu există date care să evidenţieze siguranţa administrării produsului în timpul sarcinii sau alăptarii, produsul va fi administrat la femeile gravide şi la cele care alăptează numai dacă este absolut necesar, la indicaţia medicului.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon de 15 ml din polietilenă cu 10 ml soluţie prevăzut cu dop picător.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Alte medicamente cu substanța activă combinații:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu BIXTONIM, picături nazale, soluţie(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul BIXTONIM, picături nazale, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.