Prospect Statival 12,5 mg drajeuri

Substanța activă: tianeptinum

Producator: Les Laboratoires Servier Industrie, Franța

Clasa ATC: [N06AX]: >> >> >>

Indicații Statival 12,5 mg drajeuri:

Statival este un medicament antidepresiv.
Acest medicament este indicat pentru tratamentul stărilor depresive de intensitate uşoară, moderată sau severă.

Contraindicații:

Nu utilizați Statival:
- dacă sunteți alergic la tianeptină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Statival 12,5 mg drajeuri:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este de 3 drajeuri pe zi: luaţi 1 drajeu dimineaţa, 1 drajeu la prânz şi 1 drajeu seara, înaintea meselor principale.

La pacienţii cu alcoolism cronic, cu sau fără ciroză hepatică, nu este necesară ajustarea dozelor.
La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică și la pacienții vârstnici, doza este stabilită de medic.

Înghiţiţi drajeul cu o cantitate suficientă de lichid!

Statival este destinat administrării orale.

Copii şi adolescenţi
Statival nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Durata tratamentului:
Medicul dumneavoastră vă va informa în legătură cu durata tratamentului. Nu întrerupeţi tratamentul fără o consultare prealabilă cu medicul dumneavoastră.

Dacă utilizați mai mult Statival decât trebuie
În cazurile în care s-au luat prea multe comprimate de Statival, au fost raportate semne şi simptome cum sunt senzaţie de confuzie, convulsii, somnolenţă, uscăciune a gurii, dificultăţi la respiraţie, în special în asociere cu consumul de alcool etilic.

Dacă aţi luat o doză mai mare decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest caz, tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt imediat.

Dacă uitați să utilizați Statival
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Statival
Nu opriţi sau întrerupeţi tratamentul fără să vă consultaţi înainte cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Statival 12,5 mg drajeuri:

- Substanța activă este tianeptina sodică. Fiecare drajeu conţine 12,5 mg tianeptină sodică.
- Celelalte componente sunt: nucleu - manitol, amidon de porumb, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere - hidrogenocarbonat de sodiu, carmeloză sodică, ceară albă, dioxid de titan, etilceluloză, oleat de glicerol, polisorbat 80, povidonă, zahăr, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc.

Precauții:

nainte să utilizați Statival, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

- Idei suicidare şi agravarea depresiei
Dacă suferiţi de depresie, puteţi avea uneori gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Acestea se pot accentua când începeţi să luaţi antidepresive, deoarece toate aceste medicamente necesită timp pentru a acţiona, de obicei aproximativ două săptămâni sau mai mult.

Posibilitatea de a avea astfel de idei este mai mare:
- dacă aţi avut anterior idei legate de autovătămare sau sinucidere
- dacă sunteţi un adult tânăr. Informaţiile din studiile clinice au arătat un risc mai mare de comportament suicidar la adulţii cu vârsta sub 25 ani, cu antecedente psihice, care au fost trataţi cu medicamente antidepresive.
Dacă aveţi idei de autovătămare sau sinucidere în orice moment, contactaţi-l pe medicul dumneavoastră sau mergeţi imediat la spital.

Vă poate fi de ajutor să spuneţi unei rude sau unui prieten apropiat că suferiţi de depresie şi să-i rugaţi să citească acest prospect. De asemenea, îi puteţi ruga să vă spună dacă li se pare că depresia dumneavoastră se agravează sau dacă sunt îngrijoraţi în legătură cu modificările din comportamentul dumneavoastră.

- Consumul de alcool etilic trebuie evitat în timpul tratamentului cu Statival.
- Dacă urmează să vi se efectueze intervenţie chirurgicală, informaţi medicul anestezist că luaţi Statival. Tratamentul trebuie întrerupt cu 24-48 ore înainte de intervenţia chirurgicală.
- Nu trebuie să întrerupeţi brusc tratamentul, dar puteţi reduce doza treptat, pe parcursul unei perioade de 7-14 zile. Trebuie să știți că puteți avea anumite reacții adverse după oprirea tratamentului cu tianeptină. Acestea includ anxietate, dureri musculare, dureri abdominale, insomnie, dureri articulare.
- Nu trebuie să depăşiţi dozele recomandate.
- Tratamentul îndelungat cu doze mari poate crea dependență.
- Dacă luați medicamente pentru depresie care aparțin unei clase numite inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO) (vezi pct. “Utilizarea altor medicamente”) și este necesar să schimbați tratamentul la tianeptină, începeți să luați tianeptină după 14 zile de la întreruperea tratamentului cu IMAO. În cazul în care se înlocuieşte tianeptina cu IMAO, este suficientă o perioadă de pauză de numai 24 ore.

Copii şi adolescenţi
Statival nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
La unii pacienţi poate să apară o scădere a vigilenţei.
Persoanele care conduc vehicule sau care folosesc utilaje trebuie avertizate despre posibilitatea apariţiei somnolenţei în urma tratamentului cu Statival.

Statival conține zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi o intoleranţă la anumite categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Statival conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pentru un drajeu, deci practic ”nu conține sare”.

Reacții adverse ale Statival 12,5 mg drajeuri:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse raportate în urma tratamentului cu tianeptină sunt de intensitate moderată. Acestea sunt reprezentate în special de senzaţie generală de rău, constipaţie, dureri abdominale, somnolenţă, durere de cap, uscăciune a gurii şi ameţeli.

Acestea pot include:

Reacţii adverse frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
- Uscăciune a gurii,
- Coşmaruri, dificultăţi la adormire, somnolenţă, ameţeli, durere de cap, stare generală de rău, tremurături,
- Palpitaţii (percepere anormală a bătăilor inimii), durere în regiunea din faţa inimii, bufeuri, dificultăţi de respiraţie,
- Dureri de stomac, dureri abdominale, uscăciune a gurii, senzaţie de rău, constipaţie, prezența de gaze în exces în abdomen,
- Dureri musculare, dureri de spate,
- Senzaţie de slăbiciune, senzaţie de nod în gât.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
- Erupţii pe piele, mâncărimi, urticarie.

Reacţii adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori)
- Dependenţă.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Idei sau comportament suicidar,
- Senzaţie de confuzie, vedeţi, simţiţi sau auziţi lucruri care nu există (halucinaţii),
- Acnee, vezicule sau inflamaţii la nivelul pielii (dermatită buloasă) în cazuri excepţionale,
- Valori crescute ale enzimelor hepatice, inflamare a ficatului (hepatită) care, în cazuri excepţionale, poate fi gravă,
- Mişcări incontrolabile, tic nervos incontrolabil, mişcări de tresărire sau răsucire,
- Valori scăzute ale sodiului în sânge.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.

Utilizarea acestui medicament în asociere cu anumite medicamente aparţinând clasei inhibitorilor MAO (recomandate pentru depresie) poate avea consecinţe grave cum sunt: tensiune arterială mare, temperatură a corpului foarte mare, convulsii, deces.

Statival împreună cu alimente, băuturi și alcool
Nu este recomandat să consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Statival.

Administrarea de Statival 12,5 mg drajeuri în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea Statival trebuie evitată în timpul sarcinii şi alăptării.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Statival se prezintă sub formă de drajeuri ovale, de culoare albă.
Este disponibil în cutii cu un blister a 30 drajeuri.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe blister.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă tianeptinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Statival 12,5 mg drajeuri(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Statival 12,5 mg drajeuri vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!