Prospect Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită

Substanța activă: trimetazidinum

Clasa ATC: [C01EB]: sistem cardiovascular >> terapia cordului >> alte preparate pentru terapia miocardului >> alte preparate pentru afectiuni cardiace

Indicații Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Trimetazidina optimizează procesele energetice la nivelul celulelor şi protejează celulele inimii împotriva efectelor aportului redus de oxigen.
Acest medicament este destinat utilizării la adulți, în asociere cu alte medicamente pentru a preveni crizele de angină pectorală (durere în piept cauzată de boala coronariană).

Contraindicații:

Nu luaţi Trimeluzine
- dacă sunteţi alergic la trimetazidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveți boala Parkinson: o boală a creierului care afectează mișcarea (tremor, gesturi rigide, mișcări lente și un mers târșâit și dezechilibrat)
- dacă aveţi afecţiuni severe ale rinichilor

Administrare Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Luaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată de Trimeluzine 35 mg este un comprimat de două ori pe zi, în timpul meselor, dimineața și seara.
Dacă aveți afecțiuni ale rinichilor sau aveți vârsta mai mare de 75 ani, medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza recomandată.
Mod de administrare
Comprimatele se administrează pe cale orală.
Înghiţiţi comprimatele întregi cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu un pahar cu apă.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea Trimeluzine comprimate la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranţa şi eficacitatea.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Trimeluzine
Nu au fost raportate cazuri de intoxicaţii cu Trimeluzine comprimate ca urmare a supradozajului.
Dacă uitaţi să luaţi Trimeluzine
Dacă uitaţi să luaţi o doză, pur şi simplu luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Trimeluzine
Nu încetaţi să luaţi medicamentul fără a întreba mai înainte medicul curant sau farmacistul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită:

- Substanţa activă este diclorhidratul de trimetazidină. Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de trimetazidină 35 mg, echivalent cu trimetazidină 27,5 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: hidrogenofosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, gumă de Xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400 şi oxid roşu de fer (E 172).

Precauții:

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să luați Trimeluzine.
Acest medicament poate provoca sau agrava simptomele, precum tremor, gesturi rigide, mișcări lente și un mers târșâit și dezechilibrat, în special la pacienții vârstnici, care trebuie investigate și raportate medicului dumneavoastră, care ar putea reevalua tratamentul.
- Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza.
Copii şi adolescenţi
Trimeluzine nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament vă poate face să vă simțiți amețit și somnolent, ceea ce poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, deşi nu apar la toate persoanele.
Trimeluzine este, de regulă, bine tolerat.
Reacţii adverse frecvente (la mai puţin de 1 din 10 dar la mai mult de 1 din 100 pacienţi)
Amețeli, dureri de cap, dureri abdominale, diaree, indigestie, senzație de rău, vărsături, erupție trecătoare pe piele, mâncărimi, urticarie și senzație de slăbiciune.
Reacţii adverse rare (la mai puţin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienţi)
Bătăi rapide sau neregulate ale inimii (numite, de asemenea, palpitații), bătăi suplimentare ale inimii, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, care provoacă amețeli, confuzie sau leșin, indispoziție (stare generală de rău), amețeli, leșin, înroțirea feței.
Cu frecvență necunoscută, conform datelor disponibile
Simptome extrapiramidale (mișcări neobișnuite, incluzând tremurături și agitare a mâinilor și a degetelor, mișcări deformate ale corpului, mers târșâit și rigiditate a brațelor și a picioarelor), de obicei reversibile după întreruperea tratamentului.
Tulburări de somn (dificultăți în a dormi, somnolență), constipație, erupție pe piele generalizată severă de culoare roșie cu vezicule, umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau a gâtului, care pot determina dificultăți la înghițire sau respirație.
Reducerea severă a numărului celulelor albe din sânge, ceea ce poate determina infecții, reducerea trombocitelor din sânge, care crește riscul de sângerare sau vânătăi.
O afecțiune a ficatului (greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, stare generală de rău, febră, senzație de mâncărime, îngălbenirea pielii și a ochilor, disconfort abdominal, urină închisă la culoare).
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea pot include orice reacții adverse care nu sunt menționate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Alte medicamente și Trimeluzine
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu au fost observate interacţiuni cu alte medicamente.

Administrarea de Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită în sarcină / alaptare:

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau planificați să aveți un copil, întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați acest medicament.

Nu există experienţă privind utilizarea Trimeluzine în timpul sarcinii şi alăptării. Nu luaţi Trimeluzine dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este necesar.

Prezentare ambalaj:

Trimeluzine comprimate se prezintă sub formă de comprimate cu eliberare prelungită rotunde, biconvexe, de culoare roz, marcate cu „35” pe una dintre feţe şi netede pe cealaltă faţă.
Trimeluzine comprimate este disponibil în blistere cu 10, 20, 30, 40, 60 şi 90 comprimate* ambalate în cutii din carton.
* Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament comprimate după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 grade C
Nu aruncați medicamente pe calea apei menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă trimetazidinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Trimeluzine 35 mg comprimate cu eliberare prelungită vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!