Prospect Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente

Substanța activă: acidum acetylsalicylicum

Producator: Terapia S.A.

Clasa ATC: [B01AC]: sange si organe hematopoietice >> anticoagulante >> produse antitrombotice >> antiagregante plachetare

Categoria: Antitrombotice

Grupa farmaceutică: anti-trombotice, antiagregante pt achetare

Tip: Comprimate filmate

Aspenter conţine ca substanţă activă acidul acetilsalicilic (cunoscut şi sub numele de aspirină).

Acidul acetilsalicilic (Aspenter) aparţine unui grup de medicamente numit antitrombotice, antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule mici prezente în sânge, care participă la coagularea sângelui şi sunt implicate în tromboză (formarea de cheaguri de sânge).

Indicații Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente:

Aspenter acţionează prin prevenirea formării cheagurilor de sânge şi este utilizat pentru:
- reducerea riscului de infarct miocardic la pacienţii cu angină pectorală sau cu factori de risc multipli
- pentru prevenirea repetării infarctului miocardic
- pentru prevenirea accidentului vascular cerebral (ischemic tranzitor şi infarct cerebral)
- menţinerea circulaţiei sângelui la nivelul vaselor de sânge ale inimii după anumite operaţii chirurgicale în scop de dilatare a arterelor coronare (plastie vasculară şi şunt coronarian)

Aspenter nu trebuie utilizat pentru tratamentul febrei sau al durerilor (indiferent de tipul acestora) deoarece eliberează o cantitate mică de acid acetilsalicilic.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Aspenter
- dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic, la alţi salicilaţi sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
- dacă aţi avut astm bronşic legat de utilizarea salicilaţilor sau a substanţelor înrudite, în special antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă aveţi tendinţă la sângerări;
- dacă aveţi număr scăzut de trombocite în sânge;
- hemofilie (tulburări de coagulare ale sângelui);
- dacă aveţi ulcer la nivelul stomacului sau intestinului subţire;
- dacă utilizaţi Aspenter concomitent cu metotrexat în doze ≥15 mg/săptămână;
- dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină.
- la copii cu vârsta sub 16 ani.

Administrare Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze

Adulţi
Doza uzuală pentru prevenirea afecţiunilor coronariene (vaselor inimii) este de un comprimat Aspenter 75 mg de 1 - 4 ori pe zi.

Pentru prevenirea accidentelor vasculare cerebrale ischemice tranzitorii şi a infarctului cerebral doza uzuală este de un comprimat Aspenter 75 mg de 1 - 2 ori pe zi.

Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă administrarea la acest grup de vârstă.

Mod de administrare
Comprimatele gastrorezistente trebuie înghiţite întregi, cu suficient lichid, preferabil după masă.
Comprimatele nu trebuie divizate, sfărâmate sau mestecate.

Dacă utilizaţi mai mult Aspenter decât trebuie
Dacă, din greşeală, aţi luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Luaţi acest prospect sau câteva comprimate cu dumneavoastră pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Aspenter
Nu vă îngrijoraţi dacă uitaţi să luaţi o doză de Aspenter. Luaţi doza următoare imediat ce vă amintiţi şi continuaţi apoi, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente:

- Substanţa activă este acidul acetilsalicilic. Un comprimat gastrorezistent conţine 75 mg acid acetilsalicilic.

- Celelalte componente sunt:
nucleu - celuloză microcristalină (tip PH 112), amidon pregelatinizat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
film - talc, copolimer al acidului metacrilic cu acrilat de etil, dispersie 30%, trietilcitrat, simeticonă, emulsie 30%.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Aspenter
- dacă prezentaţi sau aţi prezentat alergii (astm bronşic, rinită alergică, polipi nazali sau reacţii alergice la alte medicamente; în acest caz luaţi Aspenter numai sub supravegherea medicului dumneavoastră);
- dacă aţi prezentat ulcer la nivelul stomacului sau intestinului subţire;
- dacă aveţi anumite afecţiuni care cresc riscul de hemoragii;
- dacă aţi avut boli de rinichi;
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului;
- dacă aveţi probleme cu inima, necontrolate prin tratament;
- dacă aveţi deficit (de la naştere) de glucozo - 6 - fosfat - dehidrogenază (o enzimă).

Înaintea oricărei intervenţii chirurgicale spuneţi medicului (sau stomatologului) că luaţi Aspenter.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Aspenter nu vă influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- prelungirea timpului de sângerare,
- trombocitopenie (prezenţa unui număr relativ scăzut de trombocite în sânge),
- scurtarea respiraţiei,
- reacţii cutanate,
- utilizarea de doze mari poate determina vertij şi zgomote în urechi,
- declanşarea crizelor de astm bronşic,
- greaţă,
- vărsături,
- hemoragii gastro-intestinale oculte, care, în cazuri rare, pot determina deficit de fier în organism,
- utilizarea de doze mari poate determina ulcere gastro-intestinale cu hemoragii grave (vărsături cu sânge roşu deschis sau cu aspect de „zaţ de cafea”, scaun de culoare neagră),
- utilizarea de doze mari timp îndelungat poate determina afectarea rinichilor.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- utilizarea de doze mari timp îndelungat poate determina afectarea ficatului.

Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Aspenter împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Ce trebuie să evitaţi când luaţi acest medicament?
Efectul tratamentului poate fi influenţat în cazul în care acidul acetilsalicilic este administrat concomitent cu alte medicamente utilizate pentru:
• împiedicarea formării cheagurilor de sânge (de exemplu warfarină);
• rejetul de organ după transplant (ciclosporină, tacrolimus);
• hipertensiune arterială (de exemplu diuretice şi inhibitori de enzimă de conversie);
• durere şi inflamaţie (de exemplu steroizi sau medicamente antiinflamatoare);
• gută (probenecid);
• cancer sau poliartrită reumatoidă (metotrexat);
• stimularea sistemului imunitar (interferon alfa);
• epilepsie (valproat de sodiu sau fenitoină);
• diabet zaharat (sulfonamide);
• infecţii (tetracicline);
• glaucom (acetazolamidă);
• manie sau tulburare bipolară (litiu);
• indigestie (antiacide).

Înainte de a utiliza acid acetilsalicilic informaţi-vă medicul despre medicamentele pe care le luaţi.

Dacă utilizaţi acid acetilsalicilic în mod regulat, cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua orice alt medicament (inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală).

Aspenter împreună cu alimente şi băuturi
Utilizarea concomitentă a Aspenter cu alcool etilic poate să crească riscul hemoragiilor gastrointestinale.

Administrarea de Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu utilizaţi Aspenter dacă sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină. În primele două trimestre de sarcină luaţi Aspenter numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
În timpul alăptării luaţi Aspenter numai dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Prezentare ambalaj:

Aspenter se prezintă sub formă de comprimate gastrorezistente rotunde, biconvexe, de culoare albă.

Este ambalat în cutii cu 3, respectiv 5 blistere din oPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate gastrorezistente și cutii cu 4 blistere din oPA-Al-PVC/Al a câte 7 comprimate gastrorezistente.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe etichetă după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă acidum acetylsalicylicum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Aspenter 75 mg comprimate gastrorezistente vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!