Prospect CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v

Substanța activă: cefuroximum

Producator: Panpharma Zi du Clairay, Franta

Clasa ATC: [J01DC]: >> >> >>

Cefuroximă Panpharma este un antibiotic utilizat la adulţi şi copii. Acţionează prin distrugerea bacteriilor care determină apariţia infecţiilor. Aparţine unui grup de medicamente denumite cefalosporine.

Indicații CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v:

Cefuroximă Panpharma este utilizat pentru tratamentul infecţiilor de la nivelul:
• plămânilor sau toracelui
• tractului urinar
• pielii şi ţesuturilor moi
• abdomenului

Cefuroximă Panpharma este utilizat, de asemenea, pentru:
• a preveni infecţiile în timpul intervenţiilor chirurgicale.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă Panpharma:
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre antibioticele din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefuroximă Panpharma.
• Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotic betalactamic (peniciline, monobactami şi carbapeneme).
→ Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe administrarea Cefuroximă

Panpharma în cazul în care consideraţi că acestea sunt valabile pentru dumneavoastră. Nu trebuie să vi se administreze Cefuroximă Panpharma

Administrare CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v:

Cefuroximă Panpharma este administrat de obicei de către un medic sau de către o asistentă. Poate fi administrat sub formă de picătură cu picătură (perfuzie intravenoasă) sau injectabil direct în venă sau în muşchi.

Doza uzuală
Medicul dumneavoastră va decide doza corectă de Cefuroximă Panpharma care vă va fi administrată, aceasta depinzând de: severitatea şi tipul infecţiei, dacă sunteţi tratat cu alte antibiotice, greutatea şi vârsta dumneavoastră, cât de bine vă funcţionează rinichii.

Nou-născuţi (0-3 săptămâni)
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se va administra între 30 mg şi 100 mg Cefuroximă Panpharma pe zi, fracţionat în două sau trei doze.

Sugari (peste trei săptămâni) şi copii
Pentru fiecare kg de greutate corporală, li se va administra între 30 mg şi 100 mg Cefuroximă Panpharma pe zi, fracţionat în trei sau patru doze.

Adulţi şi adolescenţi
Între 750 mg şi 1,5 g Cefuroximă Panpharma pe zi, fracţionat în două, trei sau patru doze. Doza maximă: 6 g pe zi.

Pacienţi cu probleme ale rinichilor
În cazul în care aveţi o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.

* Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră.

Compoziție CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v:

Substanţa activă este cefuroximă sub formă de cefuroximă sodică.
Flaconul cu pulbere conţine cefuroximă 750 mg, respectiv cefuroximă 1,5 g.

Precauții:

Trebuie să fiţi atent la apariţia anumitor simptome cum sunt reacţii alergice şi tulburări gastrointestinale, cum este diareea, pe durata tratamentului cu Cefuroximă Panpharma. Acest lucru va reduce riscul de apariţie a unor posibile probleme. Vezi „Afecţiuni cărora este indicat să le acordaţi o atenţie deosebită”. Dacă aţi avut orice fel de reacţie alergică la alte antibiotice cum este penicilina, este posibil să fiţi alergic şi la Cefuroximă Panpharma.

Dacă este necesar să vi se efectueze o analiză de sânge sau de urină
Cefuroximă Panpharma poate influenţa rezultatele analizelor de urină sau de sânge pentru determinarea concentraţiei de glucoză (zahăr) şi ale unei analize denumite testul Coombs. Dacă vi se efectuează aceste analize:
→ Spuneţi persoanei care vă recoltează proba că vi se administrează Cefuroximă Panpharma.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje dacă nu vă simţiţi bine.

Cefuroximă Panpharma conţine sodiu. Trebuie să ţineţi cont de acest aspect în cazul în care urmaţi o dietă cu conţinut controlat de sodiu.

Concentraţia Cefuroximă Panpharma Cantitate per flacon
*750 mg - 38,62 mg
*1,5 g - 77,25 mg

Reacții adverse ale CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Afecţiuni cărora este indicat să le acordaţi o atenţie deosebită
Un număr mic de persoane tratate cu Cefuroximă Panpharma prezintă o reacţie alergică sau o reacţie la nivelul pielii potenţial gravă. Simptomele acestor reacţii includ:
• reacţie alergică severă. Semnele includ erupţie în relief pe piele însoţită de mâncărimi, umflare, uneori la nivelul feţei sau gurii, care determină dificultăţi la respiraţie.
• erupţii tecătoare pe piele, care pot forma vezicule, cu aspect de mici ţinte (un punct central întunecat înconjurat de o zonă mai deschisă şi cu margini circulare închise la culoare).
• erupţie pe piele, extinsă, cu vezicule şi exfoliere a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-Johnson sau ale necrolizei epidermice toxice).
• infecţiile fungice apar în cazuri rare, medicamentele ca Cefuroximă Panpharma pot determina creşterea excesivă a ciupercilor (Candida) în organism, fapt care poate cauza infecţiile fungice (cum este candidoza orală).Probabilitatea de apariţie a acestei reacţii adverse este mai mare în cazul în care sunteţi tratat cu Cefuroximă Panpharma o perioadă lungă de timp.
→ Adresaţi-vă imediat medicului sau asistentei în cazul în care aveţi oricare dintre aceste simptome.

Reacţii adverse frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:
• durere la locul injectării, umflare şi înroşire de-a lungul venei.
→ Spuneţi medicului dumneavoastră dacă vă deranjează oricare dintre acestea.

Reacţii adverse frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
• creşteri ale concentraţiilor unor substanţe (enzime) produse de ficat
• modificări ale numărului de celule albe din sânge (neutropenie sau eozinofilie)
• număr redus de celule roşii din sânge (anemie)

Reacţii adverse mai puţin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
• erupţie trecătoare pe piele, însoţită de mâncărimi, în relief (urticarie)
• diaree, greaţă, durere de stomac
→ Spuneţi medicului dumneavoastră în cazul în care aveţi oricare dintre acestea.

Reacţii adverse mai puţin frecvente care pot să apară la analizele de sânge:
• număr redus de celule albe din sânge (leucopenie)
• creştere a concentraţiei bilirubinei (o substanţă produsă de ficat)
• rezultate pozitive la testul Coombs.

Alte reacţii adverse
Alte reacţii adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, însă frecvenţa acestora nu este cunoscută cu precizie:
• infecţii fungice
• temperatură mare (febră)
• reacţii alergice
• inflamaţie a colonului (intestinului gros), care determină diaree, de obicei cu eliminare de sânge şi mucus, durere de stomac
• inflamaţie a rinichilor şi vaselor de sânge
• distrugerea prea rapidă a celulelor roşii din sânge (anemie hemolitică).
• erupţie pe piele, care poate determina apariţia unor vezicule cu aspect de mici ţinte (un punct central închis la culoare înconjurat de o zonă mai deschisă şi cu margini circulare închise la culoare), eritem polimorf.
→ Spuneţi medicului dumneavoastră în cazul în care aveţi oricare dintre acestea.

Reacţii adverse care pot să apară la analizele de sânge:
• reducere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui - trombocitopenie)
• creştere a concentraţiilor de azot ureic şi de creatinină în sânge. În cazul în care aveţi reacţii adverse
→ Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi început recent sau dacă începeţi să luaţi orice alte medicamente. Acestea includ medicamentele pe care le puteţi lua fără prescripţie medicală.

Unele medicamente pot influenţa acţiunea Cefuroximă Panpharma sau pot creşte probabilitatea să prezentaţi reacţii adverse. Acestea includ:
• antibiotice aminoglicozidice
• medicamente pentru eliminarea excesului de apă (diuretice), cum este furosemid
• probenecid
• anticoagulante orale
→ Spuneţi medicului dumneavoastră dacă această situaţie este valabilă în cazul dumneavoastră. Este posibil să aveţi nevoie de controale suplimentare, pentru a vi se monitoriza funcţia rinichilor pe durata terapiei cu Cefuroximă Panpharma.

Contraceptive orale
Cefuroximă Panpharma poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale. Dacă luaţi contraceptive orale în timp ce vi se administrează Cefuroximă Panpharma trebuie să utilizaţi şi o metodă de contracepţie de tip barieră (cum sunt prezervativele).
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Administrarea de CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.

Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul administrării tratamentului cu Cefuroximă Panpharma pentru dumneavoastră şi riscul pentru copil.

Prezentare ambalaj:

Acest medicament se prezintă sub formă de pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v./ soluţie perfuzabilă (i.v.).

Cutie cu 1, 10, 25 sau 50 flacoane pentru Cefuroximă Panpharma 750 mg, respectiv, cutie cu 1, 10, 25 sau 50 flacoane pentru Cefuroximă Panpharma 1,5 g.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Cefuroximă Panpharma după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

După reconstituire, soluţiile pentru administrare i.m. sau i.v. pot fi păstrate timp de 6 ore la temperaturi sub 25° C sau timp de 48 de ore la 2-8° C (la frigider).

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă cefuroximum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CEFUROXIMĂ PANPHARMA 750 mg/ 1,5 g pulbere pentru suspensie injectabilă i.m./soluţie injectabilă i.v vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!