Prospect Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă

Substanța activă: cefuroximum
Producator: Biopharma Italia
Clasa ATC: [S01AA]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> antiinfectioase >> antibiotice

Indicații Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă:

* Aprokam conţine o substanţă activă, cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică), care aparţine unui grup de antibiotice denumit cefalosporine. Antibioticele sunt utilizate pentru a distruge bacteriile sau „microbii” care cauzează infecţii.
* Acest medicament va fi utilizat în cazul în care efectuaţi o intervenţie chirurgicală pentru cataractă (înceţoşarea lentilei ochiului).
* Chirurgul dumneavoastră oftalmolog vă va administra acest medicament prin injectarea în ochi la finalul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă cu scopul de a preveni infecţia ochiului.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Aprokam dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefuroximă sau la orice alt antibiotic de tipul cefalosporinei.

Administrare Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă:

* Injecţiile cu Aprokam vor fi administrate de chirurgul oftalmolog la finalul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.
* Aprokam se prezintă sub formă de pulbere sterilă şi este dizolvat în soluţie salină injectabilă înaintea administrării.

Dacă vi se administrează prea mult sau prea puţin Aprokam
De obicei, medicamentul dumneavoastră vă va fi administrat de către personalul medical. Dacă bănuiţi că este posibil să fi omis o doză sau să vi se fi administrat o cantitate prea mare de medicament, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă:

Substanţa activă este cefuroxima sub formă de cefuroximă sodică.
Fiecare flacon conţine cefuroximă 50 mg. După reconstituire, 0,1 ml soluţie conţine cefuroximă 1 mg. Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică este practic este fără sodiu”. Nu conţine alte ingrediente.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Aprokam, discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală:
* dacă sunteţi alergic la alte antibiotice cum este penicilina,
* dacă prezentaţi risc de infecţie cu o bacterie numită Staphylococcus aureus rezistent la meticilină,
* dacă prezentaţi riscul unei infecţii severe,
* dacă aţi fost diagnosticat cu o cataractă cu complicaţii,
* dacă este planificată o intervenţie chirurgicală combinată,
* dacă aveţi o afecţiune severă a glandei tiroide.

Aprokam este administrat doar prin injectarea în ochi (injectare intracamerală). Aprokam trebuie administrat în condiţiile aseptice (adică în condiţii igienice şi în lipsa microbilor) ale intervenţiei chirurgicale pentru cataractă. Un flacon de Aprokam trebuie utilizat numai la un singur pacient.

Reacții adverse ale Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă:

Ca toate medicamentele, Aprokam poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarea reacţie adversă este foarte rară (poate afecta până la 1 din 10000 persoane):
* Reacţie alergică gravă care cauzează dificultăţi de respiraţie sau ameţeli.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Aprokam împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent orice alte medicamente.

Administrarea de Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă în sarcină / alaptare:

* Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
* Vi se va administra Aprokam doar dacă beneficiile depăşesc potenţialele riscuri.

Prezentare ambalaj:

Aprokam se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă de culoare albă până la aproape albă, ambalată într-un flacon de sticlă.
Fiecare cutie conţine 1, 10 sau 20 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Aprokam după data de expirare înscrisă pe cutie şi eticheta flaconului după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Numai pentru o singură utilizare. După reconstituire: medicamentul trebuie utilizat imediat.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă cefuroximum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Aprokam 50 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.