Prospect Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate

Substanța activă: cefuroximum
Producator: APL Swift Services (Malta) Limited
Clasa ATC: [J01DC]: >> >> >>
Cefuroxima Aurobindo este un antibiotic utilizat de către adulți, copii și adolescenți. Acesta acționează prin distrugerea bacteriilor care cauzează infecții. Acesta aparține unui grup de medicamente numite cefalosporine.

Indicații Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate:

Cefuroxima Aurobindo este utilizat pentru a trata infecții ale:
• gâtului
• sinusurilor
• urechii medii
• plămânilor sau pieptului
• tractului urinar
• pielii și țesuturilor moi.

Cefuroxima Aurobindo poate fi utilizat de asemenea:
• Pentru tratamentul bolii Lyme (o infecție cauzată de paraziți numiți căpușe).

Contraindicații:

NU luaţi Cefuroxima Aurobindo:
• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la orice antibiotice din clasa cefalosporinelor sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament).
• dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de antibiotice betalactamice (peniciline, monobactami și carbapeneme).
• dacă credeți că acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, nu luați Cefuroximă Aurobindo până când nu discutatați cu medicul dumneavoastră.

Administrare Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate:

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Verificați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Luați Cefuroxima Aurobindo după mese. Acest lucru va ajuta pentru a face tratamentul mai eficace. Înghițiți comprimatele de Cefuroximă Aurobindo întregi cu puțină apă.

Nu mestecați, zdrobiți sau rupeți comprimatele - acest lucru poate face tratamentul mai puțin eficace.

Doza recomandată

Adulți
Doza uzuală de Cefuroxima Aurobindo este de 250 mg la 500 mg de două ori pe zi, în funcție de gravitatea și tipul infecției.

Copii si adolescenți
Doza uzuală de Cefuroxima Aurobindo este de 10 mg / kg (până la un maxim de 125 mg) la 15 mg / kg (la maxim 250 mg) de două ori pe zi, în funcție de:
• severitatea și tipul infecției
Cefuroxima Aurobindo nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute în acest grup de vârstă.
În funcție de boală sau de cum dumneavoastră sau copilul dumneavoastră răspundeți la tratament, poate fi necesară schimbarea dozei inițiale o dată sau de mai multe ori in timpul tratamentului.

Pacienți cu probleme la nivelul rinichilor
Dacă aveți o problemă la nivelul rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
→ Discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Cefuroxima Aurobindo decât trebuie
Dacă luați prea multă Cefuroximă Aurobindo este posibil să aveți tulburări neurologice, în special, puteți fi mult mai susceptibil de a avea crize (convulsii).
→ Nu întârziați. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat departament de urgență al unui spital. Dacă este posibil, arătați-le ambalajul Cefuroximei Aurobindo.

Dacă uitaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Nu luați o doză suplimentară pentru a compensa o doză uitată. Luați doza următoare la ora obișnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Este important să luați tratamentul complet cu Cefuroxima Aurobindo. Nu vă opriți decât dacă medicul dumneavoastră vă sfătuiește acest lucru - chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă nu completați ciclul complet de tratament, infecția poate reveni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate:

- Substanţa activă este cefuroxima.
Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 125 mg conţine cefuroximă axetil 150,36 mg, echivalentul a 125 mg cefuroximă.
Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 250 mg conţine cefuroximă axetil 300,72 mg, echivalentul a 250 mg cefuroximă.
Comprimatul Cefuroxima Aurobindo 500 mg conţine cefuroximă axetil 601,44 mg, echivalentul a 500 mg cefuroximă.

- Celelalte componente sunt celuloză microcristalină PH 102, croscarmeloză sodică, lauril sulfat de sodiu, ulei din seminţe de bumbac hidrogenat şi dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Precauții:

Cefuroxima Aurobindo nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranța și eficacitatea nu sunt cunoscute la acest grup de vârstă.
Trebuie să fiți atent la anumite simptome, cum sunt reacții alergice, infecții cu ciuperci (cum este Candida) și diaree severă (colită pseudomembranoasă), în timp ce luați Cefuroxima Aurobindo. Acest lucru vă va reduce riscul oricăror probleme. Vezi " Afecțiuni care trebuie urmărite”.

Dacă aveți nevoie de un test de sânge
Cefuroxima Aurobindo poate afecta rezultatele unui test pentru cantitatea de zahăr din sânge, sau unui test de sânge numit Testul Coombs. Dacă aveți nevoie de un test de sânge:
→ Spuneți-i persoanei care ia proba despre faptul că luați Cefuroxima Aurobindo.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cefuroxima Aurobindo vă poate face să vă simțiți amețit și să aveți alte reacții adverse care vă fac mai puțin vigilent.
→ Nu conduceți vehicule sau folosiți utilaje, dacă nu vă simțiți bine.

Reacții adverse ale Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Afecțiuni care trebuie urmărite
Un număr mic de persoane care iau Cefuroxima Aurobindo dezvoltă o reacție alergică sau o reacție la nivelul pielii gravă. Simptomele acestor reacții includ:
• reacție alergică severă. Semnele includ erupție și senzație de mâncărime, umflare, uneori a feței sau a gurii provocând dificultate în respirație.
• erupție pe piele, care poate prezenta vezicule, si poate arăta ca niste ținte mici (loc central întunecat, înconjurat de o zonă palidă, cu un inel inchis in jurul marginii).
• erupție generalizată cu vezicule și decojire a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică).
• infecții cu ciuperci. Medicamentele cum este Cefuroxima Aurobindo pot provoca o exacerbare a florei (Candida) în organism, care poate duce la infecții fungice (cum este candidoza). Această reacție adversă este mai probabilă dacă luați Cefuroximă Aurobindo pentru o perioadă lungă de timp.
• diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamentele cum este Cefuroxima Aurobindo pot provoca o inflamație a colonului (intestinului gros), care provoacă diaree severă, de obicei, cu sânge și mucus, dureri de stomac, febră
• reacție Jarisch-Herxheimer. Unii pacienți pot prezenta o temperatură ridicată (febră), frisoane, dureri de cap, dureri musculare și erupții pe piele în timpul tratamentului cu Cefuroximă Aurobindo pentru boala Lyme. Acest lucru este cunoscut sub numele de reacția JarischHerxheimer. Simptomele durează, de obicei,de la câteva ore până la o zi.
→ Contactați imediat un medic sau o asistentă medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome.

Reacții adverse frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:
• infecții cu ciuperci (cum este Candida)
• dureri de cap
• amețeli
• diaree
• senzație de rău
• dureri de stomac.

Reacții adverse frecvente care pot fi observate în analizele de sânge:
• creștere a unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
• creștere a enzimelor ficatului.

Reacții adverse mai puțin frecvente Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
• stare de rău
• erupții la nivelul pielii.

Reacții adverse mai puțin frecvente care pot fi observate la analizele de sânge:
• scădere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui)
• scădere a numărului de celule albe din sânge
• testul Coombs pozitiv.

Alte reacții adverse
Alte reacții adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, dar frecvența lor exactă nu este cunoscută:
• diaree severă (colită pseudomembranoasă)
• reacții alergice
• reacții la nivelul pielii (inclusiv severe)
• creștere a temperaturii (febră)
• colorare în galben a albului ochilor sau a pielii
• inflamație a ficatului (hepatită).

Reacții adverse care pot fi observate in analizele de sânge:
• celulele roșii din sânge sunt distruse prea repede (anemie hemolitică).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Cefuroxima Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice medicament.
• Medicamente utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide folosite pentru a trata arsurile la stomac) pot afecta modul în care funcționează Cefuroxima Aurobindo.
• Probenecid
• Anticoagulante orale
→ Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice medicament de acest fel.

Comprimate contraceptive
Cefuroximă Aurobindo poate reduce eficacitatea comprimatului contraceptiv. Dacă luați comprimate contraceptive în timp ce sunteți tratată cu Cefuroximă Aurobindo, trebuie, de asemenea, să utilizați o metodă de contracepție de barieră (cum sunt prezervativele). Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări.

Administrarea de Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua Cefuroximă Aurobindo:
• dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă
• dacă alăptați.
Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul tratamentului cu Cefuroximă Aurobindo comparativ cu riscul pentru copilul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Comprimat.

Cefuroxima Aurobindo 125 mg:
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A32” pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 12,5 mm X 5,0 mm.

Cefuroxima Aurobindo 250 mg:
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A33” pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă.. Dimensiunea este de 16,0 mm X 6,5 mm.

Cefuroxima Aurobindo 500 mg:
Comprimate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A34” pe o faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 20,0 mm X 8,5 mm.

Blister PA-Al-PVC/Al
Mărimi de ambalaj: 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24, 50, 100 sau 500 comprimate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă cefuroximum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Cefuroxima Aurobindo 125 mg/ 250 mg/ 500 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.