Prospect Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile

Substanța activă: aripiprazolum

Producator: Egis Pharmaceuticals PLC, Ungaria

Clasa ATC: [N05AX]: sistemul nervos >> psiholeptice >> neuroleptice (antipsihotice) >> alte antipsihotice

Indicații Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile:

Explemed ODT conţine substanţa activă aripiprazol şi aparţine unui grup de medicamente numite antipsihotice. Este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta de 15 ani sau peste care au o boală caracterizată prin simptome cum sunt: auzirea, vederea sau perceperea unor lucruri care nu există în realitate, suspiciune, convingeri greşite, vorbire şi comportament incoerente şi lipsa emoţiilor. De asemenea, persoanele cu această boală pot să se simtă deprimate, vinovate, temătoare fără motiv sau iritate.

Explemed ODT este utilizat în tratamentul adulţilor şi adolescenţilor cu vârsta de 13 ani şi peste care au o stare cu simptome cum sunt stare euforică (bună dispoziţie exagerată), energie în exces, nevoie mult mai scăzută de somn decât în mod normal, vorbire foarte rapidă cu idei fugitive şi, uneori, iritabilitate severă. La adulţi, acesta previne, de asemenea revenirea stării la pacienţii care au răspuns pozitiv la tratamentul cu Explemed ODT.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Explemed ODT:
- dacă sunteţi alergic la aripiprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată pentru adulţi este de 15 mg o dată pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică sau mai mare, până la maxim 30 mg o dată pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta peste 13 ani:
Tratamentul poate fi început cu o doză mică, care poate fi crescută treptat la doza recomandată pentru adolescenţi de 10 mg o dată pe zi. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie o doză mai mică sau mai mare, până la o doză maximă de 30 mg o dată pe zi.
Deoarece nu este posibil să se obțină doze mai mici de 5 mg prin utilzarea Explemed ODT, medicul dumneavoastră vă poate prescrie în acest scop, o soluție orală care conține aripiprazol.

Dacă aveţi impresia că efectul Explemed ODT este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Încercaţi să utilizați Explemed ODT la aceeaşi oră în fiecare zi. Nu are importanţă dacă îl luaţi cu sau fără alimente.

Procedura de deschidere
Nu deschideţi blisterul până în momentul administrării. Scoateți o unitate (comprimat) din blister. Pentru a scoate un comprimat, îndepărtaţi cu grijă folia, iar apoi apăsați ușor comprimatul afară din blister. Nu împingeţi comprimatul prin folie, deoarece aceasta poate sfărâma comprimatul. Imediat după ce scoateți comprimatul, având grijă să aveţi mâinile uscate, plasaţi comprimatul orodispersabil pe limbă.

Comprimatul orodispersabil se dezintegrează repede în salivă. Comprimatul orodispersabil poate fi administrat cu sau fără lichide.
Ca alternativă, dizolvaţi comprimatul orodispersabil într-o cantitate de apă şi beţi suspensia rezultată.

Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu schimbaţi sau întrerupeţi doza zilnică de Explemed ODT, fără a discuta înainte cu medicul dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult Explemed ODT decât trebuie
Dacă vă daţi seama că aţi utilizat mai multe comprimate de Explemed ODT decât v-a recomandat medicul dumneavoastră (sau dacă altcineva a utilizat câteva din comprimatele dumneavoastră de

Explemed ODT), adresaţi-vă imediat medicului. Dacă nu-l găsiţi pe medicul dumneavoastră, mergeţi la cel mai apropiat spital şi luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.

Pacienții care au luat prea mult aripiprazol au prezentat următoarele simptome:
• bătăi rapide ale inimii, agitație/agresivitate, probleme de vorbire.
• mișcări anormale (în special la nivelul feței sau limbii) și nivel redus al conștienței.

Alte simptome pot include:
• confuzie acută, crize convulsive (epilepsie), comă, o combinație de febră, respirație mai rapidă, transpirație,
• rigiditate musculară și moleșeală sau somnolență, respirație mai lentă, sufocare, tensiune arterială ridicată sau scăzută, bătăi anormale ale inimii.
Contactați imediat medicul dumneavoastră sau spitalul dacă prezentați oricare dintre manifestările de mai sus.

Dacă uitaţi să utilizaţi Explemed ODT
Dacă uitaţi o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă amintiţi, dar nu utilizaţi două doze într-o zi.

Dacă încetaţi să utilizați EXPLEMED ODT
Nu încetaţi tratamentul dumneavoastră doar pentru că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi Explemed ODT comprimate orodispersabile atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile:

- Substanţa activă este aripiprazolul. Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 5 mg, 10 mg, 15 mg și, respectiv 30 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, manitol (E421), fructoză, hidroxipropilceluloză de joasă substituție, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Explemed ODT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

În timpul tratamentului cu aripiprazol, au fost raportate gânduri și comportamente suicidare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți orice gânduri sau sentimente de a vă face rău.

Înainte de tratamentul cu Explemed ODT, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
• Concentraţie crescută de zahăr în sânge (caracterizată prin simptome cum sunt sete excesivă, eliminarea unor cantităţi mari de urină, creştere a poftei de mâncare şi senzaţie de slăbiciune) sau istoric familial de diabet zaharat
• Convulsii (crize epileptice) întrucât este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă monitorizeze mai atent
• Mişcări musculare involuntare sau neregulate, mai ales la nivelul feţei
• Boli cardiovasculare (boli ale inimii și ale sistemului circulator), istoric familial de afecţiuni ale inimii și ale vaselor de sânge, accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral ischemic tranzitor, valori anormale ale tensiunii arteriale
• Formare de cheaguri de sânge sau istoric familial de formare de cheaguri de sânge, deoarece antipsihoticele au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge
• Practicarea în trecut, în mod excesiv, a jocurilor de noroc

Dacă observaţi că aţi luat în greutate, prezentaţi mişcări anormale, somnolenţă care interferă cu activităţile zilnice obişnuite, dificultate la înghiţire sau simptome alergice, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă sunteţi în vârstă şi aveți demenţă (pierdere a memoriei şi a altor capacităţi mentale), dumneavoastră sau persoana care are grijă de dumneavoastră /ruda dumneavoastră trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut vreodată un accident vascular cerebral sau un accident vascular cerebral ischemic tranzitor.

Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiţi sau vă doriţi să vă faceţi rău. S-au raportat gânduri şi comportamente de suicid în timpul tratamentului cu aripiprazol.

Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă aveți contractură sau rigiditate musculară însoţite de febră mare, transpiraţie, modificare a statusului mental sau bătăi rapide şi neregulate ale inimii.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei / persoanele care vă au în îngrijire observați că manifestați dorințe/nevoi de a vă comporta într-un mod neobișnuit pentru dumneavoastră și nu puteți rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura anumite acțiuni care v-ar putea face rău dumneavoastră sau celor din jur. Acestea se numesc tulburări de control al impulsurilor și pot include tulburări comportamentale precum dependențe de jocuri de noroc, mâncatul sau cumpărăturile în exces, o preocupare anormală pentru sex cu o intensificare a gândurilor și sentimentelor de natură sexuală.
Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul.

Copii şi adolescenţi
Nu utilizaţi acest medicament la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 13 ani. Nu este cunoscut dacă utilizarea la aceşti pacienţi este sigură şi eficace.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Pot apărea amețeală și tulburări de vedere în timpul tratamentului cu acest medicament (vezi pct. 4). Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile în care este necesară atenție completă, de exemplu, la conducerea unei mașini sau folosirea utilajelor.

Explemed ODT conține fructoză
Fiecare comprimat orodispersabil de Explemed ODT 5 mg, Explemed ODT 10 mg, Explemed ODT 15 mg și Explemed ODT 30 mg conține fructoză 5 mg 10 mg, 15 mg și respectiv 30 mg.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Poate fi dăunătoare pentru dinți.

Reacții adverse ale Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- diabet zaharat
- tulburări ale somnului,
- stări anxioase,
- senzaţie de agitaţie şi incapacitatea de a sta nemişcat, dificultăţi în a şedea nemişcat,
- mişcări necontrolate spasmodice sau sacadate sau de contorsionare, agitaţia picioarelor,
- tremurături
- dureri de cap,
- oboseală,
- somnolență,
- stare de confuzie,
- vedere nesigură și înceţoşată
- număr redus de scaune sau dificultate la defecare,
- indigestie,
- senzaţie de rău,
- cantitate neobişnuit de mare de salivă,
- vărsături,
- senzaţie de oboseală.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- niveluri crescute ale hormonului prolactină în sânge,
- concentraţii crescute de zahăr în sânge,
- depresie,
- modificarea sau creşterea apetitului sexual,
- mişcări necontrolate ale gurii, limbii şi membrelor (diskinezie tardivă),
- tulburare musculară ce cauzează mişcări spasmodice (distonie),
- vedere dublă
- bătăi rapide ale inimii
- scădere a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, care cauzează ameţeală, stare confuzivă sau leşin,
- sughiț.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate după punerea pe piaţă a aripiprazolului, dar frecvenţa lor este necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

- niveluri reduse ale globulelor albe din sânge,
- niveluri reduse ale trombocitelor din sânge,
- reacţii alergice (de exemplu: umflare la nivelul gurii, limbii, feţei şi gâtului, mâncărime, urticarie
- apariţia sau agravarea diabetului zaharat, cetoacidoză (corpi cetonici în sânge şi urină) sau comă,
- niveluri insuficiente de sodiu în sânge,
- pierderea poftei de mâncare (anorexie),
- scădere în greutate,
- creștere în greutate
- gânduri suicidare, tentativă de suicid şi suicid,
- senzaţie de agresivitate,
- agitaţie,
- nervozitate,
- combinaţie de febră, rigiditate musculară, respiraţie rapidă, transpiraţie, reducerea cunoştinţei şi schimbări rapide ale tensiunii arteriale şi pulsului, leşin (sindrom neuroleptic malign),
- convulsii,
- sindrom serotoninergic (o afecţiune care poate determina senzaţie intensă de fericire, ameţeli, scădere a îndemânării, stare de nelinişte, senzaţie asemănătoare beţiei, febră, transpiraţii sau rigiditate musculară),
- tulburări de vorbire,
- moarte subită inexplicabilă,
- bătăi neregulate ale inimii, ce pot pune viaţa în pericol,
- infarct miocardic,
- bătăi lente ale inimii,
- cheaguri de sânge la nivelul venelor, în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere şi înroşire la nivelul piciorului), care se pot deplasa prin vasele de sânge către plămâni, determinând durere la nivelul pieptului şi dificultate la respiraţie (dacă observaţi oricare dintre aceste simptome, cereţi imediat sfatul medicului),
- tensiune arterială mare,
- leşin,
- inhalarea accidentală de alimente, cu risc de pneumonie (infecţie pulmonară),
- spasm al musculaturii din jurul corzilor vocale,
- inflamaţie a pancreasului,
- dificultăţi la înghiţire,
- diaree,
- disconfort abdominal,
- disconfort al stomacului,
- insuficienţă a ficatului,
- inflamaţie a ficatului, îngălbenire a pielii şi a părţii albe a ochiului,
- valori anormale ale testelor de laborator ale ficatului,
- erupţii trecătoare pe piele,
- sensibilitate la lumină,
- cădere a părului
- transpiraţie excesivă,
- dezintegrarea anormală a muşchilor, care poate cauza probleme ale rinichilor,
- dureri musculare,
- rigiditate
- pierdere involuntară de urină (incontinență),
- dificultate la urinare,
- simptome de sevraj la nou-născuţi în cazul expunerii în timpul sarcinii,
- erecţie prelungită şi/sau dureroasă,
- dificultate în controlarea temperaturii corpului sau supraîncălzire,
- durere în piept,
- umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor
- la analizele de sânge: glicemie fluctuantă, creşterea nivelurilor de hemoglobină glicozilată.
- incapacitate de a rezista impulsurilor, nevoii sau tentației de a desfășura o activitate care ar putea
să vă facă rău dumneavoastră sau celorlalți, care pot include:
- dependență patologică de jocuri de noroc, indiferent de posibilele consecințe asupra dumneavoastră sau a familiei,
- modificare sau creștere a apetitului sau comportamentului sexual cu consecințe semnificative asupra dumneavoastră sau a celorlalți, de exemplu creștere a dorinței sexuale,
- dorință necontrolată pentru cumpărături sau cheltuieli,
- creștere a apetitului alimentar (consumul de cantități mari de alimente într-o perioadă scurtă de timp) sau dorință necontrolată/compulsivă de a mânca (consumul de alimente mai mare decât în mod normal și mai mult decât este necesar pentru a satisface foamea),
- tendință de a vagabonda.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste manifestări; acesta va discuta modalitățile de gestionare sau de a reduce aceste simptome.

La pacienţii vârstnici cu demenţă, s-au raportat mai multe cazuri de deces în timpul tratamentului cu aripiprazol. În plus, s-au raportat cazuri de accidente vasculare cerebrale sau accidente vasculare cerebrale ischemice tranzitorii.

Reacţii adverse suplimentare la copii şi adolescenţi
Adolescenţii cu vârsta de 13 ani şi peste au prezentat reacţii adverse care au fost asemănătoare ca frecvenţă şi tip cu cele observate la adulţi, cu excepţia faptului că somnolenţa, mişcările necontrolate spasmodice sau sacadate, agitaţia şi oboseala au fost foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 pacienţi) şi durerea abdominală superioară, gura uscată, bătăile rapide ale inimii, creşterea în greutate, creşterea poftei de mâncare, spasmele musculare, mişcările necontrolate ale membrelor şi senzaţia de ameţeală, mai ales la ridicarea din poziţia culcat sau aşezat au fost frecvente (mai mult de 1 din 100 pacienţi).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală.

Medicamente care scad tensiunea arterială: Explemed ODT poate creşte efectul medicamentelor utilizate pentru a scădea tensiunea arterială. Asiguraţi-vă că spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi un medicament pentru a vă ţine sub control tensiunea arterială.

Utilizarea Explemed ODT cu alte medicamente ar putea determina medicul dumneavoastră să vă modifice doza de Explemed ODT sau dozele celorlalte medicamente. Este foarte important să menționați medicului dumneavoastră, în mod special despre:
• Medicamente ce corectează frecvența bătăilor inimii (cum sunt chinidină, amiodaronă, flecainidă)
• Antidepresive sau remedii naturiste utilizate pentru tratarea depresiei sau anxietăţii (cum sunt fluoxetină, paroxetină, venlafaxină, preparate pe bază de sunătoare)
• Medicamente antifungice (cum sunt ketoconazol, itraconazol)
• Unele medicamente pentru tratamentul infecţiei HIV (cum sunt efavirenz, nevirapină și inhibitori ai proteazei, de exemplu, indinavir, ritonavir)
• Anticonvulsivante utilizate pentru tratarea epilepsiei (cum sunt carbamazepină, fenitoină, fenobarbital)
•Anumite antibiotice utilizate pentru tratarea tuberculozei (rifabutină, rifampicină)

Aceste medicamente pot crește riscul de reacții adverse sau reduce efectul Explemed ODT; dacă manifestați orice simptom neobișnuit atunci când luați aceste medicamente împreună cu Explemed ODT, trebuie să vă adresați medicului.

Medicamentele care cresc cantitatea de serotonină sunt utilizate, de obicei, în afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea:
• triptani, tramadol, triptofan utilizate pentru afecțiuni care includ depresia, tulburarea de anxietate generalizată, tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) și fobia socială, precum și migrena și durerea,
• ISRS (cum sunt paroxetină şi fluoxetină) utilizați pentru depresie, TOC, panică și anxietate,
• Alte antidepresive (cum sunt venlafaxină și triptofan), utilizate în depresia majoră
• antidepresive triciclice (cum sunt clomipramină și amitriptilină) utilizate pentru boala depresivă,
• sunătoare (Hypericum perforatum) utilizată ca remediu din plante pentru depresia ușoară
• analgezice (cum sunt tramadol și petidină), utilizate pentru calmarea durerii
• triptani (cum sunt sumatriptan și zolmitriptan), utilizați pentru tratamentul migrenei.

Aceste medicamente pot crește riscul de apariţie a reacţiilor adverse; dacă manifestaţi orice simptom neobişnuit atunci când utilizaţi oricare dintre aceste medicamente împreună cu Explemed ODT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Explemed ODT împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Acest medicament poate fi utilizat indiferent de orarul meselor. Consumul de alcool etilic trebuie evitat în timpul administrării Explemed ODT.

Administrarea de Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Următoarele simptome pot să apară la nou-născuţii ale căror mame au utilizat Explemed ODT în ultimul trimestru (ultimele trei luni de sarcină): tremurături, rigiditate şi/sau slăbiciune musculară, somnolenţă, agitaţie, probleme la respiraţie şi dificultăţi de hrănire. În cazul în care copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, poate fi necesar să vă contactaţi medicul.

Dacă utilizați Explemed, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie sau nu să alăptați, având în vedere beneficiul tratamentului pentru dumneavoastră și beneficiul alăptării pentru copil. Nu trebuie să le faceți pe amândouă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru informații privind cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul dacă luați acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Explemed ODT 5 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, omogene sau ușor marmorate, cu margini rotunjite, fără miros sau aproape fără miros, marcate cu E pe ambele fețe. Diametrul comprimatului este de aproximativ 5,5 mm.
Explemed ODT 10 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, omogene sau ușor marmorate, cu margini rotunjite, fără miros sau aproape fără miros marcate pe o față cu E și 565 și fără marcaj pe cealaltă față. Diametrul comprimatului este de aproximativ 8 mm.
Explemed ODT 15 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, plate, de culoare albă până la aproape albă, omogene sau ușor marmorate, cu margini rotunjite, fără miros sau aproape fără miros, marcate pe o față cu E și 566 și fără marcaj pe cealaltă față. Diametrul comprimatului este de aproximativ 9 mm.
Explemed ODT 30 mg comprimate orodispersabile: comprimate rotunde, de culoare albă până la aproape albă, omogene sau ușor marmorate, cu margini rotunjite, fără miros sau aproape fără miros, marcate pe o față cu E și 567 și fără marcaj pe cealaltă față. Diametrul comprimatului este de aproximativ 12 mm.

Cutii cu blistere din OPA-Aluminiu-PVC/PET-Aluminiu care conțin 28, 56 sau 84 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă aripiprazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Explemed ODT 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg comprimate orodispersabile vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!