Prospect Humex Raceala si Gripa

Substanța activă: combinatii
Producator: Laboratoires Urgo Franta
Clasa ATC: [R01BA]: aparatul respirator >> preparate nazale >> decongestionante nazale de uz sistemic >> simpatomimetice
Categoria: Raceala si gripa
Grupa farmaceutică: Decongestive nazale de uz sistemic, simpatomimetice, pseudoefedrina in combinatii
Tip: Comprimate

Indicații Humex Raceala si Gripa:

Cand se va utiliza HUMEX RACEALA SI GRIPA?
Tratamentul simptomatic de scurta durata al starilor gripale insotite de cefalee si/sau febra si de senzatia de "nas infundat".
Se recomanda numai adultilor si copiilor peste varsta de 15 ani.

Contraindicații:

Cand nu se va utiliza HUMEX RACEALA si GRIPA?
Copii sub 15 ani.
Hipersensibilitate la una dintre componentele produsului.
Risc de glaucom cu unghi inchis.
Risc de retentie urinara in afectiunile uretro-prostatice.
Hipertensiune arteriala severa.
Insuficienta coronariana severa.
Insuficienta hepatica.
Asocierea cu IMAO neselective (iproniazida).

Administrare Humex Raceala si Gripa:

Durata maxima a tratamentului este de 4 zile. Se va respecta un interval intre prize de cel putin 4 ore. In insuficienta renala severa intervalul este marit la 8 ore, dar numai la recomandarea medicului.

Doza administrata este de un comprimat alb de zi dimineata si 1 capsula bleu-alb de noapte, seara inainte de culcare; daca este necesar se poate administra inca 1 comprimat la pranz si unul seara devreme.

Nu se va depasi doza maxima zilnica de 3 comprimate si o capsula. Comprimatul sau capsula se inghit cu un pahar mare cu apa.

Compoziție Humex Raceala si Gripa:

Un comprimat contine: paracetamol 500 mg, clorhidrat de pseudoefedrina 60 mg si excipienti: celuloza microcristalina, amidon pregelatinizat, carboximetilceluloza sodica reticulata, stearat de magneziu, povidona.
O capsula gelatinoasa contine paracetamol 500 mg, maleat de clorfeniramina 4 mg si excipienti: talc, carboximetilceluloza sodica, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. Invelisul capsulei contine: dioxid de titan, eritrozina, indigotina, gelatina

Precauții:

Absenta unei ameliorari sau agravarea simptomatologiei dupa 4 zile de tratament, aparitia unei reactii alergice, a tahicardiei, a palpitatiilor sau a greturilor impun intreruperea tratamentului si solicitarea unui control medical.

Sportivii trebuie sa tina seama ca pseudoefedrina poate induce o reactie pozitiva a testelor antidoping.

Datorita clorfeniraminei se recomanda in timpul tratamentului evitarea consumului de alcool, de medicamente continand alcool si de sedative. In tratamentul asociat cu IMAO selective (toloxatona, moclobemid) trebuie solicitata si respectata cu strictete recomandarea medicului.

Atenționări:

In insuficienta renala severa la recomandarea medicului trebuie sa fie marit la 8 ore intervalul dintre prize.

Se va utiliza cu prudenta, respectand strict dozele recomandate, in insuficienta hepatica si/sau renala, datorita posibilelor efecte toxice. Pseudoefedrina are actiune vasoconstrictoare, motiv pentru care se administreaza cu prudenta in hipertiroidie, hipertensiune arteriala si afectiuni cardiace. In interventiile chirurgicale programate la recomandarea medicului se va intrerupe tratamentul cu cateva zile inainte.

Se impune administrarea cu atentie respectand strict dozele recomandate la persoanele varstnice cu tendinta crescuta la hipotensiune ortostatica, vertij, sedare, constipatie cronica (risc de ileus paralitic), hipertrofie prostatica.

Datorita prezentei pseudoefedrinei poate fi prescris in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar si numai la recomandarea medicului. Cand exista detresa fetala sau patologie materna hipertensiva acest medicament este contraindicat.

Conducatorii auto si persoanele care manipuleaza diverse utilaje trebuie sa tina seama ca medicamentul poate provoca somnolenta sau usoara agitatie.

Reacții adverse ale Humex Raceala si Gripa:

Semnalati medicului orice efect secundar aparut in timpul tratamentului, mai ales in cazul celor nementionate in prospect.

Tulburari neurovegetative: sedare sau somnolenta mai ales la inceputul tratamentului, uscaciunea mucoaselor, cefalea anxietate, constipatie, tulburari ale acomodarii, midriaza, palpitatii, retentie urinara, crize de glaucom prin inchiderea unghiului la persoanele predispuse, afectarea secretiei lactate, hipotensiune ortostatica, tulburari ale echilibrului, vertij, scaderea memoriei sau a concentrarii mai frecvent la persoanele varstnice, tulburari ale coordonarilor motorii, tremuraturi, confuzii, halucinatii.

Reactii alergice; eritem, eczema, purpura, urticarie, edem, toarte rar edem Ouincke si soc anafilaclic. Tulburari hematologice: leucopenie, neulropenie, trombocitopenie, anemie hemolitica.

Supradozajul:

Intrerupeti tratamentul si adresati-va imediat medicului in cazul supradozarii accidentale sau intentionate.

Datorita paracetamolului supradozarea terapeutica sau intoxicatia accidentala frecventa sunt riscante la persoanele in varsta si mai ales la copii. Ele se pot manifesta prin greturi, varsaturi, anorexie, paloare, dureri abdominale in special in primele 24 de ore. Dozele mari de paracetamol pot provoca: citoliza hepatica cu posibila necroza completa si ireversibila (insuficienta hepatica), acidoza metabolica, encefalopatie, coma si in cele din urma moartea. Dupa 12-48 de ore de la ingestie s-a observat cresterea concentratiei plasmatice a transaminazelor hepatice, a lactat-dehidrogenazei, a bilirubinei si diminuarea concentratiei protrombinei.

In aceasta situatie se impune internarea de urgenta in spital pentru evacuarea rapida prin lavaj gastric a medicamentului ingerat, pentru administrarea pe cale i. v. sau orala (daca este posibil in primele 10 ore de la ingestie) a antidotului N-acetilcisteina si pentru tratamentul simptomatic. Daca este posibil se va doza paracetamolul inainte de inceperea tratamentului.
In supradozarea pseudoefedrinei dupa lavajul gastric se administreaza carbune activat si clorura de amoniu pentru acidifierea urinii; astfel se grabeste eliminarea pseudoefedrinei din organism.
Manifestarile intoxicatiei cu clorteniramina pot fi convulsiile, mai ales la nou nascuti si copii mici, tulburarile de constiinta si coma.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Pentru a evita efectele datorate unor posibile interactiuni medicamentoase va fi anuntat medicul de eventualele tratamente aliate in curs.

Vor fi mentionate mai ales: IMAO neselective (iproniazida), guanetidina si substantele inrudite, derivatii morfinici (analgezice si anlitusive), neurolepticele, barbituricele, benzodiazepinele si alte anxiolitice, antidepresivele sedative, clonidina si substantele inrudite, hipnoticele, atropina, antidepresivele imipraminice, neurolepticele fenotiazinice, antiparkinsonienele anticolinergice, antispasticele atropinice, disopiramida.

In interventiile chirurgicale programate se va intrerupe tratamentul cu cateva zile inainte datorita riscului aparitiei puseelor hipertensive si a aritmiilor cardiace intraoperator in cazul in care se face anestezia cu un compus volatil halogenat. Alcoolul creste efectul sedativ al clorfeniraminei.

Administrarea de Humex Raceala si Gripa în sarcină / alaptare:

HUMEX RACEALA SI GRIPA este contraindicat in timpul alaptarii deoarece pseudoefedrina trece in laptele matern si poate provoca tahicardie la sugar.

Prezentare ambalaj:

Cutie plianta cu un blister cu 12 comprimate de zi si 4 capsule gelatinoase de noapte.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperatura camerei (15-25°C), ferit de umiditate, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Humex Raceala si Gripa(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Humex Raceala si Gripa vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.