Prospect Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă

Substanța activă: imipenemum+cilastatinum

Producator: Pharma Revolta s. r. o., Slovacia

Clasa ATC: [J01DH]: >> >> >>

Imipenem/Cilastatin Steriscience conține substanțele active imipenem și cilastatin. Acesta aparține unui grup de medicamente numite antibiotice carbapenemice. Ucide o gamă largă de bacterii (microbi) care provoacă infecții în diferite părți ale corpului la adulți și copii cu vârsta de un an și peste.

Indicații Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă:

Medicul dumneavoastră v-a prescris Imipenem/Cilastatin Steriscience deoarece aveți una (sau mai multe) dintre următoarele tipuri de infecții:
• Infecții complicate la nivelul abdomenului
• Infecție care afectează plămânii (pneumonie)
• Infecții pe care le puteți contracta în timpul sau după nașterea copilului dumneavoastră
• Infecții de tract urinar complicate
• Infecții complicate ale pielii și ale țesuturilor moi

Imipenem/Cilastatin Steriscience poate fi utilizat în tratamentul pacienților cu un număr scăzut de globule sanguine albe, care au febră ce se suspicionează a se datora unei infecții bacteriene.

Imipenem/Cilastatin Steriscience poate fi utilizat pentru a trata infecția bacteriană a sângelui care ar putea fi asociată cu un tip de infecție menționat mai sus.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Imipenem/Cilastatin Steriscience
• dacă sunteți alergic la imipenem, cilastatin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă sunteți alergic la orice alt agent antibacterian carbapenemic
• în caz de hipersensibilitate severă (de exemplu, reacție anafilactică, reacție severă la nivelul pielii) la orice alt tip de agent antibacterian beta-lactamic (de exemplu, peniciline sau cefalosporine).

Administrare Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă:

Imipenem/Cilastatin Steriscience va fi preparat și vă va fi administrat de către un medic sau un alt profesionist din domeniul sănătății. Medicul dumneavoastră va decide cantitatea de Imipenem/Cilastatin Steriscience de care aveți nevoie.

Adulți și adolescenți
Doza uzuală pentru adulți și adolescenți este de 500 mg imipenem/500 mg cilastatin la fiecare 6 ore, sau 1000 mg imipenem/1000 mg cilastatin la fiecare 6 sau 8 ore. Dacă aveți probleme cu rinichii sau dacă aveți o greutate mai mică de 70 kg, medicul dumneavoastră poate reduce doza.

Copii
Doza uzuală pentru copiii cu vârsta de un an sau mai mare este de 15 mg/15 mg per kg și doză la fiecare 6 ore. Acest medicament nu este recomandat la copiii cu vârsta sub un an și la copiii cu probleme de rinichi.

Mod de administrare
După reconstituire/diluare, Imipenem/Cilastatin Steriscience se administrează intravenos (într-o venă) pe parcursul a 20-30 de minute pentru o doză ≤ 500mg/500 mg sau 40-60 de minute pentru o doză > 500 mg/500 mg. La pacienții care prezintă greață în timpul perfuziei, viteza de perfuzie poate fi încetinită.

Dacă vi se administrează mai mult Imipenem/Cilastatin Steriscience decât trebuie
Simptomele supradozajului pot include convulsii, confuzie, tremurături, greață, vărsături, tensiune arterială scăzută și ritm cardiac lent. Dacă vă îngrijorează faptul că vi s-a administrat o cantitate prea mare de Imipenem/Cilastatin Steriscience, contactați imediat medicul dumneavoastră sau un alt profesionist din domeniul sănătății.

Dacă uitați să primiți Imipenem/Cilastatin Steriscience
Dacă vă îngrijorează faptul că este posibil să fi uitat o doză, contactați imediat medicul dumneavoastră sau un alt profesionist din domeniul sănătății.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să primiți Imipenem/Cilastatin Steriscience
Nu întrerupeți tratamentul cu Imipenem/Cilastatin Steriscience până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest lucru.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-----------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informații sunt destinate numai cadrelor medicale sau profesioniștilor din domeniul sănătății:

Fiecare flacon este de unică folosință.

Reconstituire/diluare
Conținutul fiecărui flacon trebuie transferat în 100 ml de soluție perfuzabilă adecvată (vezi „Incompatibilitate” de mai jos și „Perioada de valabilitate după reconstituire și diluare”): clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %) soluție injectabilă. În circumstanțe excepționale, în care clorura de sodiu 9 mg/ml (0,9%) soluție injectabilă nu poate fi utilizată din motive clinice, se poate utiliza în schimb glucoză 5%.

O procedură sugerată este de a adăuga în flacon aproximativ 10 ml din soluția perfuzabilă adecvată.
Se agită bine și se transferă amestecul rezultat în recipientul pentru soluție perfuzabilă.

ATENȚIE: AMESTECUL NU ESTE DESTINAT PERFUZIEI DIRECTE.

Repetați cu încă 10 ml de soluție perfuzabilă pentru a asigura transferul complet al conținutului flaconului în soluția perfuzabilă. Amestecul rezultat trebuie agitat până când devine limpede.

Concentrația soluției reconstituite în urma procedurii de mai sus este de aproximativ 5 mg/ml atât pentru imipenem, cât și pentru cilastatin.

Soluția trebuie utilizată numai dacă este limpede și nu prezintă particule vizibile.

Soluția perfuzabilă trebuie să fie inspectată vizual înainte de administrare. Materialul solid trebuie să se dizolve complet, fără a lăsa particule. Trebuie utilizate numai soluții clare, fără particule.

Variațiile de culoare, de la incolor la galben, nu afectează potența medicamentului.

Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente, cu excepția celor menționate la pct. „Reconstituire/diluare” de mai sus.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Incompatibilitate
Acest medicament este incompatibil din punct de vedere chimic cu lactatul și nu trebuie reconstituit cu diluanți care conțin lactat. Cu toate acestea, poate fi administrat într-un sistem intravenos. prin care se perfuzează o soluție de lactat.

Compoziție Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă:

• Substanțele active sunt imipenem și cilastatin.
Fiecare flacon conține imipenem monohidrat echivalent cu imipenem 500 mg și cilastatin sodic echivalent cu cilastatin 500 mg.
Celălalt component este hidrogenocarbonatul de sodiu.

Precauții:

nainte să vi se administreze Imipenem/Cilastatin Steriscience, adresați-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut-o, inclusiv:
• alergii la orice medicament, inclusiv la antibiotice (reacțiile alergice bruște care pun viața în pericol necesită tratament medical imediat)
• colită sau orice altă boală gastrointestinală
• orice afecțiuni ale sistemului nervos central, cum ar fi tremurături localizate sau crize epileptice (convulsii)
• probleme la nivelul ficatului, rinichiului sau urinare

Analize de sânge
Este posibil să aveți un rezultat pozitiv (la testul Coombs) care indică prezența anticorpilor care pot distruge globulele sanguine roșii. Medicul va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.

Copii
Imipenem/Cilastatin Steriscience nu este recomandat la copiii cu vârsta mai mică de un an sau la copiii cu probleme ale rinichilor.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Există unele reacții adverse asociate cu acest medicament (cum ar fi să vedeți, să auziți sau să simțiți ceva ce nu există cu adevărat, amețeli, somnolență și o senzație de învârtire) care pot afecta capacitatea unor pacienți de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Imipenem/Cilastatin Steriscience conține sodiu
Acest medicament conține 36,1 mg sodiu (componentă principală stabilă/sare de masă) în fiecare flacon. Acesta este echivalent cu 1,805% din doza maximă zilnică recomandată de OMS pentru sodiu pentru un adult.

Reacții adverse ale Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse grave
Următoarele reacții adverse apar rar:
• Reacții alergice, inclusiv erupții trecătoare pe piele, umflare a feței, buzelor, limbii și/sau a gâtului (cu dificultăți de respirație sau de înghițire) și/sau tensiune arterială scăzută. Dacă aceste reacții adverse apar în timpul administrării sau după administrarea Imipenem/Cilastatin Steriscience, medicamentul trebuie oprit și medicul dumneavoastră trebuie contactat imediat.
• Reacții severe la nivelul pielii (sindrom Stevens-Johnson și eritem polimorf)
• Dermatită exfoliativă

Alte reacții adverse

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• Greață, vărsături, diaree. Greața și vărsăturile par să apară mai frecvent la pacienții cu număr scăzut de globule sanguine albe
• Umflături și roșeață de-a lungul unei vene care este extrem de sensibilă la atingere
• Erupție trecătoare pe piele
• Funcție anormală a ficatului, detectată prin analize de sânge
• Creștere a numărului unor globule sanguine albe

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• Înroșire locală a pielii
• Durere locală și formarea unei umflături ferme la locul injecției
• Mâncărimi ale pielii
• Blânde
• Febră
• Tulburări ale sângelui care afectează componentele celulare ale sângelui și care sunt detectate de obicei prin analize de sânge (simptomele pot fi oboseală, paloare a pielii și vânătăi prelungite după o vătămare)
• Funcție anormală a rinichilor, a ficatului și a sângelui, detectată prin analize de sânge
• Tremurături și contracții necontrolate ale mușchilor
• Convulsii (crize convulsive)
• Tulburări psihice (cum ar fi schimbări de dispoziție și tulburări de judecată)
• Vederea, auzirea sau simțirea a ceva ce nu există cu adevărat (halucinații)
• Confuzie
• Amețeli, somnolență
• Tensiune arterială mică

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
• Descuamare a pielii (necroliză epidermică toxică)
• Erupție severă pe piele însoțită de pierdere a pielii și a părului
• Infecție fungică (candidoză)
• Pătare a dinților și/sau a limbii
• Inflamație a colonului însoțită de diaree severă
• Tulburări ale gustului
• Incapacitatea ficatului de a-și îndeplini funcția normală
• Inflamație a ficatului
• Incapacitatea rinichilor de a funcționa normal
• Modificări ale cantității de urină, modificări ale culorii urinei
• Boală a creierului, senzație de furnicături (înțepături și furnicături), tremor localizat
• Pierdere a auzului

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
• Pierdere severă a funcției ficatului din cauza inflamației (hepatită fulminantă)
• Inflamație a stomacului sau a intestinului (gastroenterită)
• Inflamație a intestinului însoțită de diaree cu sânge (colită hemoragică)
• Limba roșie și umflată, creșterea excesivă a proeminențelor normale de pe limbă, dându-i un aspect păros, arsuri la stomac, dureri în gât, creșterea producției de salivă
• Durere de stomac
• Senzație de învârteală (vertij), dureri de cap
• Țiuit în urechi (tinitus)
• Dureri la nivelul mai multor articulații, slăbiciune
• Bătăi neregulate ale inimii, inima bate cu putere sau rapid
• Disconfort toracic, dificultăți de respirație, respirație anormal de rapidă și superficială, dureri în partea superioară a coloanei vertebrale
• Îmbujorare, colorație albăstruie a feței și a buzelor, modificări ale texturii pielii, transpirație excesivă
• Mâncărimi la nivelul vulvei la femei
• Modificări ale numărului de globule sanguine
• Înrăutățirea unei boli rare asociate cu slăbiciune musculară (agravarea miasteniei gravis)

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
• ganciclovir (utilizat pentru tratarea unor infecții virale)
• acid valproic sau valproat de sodiu (utilizat pentru a trata epilepsia, tulburarea bipolară, migrena sau schizofrenia)
• anticoagulante pentru subțierea sângelui, cum este warfarina
• probenecid (creștere minimă a timpului de înjumătățire plasmatică a imipenemului)

Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizați Imipenem/Cilastatin Steriscience în asociere cu aceste medicamente.

Administrarea de Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Sarcina
Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament. Imipenem/Cilastatin Steriscience nu a fost studiat la femeile gravide. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră decide că beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru fătul în curs de dezvoltare.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă intenționați să alăptați înainte de a vi se administra Imipenem/Cilastatin Steriscience. Cantități mici din acest medicament pot trece în laptele matern și pot afecta copilul dumneavoastră. Prin urmare, medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj:

Imipenem/Cilastatin Steriscience se prezintă sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă, de culoare albă până la galben deschis, într-un flacon de sticlă de tip I de 20 ml, cu dop de cauciuc bromobutilic și sigiliu de aluminiu detașabil.
Mărimi de ambalaj: 1 și 10 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon și cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Perioada de valabilitate după reconstituire și diluare:
Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat. Intervalul de timp dintre începutul reconstituirii și sfârșitul perfuziei intravenoase nu trebuie să depășească două ore.
A nu se păstra la frigider sau congela.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă imipenemum+cilastatinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Imipenem/Cilastatin Steriscience 500 mg/500 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!