Prospect Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila

Substanța activă: imipenemum+cilastatinum

Producator: Teva Pharmaceuticals S.R.L., Romania

Clasa ATC: [J01DH]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> alte antibiotice betalactamice >> carbapeneme

Indicații Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila:

Imipenemul aparţine unui grup de medicamente numit antibiotice "beta-lactamice". Imipenemul are capacitatea de a distruge o mare varietate de bacterii. Bacteriile sunt germeni care pot produce infecţii.
Imipenemul poate fi inactivat printr-o reacţie enzimatică care se produce la nivel renal. Cilastatinul sodic împiedică inactivarea enzimatică a imipenemului, fiind cunoscut ca "inhibitor enzimatic specific". Imipenemul se asociază, de obicei, cu cilastatinul sodic pentru a creşte concentraţia
imipenemului "activ" disponibil în sânge şi în tractul urinar pentru a distruge bacteriile.

Imipenem/Cilastatin Teva este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene severe care afectează:
- tractul respirator (de exemplu, plămânii);
- abdomenul (stomacul);
- aparatul urinar;
- pielea şi ţesuturile.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Imipenem/Cilastatin Teva
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la imipenem, cilastatin sau la oricare dintre celelalte componente ale Imipenem/Cilastatin Teva
- dacă sunteţi alergic la peniciline sau cefalosporine
- la copii cu vârsta sub 3 ani
- la copii care prezintă afectare renală.

Administrare Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila:

Deoarece Imipenem/Cilastatin Teva vi se administrează de către un medic sau o asistentă medicală, este puţin probabil să primiţi o doză incorectă. Pulberea se dizolvă într-o soluţie diluantă corespunzătoare şi se administrează intravenos în perfuzie cu durata de 20-30 minute. Medicul
dumneavoastră decide care este doza adecvată pentru dumneavoastră.

Doza uzuală este: 500 mg administrată la intervale de 6 - 8 ore. În infecţiile cu germeni mai puţin sensibili, doza zilnică poate fi crescută la maxim 50 mg/kg şi zi. Nu trebuie depăşită doza maximă zilnică de 4 g. Dacă aveţi boli renale doza trebuie redusă corespunzător.

Sugari şi copii
Imipenem/Cilastatin Teva nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 3 ani. La copii cu vârsta peste 3 ani doza va fi stabilită în funcţie de greutate.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Imipenem/Cilastatin Teva
Momentul administrării de Imipenem/Cilastatin Teva se stabileşte de către o persoană calificată să administreze acest medicament. Dacă credeţi că vi s-a administrat prea mult, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Simptomele supradozajului sunt tremurături
(tremor), senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) şi încetinirea bătăilor inimii sau dificultăţi în respiraţie.

Dacă s-a uitat administrarea de Imipenem/Cilastatin Teva
Medicul dumneavoastră va stabili intervalul orar pentru administrarea medicamentului. Dacă credeţi că s-a omis administrarea unei doze, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Compoziție Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila:

Substanţele active sunt imipenem (sub formă de imipenem monohidrat) şi cilastatin (sub formă de cilastatin sodic)

Celălalt component este hidrogenocarbonat de sodiu.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Imipenem/Cilastatin Teva
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi acest medicament:
*dacă utilizaţi alte antibiotice beta-lactamice, peniciline sau cefalosporine
*dacă aţi prezentat o reacţie alergică la Imipenem/Cilastatin Teva sau la oricare alte antibiotice (inclusiv peniciline şi cefalosporine)
*dacă aveţi o boală gastro-intestinală (a aparatului digestiv), cum este colita sau oricare alte boli ale stomacului
*dacă suferiţi de boli ale sistemului nervos central sau de boli renale
*dacă aveţi miastenie gravis (o boală neurologică care determină slăbiciune musculară generalizată). Vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră *dacă prezentaţi sau aveţi impresia că prezentaţi slăbiciune musculară.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Imipenem/Cilastatin Teva poate provoca ameţeli, tulburări mintale, confuzie şi convulsii. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă prezentaţi aceste reacţii adverse.

Informaţii importante privind unele componente ale Imipenem/Cilastatin Teva
Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine sodiu 1,63 mmol (37,4 mg) per flacon. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Reacții adverse ale Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila:

Ca toate medicamentele, Imipenem/Cilastatin Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
• o reacţie alergică care produce umflarea buzelor, limbii, feţei sau gâtului şi care determină dificultăţi severe în respiraţie, dificultăţi la înghiţire, erupţie trecătoare pe piele sau urticarie, febră, necroliză epidermică toxică (NET)/sindrom Lyell"™s (detaşarea straturilor de piele de la suprafaţă de pe starturile profunde de piele), descuamare generalizată a pielii sau insuficienţă renală severă.
• infecţii severe ale colonului (caracterizate prin diaree cu scaune urât mirositoare, febră şi durere abdominală)
• crize convulsive sau convulsii.

Imipenem/Cilastatin Teva poate determina o reducere a numărului de celule albe din sânge, scăzând rezistenţa organismului la infecţii. Dacă prezentaţi o infecţie cu simptome, cum sunt febră şi deteriorarea gravă a stării generale sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt inflamarea gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
Vi se va face o analiză a sângelui pentru a verifica posibila reducere a celulelor albe (agranulocitoză).
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi acest medicament.

Acestea sunt reacţii adverse foarte grave, deşi sunt rare sau foarte rare sau cu frecvenţă necunoscută.
S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de îngrijire medicală.

Frecvenţa reacţiilor adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

Frecvente:
• eozinofilie (concentraţie mare de granulocite în sânge), trombocitoză (creştere a numărului de plachete)
• diaree
• greaţă sau vărsături
• eritem (înroşire a pielii), durere locală şi întărirea locală a pielii, tromboflebită (inflamaţia venelor)
• creşteri uşoare ale valorilor serice ale enzimelor hepatice.

Mai puţin frecvente:
• hipotensiune arterială (scădere a tensiunii arteriale)
• reducere a numărului de celule albe, scădere a hemoglobinei şi prelungire a timpului de
protrombină (timpul de coagulare a sângelui)
• somnolenţă, ameţeli, vertij şi dureri de cap, tulburări mintale, confuzie şi convulsii
• erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie.

*scădere a numărului celulelor albe din sânge (neutropenie),
*pancitopenie (reducere a numărului de celule sanguine: albe, roşii şi plachete),
* tulburări la nivelul sângelui (aplazie medulară)
*spasme, tulburări mintale, cum sunt halucinaţiile, senzaţie de amorţeli şi înţepături,
*encefalopatie (o boală a creierului), pervertire a gustului
*pierdere a auzului
*colorare a dinţilor şi/sau a limbii
*infecţii severe ale colonului (caracterizate prin diaree cu scaune urât mirositoare, febră şi durere abdominală)
*suprainfecţii (complicaţii ale tratamentului pentru infecţiile microbiene)
*scădere a frecvenţei urinărilor sau incapacitate de a urina, creştere a frecvenţei urinărilor
*tulburări la nivelul ficatului, cum este inflamarea ficatului
*reacţii alergice, afecţiuni la nivelul pielii

Foarte rare:
• deprimare a funcţiei măduvei osoase
• creştere a frecvenţei respiraţiilor sau scurtare a respiraţiei
• creştere a valorilor anumitor constante din sânge
• la copii poate apărea modificarea inofensivă a culorii urinei
• scădere a forţei musculare sau agravare a miasteniei gravis (o afecţiune neurologică care determină slăbiciune musculară generalizată)
• insuficienţă hepatică.

Cu frecvenţă necunoscută:
• creştere a frecvenţei bătăilor inimii şi palpitaţii
• infecţie fungică
• durere la nivelul articulaţiilor şi dureri în piept sau disconfort.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:
• ganciclovir sau valganciclovir (pentru tratamentul infecţiilor care pun viaţa sau vederea în pericol)
• probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei sau hiperuricemiei)
• acid valproic (utilizat pentru tratamentul convulsiilor)
• antibiotice, cum sunt ciprofloxacină, cotrimoxazol, eritromicină, cefalosporine.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă urmaţi un tratament cu Imipenem/Cilastatin Teva, spuneţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Fiecare flacon de Imipenem/Cilastatin Teva conţine pulbere de culoare albă până la aproape albă sau până la slab gălbuie conţinută într-un flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc şi capsă de aluminiu.

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg, pulbere pentru soluţie perfuzabilă este disponibil în cutii cu 1, 5, 10 şi 12 flacoane cu capacitatea de 20 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza Imipenem/Cilastatin Teva după data de expirare înscrisă pe eticheta de flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Înainte de deschidere
Flacoanele trebuie păstrate în cutie până la utilizarea lor, pentru a fi protejate de lumină. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

După prima deschidere sau reconstituire
Soluţia reconstituită sau diluată trebuie utilizată imediat.

Înainte de administrare, soluţia reconstituită nu trebuie să prezinte particule vizibile sau modificări ale culorii.

Soluţia trebuie utilizată imediat. Orice soluţie neutilizată sau flaconul nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Medicul dumneavoastră trebuie să elimine medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă imipenemum+cilastatinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!