Prospect LACTECON 667 g/l lichid oral
Substanța activă: lactulosum
Producator: Abbott Biologicals B.V., Olanda
Indicații LACTECON 667 g/l lichid oral:
LACTECON este folosit pentru:• tratamentul constipaţiei (ritm intestinal neregulat, scaune tari şi uscate) şi pentru a produce un scaun moale.
De exemplu:
- dacă aveţi hemoroizi
- dacă aţi avut o operaţie la nivel anal sau la nivelul intestinului gros
• tratamentul encefalopatiei hepatice (o boală hepatică ce cauzează confuzie, tremor, alterare a stării de conştienţă, inclusiv comă).
Contraindicații:
Nu luaţi LACTECON• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
- lactuloză
- zaharuri asemănătoare celui din lapte (lactoză) (a se vedea şi pct. “ Conţinutul ambalajului şi alte informaţii”)
• dacă suferiţi de
- galactozemie (tulburare genetică rară în care nu se poate digera galactoza)
- blocaj al tractului gastrointestinal (în afară de constipaţia normală)
- perforație digestivă sau risc de perforație digestivă.
Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza LACTECON.
Administrare LACTECON 667 g/l lichid oral:
Luaţi întotdeauna LACTECON exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.Luaţi dozele la aceeaşi oră în fiecare zi.
Înghiţiţi repede medicamentul. Nu păstraţi medicamentul în gură.
Puteţi lua LACTECON lichid oral nediluat sau diluat cu alte lichide.
Pentru LACTECON lichid oral puteţi folosi măsura dozatoare furnizată.
Constipaţia
Doza poate fi administrată o dată pe zi, de exemplu în timpul micului dejun, sau divizată în două doze pe parcursul zilei; pentru LACTECON în flacon puteţi folosi măsura dozatoare.
Doza se poate ajusta după câteva zile pe baza răspunsului dumneavoastră. Pot fi necesare câteva zile de tratament (2-3 zile) înainte să apară efectul tratamentului.
Pacient → Doza iniţială (în ml) → Doza zilnică de întreţinere (în ml)
Adulţi şi adolescenţi → 15-45 → 15-30
Copii (7-14 ani) → 15 → 10-15
Copii (1-6 ani) → 5-10 → 5-10
Sugari → până la 5 → până la 5
Utilizarea la copii
Utilizarea laxativelor la copii, sugari şi nou-născuţi trebuie facută doar în cazuri excepţionale şi numai sub supraveghere medicală deoarece pot influenţa reflexele normale de evacuare a scaunului. Vă rugăm nu utilizaţi LACTECON la copii (<14 ani) înainte de a consulta medicul pentru supraveghere medicală atentă şi pentru prescripţie medicală.
Doza în encefalopatia hepatică (doar pentru adulţi)
Doza de iniţiere în encefalopatia hepatică este de 30 ml până la 45 ml soluţie orală administrată de 3 sau 4 ori pe zi. Medicul dumneavoastră poate ajusta doza astfel încât să aveţi 2 sau 3 scaune moi pe zi.
Nu sunt disponibile date pentru tratamentul copiilor (de la nou-născuţi până la vârsta de 18 ani) cu encefalopatie hepatică.
Utilizarea la pacienţi vârstnici şi la pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică Nu sunt recomandări speciale de dozare.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din LACTECON
În cazul unei supradozării, puteţi avea diaree sau dureri abdominale. Contactaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi luat mai mult din LACTECON decât trebuia.
Dacă uitaţi să luaţi LACTECON
Dacă uitaţi să luaţi o doză de LACTECON, nu vă îngrijoraţi. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi LACTECON
Nu opriţi sau modificaţi tratamentul dumneavoastră înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție LACTECON 667 g/l lichid oral:
Substanţa activă este lactuloza.Un ml de LACTECON lichid oral conţine 667 mg lactuloză.
LACTECON nu conţine alţi ingredienţi. Totuşi, poate conţine cantităţi mici de alte zaharuri, precum lactoza, galactoza şi epilactoza.
Precauții:
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua LACTECON dacă suferiţi de orice afecțiuni medicale sau boli, ca de exemplu:- dureri abdominale inexplicabile
- dacă dumneavoastră nu puteţi digera zaharul din lapte (lactoză)
- diabet
Nu trebuie să luaţi LACTECON dacă suferiţi de:
- intoleranţă la galactoză sau fructoză
- deficienţă de lactază Lapp
- malabsorbţie a glucozei-galactozei
Dacă suferiţi de diabet şi sunteţi trataţi pentru encefalopatia hepatică, doza dumneavoastră de LACTECON va fi mai mare. Această doză crescută conţine o cantitate mare de zaharuri. De aceea, s-ar putea să fie necesară ajustarea dozei dumneavoastră de medicament antidiabetic.
Utilizarea cronică a unor doze nejustificate (peste 2-3 linguri pe zi) sau abuzul pot determina diaree şi tulburarea echilibrului electrolitic.
În timpul tratamentului cu laxative trebuie să beţi lichide în cantitate suficientă (aproximativ 2 litri/zi, echivalent a 6-8 pahare). Dacă luaţi LACTECON timp de mai multe zile şi nu observaţi nicio ameliorare a stării dumneavoastră, vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră.
Copii
În circumstanţe speciale medicul dumneavoastră poate prescrie LACTECON pentru un copil, sugar sau nounăscut. În aceste cazuri medicul dumneavoastră va supraveghea tratamentul cu atenţie. LACTECON trebuie administrat la sugari şi copii mici doar dacă este indicat deoarece poate influenţa reflexele normale de evacuare a scaunului.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorLACTECON nu afectează sau are influenţă neglijabilă asupra abilităţii dumneavoastră de a conduce autovehicule sau de a opera utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale LACTECON
Zahărul din lapte (lactoză)
LACTECON poate conţine zaharul din lapte (lactoză), galactoză şi epilactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.
Reacții adverse ale LACTECON 667 g/l lichid oral:
Ca toate medicamentele, LACTECON poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Următoarele reacţii adverse au fost raportate pentru LACTECON:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- flatulenţă (gaze)
- greaţă (senzaţie de rău)
- vărsături
- dureri abdominale
Mai puţin frecvente ( pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- dezechilibru electrolitic datorat diareei
Flatulenţa poate apărea în primele zile de tratament. De regulă, dispare după câteva zile.
Când sunt utilizate doze mai mari decât cele recomandate puteţi avea dureri abdominale şi diaree.
În aceste cazuri doza trebuie redusă.
Dacă folosiţi o doză mare (asociată în mod normal numai cu encefalopatie hepatică (EH) pentru o perioadă de timp limitată, este posibil să suferiţi un dezechilibru electrolitic datorat diareei.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-siteul Agenţiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.LACTECON cu alimente şi băuturi
LACTECON poate fi luat cu sau fără alimente. Nu există restricţii la anumite alimente sau băuturi.
Administrarea de LACTECON 667 g/l lichid oral în sarcină / alaptare:
LACTECON poate fi utilizat în timpul sarcinii şi alăptării.Nu sunt de aşteptat efecte asupra fertilitătii.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Prezentare ambalaj:
LACTECON lichid oral este un lichid clar vâscos. Poate fi incolor până la galben brun.Ambalaj:
LACTECON este disponibil în flacoane din plastic a 200 ml, 300 ml, 500 ml, 1000 ml sau 5000 ml, prevăzute cu măsură dozatoare.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.A se păstra la temperaturi între 10-25°C, în ambalajul original
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă lactulosum:
- Lactulose-MIP 650 mg/ml, sirop
- DUPHALAC® Lichid oral, 66,7%
- Lactuloză Sandoz 10 g/15 ml soluţie orală
- Lactulose AL 66,7% sirop
- LACTULOSE, sol.int.
- DUPHALAC FRUIT 667 mg/ml soluţie orală
- Sirulax 670 mg/ml, soluţie orală
- Laevolac 10 g/15 ml solutie orala
- TRANSULOSE, gel oral
- Lactulak 660 mg/ml solutie orala
- Laevolac 670 mg/ml, solutie orala
- Duphalac Fruit 667 mg/ml solutie orala
- Lactulade 650 mg/ml, gel oral
- LACTULOSE sirop 65%
Medicamente cu indicații asemănătoare cu LACTECON 667 g/l lichid oral(din aceeași clasă):
- ANDREWS
- Clensia Pulbere pentru soluţie orală
- Duphalac 66,7% sirop
- DUPHALAC DRY, pulbere
- DUPHALAC FRUIT 667 mg/ml soluţie orală
- Duphalac Fruit 667 mg/ml solutie orala
- DUPHALAC® Lichid oral, 66,7%
- Endofalk Pulb.sol.orala
- Eziclen concentrat pentru soluţie orală
- Forlax 10 g pulb.sol.orala
- FORLAX, pulbere
- Fortrans 64g pulb. susp.
- FORTRANS, pulbere pentru soluţie orală
- Golax 10 g pulbere pentru soluţie orală în plic
- Lactulade 650 mg/ml, gel oral
- Lactulak 660 mg/ml solutie orala
- Lactulose AL 66,7% sirop
- LACTULOSE sirop 65%
- LACTULOSE, sol.int.
- Lactulose-MIP 650 mg/ml, sirop
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul LACTECON 667 g/l lichid oral vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!