Prospect Lactulak 660 mg/ml solutie orala

Substanța activă: lactulosum
Producator: S.C. Rompharm Company S.R.L., Romania
Clasa ATC: [A06AD]: tractul digestiv si metabolism >> laxative >> laxative >> laxative osmotice

Indicații Lactulak 660 mg/ml solutie orala:

Lactulak contine substanta activa lactuloza, ce apartine unui grup de medicamente numit laxative.
Lactulak este utilizat pentru tratamentul constipatiei pentru ca face scaunul mai moale si mai usor de evacuat.
Lactulak poate fi utilizat si pentru tratamentul unor probleme hepatice numite encefalopatie hepatica sau coma hepatica.

Contraindicații:

Nu utilizati Lactulak
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la lactuloza sau la oricare dintre celelalte componente ale Lactulak, (enumerate la punctul 6);
- daca aveti boli inflamatorii la nivelul intestinului manifestate prin diaree si scaun cu sange (rectocolita ulcerohemoragica, boala Crohn);
- daca aveti un blocaj la nivelul intestinului, care nu se datoreaza constipatiei;
- daca aveti durere la nivelul abdomenului fara a cunoaste ce anume o provoaca;
- daca aveti abdomen intens dureros. Daca nu sunteti sigur de cauza durerilor abdominale, discutati cu medicul dumneavoastra;
- daca aveti tulburari ale echilibrului apei si sarurilor din organism;
- daca aveti boli rare precum: intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza si intoleranta la fructoza

Administrare Lactulak 660 mg/ml solutie orala:

Luati intotdeauna Lactulak exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza
Pentru a masura doza corecta de Lactulak se utilizeaza lingurita dozatoare. O lingurita dozatoare contine 5 mililitri solutie.
Lactulak se administreaza oral, cu sau fara alimente.
Durata tratamentului va fi stabilita de medic in functie de afectiunea de care suferiti.
Constipatie:
Pacient
Doza initiala
Doza de intretinere Adulti si adolescenti cu varsta peste 14 ani
3-6 lingurite dozatoare (15-30 ml) pe zi, timp de 2-3 zile
2-3 lingurite dozatoare (10-15 ml) pe zi Copii cu varsta intre 6 si 12 ani si adolescenti cu varsta sub 14 ani
3 lingurite dozatoare (15 ml) pe zi, timp de 2-3 zile
1-2 lingurite dozatoare (5-10 ml) pe zi Sugari si copii cu varsta sub 6 ani
1-2 lingurite dozatoare (5-10 ml) pe zi
1 lingurita dozatoare (5 ml) pe zi
Efectul laxativ poate aparea la 2-10 ore dupa administrare, dar este posibil si dupa 24-48 de ore, daca doza administrata a fost prea mica.
Encefalopatia hepatica:
Pacient
Doza Adulti
Medicul va va prescrie doza si durata tratamentului cu Lactulak in functie de gravitatea bolii dumneavoastra. Medicul va prescrie doze mai mari (pana la 50 de mililitri) care vor fi administrate mai des, astfel incat sa eliminati zilnic 2-3 scaune moi
Daca ati utilizat mai mult decat trebuie din Lactulak
Daca ati luat mai mult decat trebuie din Lactulak, poate aparea diareea. Daca ati luat mai mult decat trebuie din Lactulak adresati-va medicului dumneavoastra.
Daca ati uitat sa utilizati Lactulak
Daca ati uitat sa luati medicamentul, luati doza imediat ce v-ati adus aminte. Daca este aproape timpul sa luati urmatoarea doza, sariti peste doza omisa si asteptati pana la momentul administrarii dozei urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compoziție Lactulak 660 mg/ml solutie orala:

- Substanta activa este lactuloza. Un mililitru solutie orala contine lactuloza 660 mg.
- Nu contine alte componente.

Precauții:

Daca luati Lactulak de cateva zile si constipatia nu se amelioreaza, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra.
Tratamentul cu Lactulak trebuie asociat unui regim alimentar bogat in fibre vegetale si apa cu activitate fizica si cu reeducarea reflexului de eliminare a scaunului.
In timpul tratamentului cu laxative, in special daca sunteti in varsta, trebuie sa beti zilnic suficiente lichide.
Nu se recomanda utilizarea de lunga durata a Lactulak
Daca aveti diabet zaharat trebuie sa stiti ca Lactulak contine fructoza, galactoza si lactoza. Spuneti medicului dumneavoastra care va stabili doza pe care trebuie sa o luati si regimul alimentar, astfel incat sa nu fie afectata cantitatea de glucoza din sange.
In timpul tratamentului cu Lactulak respectati regulile de igiena dentara.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Lactulak nu afecteaza capacitatea dumneavoastra de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Lactulak 660 mg/ml solutie orala:

Ca toate medicamentele, Lactulak poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 utilizator din 10):
- durere abdominala, balonare (gaze).
Reactii adverse frecvente (apar la 1 pana la 10 utilizatori din 100):
- greata, varsaturi, diaree.
Reactii adverse rare (apar la 1 pana la 10 utilizatori din 10000):
- cresterea sodiului in sange, in cursul tratamentului encefalopatiei hepatice.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Lactulak determina pierderea apei si a sarurilor din organism.
Spuneti medicului dumneavoastra inainte de a lua Lactulak daca urmati tratament cu urmatoarele medicamente:
- care elimina potasiul (de exemplu diuretice tiazidice, corticosteroizi, amfotericina B);
- glicozide cardiace (de exemplu digoxin – medicament utilizat pentru afectarea functiei inimii), deoarece toxicitate lor creste cand se elimina potasiul;
- care se activeaza in colon (de exemplu acid 5-aminosalicilic), deoarece lactuloza poate produce scaderea pH-ului la nivelul colonului.

Utilizarea Lactulak impreuna cu alimente si bauturi
Lactulak poate fi luat independent de alimente.

Administrarea de Lactulak 660 mg/ml solutie orala în sarcină / alaptare:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Lactulak poate fi utilizat daca sunteti gravida sau alaptati decat la recomandarea medicului dumneavoastra.

Prezentare ambalaj:

Lactulak se prezinta sub forma de lichid limpede, vascos, incolor sau slab galben-brun.
Cutie cu un flacon din PEID continand 200 ml solutie orala si o lingurita dozatoare din PP a 5 ml.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A nu se utiliza Lactulak dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
A se utiliza in cel mult 6 saptamani de la prima deschidere a flaconului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă lactulosum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lactulak 660 mg/ml solutie orala(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lactulak 660 mg/ml solutie orala vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.